静脉注射头孢拉啶致肉眼血尿8例报告

20 0 0年 8月至 2 0 0 2年 2月 ,我院收治头孢拉啶致血尿患儿 8例。现报告如下。临床资料 :8例中 ,男 5例 ,女 3例 ;年龄 3～ 7岁。均因呼吸系统感染接受头孢拉啶治疗 ,其用量为 80～ 110 mg/ ( kg.d)静脉滴注 ,浓度为 10 0～ 2 0 0 m g/ m l,静滴速度为 10 0～ 2 0 0 mg/分钟 ,1日量 1次用药。8例均在用药 1～ 2 4小时出现全程肉眼血尿 ,呈洗肉水色。治疗及结果 :入院后 ,经有效治疗 ,肉眼血尿 8～ 2 4小时消失 ,镜下血尿 10～ 4 8小时消失。仅有 1例伴有尿频 ,尿镜检白细胞少许 ,尿培养均无细菌生长。除 1例 BUN轻度升高 ( 3天后复查正…     

静脉滴注头孢拉啶引起急性肾功能衰竭1例

头孢拉啶(Cepharadinum)是第一代头孢菌素，临床上广泛用于呼吸道、生殖泌尿系统及软组织的感染。其不良反应以胃肠道反应及药疹多见，少致病人有尿素氮(Bun)或ALT轻度升高，一般不影响Cr，亦未见引起急性肾功能衰竭的报道。本院最近收治一例因静脉滴注头孢拉啶治疗呼吸道感染引起急性肾功能衰竭的病人，现报道如下。     

拉米呋啶联合黄芪治疗慢性乙肝28例

近年来 ,我们采用拉米呋啶联合黄芪注射液治疗慢乙肝(CHB)患者 2 8例 ,取得较好疗效。现报告如下。临床资料 :本文 5 8例 CHB患者 ,均符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准诊断 ,HBs Ag、HBe Ag及 HBV- DNA均阳性。其中男 35例 ,女 2 3例 ;年龄 2 8～ 5 3岁 ,平均 4 1.5岁 ;病程 1.1～ 8.9年 ,平均 3.6 0年。病情轻度13例 ,中度 37例 ,重度 8例。随机分为两组 ,对照组 30例 ,治疗组 2 8例 ,两组临床资料具有可比性 (P >0 .0 5 )。方法 :对照组给予保肝、降酶、退黄等常规治疗。在此基础上 ,治疗组加用拉米呋啶 10 0 m…     

黄芪注射液与西地兰联用治疗小儿肺炎并心衰

小儿充血性心力衰竭（简称心衰）是常见且致死率极高的心血管综合征,严重威胁患儿的生命。1997年以来,我们应用黄芪注射液配合西地兰治疗51例小儿支气管肺炎并心衰（简称肺炎并心衰）,取得显著疗效,现报告如下。     

多巴胺辅助治疗小儿肺炎并心衰40例疗效观察

2000～2002年，我们用多巴胺联合地高辛治疗小儿肺炎并心衰患儿40例，疗效显著。现报告如下。     

金宁益康口服液治疗小儿肺炎疗效观察

目前国内外治疗小儿肺炎仍主要应用抗生素 ,但抗菌药物所致的耐药性、二重感染、肝肾功能损害、耳聋等副作用屡见不鲜。近年来我们采用本院研制的金宁益康口服液治疗小儿肺炎取得较好效果 ,现报告如下。1　临床资料观察对象为 1 67例肺炎患儿 ,均符合 1 987年成都全国呼吸会议制定的肺炎诊断标准 ,1个月内未用免疫增强剂和免疫抑制剂。将其随机分为两组 ,治疗组 83例 ,对照组 84例 ,两组年龄、性别构成、治疗前病程、白细胞计数 ,病情严重程度无显著性差异( P>0 .0 5 )。2　方法两组均给抗感染、止咳、平喘、化痰等常规治疗 ,对高热合并惊…     

