新型非甾体抗炎药——美洛昔康

新的非甾体抗炎药美洛昔康 (meloxicam )具有较强的抗炎、镇痛作用 ,可有效地治疗类风湿关节炎 (RA)和骨关节炎 (OA) ,它通过选择性抑制环氧合酶 2 (COX 2 ) ,从而具有较好的抗炎作用和较少的胃肠道副作用。     

新型非甾体抗炎药洗剂上市

加拿大Ｄｉｍｅｔｈａｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ公司的非甾体抗炎药（ＮＳＡＩ）双氯芬酸洗剂（Ｐｅｎｎｓａｉｄ）上市。Ｐｅｎｎｓａｉｄ是该公司采用独特的药物传递系统开发的第一个商业化产品。该局部用制剂能通过细胞内微管系统使药物在细胞间传递,经由皮肤运送至疼痛部位,从而避免全身性作用。 本剂较全身给药制剂的优势在于：避免口服给药常见的胃肠道不良反应,诸如胃和小肠溃疡、出血或穿孔;可显著减轻ＮＳＡＩＤ相关性肾损伤,水滞留或高血压;且本剂毒性较小（１月使用１瓶６０ｍｌ本剂,血液中活性成分低于使用５０ｍｇ片剂者）…     

新型非甾体抗炎药——尼美舒利

尼美舒利（Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ,ＮＩＭ）,其化学名为４硝基２苯氧基甲磺酰苯胺。该药的生物利用度高,抗炎作用强,并具有解热和镇痛作用,且毒性低,治疗指数高。临床研究显示,ＮＩＭ对炎症、疼痛、发热的改善程度优于吡罗昔康、扑热息痛、甲灭酸等,耐受性好...     

新型 非甾体抗炎药ML—3000

非甾体抗炎药(NASIDs)一般是通过抑制环氧合酶(COX)起作用,而COX为在花生四烯酸转变为可引起炎症的前列腺素和血栓素的代谢途径中的关键酶.     

新型非甾体抗炎药醋氯芬酸的研究进展

醋氯芬酸(Aceclofenac),化学名称2-[(2,6-二氯苯基)胺基苯基]乙酰氧基乙酸,是一种新型的强效非甾体抗炎剂,临床用于治疗类风湿性关节炎和术后疼痛〔1〕。它能降低炎痛部位前列腺素的生物合成,具有明显广泛的抗炎作用、强力镇痛和解热作用,其生物半衰期比双氯芬酸长,胃肠耐受性高。与同类药物比较,醋氯芬酸有治疗指数好,溃疡指数低等特点〔2〕。本品由西班牙Prodesfarana公司于1992年开发上市,之后陆续在瑞典、英国、比利时等国上市使用,1998年被收入欧洲药典和英国药典。目前,在我国醋氯芬酸被多家科研单位及企业开发研究,有多种制剂产品已…     

新型非甾体抗炎药尼美舒利

新型非甾体抗炎药尼美舒利中国图书分类号Ｒ９７１．１尼美舒利（Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ）是西德ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司开发的一种新型非的体抗炎药，１９８５年在意大利上市。我国有数家单位对尼美舒利进行了开发研究，有的已完成Ⅱ期临床试验，预计不...     

新型非甾体类抗炎药:西乐葆

西乐葆是一种非甾体抗炎药(NSAIDS),在治疗骨性关节炎(OA)和类风湿性关节炎(RA)上,较传统的NSAIDS有科学性的突破,是目前最好的环氧化酶-2(COX-2)特异性抑制剂,也是唯一批准用于成年人RA的COX-2特异性抑制剂.现对该药做一个介绍.……     

具有双重抑制作用的新型非甾体抗炎药

近20年，非甾体抗炎药的发展很迅速，其作用机理的研究也在进一步深化。非自体抗炎药的作用机制主要与花生四烯酸的代谢受抑有关。炎症的刺激使花生四烯酸（AA）从膜磷脂中释放，它在体内经历两种代谢途径，即环氧酶（CO）途径和脂氧酶（LO）途径，产生的所有代谢物都具有广泛的生理活性，均与炎症的产生和发展有密切的联系。＊A通过环氧酶（＊0）途径转化产生的前列腺素（PGS，包括PGEI、PGEPGFZ。等）和前列环素（PGIZ）能使血管舒张，同时能促进血浆渗出，增加其它炎症介质如缓激肽，组胺的血管通透性。缓激肽作用于痛觉感受器…     

新型非甾体抗炎药Darbufelone原料药及制剂

化学药品注册分类1．1 适应症：用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎。 项目简介：Darbufelone是美国Warner-ambert公司研制的，用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎的一种新型非甾体抗炎药物，是一种5一氧化酶和环氧化酶一双重抑制剂，目前正处于Ⅲ期临床研究阶段。国外有专家预测这种具有双重抑制作用的新药Darbufelone上市后的销售额将达到3亿美元，有望成为“重磅炸弹型”药物。     

