脊髓灰质炎疫苗衍生病毒循环的现状

本文介绍了脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)循环和引起脊髓灰质炎爆发的情况，循环VDPV(cVDPV)出现和传播的危险因素，cVDPV分离株的特性及实验室监测，cVDPV对全球消灭脊髓灰质炎策略的影响。     

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫原性和保护性评价：预测疫苗效力的新方法

用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因（Tg）小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）保护性的分析方法已经建立，并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV（sIPV）和由野生型（wt）脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV（cIPV）的免疫原性和保护性。     

2013-2018年消灭脊髓灰质炎最后阶段战略计划

2013年1月,在全球消灭脊髓灰质炎行动展现胜利曙光之时,全球消灭脊髓灰质炎行动（GPEI）发布了新制订的《2013-2018年消灭脊髓灰质炎最后阶段战略计划》.此文介绍了战略计划的要点.     

关于2013—2016年全球脊髓灰质炎灭活疫苗及将三价口服脊髓灰质炎疫苗更换为二价疫苗的介绍

此文介绍了目前全球使用的脊髓灰质炎疫苗、全球引入脊髓灰质炎灭活疫苗的进展和2016年4月全球同步将三价口服脊髓灰质炎疫苗更换为二价疫苗的方案及可能产生的影响。     

从1名健康疫苗接种者分离到的重组3型／2型脊髓灰质炎病毒及其包含的嵌合核壳VP1的鉴定

从接种口服脊髓灰质炎疫苗后约12周的1名2岁男孩的粪便标本中分离到Sabin3／Sabin2／Sabin3(S3／2／3)型问重组脊髓灰质炎病毒。     

保持无脊髓灰质炎面临两大威胁

前不久举行的2007年流感流行趋势研讨会暨国家免疫规划调整专题报告会透露，尽管今年以来全球脊髓灰质炎野病毒报告发病数字较上年同期减少，但该病依然对我国构成较大威胁。这一威胁既包括脊髓灰质炎野病毒的重新输入，也包括脊髓灰质炎疫苗衍生病毒的新攻击。     

口服脊髓灰质炎疫苗停用策略

一旦证实消灭了野生型脊髓灰质炎病毒,那么与口服脊髓灰质炎疫苗(oral polio vaccine,OPV)常规免疫的公共卫生利益相比,由OPV所致的疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎或由传播的疫苗源性脊髓灰质炎病毒暴发引起的疾病的负担将日益凸显.为了确保脊髓灰质炎永久性消灭,有必要在世界范围内最终停止OPV常规免疫计划.世界正进入脊髓灰质炎的消灭及确证阶段,因此,为OPV停用所作的准备工作正在加紧进行,为其安全停用OPV的危险性管理体系也在制定中.此体系包括:所有已知的脊髓灰质炎病毒及潜在感染性物质的生物安全防护;建立国际OPV储备;确保在证实脊髓灰质炎消灭后,有一个持续的全球监测和反应机制;在决定继续使用脊髓灰质炎灭活疫苗免疫的国家中,制定相关的国家政策.为了最终达到全球同步停用OPV,需要同一水平的国际性合作与协调.     

WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书

此文介绍了脊髓灰质炎病毒的流行病学、目前国际上使用的2种脊髓灰质炎疫苗的安全性、免疫原性和效果以及WHO对脊髓灰质炎疫苗的意见.     

脊髓灰质炎疫苗衍生病毒循环的现状

本文介绍了脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)循环和引起脊髓灰质炎爆发的情况,循环VDPV(cVDPV)出现和传播的危险因素,cVDPV分离株的特性及实验室监测,cVDPV对全球消灭脊髓灰质炎策略的影响.       

口服脊髓灰质炎疫苗：改变的时间到了吗？

30年来，脊髓灰质炎免疫接种主要依赖于口服减毒活疫苗（OPV），在OPV成功控制了野毒株引起的脊髓灰质炎的国家，发生于疫苗接种者或其接触者的脊髓灰质炎病例以及由疫苗相关毒株引起的病例罕见，多年积累的资料表明，灭活疫苗（IPV）也能控制脊髓灰质炎，而且，没有与这种疫苗使用有关的危险性。本文还叙述了发达国家改变疫苗策略的原因以及全球脊髓灰质炎免疫接种状况，并对未来的一些问题和挑战进行了评论。     

WHO关于消灭脊髓灰质炎的政策声明

为实现２０００年全球消灭脊髓灰质炎的目标，一些国际性组织与脊髓灰质炎流行国家共同努力，在消灭脊髓灰质炎方面取得了很大进展。鉴于对疫苗相关脊髓灰质炎的担忧，出现了是否需要更改免疫接种策略的问题，世界卫生组织（ＷＨＯ）对此作出声明，口服脊髓灰质炎疫苗（ＯＰＶ）是唯一推荐用于消灭脊髓灰质炎的疫苗。     

