HPLC法测定酮洛芬粉针剂中酮洛芬的含量

目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酮洛芬粉针剂中酮洛芬的含量。方法采用美国Agilent C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(55∶45)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm。结果酮洛芬在0.005125~0.05125mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996(n=6);平均回收率为99.93%,RSD为0.17%(n=5)。结论该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于酮洛芬粉针剂的含量测定。     

HPLC法测定酮洛芬缓释胶囊中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL。结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20μg·mL-1(r=0.9995);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%。结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定酮洛芬凝胶剂的含量

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC) 测定酮洛芬凝胶剂的含量.方法:采用Agilent C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm) ,以磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为255nm.结果:酮洛芬在3.9984～23.9904μg·ml-1范围内,线性关系良好;平均回收率为99.35%,RSD＝0.75%(n=6).结论:该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于酮洛芬凝胶剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定酮洛芬凝胶中药物含量

目的建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525¹.575μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.41%,RSD为1.35%(n=3)。经光照,酮洛芬含量明显降低,杂质A明显增加,杂质A为酮洛芬的光照降解产物。结论本方法简单、快捷,可用于酮洛芬凝胶中药物含量的测定。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆及胃肠道内容物、黏膜中酮洛芬的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定大鼠血浆及胃肠道内容物、黏膜中酮洛芬浓度的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-50mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH3.5,52∶48,V/V),检测波长为258nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1。结果:酮洛芬在各生物样本中检测浓度范围内线性关系良好(r为0.9926～0.9999);平均绝对回收率为83.76%～99.43%,平均方法回收率为86.41%～115.68%;日内RSD小于9.85%,日间RSD小于14.84%。结论:本方法准确、快速、灵敏,可用于生物样品中酮洛芬的浓度测定。     

HPLC法测定洛索洛芬银乳膏中洛索洛芬银的含量

目的:建立测定洛索洛芬银乳膏中洛索洛芬银含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(55∶45∶0.1∶0.1,V/V/V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为223nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:洛索洛芬银检测质量浓度线性范围为6.53~130.7μg/m L(r=0.999 9);定量限为0.253μg/m L,检测限为0.076μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为96.79%~103.68%(RSD=2.23%,n=9)。结论:该方法操作方便、结果准确、重复性好,可用于洛索洛芬银乳膏中洛索洛芬银的含量测定。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中右旋酮洛芬浓度

目的 :采用高效液相色谱法测定家兔血浆中右旋酮洛芬浓度。方法 :用乙醚提取血浆样品中右旋酮洛芬 ,在C18 柱上 ,以甲醇 -50mmol/L磷酸二氢钠 (30∶70)为流动相进行分离 ,于260nm波长处检测。结果 :线性范围为0 05～25μg/ml,回收率为99 92 %～100 54 % ;日内标准差为0 56 %～2 94 % ,日间标准差为0 6 %～2 89 %。结论 :本法简便、准确 ,重现性好 ,用于测定6只家兔口服右旋酮洛芬 -β-环糊精缓释微球血药浓度取得良好效果     

高效阳离子交换色谱法测定尿素[~(13)C]胶囊中尿素的含量

目的:采用高效阳离子交换色谱法测定尿素[~(13)C]胶囊中尿素的含量。方法:色谱柱为Zorbax 300 SCX,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为200 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:尿素检测质量浓度线性范围为0.003 9~1.003 0 mg/m L(r=0.999 7);定量限为3.918μg/m L,检测限为0.975μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为99.3%~101.0%(RSD=0.67%,n=9)。结论:该方法简便、快速、灵敏,适用于尿素[~(13)C]胶囊中尿素的含量测定。     

LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中右旋酮洛芬的浓度

目的:建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中右旋酮洛芬的浓度。方法:血浆样品采用乙腈沉淀法处理,取上清液进样。以乙腈(每500 mL中加入甲酸10μL)-水(80∶20,v/v)为流动相;用Zorbax Eclipse SB-C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱分离;以布洛芬为内标。流速0.5 mL·min-1;进样量25μL;柱温为室温。质谱检测采用ESI正离子模式,扫描方式为多反应监测,扫描离子对m/z右旋酮洛芬253.0/209.0,布洛芬204.8/160.8。结果:右旋酮洛芬的线性范围为1.0～1000 ng·mL-1,线性关系良好(r=0.9979),最低定量下限为1.0 ng·mL-1,绝对回收率在100.0%～104.3%之间,变异系数均小于6%。结论:该方法预处理快速简单,灵敏度高,所建立的LC-MS/MS法准确、可靠,可用于犬血浆中右旋酮洛芬的浓度测定及药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定卡博替尼原料药中卡博替尼的含量

目的:建立测定卡博替尼原料药中卡博替尼含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP C_(18),流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶液(p H 5.2)(52∶48,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为241 nm,柱温为38℃,进样量为20μL。结果:卡博替尼检测质量浓度线性范围为9.88~49.40μg/m L(r=0.999 9);定量限为11.46 ng,检测限为3.36 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.5~101.7%(RSD=1.2%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于卡博替尼原料药中卡博替尼的含量测定。     

酮洛芬的合成

对硝基苯乙酮经缩酮保护、缩合、脱保护、还原、重氮脱氨制得3-乙酰基二苯甲酮,再经Darzens反应制得酮洛芬,总收率44.6%.     

酮基布洛芬涂膜剂的抗炎作用

酮基布洛芬涂膜剂15,7.5mg/kg,经皮给药,可显著抑制大鼠角叉菜性足爪肿胀和棉球肉芽组织增生,对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthrities,AA)的原发病变有显著的抑制作用,并对大鼠AA的继发病变有明显的治疗作用。     

Potentiometric Sensor for Ketoprofen Determination

Pharmaceutical Chemistry Journal - A ketoprofen-sensitive potentiometric sensor with a plasticized PVC membrane was developed. The sensor contained an ion associate of ketoprofen with basic fuxine....     

酮洛芬贴膜治疗骨性关节炎临床验证研究

目的评价酮洛芬贴膜治疗骨性关节炎的临床疗效。方法75例骨性关节炎患者随机分为三组:治疗组(酮洛芬贴膜)、对照组(酮洛芬搽剂)和扩大组(酮洛芬贴膜),每组各25例,均使用7d。结果治疗组与对照组停药后次日、2周的有效率分别为100%、96%与84%、64%;治疗组的良好耐受率为92.0%。结论酮洛芬贴膜治疗骨关节炎疗效确实。