核糖体蛋白基因与人类疾病的相关研究

核糖体是细胞内合成蛋白质的重要细胞器,由核糖体RNA和核糖体蛋白质组成.核糖体蛋白除了参与蛋白质的生物合成还表现出一些其他生理功能,如参与DNA复制、转录和损伤修复,调控细胞生长、增殖、凋亡和发育以及细胞转化等.最近研究发现,某些核糖体蛋白的表达不足或缺失以及核糖体蛋白基因发生突变与某些先天性遗传性疾病的发生有关.在许多恶性肿瘤细胞中也存在某些核糖体蛋白基因异常表达.此文对核糖体蛋白基因与人类疾病发生(某些先天性遗传性疾病和肿瘤)之间的关系进行了详细阐述.     

核糖体蛋白在肿瘤中的改变及作用

核糖体蛋白除参与蛋白质的合成外,还有核糖体外功能。在肿瘤中核糖体蛋白发生改变,如表达升高、降低或突变,与肿瘤的发生、发展、转移和肿瘤抑制有关。其作用包括调节癌基因和抑癌基因而参与转录、翻译及凋亡等诸多方面。     

核糖体蛋白基因及其与人类疾病的研究进展

核糖体(ribosome)作为细胞内负责蛋白质合成的重要细胞器一直为人们所熟知。它由4条rRNA和80种核糖体蛋白(ribosomal protein,RP)构成。长期以来,对核糖体功能的认识仅仅停留在蛋白质合成上。近年来,随着技术手段的进步,研究的不断深入,RP的生理功能以及在人类疾病发生和发展中的作用得以揭示,RP研究逐渐成为热点。     

核糖体蛋白家族成员与 MDM 2-p53通路调控的研究进展

肿瘤是危害人类生命健康的最主要的疾病之一。 p53是目前为止研究最多的抑癌基因,p53的功能紊乱是肿瘤发生最主要的原因。核糖体蛋白发挥核糖体外功能抑制鼠双微体基因2（ murine double minute 2, MDM 2）并激活 P 53是近十年的研究热点。本文就核糖体蛋白与 MDM 2-p 53通路调控关系及其与肿瘤治疗的研究进展进行综述。     

线粒体核糖体蛋白与人类线粒体疾病

哺乳动物线粒体核糖体(mitochondrial ribosome,mitoribosome)在漫长的进化阶段经过一系列的结构重组,rRNA比例降低,新增了部分线粒体核糖体蛋白(mitochondrial ribosomal proteins,MRPs),成为蛋白含量最丰富的核糖体.所有MRPs均为核基因编码,在细胞质中合成,再转运到线粒体,与线粒体基因(mitochondrial DNA,mtDNA)编码的两种rRNA结合.mtDNA除编码tRNA和rRNA外,还编码组成线粒体呼吸链复合体的13种蛋白质.由于线粒体核糖体负责翻译这13种蛋白,MRPs和其他翻译工具的突变和缺陷可造成线粒体的相关疾病.     

人核糖体磷酸蛋白P2基因的克隆及鉴定

利用聚合酶链式反应技术（ＰＣＲ），从人肺巨细胞癌ＰＬＡ－８０１母系细胞系统克隆化高转移细胞株Ｄ中特异性扩增Ｐ２ ｃＤＮＡ（Ｈｕｍａｎ ｒｉｂｏｓｏｍａｌ ｐｈｏｓｐｈｏｐｒｏｔｅｉｎ Ｐ２ ｇｅｎｅ ｃＤＮＡ），并将扩增产物克隆入ｐＧＥＭ－３Ｚ载体，获得了重组质粒ｐＭＰ２，对其中两个克隆ｐＭＰ２－１、ｐＭＰ２－２的Ｐ２ ｃＤＮＡ进行了序列分析。结果表明：ｐＭＰ２－１的Ｐ２ｃＤＮＡ序列与文献报道基本     

丝瓜子核糖体失活蛋白对小鼠的抗生育作用

丝瓜子核糖体失活蛋白是含糖的单链蛋白质,从不同品种的丝瓜种子中分离得到的丝瓜子核糖体失活蛋白,在小鼠抗早孕和中期引产中活性明显不同。     

线粒体核糖体蛋白与线粒体疾病

近年来蛋白质组学技术和生物信息学方法的结合应用使人线粒体核糖体全部78个组成蛋白编码基因的序列及染色体定位得以明确.本文在此基础上总结了人线粒体核糖体蛋白基因突变与多种线粒体疾病之间存在的分子遗传学联系,提示人线粒体核糖体蛋白异常可能是线粒体疾病新的病因.     

