浅谈中药制剂创新研究的发展状况

本文通过介绍一些新技术在中药创新研究方面的应用.方法对相关文献进行分析、归纳和总结.结果与结论与传统技术相比,中药新技术在提取、分离纯化、制备工艺、质量研究等方面具有明显的优势,仅供参考.     

含缓释淀粉和不含缓释淀粉的肠内营养制剂用于慢性创面合并糖尿病患者营养支持效果的比较

目的 比较含缓释淀粉和不含缓释淀粉的肠内营养制剂在慢性创面合并糖尿病患者营养支持中的应用效果.方法 以20例慢性创面合并糖尿病患者为研究对象,采用交叉自身对照方法,先后给予不含缓释淀粉的肠内营养制剂及含缓释淀粉的肠内营养制剂进行输入时间较短的营养支持,比较患者的血糖波动、胰岛素使用剂量和前白蛋白水平变化情况,观察患者不良反应及术后并发症的发生率.结果 所有患者使用不含缓释淀粉肠内营养制剂时每日血糖漂移范围为(3.23±0.42)mmol/L,明显高于使用含缓释淀粉肠内营养制剂时的(2.56±0.35)mmol/L(P=0.01);使用不含缓释淀粉肠内营养制剂时的胰岛素平均用量为(12.2±2.5)U/次,明显高于使用含缓释淀粉肠内营养制剂时的(9.6±1.7)U/次(P=0.03);前白蛋白水平均有所增加,使用不含缓释淀粉及含缓释淀粉肠内营养制剂时的前白蛋白增加幅度分别为(13.4±2.8)和(12.7±3.3)mg/L,差异无统计学意义(P=0.08).所有患者均未出现肠内营养的不良反应,无术后并发症.结论 含缓释淀粉的肠内营养制剂更适合慢性创面合并糖尿病患者的营养支持.

Abstract：

Objective To compare the effectiveness of enteral nutritional emulsion (TPF-D) and enteral nutritional emulsion (TP) in patients with chronic wound and diabetes (CWD). Methods Totally 20 CWD patients in Beijing Jishuitan Hospital from June 2008 to June 2010 were enrolled in this study. Enteral nutritional emulsion (TP) was used for the first 5 days ( TP group) and enteral nutritional emulsion (TPF-D) was used for the second 5 days (TPF-D group). Changes of mean amplitude of glycemic excursions (MAGE), insulin dosage, and prealbumin (PA) were compared between TPF-D group and TP group. The adverse effects and post-operational complications were also observed. Results The every-day MAGE was (2. 56 ±0. 35) mmol/L in TPF-D group, which was significantly lower than that in TP group [ (3.23 ± 0. 42) mmol/L] ( P = 0. 01 ). The mean insulin dosage was (9.6 ± 1.7) U in TPF-D group, which was significantly lower than that in TP group [ ( 12. 2 ± 2. 5 ) U ] ( P =0.03 ). The increase of PA showed no significant difference between TPF-D group [ ( 12.7 ± 3. 3) mg/L] and TP group [ ( 13.4 ± 2. 8 ) mg/L ] ( P = 0. 08 ). No enteral nutrition-related adverse effect or post-operation complication was noted. Conclusion Compared with TP, TPF-D is more suitable for the CWD patients.     

试析影响中药制剂临床疗效的几个因素

中药制剂是药剂工作的重要内容,中药制剂临床的疗效直接受制剂工作是否有效的影响,并且还影响着患者的服药安全和生命安全。本文主要阐述中药制剂临床疗效中几个因素,以及对这些因素可能带来的影响进行简要分析,通过这种方式,让从事中药制剂的工作人员能够认识到其工作重要性,并保证制剂的质量,然后让中药制剂的临床疗效能够得到充分提升。     

蛋白质、多肽类药物缓释制剂研究进展

随着生物技术的高速发展以及多肽、蛋白质类药物的不断涌现,生物技术与生物制药企业的发展也日趋全球化.生物技术药物研究的重点是应用DNA重组技术开发出可供临床应用的多肽、蛋白质、酶、激素、疫苗、细胞生长因子及单克隆抗体等.     