干扰素联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

1 临床资料我们自1997年11月-2002年12月采用随机对照方法观察干扰素联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎。120例慢性乙型肝炎病人均为我院住院或门诊病人,所有病例HBeAg 及 HBV DNA 均为阳性,符合干扰素应用指征。随机分成2组,干扰素联合黄芪组(治疗组)60例,男45例,女15例,年龄18～58岁;单用干扰素组(对照组)60例,男48例,女12例,年龄20～55岁。2组病例在性别、年龄及分型上经统计学处理无差异,具有可比性。所有病人在治疗前均未使用过抗病毒药物。治疗组用干扰素3MU 肌内注射,开始1个月,1/d,以后改为隔日1次,3个月为一疗程,总量60支,同时加用10%葡萄糖250ml+黄芪30ml 静注(四川成都地奥制药厂),1/d。对照组仅肌注干扰素,剂量、用法、疗程相同。其他一般综合治疗(护肝、降酶均相同)。结果见表1。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染疗效观察

为观察头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效与安全性,2001年1月至2004年1月,我院用该药治疗下呼吸道感染患者84例,取得满意疗效。现报告如下。     

黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床观察

目的 :观察黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 :随机将 62例病毒性心肌炎小儿分为对照组和治疗组 ,两组各 3 1例 ,对照组给予综合疗法 ,治疗组在综合治疗基础上加用黄芪注射液。结果 :对照组总有效率 80 .6% ,治疗组总有效率 96.8%(P <0 .0 5 ) ,心肌酶谱恢复情况 ,对照组恢复正常率为 68.0 % ,治疗组恢复正常率为 90 .0 % (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎 ,可使心肌酶水平下降 ,有明显临床疗效。     

纳络酮与西地兰联合治疗小儿肺炎并心力衰竭临床观察

为探讨治疗肺炎并心衰的新途径,我科于2 0 0 2年2月至2 0 0 3年6月在常规治疗基础上加用纳络酮治疗充血性心力衰竭获得显著疗效,报告如下。一、一般资料:本文10 0例住院患儿,男5 8例,女4 2例,均符合:(1)肺炎合并心衰,(2 )年龄<6个月,(3)排除先天性心脏及肺部疾患,(4)肝肾功能正常。(5 )呼吸急促,频率>6 0 min伴口唇紫绀,(6 )心音低钝,心率>16 0次min ,(7)肝脏迅速肿大,肋下超过2 5mm～30mm ,(8)尿量明显减少,下肢、颜面水肿。按住院号顺序分3组,三组年龄、性别、病程及发病因素均无显著差别,统计学上具可比性。二、治疗方法:A组(单用西地…     

拉氧头孢钠治疗老年细菌性感染临床疗效评价

目的　评价拉氧头孢钠治疗老年人 (≥ 65岁 )细菌性感染的临床疗效与安全性。方法　以头孢哌酮作为对照药 ,采用随机平行开放对照试验。试验组 (拉氧头孢钠 )和对照组 (头孢哌酮 )各 89例 ,78% (1 39/ 1 78)病例为中至重度感染。结果　试验组痊愈率 80 9% (72 / 89) ,有效率96 6 % (86/ 89) ;对照组痊愈率 69 7% (62 / 89) ,有效率 91 0 % (81 / 89)。分离出致病菌 95株。其中试验组 51株 ,36株产酶 ,产酶率 70 6 % ,细菌清除率 86 3 % (44/ 51 ) ,转阴率 92 2 % (47/ 51 ) ;对照组 44株 ,2 9株产酶 ,产酶率 65 9% ,细菌清除率 75 0 % (33/ 4 4 ) ,转阴率 86 4% (38/ 4 4 )。不良反应发生率 ,试验组 7 9% ,对照组 6 7%。两组各参数间比较均无显著性差异 (P >0 0 5)。结论　拉氧头孢钠治疗老年中至重度细菌性感染临床疗效好、安全性高     

培他啶、维脑路通治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

2000年2月至2003年2月，我们应用培他啶联合维脑路通治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)患者32例，疗效较好。现报告如下。     

