碟脉灵注射液辅助治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的　观察新药碟脉灵注射液治疗肺心病心衰的疗效及不良反应。方法　 10 2例病人 ,其中 5 0例采用常规疗法 (持续低流量给氧、抗感染、解痉平喘、强心、利尿 )为对照组 ;5 2例在常规治疗基础上加用碟脉灵注射液 30 m L为治疗组 ;两组疗程均为 7～ 10 d。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 92 .3%和 82 % (P <0 .0 1) ,治疗后治疗组全血比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原较对照组均有显著差异 (p <0 .0 1) ,未见不良反应。结论　碟脉灵注射液辅助治疗肺心病心力衰竭疗效确切 ,适于临床推广应用。     

碟脉灵注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的：探讨碟脉灵注射液在脑梗死治疗中的作用。方法：将130例脑梗死患者随机分为两组,治疗组100例,对照组30例,在治疗前后观察神经功能缺损症状。结果：治疗组总有效率为91.0%,对照组为76.7%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论：碟脉灵注射液治疗脑梗死疗效显著,无不良反应,值得临床推广使用。     

碟脉灵注射液治疗心绞痛疗效观察

心绞痛是冠心病常见类型之一，是危害中、老年人健康的常见心血管疾病，它严重影响患者的生活质量。我院自2000年6月应用碟脉灵注射液治疗心绞痛，并与丹参注射液进行疗效对比观察，结果如下。 1 资料与方法 1.1 资料来源及分组 ①碟脉灵注射液治疗组随机取60例，男36例，女24例，年龄35~78岁，病程1~12年。②丹参注射液对照组随机取60例，男38例，女22例，年龄38~76岁，病程3~10年，两组民族、性别及年龄无明显差别，具有可比性。 1.2 治疗方法 碟脉灵治疗组：5%葡萄糖注射液250ml，加碟脉灵注射液20ml，每日一次静点，2周为一疗程；丹…     

碟脉灵注射液治疗老年稳定型心绞痛的疗效观察

目的:为探索老年人稳定型心绞痛更有效、更具针对性的治疗方法而进行了本组观察。方法:本观察选择120例老年冠心病稳定型心绞痛反复发作患者,随机分为对照组60例,给予硝酸异山梨酯口服治疗,治疗组60例,在对照组的基础上,给予碟脉灵注射液治疗,以15d为1疗程,比较2组临床疗效差异。结果:碟脉灵治疗组临床总有效率81.66%,对照组61.67%,2组间比较差异有显著性(P<0.05),治疗组与对照组治疗前后心绞痛发作次数、消心痛消耗量、常规12导联心电图ST段压低总和ΣST、心泵功能均有显著变化,但治疗组作用优于对照组。结论:碟脉灵注射液合用硝酸异山梨酯药物口服治疗老年冠心病稳定型心绞痛,可提高疗效,且能有效改善患者心功能。     

碟脉灵对脑梗死的疗效

目的　观察碟脉灵对脑梗死的疗效。方法　将85例脑梗死病人随机分两组，在综合治疗基础上，治疗组用碟脉灵40ml加液静滴，对照组用复方丹参20ml加液牌滴，均每日1次，15d一疗程。结果 治疗组总有效率95．5％，对照组总有效率78．5％，两组差异有显著意义。结论 碟脉灵促使脑梗死康复，简便安全，效果显著。     

碟脉灵注射液治疗心绞痛临床疗效观察

目的：评价碟脉灵注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将60例患者随机分为对照组和治疗组。观察比较两组心绞痛发作频率,持续时间,心电图在治疗前后的变化。结果：两组患者心绞痛症状治疗前后比较,治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为46．7％,两组治疗前后心电图变化比较,治疗组总有效率为80．0％,对照组总有效率为56．7％,P〈0．05,差异有统计学意义。结论：碟脉灵注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

碟脉灵注射液治疗视网膜静脉阻塞临床疗效观察

目的观察碟脉灵注射液治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法采用随机分组临床试验的研究办法,分为治疗组-碟脉灵注射液静点组（48例）,对照组-复方丹参注射液静点组（48例）。两组均1次/d静点,14d为一个疗程。结果碟脉灵注射液静点组48例48只眼,治愈10眼,显效14眼,有效15眼,无效9眼,临床总有效率81.25%。复方丹参注射液静点组48例48只眼,治愈6眼,显效9眼,有效12眼,无效21眼,临床总有效率56.25%。经检验,治疗组与对照组之间比较,临床总有效率有显著差异。结论碟脉灵注射液静点组在改善患者视力、血液流变学及荧光造影静脉充盈时间方面有一定的优势。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死43例临床观察

目的观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果和安全性。方法将86例ACI患者随机分为治疗组和对照组各43例,分别给予碟脉灵注射液和低分子右旋糖酐静滴治疗。结果治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。治疗组的显效率为53.5%,而对照组的显效率则为25.6%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为79.1%,显著优于对照组的58.1%(P<0.05),且未见明显副作用。结论碟脉灵注射液治疗ACI安全、有效。     

碟脉灵联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察碟脉灵联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 60例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予碟脉灵联合依达拉奉治疗;对照组给予丹参注射液治疗,其他内科常规治疗相同。比较两组治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)和日常生活能力(ADL)评分的变化。结果治疗后治疗组和对照组ESS和ADL评分均有改善(P<0.01),但治疗组改善更明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论碟脉灵联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

丹红注射液合并碟脉灵注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合碟脉灵注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 108例病例随机分为两组,每组54例。两组病例均常规采用阿司匹林、硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用丹红注射液联合碟脉灵注射液治疗。每天1次,共治疗14d。治疗后观察两组病例心绞痛发作次数以及副作用和不良反应。结果两组病例治疗后总有效率、心绞痛缓解时间和消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合碟脉灵注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得在临床上推广应用。     

