2008-2009年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2007年9月-2008年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比近年同期轻,南半球在9月份仍有轻型流感,10月减轻.北半球流感疫情,亚洲和北美洲在11月开始,在12月、1月加剧,欧洲在12月流感疫情开始,1月加剧.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)病毒的抗原性与疫苗株A/所罗门群岛/3/2006密切相关,但日益增加的比例与A/布里斯班/59/2007更密切相关.甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/威斯康星/67/2005和A/广岛/52/2005密切相关.但大多数与新近建议的疫苗病毒A/布里斯班/10/2007密切相关;乙型流感病毒B/维多利亚/2/87谱系病毒的抗原性与疫苗病毒B/马来西亚/2506/2004密切相关;大多数B/山形/16/88谱系病毒的抗原性与B/佛罗里达/4/2006、B/布里斯班/3/2007和B/仙台/114/2007病毒密切相关.     

2005～2006年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2004年10月至2005年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1)、甲型流感(H1N2)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比去年同期轻,北美洲在10月开始有疫情,北半球国家的疫情逐渐加剧.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与A/福建/411/2002病毒和A/怀俄明/3/2003参考病毒密切相关,但越来越多的新近分离株与A/怀俄明/3/2003和A/惠灵顿/1/2004有区别,而与A/加利福尼亚/7/2004较密切相关;乙型流感病毒的抗原性与原型疫苗株B/上海/361/2002(B/山形/16/88谱系)密切相关;其余与B/香港/330/2001(B/维多利亚/2/87谱系)相关.     

2004～2005年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2003年9月至2004年2月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H1N2)、甲型流感(H3N2)和乙型流感病毒.也分离到甲型流感(H5N1)和甲型流感(H9N2).流感疫情北美和西欧比过去3年开始较早和较严重,东欧和亚洲开始略晚,疫情一般为中度.对流感病毒分离株的抗原性分析表明,甲型流感(H1N1)和甲型流感(H1N2)病毒的抗原性与A/新喀里多尼亚/20/99/密切相关;甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与A/福建/411/2002病毒密切相关;乙型流感病毒的抗原性与原型疫苗株、B/香港/330/2001(B/维多利亚/2/87谱系)密切相关.     

2009-2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2008年9月-2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重.南半球许多国家仍有流感疫情.北半球大部分地区疫情较轻.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008-2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关.新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支.大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/布里斯班/10/2007进化支.B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关.     

2009-2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2008年9月-2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重.南半球许多国家仍有流感疫情.北半球大部分地区疫情较轻.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008-2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关.新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支.大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/布里斯班/10/2007进化支.B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关.     

2009-2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2008年9月-2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重.南半球许多国家仍有流感疫情.北半球大部分地区疫情较轻.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008-2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关.新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支.大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/布里斯班/10/2007进化支.B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关.     

2009-2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2008年9月-2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重.南半球许多国家仍有流感疫情.北半球大部分地区疫情较轻.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008-2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关.新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支.大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/布里斯班/10/2007进化支.B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关.     

2009-2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2008年9月-2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重.南半球许多国家仍有流感疫情.北半球大部分地区疫情较轻.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008-2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关.新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支.大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/布里斯班/10/2007进化支.B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关.     

2009-2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2008年9月-2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重.南半球许多国家仍有流感疫情.北半球大部分地区疫情较轻.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008-2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关.新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支.大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/布里斯班/10/2007进化支.B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关.     

2009-2010年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2008年9月-2009年1月,全球分离到甲型流感(H1N1)、甲型流感(H3N2)、甲型流感(H5N1)和乙型流感病毒.全球流感疫情比上年同期轻,但一些欧洲国家疫情较重.南半球许多国家仍有流感疫情.北半球大部分地区疫情较轻.对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明,大多数甲型流感(H1N1)病毒与2008-2009年疫苗株A/布里斯班/59/2007密切相关.新近分离株的血凝素属于以A/布里斯班/59/2007和A/香港/2652/2006为代表的两个不同进化支.大多数新近分离的甲型流感(H3N2)病毒的抗原性与疫苗病毒A/布里斯班/10/2007和A/乌拉圭/716/2007相似,系统发生分析属于A/布里斯班/10/2007进化支.B/山形/16/88谱系的大多数病毒与疫苗株B/佛罗里达/4/2006和B/布里斯班/3/2007密切相关.     

Influenza

The currently available antiviral drugs rimantadine and amantadine are effective only for influenza A viruses. Another class of influenza antiviral drugs is the neuraminidase inhibitors, which selectively inhibit both influenza A and B viruses. Recent studies have found the neuraminidase inhibitors zanamivir and oseltamivir to be 67 - 82% effective in preventing laboratory-confirmed infection when administered as prophylaxis during the influenza season. As treatment, they reduce the duration of illness by 1 - 1.5 days when started within 36 - 48 h of illness onset. The reported adverse effects of these drugs are minimal, and unlike amantadine and rimantadine, the drugs do not appear to affect the central nervous system. Poor oral bioavailability and rapid renal clearance limit the use of zanamivir to inhalation and concern has been raised about its use in asthmatics. The sialic acid analogue, GS4071, has been shown to be a potent inhibitor of neuraminidase activity and is shown to be effective in controlling influenza, and its prodrug form - GS4104 (oseltamivir) can be given orally. Direct comparison of zanamivir and oseltamivir, their use for prophylaxis and treatment in high-risk groups, and evaluation of their cost effectiveness are all required before they enter routine clinical practice.     

Influenza

The currently available antiviral drugs rimantadine and amantadine are effective only for influenza A viruses. Another class of influenza antiviral drugs is the neuraminidase inhibitors, which selectively inhibit both influenza A and B viruses. Recent studies have found the neuraminidase inhibitors zanamivir and oseltamivir to be 67-82% effective in preventing laboratory-confirmed infection when administered as prophylaxis during the influenza season. As treatment, they reduce the duration of illness by 1-1.5 days when started within 36-48 h of illness onset. The reported adverse effects of these drugs are minimal, and unlike amantadine and rimantadine, the drugs do not appear to affect the central nervous system. Poor oral bioavailability and rapid renal clearance limit the use of zanamivir to inhalation and concern has been raised about its use in asthmatics. The sialic acid analogue, GS4071, has been shown to be a potent inhibitor of neuraminidase activity and is shown to be effective in controlling influenza, and its prodrug form--GS4104 (oseltamivir) can be given orally. Direct comparison of zanamivir and oseltamivir, their use for prophylaxis and treatment in high-risk groups, and evaluation of their cost effectiveness are all required before they enter routine clinical practice.     

大流行流感与甲型H1N1流感

目的对大流行流感和甲型H1N1进行综述。方法参考国内外近期的有关文献和WHO的相关报道,介绍了流感病毒的基本知识、大流行流感的定义和发展,以及甲型H1N1流感的特点和流行现状等。结果与结论大流行流感具有传播性强、危害大等特点,2009年的甲型H1N1流感为21世纪的第1次大流感,应加以重视。