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相似文献
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1.
高侠 《淮海医药》2004,22(4):332-332
目的 观察喘乐宁佐治喘憋性肺炎的疗效。方法 应用喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎 4 7例 ,对照组 4 8例 ,给予抗生素、病毒唑、激素静滴 ,必要时吸氧、强心 ;治疗组 4 7例 ,在对照组治疗基础上加用喘乐宁雾化面罩吸入 (喘乐宁 0 .2 5 ml 生理盐水 1 .75 ml) 1~ 2次 / d,疗程 3~ 5 d。结果 治疗组的平喘疗效 ,干口罗音消失时间和住院天数均比对照组短。结论 喘乐宁佐治喘憋性肺炎能够增快临床症状的改善 ,缩短肺部口罗音消退时间以及住院天数 ,与对照组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )  相似文献   

2.
目的 探讨喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿126例随机分为两组,观察组69例,对照组57例,两组常规治疗方法相同,观察组加予喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入,对照组仅予常规治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.  相似文献   

3.
张霞平 《中国药业》2006,15(20):49-50
目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐对毛细支气管炎的疗效。方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各50例,两组均采用综合治疗;治疗组加用普米克令舒、喘乐宁及爱全乐氧气驱动雾化吸入,观察解除主要症状和体征的时间。结果 治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽时间及喘鸣音方面均明显优于对照组(P〈0.05)。结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐治疗毛细支气管炎可快速缓解症状、缩短病程,是一种安全、简便、有效的方法。  相似文献   

4.
目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5~7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗组和对照组总有效率分别为96%和84%.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间.  相似文献   

5.
目的探讨氧驱动普米克加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理方法。方法选择62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上配合普米克加高渗盐水氧驱动雾化吸人治疗,对照组给予普通超声雾化吸入。结果治疗组(普米克加高渗盐水雾化组)在咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿哕音等体征改善的时间比对照组(普米克加生理盐水雾化组)明显缩短,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论普米克加高渗盐水氧驱动雾化吸人治疗喘憋性肺炎有效减轻咳嗽、喘憋等症状,再加合理的护理措施,可明显缩短病程。  相似文献   

6.
目的探讨普米克令舒联合沐舒坦、万托林以雾化吸入的方式治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法64例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各32例,两组患儿均采用相同的综合治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上加用沐舒坦15mg+普米克令舒1ml+万托林0.03ml/kg、生理盐水20ml。对照组采用生理盐水20ml+糜蛋白酶2000u+普米克令舒1ml以空气压缩泵雾化吸人,2次/d,疗程1周,观察比较两组的疗效及临床症状、体征持续时间。结果治疗组在咳嗽、喘憋、哕音消失时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著性。两组患儿均未发现与用药明显相关的不良反应,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组总有效率比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论普米克令舒联合沐舒坦、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可以减轻喘憋症状,缩短病程,提高治愈率,值得临床推广和应用。  相似文献   

7.
刘莉 《中国医药指南》2013,(24):123-124
目的探讨普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中应用价值。方法本次临床研究选择我院2010年1月至2012年1月之间收治的100例婴幼儿喘憋性肺炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组患者同时接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者并发症发生率、临床指标和总有效率均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显(P〈0.05)。结论由本次临床研究结果可知,婴幼儿喘憋性肺炎患者在常规治疗的基础上,接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。  相似文献   

8.
目的普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析。方法将48例喘憋性肺炎的婴幼儿随机分为两组,对照组23例,采用抗感染、对症等综合治疗;观察组25例,在对照组基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液联合雾化治疗。比较两组疗效及症状、体征消失时间。结果观察组有效率92.00%及显效率72%均高于对照组的65.22%、39.13%,P〈0.05。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、啰音消失及咳嗽消失时间均优于对照组,P〈0.05。结论联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液明显提高婴幼儿喘憋性肺炎的疗效,而且起效迅速、安全方便。  相似文献   

9.
目的探讨普米克令舒联合氨溴特罗治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法132例患儿随机分为治疗组68例,对照组64例,2组均采用基础治疗,治疗组另加用普米克令舒雾化吸入和氨溴特罗口服。观察2组治疗后治愈率、症状体征的持续时间。结果治疗组治愈率明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组在喘憋、肺哕音、咳嗽消失时间均较对照组明显缩短(P〈0.05)。结论氨溴特罗加普米克令舒雾化治疗有较好的临床疗效,值得推广。  相似文献   

10.
目的探讨普米克令舒、异丙托品雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎(毛支)。方法将88例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒、异丙托品雾化吸入,对治疗前后症状、体征、持续时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮呜音、湿罗音消失均明显优于对照组(P〈0.01)。结论普米克令舒加异丙托品雾化吸入治疗小儿毛支可缩短病程,改善肺功能,缓解喘憋,疗效确切,且简单、安全、有效,值得推广。  相似文献   

11.
目的探讨呋塞米加普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法毛细支气管炎患儿112例,随机分为治疗组58例,对照组54例,观察治愈率、症状体征的持续时间。结果治疗组治愈率明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组在喘憋、肺哕音、咳嗽雾化时间均较对照组明显缩短(P〈0.05)。结论呋塞米联合普米克令舒雾化治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效。  相似文献   