蛋白质、多肽类药物缓释制剂研究进展

随着生物技术的高速发展以及多肽、蛋白质类药物的不断涌现,生物技术与生物制药企业的发展也日趋全球化。生物技术药物研究的重点是应用DNA重组技术开发出可供临床应用的多肽、蛋白质、酶、激素、疫苗、细胞生长因子及单克隆抗体等。然而,生物技术药物的基本剂型只是冻干剂。为     

中药制剂研究进展

回顾我国中药制剂的发展历程,对文献追踪,整理分类,分析归纳,丰富了中药药剂学理论。但很多医务工作者对其认识还不是很充分,不能很好指早临床用药。现本文从中药制剂的概念、发展简吏、中药制刺的类型发展及特点、中药制剂质量控制、制造工艺及对中药制剂的展望等六个方面对中药制剂现况做一简单综述。     

医院制剂发展策略分析

结合我国医院、国家政策及医药市场供应的普遍特点，分析医院自制制剂存在及发展的重要性和必要性，以及在发展过程中存在的各项问题，初步提出适合医院自制制剂发展的对策，以期创造出符合医院药剂自身发展的新方法。     

军队医院制剂发展策略

目的论述在新形势下军队医院制剂的现状与发展策略.方法从军队医院制剂发展现状、面临的形势来论述医院制剂在军队医院中存在的必要性;从硬件、软件和药学人才等方面提出军队医院发展医院制剂的策略.结论当前军队医院制剂面临很多困难,但也存在新的发展契机,只要开拓创新,制订出合理的发展策略,军队医院制剂必将得到进一步发展.     

中药制剂的研发与创新

目的：探讨我国现代化中药新药新制剂研制的创新思路与设计方法。依据应用中医药的基本理论，对中药新药新制剂的途径和方法进行了探讨。对中药新药和研制医院中药新制剂具有较好的指导作用。     

中药制剂的不良反应分析

目的：分析并研究中药制剂的不良反应。方法：选取2013年2月-2014年4月收治的59例中药制剂使用后出现不良反应的患者进行全面研究。结果：49例患者为注射制剂,所占比例为78．0％,皮肤和附件出现的不良反应最为显著,所占比例为50．8％,女性人数较多,且50岁以上患者人数较多。30例患者为配伍不合理,所占比例为50．8％。结论：中药制剂的不良反应患者中老年人和女性较多,而且主要为附件和皮肤反应,主要原因是药物的不合理使用,在用药时采用合理药物可减少不良反应的出现。     

浅谈医院中药制剂

医院中药制剂是医院药剂工作的重要组成部分,依托医院开展制剂工作,具有无可比拟的优势,但也存在一定不足。本文对医院中药制剂现状进行分析,提出建议,以促进医院中药制剂质量不断提高,更好地服务社会。     

中药制剂质量标准现代化的探讨

目的:探讨中药制剂质量标准现代化进展.方法:通过分析我国中药治疗标准的现状,以及中药制剂建立质量标准对中药现代化的影响,探讨我国中药制剂的质量标准现代化的发展前景及策略.结果:虽然我国在中药质量标准方面有了显著地进步,但仍然处于较低水平,中药现代化还有相当长的路要走.结论:制定符合中医诊断理论和中药用药特色的中药质量标准对中药制剂的发展意义重大,是实现中药现代化的必经之路.     

中药制剂致过敏性休克79例分析

目的 总结分析中药制剂致过敏性休克的特点及规律,为临床合理用药提供依据.方法 检索<中国期刊全文数据库>1999年1月-2008年5月中药制剂致过敏性休克的文献报道,进行统计、分析.结果 涉及31种药物,4种剂型,主要为静脉给药,计68例,占86.08%.过敏性休克大多发生在30 min内(60例,占77.22%).结论 临床医师、药师应重视中药制剂不良反应,合理用药,加强监护,确保用药安全、有效.     

