艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨艾迪注射液配合放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析。方法对我院2009年1月至2011年10月收治的52例非小细胞肺癌患者进行回顾性分析。随机把患者分为两组,其中对照组单纯使用放疗,而观察组在基础上配合艾迪注射液治疗。对两组患者疗效、不良反应、T细胞压群作对比。结果观察组明显优于对照组,观察组肿瘤控制度好、不良反应少。结论临床上对于非小细胞肺癌采取艾迪注射液联合放疗,效果显著,降低放疗不良反应,减轻患者痛苦,提高患者的生活质量,促进患者康复,应在临床上广泛推广。     

艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组30例应用NP方案化疗,治疗组30例应用NP方案化疗联合艾迪注射液静脉滴注;2个周期后评价疗效。结果2组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的不良反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较艾迪注射液联合TP化疗方案与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法：A组应用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗同时加用艾迪注射液50ml（第1-10天），21d为1个周期，3个周期评价；B组单用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗。结果：A组有效率53．3％（16／30），B组46．7％（14／30），P〉0．05。两组不良反应差异无显著性。生活质量评分改善A组明显高于B组，P〈0．05。结论：初步研究结果提示，TP方案联用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能进一步改善患者生活质量。     

艾迪注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌

我们2002年6月-2006年6月应用艾迪注射联合紫杉醇 卡铂化疗,治疗非小细胞肺癌50例疗效显著,现报告如下:     

艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

我院于2000年10月至2005年4月用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并与化疗组作对比,现报告如下。     

艾迪注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌46例临床观察

目的探讨艾迪注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将46名患者随机均分为治疗组和对照组,对照组行TP化疗,治疗组在TP化疗的基础上注射艾迪注射液,观察两种治疗方法的疗效、毒副作用以及患者KPS评分的改变。结果治疗组患者的总有效率为52.2%,对照组为31.1%,二者相比差异显著(P<0.05);治疗组患者白细胞下降的发生率为26.1%,对照组为39.1%,二者相比差异显著(P<0.05);治疗组患者的KPS评分改善率为65.2%,对照组为34.8%,二者相比差异显著(P<0.05)。结论艾迪注射液联合TP化疗方案能提高非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,在非小细胞癌的化疗中有重要意义。     

艾迪注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌中的应用观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其毒副作用。方法 选择2007年1月-2013年1月就诊的264例中晚期NSCLC患者,按照不同的治疗方法 分为对照组和观察组,对照组采用单化疗治疗,观察组在对照组的基础上给予艾迪注射液治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率（33．1％、80．3％、62．0％、10．6％）均优于对照组（31．2％、60．7％、4012％、18．8％）（P〈0．05）。结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的效果显著,有助于改善患者的生活质量．降低药物不良反应。     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。     

艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

目的研究艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的客观疗效。方法将46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(25例)和对照组(21例)。治疗组采用艾迪注射液联合二线化疗,对照组单用化疗,方案与治疗组相仿。结果治疗组肿瘤缓解率和无进展生存期与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率治疗组为68.0%,对照组为52.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);对照组的血液学毒性和消化道反应及感染较治疗组严重,其中白细胞下降及感染两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液提高二线化疗的疗效,减轻毒副反应,保护骨髓,减少感染机率,提高机体免疫力。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果

中晚期非小细胞肺癌已出现广泛转移患者，主要治疗目的是缓解症状而非彻底根治肿瘤，因此，化疗成为首选的治疗措施。笔者所在院胸外科自2004-10～2005-09对54例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者在化疗同时应用抗癌中药艾迪注射液并与单纯化疗组进行对照观察，总结报告如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探究艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用艾迪注射液联合化疗及单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌共42例并进行疗效观察,21d为1个周期,3个周期后评价疗效。结果采用中药艾迪注射液结合西药化疗患者取得较好疗效。结论艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的研究艾迪注射液与第三代化疗药物多西紫杉醇(TXT)联合对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的作用。方法选择崇阳县人民医院内科住院老年NSCLC患者30例,给予艾迪注射液40mL/d,d1～4,TXT35mg/m2d1、8、15,4周重复,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗前后生活质量(QOL)的改善。结果30例老年NSCLC中,CR0例,PR10例,有效率为33.33%,患者毒副反应发生率较低,生活质量有明显改善,KPS评分治疗前后有显著差异(71.53±2.92比75.27±10.89,t=2.126,P=0.045)。结论TXT联合艾迪注射液化疗对老年NSCLC患者有较好效果,毒副反应发生率较低,QOL较高,具有一定的临床推广价值。     