12.
目的观察异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果。方法将274例喘憋性肺炎患儿根据病情轻重分成普通型190例及重症型84例,再分别随机分成治疗组与对照组。各组均给予祛痰、抗感染等综合治疗,同时予普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入。治疗组加用爱全乐雾化吸入。结果普通型两组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间,显效率与总有效率接近,差异均无统计学意义。重症型治疗组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论三药联合雾化吸入治疗重症喘憋性肺炎能明显缩短患儿喘憋缓解时间,减少住院时间,但在轻症喘息性肺炎时,三药联合雾化吸入治疗可能只会导致过度治疗和经济上的浪费。  相似文献   

13.
目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入,3次,d;对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间,治疗组均比对照组明显缩短(P〈0.01),显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组.经统计学处理差异有显著性(P〈0.01)。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组76例,对照组36例,在两组均采用综合治疗的基础上,治疗组加用普米克令舒雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组(P〈0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切且方便、安全,可作为治疗小儿急性毛细支气管炎的主要选择药物。  相似文献   

15.
目的:观察氨茶碱负荷量后改维持量治疗婴幼儿喘憋性疾病的疗效。方法:将400例喘憋性疾病患儿随机分为两组,其中治疗组200例,常规组200例。治疗组氨茶碱3~5mg/kg加入10%葡萄糖50ml中静脉泵维持静点,1h内进入,然后改为维持量0.8~1.0mgl(kg·h)加入10%葡萄糖中维持4~6h,直至喘憋明显缓解,第2天改为13服氨茶碱4~5mg/(kg·d),分3次,每8小时1次,并配合博利康尼、普米克令舒雾化吸入。常规组予以喘定静点,每天1次,同时配合博利康尼、普米克令舒,雾化吸入。结果:治疗组完全缓解173例,部分缓解21例,未缓解6例;常规组完全缓解19例,部分缓解80例,未缓解101例。治疗组与常规组比较,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:氨茶碱负荷量后改维持量治疗婴幼儿喘憋性疾病疗效良好。  相似文献   

16.
普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎100例   总被引:2,自引:0,他引:2  
韩树生  曹京芬 《中国药业》2009,18(13):79-79
目的探讨普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法将196例患儿随机分为治疗组100例和对照组96例,治疗组予普米克令舒和呋塞米,对照组予地塞米松,均每日2次雾化吸入,其他治疗方法相同,比较两组治愈车和症状、体征消失时间。结果治疗组的治愈率(91.00%)明显高于对照组(66.67%),P〈0.05;治疗组的喘憋、肺罗音、咳嗽消失时间均较对照组明显缩短(P均小于0.01)。结论普米克令舒联合呋塞米雾化治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效。  相似文献   

17.
超声雾化吸入干扰素-α治疗喘憋性肺炎36例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
何洲  邓松青 《河北医药》2004,26(5):419-420
目的 探讨超声雾化吸入干扰素 α治疗喘憋性肺炎的疗效。方法 将 74例喘憋性肺炎的患儿随机分成两组 ,对照组予常规治疗 ,治疗组则在对照组治疗基础上加用干扰素 α 3 0 0U 10ml予超声雾化吸入 ,每日 2次。结果 治疗组与对照组的疗效差异显著 ,χ2 =7.4,P <0 .0 5 ;两组在退热、止咳、喘息消失、肺部干性口罗音消失的时间上对比 ,差异非常显著 ,P <0 .0 1。结论 超声雾化吸入干扰素 α治疗喘憋性肺炎 ,疗效显著 ,可及时控制病情 ,有效缩短病情 ,提高治愈率  相似文献   

18.
目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例患儿随机分为两组:治疗组40例,对照组40例。两组均给予常规治疗,口服世福素头孢克圬颗粒8mg/kg,2次/d,祛痰合剂1.5ml/次,3次/d,氨茶碱10~20mg/次,4次/d,治疗组在此基础上加用氧气驱动雾化吸普米克令舒。结果治疗组治愈率为97.50%,明显高于对照组67.00%(P〈0.05)。治疗组的咳嗽、憋喘消失时间,肺部啰音消失时间明显优于对照组(P〈0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎安全有效,方法简便。  相似文献   

19.
目的 观察普米克令舒加氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 80例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例,对照组40例,对照组抗感染、镇静、平喘、吸氧等常规基础治疗,治疗组在对照组基础治疗上加用普米克令舒加氨溴索雾化吸入,疗程5~7d,观察患儿咳嗽喘憋及肺部哮鸣音减轻、消退时间、及有效率.结果 治疗组显...  相似文献   

20.
目的探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的基础治疗;治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果治疗组64例,治愈44例、好转19例、无效1例,总有效率98.44%,在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿罗音消退时间均优于对照组,P〈0.01。结论联合雾化吸入普米克令舒和万托林能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间,是一种方便、有效、安全的用药方案。  相似文献   

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