静滴中药制剂致过敏反应2例

1 病例摘要病例1,女,60岁,因头晕、四肢麻木,诊为脑血栓形成入院。首次给予5％GNS250ml,刺五加60ml静滴,20分钟后,出现胸闷,大汗淋漓,面色潮红等过敏反应的现象。立即停药,吸氧,地塞米松5mg静推,速尿40rag静推,20分钟后上述症状缓解。     

中药及其制剂不良反应的临床表现

中药不良反应日益增多,中药应用的安全性必须引起我们的高度重视。本文主要采用文献研究方法,归纳总结中药及其制剂的不良反应的临床表现,提出了预防中药不良反应的主要措施。以便提高对中草药可能的毒副作用与不良反应的认识,提高中药临床应用的合理性,加强用药监护,保障用药安全,尽量减少其不良反应的发生,提高治疗效果,有效防治中药中毒,更好的为人类的保健事业作贡献。     

浅议医疗机构中药制剂知识产权保护

医疗机构中药制剂是传承中医药知识的重要载体,在临床上可满足不同层次的需求,但现行知识产权制度尚未能为中药制剂提供全方位保护,在一定程度上影响了中医药的发展。作者结合医疗机构中药制剂的特点,通过探讨医疗机构中药制剂能够获得专利授权、结合《反不正当竞争法》制定促进医疗机构中药制剂研发生产的相关制度,将医疗机构院内制剂纳入中药保护品种和《商标法》管理的可行性分析等内容,以期对完善医疗机构中药制剂知识产权保护制度有所裨益。     

活血化瘀类中药制剂的不良反应探讨

目的分析活血化瘀类中药制剂不良反应发生的原因及其相关因素。方法选取该院自2009年1月-2010年12月使用活血化瘀类中药制剂发生不良反应病例46例,对其临床资料进行回顾性分析。结果通过分析46例不良反应统计数据,我们发现在活血化瘀类中药制剂造成的不良反应中,因注射血栓通注射液发生的不良反应最高,血塞通注射液其次,不良反应表现中,皮肤受影响的不良反应最多,主要表现以皮肤充血、丘疹、瘙痒最常见,神经系统症状次之。结论应加强中药制剂的研究监测,减少不良反应的发生。     

国产和进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病治疗中的效果比较

目的比较国产与进口格列齐特缓释制剂应用于初诊糖尿病患者中的疗效。方法选择我院2017年11月至2019年6月的初诊糖尿病患者80例,随机分为两组各40例,国产组采用国产格列齐特缓释制剂,进口组采用进口格列齐特缓释制剂。对比两组的治疗效果。结果两组的总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的FBG、 2hPG、HOMA-IR、 Hb A1c、 TC、 TG、 LDL-C及HDL-C水平均优于治疗前(P <0.05),但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。国产组的成本效果比为0.695,低于进口组的3.000。结论国产与进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病患者中的疗效相当,但国产格列齐特缓释制剂的成本更低,值得临床推广应用。     

如何做好医院中药制剂工作

中药制剂可以说是中药配方和中医疗效的前提和基础,只有认真把好制剂工作的质量关口,才能保证疗效;只有制剂工作实现了科学化,达到了应有的质量标准,中医药事业才能得以健康发展。本文将围绕中药制剂工作的特殊性、人才培养及质量保障等问题结合自己的实践经验,谈几点看法。     

骨髓炎治疗用缓释制剂的制备及体外抑菌活性分析

目的：探讨骨髓炎治疗用缓释制剂的制备措施以及制剂的体外抑菌活性。方法：以骨髓炎治疗中可使用的硫酸庆大霉素为基本药物,采取一定措施制成硫酸庆大霉素聚酸酐缓释药棒10支,进行密封保存与体外抑苗活性实验,观察分析硫酸庆大霉素聚酸酐缓释药棒的稳定性以及体外抑菌活性。结果：缓释制剂在新制、存放60天、存放180天三个时间的硫酸庆大霉素质量分数两两比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,缓释制剂的体外抑菌活性有效时间可以达到50d以上。结论：硫酸庆大霉素聚酸酐缓释药棒是一种较为新新型的缓释制剂,可以被用于骨髓炎的治疗,药效长久,稳定安全,具有临床上推广应用的价值。