非甾体抗炎药Nabumetone

萘丁美酮(Nabumetone)系口服后在体内变为活性代谢物而起作用的前体药物。活性代谢物在人体内的消除半减期长,约1天。动物实验表明,本品对各种炎症模型的抗炎作用虽不如消炎痛,但明显较阿司匹林强,镇痛作用也优于阿司匹林。另外,致溃疡形成作用较消炎痛及阿司匹林弱,对人消化道稍有刺激作用。毒性试验未发现异常。     

非甾体抗炎药Naproxcinod

由法国NicOx公司开发的非甾体抗炎药（NSAID）naproxcinod为经典NSAID萘普生（napro—xen）与一氧化氮（NO）供体偶联所得到的新化合物,亦为首个具有环氧合酶（cox）抑制作用的NO供体（CINOD）,目前正在进行治疗骨关节炎的Ⅲ期临床研究。     

非甾体抗炎药Rofecoxib

１商品名 Ｖｉｏｘｘ２化学名 ４－（４－（甲磺酰基）苯基）－３－苯基－２（５Ｈ）－呋喃酮３开发与上市厂商 （美）ＭｅｒｃｋＳｈａｒｐ＆ Ｄｏｈｍｅ公司开发,于１９９９年６月首次在墨西哥上市,同年７月在美国、英国上市。４药效分类 Ⅱ型环氧化酶（ ＣＯＸ－２）抑制剂。５药理 大多数非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤｓ）可同时抑制参与前列腺素合成的 ＣＯＸ－１和 ＣＯＸ－２,对 ＣＯＸ．２的抑制可减轻疼痛和炎症,但对ＣＯＸ－１的抑制是ＮＳＡＩＤｓ引起胃肠道穿孔、溃疡和出血（ＰＵＢｓ）等不良反应的原因。本品与非选择性环氧化…     

非甾体抗炎药研究进展

非甾体抗炎药是妇科、外科常用的消炎止痛药 ,自阿司匹林问世以来已有一百余年的历史。 2 0世纪 70年代 ,人们进一步认识了其作用机理后 ,有关的研究不断发展 ,现就一些主要的观点作一介绍。一、非甾体类抗炎药概述非甾体抗炎药 (ｎｏｎｓｔｅｒｏｉｄａｌａｎｔｉ -ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｒｕｇｓＮＳＡＩＤｓ)是指一大类具有抗炎、止痛和解热作用的非类固醇药物。它可以减轻或控制由炎症引起的症状和体征 ,如痛经、急慢性附件炎、贫腔炎所致的腰腹部疼痛、术后疼痛、关节或软组织的疼痛 ,但非甾体抗炎药仅是一种症状性治疗的药物。二…     

非甾体抗炎药Bermoprofen

Bermoprofen(AD-1590)系日本大日本制药公司开发的非甾体抗炎药,口服给药后吸收迅速,其吸收率约可达100％,24小时后尿及粪便中排泄率各为70～80％与20～30％。本品解热作用强,约为消炎痛的10倍以上,阿司匹林的1000倍以上,高剂量对正常体温无影响。钻痛作用及抗炎作用与消炎痛大致等同。对溃疡形成的作用弱。 12例术后疼痛患者使用本品,每日3次,每次2片(每片含量10mg),首次给药后的镇痛效果为中等改善3例,轻度改善以上     

新型非甾体抗炎药—氟比洛芬制剂学研究进展

目的：介绍新型非甾体抗炎药－氟比洛芬制剂学的研究进展。方法：综述氟比洛芬的口腔控缓释制剂,透皮给药制剂,固体分散体,脂质体,环糊精包合物等新剂型,新工艺研究。结论：氟比洛芬是一种消炎镇痛作用强,毒副作用小的新一代非甾体抗炎药,普通片剂口服生物利用度低,可引起胃肠道反应等副作用,可以通过其控释制剂的剂型研究来弥补普通剂型的缺点,以发挥氟比洛芬这一新型药物的良好治疗效果。     

非甾体抗炎药与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种慢性进行性中枢神经系统变性疾病,占整个痴呆病人的75%,病因未明,药物治疗非常有限。最近的研究强调炎症和免疫机制在变性过程中的重要性。非甾体抗炎药(NSAID)是一组具有解热镇痛、消炎、抗风湿、抗血小板聚集的药物,种类很多,常用的药物近20种。按环氧合酶(COX)的新分类法可分为:①COX 非特异性抑制药:如吲哚美辛、布洛芬、萘普生;②COX-1特异性抑制药:如小剂量阿司匹林(ASA);③COX-2选择性(倾向性)抑制药:萘丁美酮、美洛昔康;④COX-2特异性抑制药:塞来昔布、罗非昔     

非甾体抗炎药的研究进展

本文综述了近年来非甾体类抗炎药的基础研究、新的临床用途和研究前景。     

非甾体抗炎药的新进展

<正> 近年来,越来越多的抗炎镇痛新药已经用于风湿病的治疗,这些药物临床作用的基础在于抑制前列腺素的合成,然而它们在不同的疾病中有不同的作用。由于它们精细的作用方式不尽相同,其药理作用和毒性也差异很大,特别是不同病人对不同的非甾体抗炎药(NSAID)有完全不同的反应。因此,试制多种药物以适应治疗的个体化,对各种病人寻求最有效的治疗方案是很有价值的,同时必须记住这些药物