胃癌的癌前期病变

胃癌的癌前期病变ＰｒｅｃａｎｃｅｒｏｕｓＰａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｎｇｅｓｏｆＳｔｏｍａｃｈＣａｎｃｅｒ朱荣奎（附属医院内二科）胃癌是我国消化系统最常见的恶性肿瘤，了解胃癌的癌前期病变，对诊断、治疗和预防胃癌都有很重要的意义。据ＷＨＯ专家委员会的...     

胃癌前期变化研究现状

胃癌的发生与胃癌前期变化(癌前状态和癌前病变)密切相关。由于胃癌的早期诊断仍较困难,故近年来癌前期变化引起人们的重视,试图寻找比较确切的指标来区别癌与非癌,并通过干预胃癌前期变化来阻断胃癌的发生。     

胃癌的癌前期病变与胃癌的早期诊断及治疗

目的 探讨慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生及胃黏膜中、重度非典型增生与早期胃癌的关系以及治疗.方法 对88例患者常规胃镜检查并送病理检查发现慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生及胃黏膜中、重度非典型增生患者进行定期随访和复查,针对早期胃癌患者经外科行胃大部分切除术并送活体病理检查.术后进行综合化疗.结果 88例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化...     

以浊毒立论防治胃癌癌前期病变

胃癌癌前期病变是胃癌二级预防的关键环节,也是目前国内外胃癌防治研究的重点,笔者根据多年的临床经验,以浊毒立论防治慢性萎缩性胃炎伴肠化生和异型增生有很好的疗效,可使部分肠化生和异型增生减轻或消除,从而扭转了胃癌癌前病变难以逆转的观点,使胃癌的药物预防成为可能。     

胃癌前期病变

胃癌的发生并非由正常细胞突然发生癌瘤,而是经过从量变到质变的发展过程的。所谓胃癌前期病变是指胃粘膜具有发生癌可能性大的病变,是处于量变过程之中。癌前病变与癌有质的不同,但是在良性与恶性之间有一个逐渐过渡、移行或转变过     

MNNG诱发狗微小胃癌和癌前期病变的病理形态学研究

本文报告用MNNG溶液(250ug/ml),拌喂普通食物复制家狗胃癌模型的实验结果。在10只狗中,三只诱发了微小胃癌。共发现16个癌灶。分布在胃体和胃底、大小弯,为多发性;组织类型为高分化管状腺癌(9/16),及印戒细胞癌(7/16),位于粘膜内或粘膜下浸润;肉眼类型属Ⅱ_(b-c)型。系统地观察了各种癌前期病变的病理组织学变化及其与胃癌发生的关系。研究表明:重度慢性萎缩性胃炎伴重度非典型腺体增生是重要的癌前期病变,并提出了狗微小胃癌组织发生模式的初步设想。     

老年胃癌癌前黏膜变化的规律研究

目的研究胃癌前黏膜变化的规律。方法对79例老年胃癌患者的胃镜随访资料进行回顾性分析。结果癌前期变化进展至胃癌的平均时间：萎缩性胃炎9.53年,肠上皮化生9.16年,异型增生4.07年,肠上皮化生（中、重度）＋异型增生（中、重度）3.89年。胃癌中部分患者并不经历肠上皮化生或异型增生阶段。结论对胃黏膜异型增生和肠上皮化生等病变患者的胃镜随访有利于提高胃癌（特别是早期胃癌）的检出率。     

胃癌前期病变的研究进展

胃癌前期病变的研究进展孟复琴（桂林市人民医院）ＲｅｃｅｎｔＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅＰａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｎｇｅｓｏｆＥａｒｌｉｅｒＳｔａｇｅｏｆＳｔｏｍａｃｈＣａｎｃｅｒ￥／／近年来，癌症研究的重点已移向癌前病变的研究［...     

胃癌单克隆抗体MG_7及CEA在人胃癌及癌前期病变的表达及临床意义

目的检测胃癌及癌前期病变胃癌单克隆抗体ＭＧ７、癌胚抗原（ＣＥＡ）的表达，以寻找胃癌早期诊断的有效途径。方法采用免疫组化ＡＢＣ法测定１２例正常胃粘膜标本、３２例癌前病变及４２例胃腺癌的ＭＧ７和ＣＥＡ的表达。结果正常胃粘膜无ＭＧ７和ＣＥＡ的表达。结论ＭＧ７和ＣＥＡ和异常表达可作为胃癌发生过程中生物学行为的早期指标。     

胃癌和胃癌前期病变的光动力学治疗

本文报道应用光动力学技术治疗21例胃癌和6例胃癌前期病变(中度不典型增生),结果认为本法对进展期胃癌的治疗价值不大。但对具有梗阻症状的贲门癌患者,作为改善症状的姑息疗法,不失为新的治疗手段,本法对中度不典型增生病变有一定效果,值得深入研究。     

胃癌单克隆抗体MG7及CEA在人胃癌及癌前期病变的表达及临床…

检测胃癌及癌前期病变胃癌单克隆抗体ＭＧ７，癌胚抗原的表达，以寻找胃癌早期诊断的有效途径。方法 采用免疫组化ＡＢＣ法测定１２例正常胃粘膜标本，３２例癌前病变及４２例胃腺癌的ＭＧ７和ＣＥＡ和表达。结果 正常胃粘膜元ＭＧ７和ＣＥＡ的表达。结论ＭＧ７和ＣＥＡ和异常表达可作为胃癌发生过程中生物学行为的早期指标。     