艾迪注射液联合TP治疗老年中晚期非小细胞肺癌观察

探讨艾迪注射液联合紫杉醇/顺铂（TP）方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效。收集2014年6月至2015年12月100例经病理组织学诊断为中晚期非小细胞肺癌的老年患者的临床资料,根据治疗不同分为艾迪注射液联合TP的观察组和TP对照组。比较2组疗效及不良反应。（1）观察组和对照组有效率分别为48.00%、28.00%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）;（2）观察组和对照组常见不良反应发生率分别为10.00%、26.00%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）。艾迪注射液联合TP方案能提高老年中晚期非小细胞肺癌疗效,降低化疗风险。     

艾迪注射液联合微创介入治疗晚期非小细胞肺癌52例

目的:观察艾迪注射液减轻化疗毒副反应及增加机体免疫功能的情况.方法:在微创介入治疗的基础上加用生理水250mL+艾迪注射液50 mL静脉滴注,1次/d,共20次.结果:在部分缓解+无变化率及临床症状改善方面,治疗组明显优于对照组;不良反应发生率治疗明显低于对照组.结论:艾迪注射液可调节免疫力,改善治疗依从性,降低毒副反应,提高患者生活质量.     

得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.对照组30例单纯放射治疗;治疗组30例在放疗基础上给予得力生注射液40mL加入5%GS或NS500mL稀释,静脉滴注,1次/d,21d为一疗程,每疗程之间间隔7～14d,治疗结束后4周评价近期疗效。结果对照组总有效率和生活质量改善率分别为40.0%和36.67%,治疗组分别为66.7%和53.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组白细胞减少为36.67%,高于治疗组的13.33%(P<0.05);对照组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_(?)~+降低,CD_(?)~+增高,治疗前后对比有非常显著性差异(P<0.01),而治疗组治疗前后无显著性差异.结论得力生联合放疗可显著提高放疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加骨髓抑制。     

参麦注射液干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床观察

目的观察参麦注射液在初治晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法治疗组采用参麦注射液50ml＋5%葡萄糖500ml静脉滴注,1次/d,连用15d,在化疗开始前2d开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2个周期化疗。结果治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心呕吐反应方面无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论参麦注射液在晚期非小细胞肺癌化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应都有明显的预防和治疗作用,增强疗效,减轻化疗毒性,提高生存质量,提高化疗完成率。     

GP化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的实验研究

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将68例患者按不同的治疗方案分为研究组（28例）和对照组（40例）。研究组采用艾迪注射液联合GP方案,对照组单纯采用GP方案,治疗2个疗程后观察两组患者的近期疗效、不良反应及血清CEA水平。结果研究组与对照组近期有效率分别为96.4%和75.0%;研究组患者出现2度以上的骨髓抑制及胃肠道反应分别为21.4%和28.6%,对照组患者分别为50.0%和55.0%;两组患者血清CEA水平较治疗前降低不显著。结论艾迪注射液联合化疗的治疗方法,可改善非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的毒不良反应,对降低患者血清CEA水平不显著。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及其安全性。方法 68例晚期非小细胞肺癌老年患者,随机分为对照组和联合组。对照组采用单纯GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗,联合组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗。比较两组临床治疗效果、生活质量改善情况及其安全性。结果联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者骨髓抑制率明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者呕吐比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能显著提高临床治疗效果,改善患者生活质量,安全性高。     

肺癌患者经艾迪注射液联合放疗治疗的效果观察

目的探析肺癌患者经艾迪注射液联合放疗治疗的临床效果。方法选取我院2013年2月至2015年2月期间收治的肺癌172例患者为研究资料,按照入院时间顺序的先后分两组,每组86例。在所有患者中,予以对照组化疗治疗,予以观察组安迪注射液联合放疗治疗,对两组患者的临床治疗效果进行评价。结果观察组和对照组患者的总缓解率情况比较(P<0.05);观察组患者的不良反应症状情况明显低于对照组(P<0.05)。结论采用迪注射液联合放疗法对肺癌患者进行临床治疗,不但治疗效果显著,同时还能避免不良反应的发生,提高患者生活质量,促进病症康复。