替米沙坦联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察替米沙坦、单硝酸异山梨酯（ISMN）联合治疗重症肺心病心力衰竭的疗效。方法印例肺心病心力衰竭患者随机分为甲乙两组,每组30例。甲组（治疗组）在乙组常规治疗基础上加用替米沙坦、单硝酸异山梨酯,5d为1个疗程。结果治疗组显效率74．3％,总有效率为92．7％;对照组显效率为46．6％,总有效率为68．3％,两组显效率、总有效率差异均有统计学意义（均P〈0．01．）。结论替米沙坦、单硝酸异山梨酯（ISMN）合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应少,使用安全。     

温肾利水法治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭76例

目的观察温肾利水法治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法采用自拟方加减配合西药常规治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者治疗组40例,并设西药常规治疗对照组36例。结果治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率72.22%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论温肾利水法是治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将120例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较2组临床疗效和心电图疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的73.3%;在心电图疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心力衰竭的有效药物。     

米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭（心衰）患者的临床疗效。方法将78例老年慢性肺源性心脏病心衰患者随机分为治疗组40例和对照组38例。2组患者入院后均给予综合治疗。治疗组在此基础上以米力农首剂负荷量50txg／kg缓慢静脉注射10min,再以0．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注4h,每天1次,7d为1个疗程;对照组在综合治疗基础上以多巴酚丁胺20～40mg＋5％葡萄糖注射液250ml,以2．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效、HR、氧分压（PaO：）、二氧化碳分压（PaCO。）及不良反应。结果治疗组总有效率为97．5％高于对照组的71．1％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后2组HR、PaO：及PaCO：均较治疗前改善（P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。2组患者治疗过程中均未见严重不良反应。结论米力农治疗老年慢性肺源性心脏病心衰疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床观察

目的评价硝酸异山梨酯治疗慢性肺原性心脏病心衰的疗效。方法将64例慢性肺心病心衰患者随机分为2组 ,治疗组32例在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯静滴(25mgqd或bid ,10d为1疗程) ;对照组32例为常规治疗。结果治疗组总有效率为90.6 % ,对照组总有效率为62.5 %。两组疗效比较差异有显著意义 (P<0.01)。结论硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰疗效确定 ,并且可相应减少利尿剂和洋地黄的用量而减少这些药物引起的副作用。     

硝酸甘油联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果观察

目的：探讨硝酸甘油联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取本院2012年8月～2014年5月收治的62例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为两组,各31例。对照组给予吸氧、抗感染、强心等常规治疗,观察组在对照组基础上给予硝酸甘油、卡托普利治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后血流变化及血气分析指标。结果观察组中显效16例（51.61%）,好转13例（41.94%）,总有效率为93.55%,对照组中显效11例（35.48%）,好转11例（35.48%）,总有效率为70.97%,观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后的血流及血气相关指标改变明显优于对照组（P〈0.05）。结论在吸氧、抗感染等常规治疗的基础上给予慢性肺心病心力衰竭患者硝酸甘油联合卡托普利治疗能明显缓解患者的临床症状,改善血流变化及血气情况,促进患者恢复,值得临床进一步应用。     

无创通气联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心力衰竭的疗效观察

目的：探讨无创通气联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心力衰竭的临床效果。方法对照组采用单硝酸异山梨酯进行治疗方法,治疗组在对照组的基础上采用无创通气进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组的临床疗效明显优于对照组。结论应用无创通气联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心力衰竭,取得了较好的临床效果,值得在临床上推广使用。     

纳洛酮联合川芎嗪治疗肺源性心脏病并呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨纳洛酮联合川芎嗪治疗肺源性心脏病并呼吸衰竭的疗效。方法本次实验以本院2011年1月～2012年6月所收治的70例肺源性心脏病并呼吸衰竭患者为研究对象,随机将患者分为对照组和实验组,对照组患者行常用药物治疗,实验组患者行纳洛酮联合川芎嗪治疗,回顾两组患者的临床疗效。结果实验组患者临床治疗后总有效率和各项临床指标均显著优于对照组患者,两组患者的实验数据对比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论纳洛酮联合川芎嗪治疗肺源性心脏病合并呼吸衰竭,具有较为满意的临床疗效,且治疗的安全性更高,因而具有较高的临床应用价值。     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床观察

目的观察酚妥拉明对慢性肺源性心脏病心衰患者的疗效,为临床治疗提供依据。方法将70例患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组采用常规内科治疗如控制感染、氧疗、强心、利尿等,治疗组在上述治疗基础上加用酚妥拉明10mg加入生理盐水50ml中微泵静脉推注（5ml/h）,1次/d,疗程均为10d。结果治疗组的疗效、临床症状、血气分析及心功能的改善优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论酚妥拉明对慢性肺源性心脏病心衰患者具有良好的疗效及安全性,值得临床推广应用。     

美托洛尔和卡托普利联合治疗肺心病重度心衰临床分析

目的探讨美托洛尔和卡托普利联合应用对肺心病重度心衰的再住院率和提高其生存率的影响。方法92例重度肺心病心衰患者随机分为实验组48例和对照组44例，实验组在常规治疗的基础上加用卡托普利与美托洛尔（倍他乐克），疗程1年，并随访观察1年。结果实验组在总病死率、心衰恶化性病死率、因心衰恶化再住院率等方面均较对照组明显下降。在心功能改善方面，亦较对照组有更多的改善（P〈0．05）。结论倍他乐克和卡托普利联合应用治疗慢性肺心病重度心衰能明显改善患者心功能，延缓肺心病心衰的进展，降低其死亡率和因心衰恶化再住院率。