胃癌前期病变话莪术

慢性萎缩性胃炎合并肠上皮化生及或胃粘膜上皮不典型增生是胃癌的癌前期病变。现代医学对此尚无特异性治疗方法 ,中医药治疗多年来积累了不少可贵的经验[1～ 3 ] ,然莪术在其中的应用尚未得到普遍重视 ,这主要是对胃癌癌前期病变中医病机的理解上仍然局限于传统的理论 ,因而对指导临床的应用没有突破性的认识 ,笔者不全己见阐述如下。前贤治疗慢性萎缩性胃炎多认为虚证常见 ,治疗以补虚 (益气养阴 )为主 ,近 10年来各家在治疗胃癌前期病变中 ,在此基础上加入清热解毒、软坚散结、活血化瘀的中药确有明显疗效 ,但辨证分型 ,各家不一 ,药物、…     

胃癌及癌前期病变PNA、ConA受体和CEA表达研究

应用癌胚抗原、花生凝集素、刀豆凝集素对12例单纯慢性萎缩胃炎、12例腺上皮中度异型增生病变、23例重度异型增生伴癌变、30例浸润进展型胃癌组织,做了检测,观察其阳性染色强度及分布模式异常。结果表明,3种标记物的阳性强度、分布模式异常均随着细胞异型增生程度的增高而增高,并有显著差异。发展至浸润进展型癌,CEA的强阳性率达80.0％,胞浆内分布达72.4％,ConA的强阳性率为83.3％,胞浆内分布85.7％,PNA的强阳性率为53.3％,胞浆内分布达64.3％。并发现癌巢旁间质中亦有PNA阳性反应,提示与肿瘤浸润扩散有关,为此这3种标志物可用于决定癌变的一种常规辅助病理诊断手段,提高对早期癌变的诊断率。     

乳腺癌与癌前期病变

乳腺癌的癌前期病变是一组与乳腺癌相关的良性增生性病变,目前较公认的乳腺癌前期病变包括导管和小叶的不典型增生、乳头状瘤病、小叶原位癌等。不同类型的癌前病变在诊断后10～20年内发生乳腺癌的危险度为1．5～10不等,大多数癌前期病变亦增加对侧乳腺癌的发生机率。[第一段]     

Paxillin在胃腺癌和癌前期变化中的表达及意义

目的 检测Paxillin在胃腺癌(GAC)、癌前期变化及慢性浅表性胃炎(CSG)中的表达,探讨其生物学功能及其与GAC病理特征的关系.方法 免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P)法检测59例GAC、30例CSG及80例癌前期变化[包括30例慢性萎缩性胃炎(CAG)、30例肠上皮化生(IM)和20例异型增生(Dys)]组织中Paxillin的表达.结果 Paxillin在CAG组、IM组、Dys组和GAC组中表达均高于CSG组,差异有统计学意义(P＜0.05).Paxillin的表达程度与胃黏膜病变程度呈正相关(rs=0.779,P=0.000).Paxillin在进展期、伴淋巴结转移及中、低分化组GAC组织表达高于早期、无淋巴结转移及高分化组GAC组织,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 Paxillin表达增高是GAC癌变和转移的重要分子事件,其影响可能在GAC发生的早期即已存在,并持续到GAC阶段,有望成为GAC淋巴结转移的预测指标.     

胃癌前期病变与社会心理因素

本文以病例对照研究方法，通过完成配对４６例的调查分析，探讨了部分因癌前期病变中社会心理因素的作用。结果表明，社会生活中的负性事件，以及忧虑型和怀疑型个性特征在胃癌前期病变发生中具有明显的协同效应。     

胃癌自由基代谢变化对胃区域淋巴结癌转移的影响

目的：研究胃癌胃壁组织中自由基代谢变化对胃区域淋巴结癌转移的影响。方法：52例胃癌患者新鲜离体胃标本,分别于癌中央、癌旁、癌远侧端等3处取材,检测胃壁组织中SOD活性及MDA含量,并按照胃区域淋巴结有无癌转移及胃癌病理类型而进行分组。结果：胃癌淋巴结转移组（A组）与非转移组（B组）比较,癌中央组织中两组均表现为SOD活性显著降低,MDA含量显著升高,两组比较差异无显著性;而癌旁、癌远侧端组织比较,两者差异具有极显著性。胃非黏液性癌淋巴结转移组（C组）与非转移组（D组）比较,其结果与A,B组一致。胃黏液性癌淋巴结转移组（E组）与非转移组（F组）比较,在各部位SOD及MDA差异无显著性。结论：胃非黏液性癌胃区域淋巴结癌转移与自由基代谢状况密切相关,胃壁中抗氧化能力降低,脂质过氧化反应增强将促进癌组织向胃区域淋巴结转移。而胃黏液性癌胃区域淋巴结转移与自由基代谢状况无关。     

乳房的癌前期病变、原位癌及微小癌

从乳房的癌前期病变、原位癌及微小癌的病理形态学特征,探讨乳癌的早期演发过程及发源方式.澄清一些名称概念上的紊乱及诊断标准上的不统一,并联系到临床、生物学行为及动物实验性诱发研究方面的进展.强调指出乳癌的早期演发有一较长的渐变过程,各个阶段系一连续的过程.正确认识这类早期病变的特征及其相互关系,将有助于“三早”,并对临床处理上起重要作用.