头孢吡肟治疗VAP32例疗效观察

2003年3～12月,我们应用头孢吡肟治疗机械通气所致肺炎(VAP)32例,疗效满意。现报告如下。     

氯丙嗪、阿托品联合应用治疗胆绞痛128例疗效观察

自1982-2002年间我们应用氯丙嗪、阿托品联合治疗胆绞痛128例，疗效达92．97％，现报告如下：     

小儿肺炎的治疗效果观察及体会

目的对38例小儿肺炎的治疗方法进行观察,旨在对其疗效进行评价与总结。方法选取给予综合性治疗的38例小儿肺炎患儿作为观察组,常规治疗的36例小儿肺炎患儿作为对照Ⅰ组、口服药物的30例小儿肺炎患儿作为对照Ⅱ组;同时对3组患儿的治疗方法和治疗效果及临床症状、体征、治疗时间等相关指标进行观察,然后对所得数据进行统计学处理。结果临床治愈率、好转率方面,对照Ⅰ组、对照Ⅱ组均明显低于观察组(P<0.05),而无效率则高于观察组(P<0.05);临床表现消失、客观指标恢复及治疗时间方面,对照Ⅰ组与观察组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照Ⅱ组与观察组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小儿肺炎早期给予综合性的治疗方案方能提高临床疗效、缩短患儿救治时间。     

尼群地平加阿替洛尔治疗顽固性高血压75例疗效观察

目的 总结尼群地平与阿替洛尔联合治疗顽固性高血压的优越性。方法 选择原发性高血压75例，用尼群地平加阿替洛尔联合治疗，并设对照组，大剂量尼群地平治疗，对两组疗效、副作用进行观察。结果 显示尼群地平片联合阿替洛尔用较单一使用尼群地平加大剂量职顽固性高血压有明显优势。结论 常规剂量尼群地平加阿替洛尔治疗顽固性高血压安全、效果好。     

产烁林与脂肪乳合用治疗急性脑梗塞疗效观察

1999年 1 0月以来 ,我们采用普乐林与脂肪乳合用治疗急性脑梗塞患者 30例 ,疗效显著 ,现报告如下。1　资料与方法本文 60例患者均符合 1 995年全国第四届脑血管病会议制定的脑梗塞诊断标准 ,且经 CT或 MRI检查证实 ,但无意识障碍、高热、消化道出血、严重感染及肝、肾功能不全。将患者随机分为两组各 30例 ,治疗组男 1 9例、女 1 1例 ,年龄 43～ 84岁 ,平均67.73± 3.2 5岁。重型 3例 ,中型 1 3例 ,轻型 1 4例。对照组男 1 8例、女 1 2例 ,年龄 47～ 82岁 ,平均 65.8± 3.0 2岁。重型 2例 ,中型 1 6例 ,轻型 1 2例。两组既往史、并发症、…     

头孢美唑治疗吸入性肺炎1522例的疗效与安全性

目的 评价头孢美唑治疗吸入性肺炎的临床疗效与安全性.方法 采用多中心、前瞻性、开放性临床研究.共入选1522例吸入性肺炎患者,静脉滴注头孢美唑2.0 g、2次/d,疗程7～14 d.记录观察期间出现的药物不良反应,评估治疗结束时的临床疗效、细菌学疗效及安全性.结果 33家医院参加了本研究,共入选1522例患者.符合意向性分析1522例,其中198例因违反试验方案、疗程资料缺失、患者依从性差及中途停药等原因剔除,最终符合方案集分析1324例.头孢美唑治疗1324例患者痊愈690例,显效366例,总有效率为79.8%(1056/1324).细菌学清除率为75.0%(342/456),头孢美唑对肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌及厌氧菌的清除率分别是78.2%(97/124)、80.8%(80/99)、89.0%(81/91)和9/11.不良反应以肖化系统反应比较常见,主要有轻度恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹、ALT一过性升高,停药后均好转.不良反应发生率为1.7%(26/1552).结论 头孢美唑治疗吸入性肺炎疗效好,安全性高.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy and safety of intravenous cefmetazole in the treatment of patients with aspiratory pneumonia. Methods A multicenter, prospective and open-labeled trial was conducted. A total of 1522 patients were enrolled at the beginning, and only 1324 were evaluabled at the endpoint. The duration of treatment was 7-14 days. During the treatment and follow-up periods, we recorded any unexpected symptoms and abnormal laboratory tests. At last,we evaluated its efficacy and safety. Results The total effective rate of cefmetazole was 79. 8% (1056/1324). The total bacterial eradication rate was 75.0% ( 342/456 ) . The bacterial eradication rates of klebsiellar pneumonia, escherichia, staphyloccocus aureus and anaerobic bacteria were 78.2% (97/124), 80.8% (80/99), 89.0% (81/91), 9/11,respectively. Conclusions Cefmetazole is effective and safe in the treatment of aspiratory pneumonia.