可滤式双向加药防污染装置对静脉输液微粒污染的试验研究

目的：探讨可滤式双向加药防污染装置对静脉输液微粒污染的影响。方法：将80袋软包装0．9％氯化钠注射液（250ml／袋）随机分观察组和对照组各40袋，对密封瓶粉剂进行溶药加药技术操作为研究对象，观察组应用双向防污染可滤式加药器溶药加药，对照组用20ml注射器进行溶药加药，通过采取微粒检测比较两组微粒及污染情况。结果：观察组加药后检测药液中能截留≥5μm不溶微粒，截留率达95％，符合标准要求，对照组≥5μm不溶微粒截留率为5％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论：静脉输液患者采用双向针头防污染可滤式加药装置可有效地防止和减少微粒对人体造成的危害。     

可滤式双向加药防污染装置应用研究

[目的]探讨可滤式双向加药防污染装置的应用效果。[方法]试验组采用可滤式双向加药防污染装置溶药、加药，对照组用20mL注射器溶药、加药，进行微粒检测及细菌内毒素检测，比较两组液体微粒及污染情况。[结果]试验组能截留≥5μm不溶微粒，符合标准要求；对照组只能截留≥10μm微粒。[结论]采用可滤式双向加药防污染装置，可有效减少微粒对人体造成的危害。     

可滤式双向加药防污染装置应用研究

[目的]探讨可滤式双向加药防污染装置的应用效果.[方法]试验组采用可滤式双向加药防污染装置溶药、加药,对照组用20 mL注射器溶药、加药,进行微粒检测及细菌内毒素检测,比较两组液体微粒及污染情况.[结果]试验组能截留≥5 ìm不溶微粒,符合标准要求;对照组只能截留≥10 ìm微粒.[结论]采用可滤式双向加药防污染装置,可有效减少微粒对人体造成的危害.     

新型溶药器对减少静脉药物配置中不溶性微粒的研究

目的 探讨静脉药物配置的最佳方法,减少静脉输液、静脉注射时不溶性微粒进入体内.方法 百级净化操作台上,采用新型溶药器和注射器分别将氨苄西林钠1、3、6支加入0.9％的氯化钠溶液100ml中,通过微粒分析仪测定两组≥10μm和≥25μm的不溶性微粒,对实验结果进行统计分析.结果 ≥10μm的不溶性微粒溶药器与注射器组间比较差异有显著意义(P＜0.001);≥25μm的微粒加入1支药物后两组比较差异无显著意义(P＞0.05),加入3支药物后两组比较差异有显著意义(P＜0.05);加入6支药物后两组比较差异有显著意义(P＜0.001);各组随着加药数目的增多,溶液中不溶性微粒增多,但溶药器组增加不明显.结论 采用新型溶药器进行药物配置能明显减少不溶性微粒的产生,具有无液体滴漏、操作方便等优点.     

新型双套叠式溶药针头的临床应用

目的观察新型双套叠式溶药针头在临床应用的效果。方法选取同一批号、相同剂量粉针剂200支和0.9%氯化钠注射液100ml非PVC软袋200袋,分为对照组和实验组各100支和100袋。实验组选用新型双套叠式溶药针头溶药,对照组选用带针一次性注射器溶药,每次抽吸及注入液量相等。观察两组药液微粒检出情况及药物溶解时间。结果实验组检出微粒数少于对照组,经比较,P0.05;实验组微粒直径小于对照组,药物溶解时间短于对照组,经比较,P0.05。结论新型双套叠式溶药针头可有效预防和减少瓶塞脱屑引起的微粒污染,提高临床工作效率。     

改良配药技术对减少输液微粒污染提高输液安全性的研究

目的 探讨安全配药的最优方法,提高配药工作效率.方法 实验组和对照组各30例,对照组按常规方法 配药,实验组采用改良方法 配药,观察两组配药后产生不溶性微粒的数量.结果 实验组产生≥10 μm（个/ml）和≥25μm（个/ml）的数量明显低于对照组（P＜0.01）,但两组均未达到中国药典标准.结论 改良法配药能减少输液微粒污染,但建立静脉输液配药中心或安装超净工作台配药是非常必要的.     

改良药物配置技术对减少输液微粒污染提高静脉输液安全性的研究

目的探讨安全药物配置的最优方法,提高配药工作效率。方法实验组和对照组各30例,对照组按常规方法配药,实验组采用改良方法配药,观察两组配药后产生不溶性微粒的数量。结果实验组产生≥10μm(个/ml)和≥25μm(个/ml)的数量明显低于对照组(P0.01)。结论改良法药物配置能减少输液微粒污染,医院建立静脉输液配置中心也是非常必要的。     

密闭式静脉配药装置研制及微粒检测效果观察

目的：研制一种密闭式静脉配药装置,减少输液微粒对人体的潜在损害。方法在静脉配置中心和呼吸内科治疗室,分别采用2种方法配置同一种西林瓶类抗菌药物40份,实验组采用自主研发的一种密闭式静脉配药装置配药,对照组采用传统的注射器配药法配药,观察2个配药场所2组标本产生的不溶性微粒的数量。结果无论是静脉配置中心还是呼吸科治疗室的观察组标本产生的微粒≥10μm（个/mL）和≥25μm（个/mL）的数量,均符合我国2010版《药典》中静脉注射液的微粒值规定,且其产生的微粒数均明显少于在静配中心和呼吸科治疗室的对照组（P<0.01）。结论自研密闭式静脉配药装置在对配置西林瓶类药物方面能够有效减少输液微粒,增加患者输液安全。     

小包装安瓿产品在控制手术室输液溶药环节与封管环节液体污染中的应用

目的:探讨小包装安瓿产品对手术室输液溶药环节与封管环节液体污染的控制操作效果。方法:设置三组实验,其中A组实验将两种不同环境进行抽取药液对微粒数目的影响,分别为A1常规操作台与A2净化操作台;B组实验采用两种不同药液抽取方式,B1组常规变化角度抽取,B2垂直瓶底抽取;C组实验采用两种不同的开启方式,C1组常规垫无菌纱布掰断,C2组在掰断前采用75%乙醇消毒。比较三组实验对溶液微粒的影响。结果:A1、B1、C1组≥10μm与≥25μm微粒含量均高于A2、B2、C2组(P0.05)。结论:采用小包装安瓿产品进行输液溶药与封管环节易导致液体污染,增加液体微粒含量,严格操作过程、在净化操作台进行操作、垂直抽取药液、避免各种角度变化、掰断安瓿瓶抽取药液时先用75%乙醇消毒后再掰断,可减少药液微粒含量,防止溶液污染。     

粉剂药快速稀释加药装置的研制及应用

目的 :研制及总结粉剂药快速稀释加药装置的临床应用效果。方法 :设计并制作了粉剂药快速稀释加药装置 ,将 2 0例应用氨苄青霉素治疗感染性疾病的患者随机分为 2组 ,10例用加药装置配药 ,共配药 5 0例次 ,另 10例用2 0ml玻璃注射器配药 ,共 5 0例次 ,2组每例次均配 10支氨苄青霉素。结果 :配药时间加药装置比注射器节省 5 5 % (P <0 0 1) ,残留液加药装置为 1 2±0 3μl,注射器为 30 7 0± 6 2 1μl ( P <0 0 1)。加药装置的无菌检查和内毒素检查结果符合规定 ,对 15～ 2 5 μm不溶性粒子的滤除率 >80 % ,符合标准。结论 :加药装置配药操作简便 ,省时、省力 ,效率高 ,可避免细菌、微粒污染及减少药物丢失 ,尤适用于大批量配药 ,具有较高的临床使用价值