接种脊灰疫苗引起脊髓灰质炎相关性病例1例报告

患儿男性,2006年1月10日出生,3月12日在我院接种门诊口服脊髓灰质炎糖丸1粒。35天后发热,在当地一家“二级甲”医院就诊,以“上感”收入院,静脉点滴液体治疗2天,高热不退,并出现惊厥,四肢迟缓性瘫痪,转入市内一家“三级甲”医院诊治,以“急性脑炎、脑脊髓膜炎、类脊髓灰质炎”收入重症监护室抢救，并留取患儿大便标本送山东省疾病控制中心检测。肌力检查：左上肢、右下肢肌力1级，右上肢、左下肢肌力0级。山东省疾病控制中心的检查报告显示在患儿的粪便中检测出Ⅱ型脊髓灰质炎病毒毒株，并组织专家对患儿进行鉴定，诊断为“脊灰疫苗引起脊髓灰质炎相关性病例”，患儿以“类脊髓灰质炎”入康复科康复治疗。经过1周救治，患儿脱离了危险。     

WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书

此文介绍了全球消灭脊髓灰质炎（脊灰）前广泛使用的两种脊灰疫苗的安全性、免疫原性、现场效果、保护作用持续时间等,以及WHO对脊灰疫苗的意见。     

脊髓灰质炎的防治概况

脊髓灰质炎的防治概况０７１０００河北省卫生防疫站楚金贵，戚海，张玉琦，孙印旗１９５５年开始使用脊髓灰质炎灭活疫苗，１９６１年广泛应用口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（ＯＰＶ），但是，据世界卫生组织（ＷＨＯ）估计，全球每年发生麻痹型脊髓灰质炎在２５万例以上，由...     

脊髓灰质炎病毒型内鉴别及毒力分析的新方法

脊髓灰质炎（下称脊灰）的实验室诊断是世界卫生组织（ＷＨＯ）关于全球消灭脊灰活动的重要部分。最近建立了临床标本中脊灰病毒检测、型内鉴定，脊灰病毒神经毒力分析及脊灰抗体检测的新方法。本文对脊灰病毒型内鉴定及神经毒力分析的新方法作一介绍。     

SAVE有望对抗脊髓灰质炎病毒

据《科学》上发表的一项研究，一种基于所谓的合成减毒病毒工程（SAVE）工艺的新的疫苗策略已显示对脊髓灰质炎病毒有希望，且这种技术可应用到其他病毒。     

从TOPV中去除Ⅱ型株对其安全性和效果影响的评价

研制Ⅰ和Ⅱ型二价口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)在技术上是可行的,在消灭Ⅱ型野毒株引起的疾病后此产品可能有用。然而无法证明新的Ⅰ+Ⅲ型二价疫苗(BOPV)与现行三价OPV(TOPV)同样或更为安全。现代分子生物学技术有助于我们认识野毒株和减毒株感染,也有助于确定减毒株在人肠道内增殖时发生的变化,然而,还不能解开引起疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎(VAPP)的复合因素的谜底。疫苗须经数百万儿童使用才能证明其安全性,这将引发如此使用是否道德的问题。这些问题必须放在消灭脊髓灰质炎计划连获成功的背景上加以考虑。     

培养温度对脊髓灰质炎病毒繁殖及D抗原的影响

目的 选择脊髓灰质炎病毒繁殖的最佳温度,同时观察温度对病毒繁殖及D抗原的影响。方法   分别在25℃、33℃和37℃培养脊髓灰质炎病毒(Sabin株Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型),从24 h开始间隔12 h取样,至细胞完全病变或96 h,用ELISA检测病毒D抗原含量,绘制变化曲线;用微量细胞病变法检测感染性滴度,绘制病毒生长曲线。结果   三个型的脊髓灰质炎病毒在25℃均不繁殖;33℃和37℃均适合病毒繁殖。对于Ⅰ和Ⅲ型病毒,33℃的繁殖滴度及D抗原水平比37℃高;Ⅱ型病毒在两种温度下繁殖特性基本一致。结论   温度对脊髓灰质炎病毒繁殖起决定性作用,综合Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒的温度繁殖特点,33℃培养比37℃更适合脊髓灰质炎病毒繁殖。     

临汾地区2004—2007年急性弛缓性麻痹病例监测系统运转情况分析

为维持无脊髓灰质炎状态,防止脊髓灰质炎野病毒输人和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒（VDPV）病例及其循环的发生,保持高敏感性的急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测系统的运转,加强口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）常规免疫和强化免疫活动的开展仍然是主要措施。现将2004-2007年临汾地区AFP病例监测系统运转情况报告如下。     

贵阳市1993～1996年度消灭脊髓灰质炎强化免疫效果评价

贵阳市按照卫生部统一部署进行了１９９３／１９９４，１９９４／１９９５，１９９５／１９９６年度消灭脊髓灰质炎强化免疫活动，共完成３次６轮强化免疫，全市有６１３８９５人次０～４７月龄儿童服脊灰疫轩，每轮服苗率约９８％，提高了人群免疫水平，建立起强大的免疫屏障，有效地阻断了脊髓灰质炎野病毒的循环，已连续峡谷年滑发现脊髓灰质炎野病毒引起的病例。