抗氧化蛋白与消化道肿瘤关系的研究进展

抗氧化蛋白Peroxiredoxins是有机体内抗过氧化的重要成员,该类蛋白包含保守的半胱氨酸残基,通过与硫氧化蛋白的协同作用消除组织及细胞内的有害过氧化物。目前多种消化道肿瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌等组织中均发现有高表达的抗氧化蛋白,推测其可能是肿瘤的潜在标志物,且已有实验证实,抑制抗氧化蛋白表达可增加消化道肿瘤对放射、化学治疗的敏感性。     

大劣按蚊核糖体蛋白S7cDNA克隆

随着多种非哺乳动物的核糖体蛋白相继克隆成功 ,通过同源分析查找核糖体蛋白保守氨基酸序列并推测其功能 ,已成为核糖体蛋白研究的重要手段之一。然而 ,昆虫核糖体蛋白的研究仅仅集中在黑腹果蝇、烟草天蛾和冈比亚按蚊等少数几种昆虫 [1～ 3] 。本实验首次克隆成功东南亚疟疾的重要传播媒介——大劣按蚊 ,核糖体蛋白 S7c DNA,是对昆虫核糖体蛋白研究的重要补充。1　材料与方法1.1　供试蚊虫　大劣按蚊由本教研室长期室内小笼饲养。1.2　试剂　 Tripure TMRNA提取试剂盒 ;RT- PCR试剂 ;sil-ver beads胶回收试剂盒 (均购于上海生物工程…     

基因扩增与人类恶性肿瘤

基因扩增(gene amplification)是细胞内染色体上特定基因拷贝数的大量增加,常见于生物发育、肿瘤发生及抗药性的形成过程。肿瘤发生的分子遗传学标志即为基因组不稳定,其中基因扩增作为基因组不稳定的主要形式在很多人类恶性肿瘤的发生发展中起着重要作用。肿瘤细胞中基因扩增是癌基因激活的主要机制,可调控肿瘤细胞逃避生长限制产生耐药。针对基因扩增的深入研究对肿瘤遗传学的发展及肿瘤的诊断、治疗有着重要的作用。本文就人类恶性肿瘤中基因扩增的组成成分、表现形式、扩增机制及研究手段进展做一简要综述。     

TNFAIP3基因多态性与变应性鼻炎遗传易感性的关联性研究

目的 探究肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tumor necrosis factor alpha-induced protein 3,TNFAIP3)基因多态性与变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)遗传易感性的关联性.方法 收集2014年1月至2015年8月我院200例AR患者和200例正常对照的血标本,进行病例对照研究,分别为病例组和对照组,运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应和直接测序的方法对从抗凝血中提取的DNA样本中TNFAIP3基因的4个多态位点(rs5029928,rs9494885,rs610604,rs7753873)进行基因分型.结果 病例组和对照组TNFAIP3基因的4个多态性位点基因分型均符合哈迪温伯格平衡.位点rs9494885的等位基因和基因型频率在病例组和对照组中存在统计学差异.病例组的CACA单体型频率明显低于对照组,且经统计学分析差异具有显著性(x2=39.111,P＜0.05),病例组的TCCA单体型频率明显高于对照组,且经统计学分析差异具有显著性(x2=9.412,P＜0.05).其余指标比较均无明显差异(P＞0.05).结论 变应性鼻炎与肿瘤坏死因子诱导蛋白3基因多态性有明显关联性,且TNFAIP3的rs9494885位点多态性与AR的易感性密切相关.     

p21和p27基因多态性与肿瘤的相关性

做为细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂，p21和p27被认为是侯选的抑癌基因，在细胞周期的调控中发挥重要作用。p21和p27基因的突变或多态性可能与人类多种肿瘤的发生发展有关。研究该二基因的多态性可能有助于判断肿瘤的发病风险、临床特征以及预后。     

湖北地区汉族人群TNF基因多态性分布研究

目的 :了解TNF α和TNF β基因多态性在湖北地区汉族人群中的分布特点。方法 :应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法(PCR RFLP)检测 2 1 5例正常汉族人TNF α和TNF β基因型并与其它种族和地区的分布进行比较。结果 :TNF α基因型以TNF α1 /1型最为多见(8 7.0 % ) ,而TNF β基因型以TNF β1 / 2型出现频率最高 ( 5 0 .7% )。二种基因多态性分布在男女间均无显著差异 (P >0 .0 5 )。与其它种族和地区比较 ,发现不同种族和不同地区间TNF α和TNF β基因型分布及等位基因频率均存在显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :在湖北地区汉族人群中存在TNF基因多态性 ,但在不同种族和不同地区间分布有明显的差异 ,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族、不同地区间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一。     

RASSF1A基因甲基化与肿瘤的关系

RASSF1A(Ras association domain family 1 Agene) 是RAS相关结构域家族RASSF1基因的转录本A, 它编码一组RAS效应蛋白,它的启动子高甲基化及其基因外失活已在多种人肿瘤细胞株和原发性癌组织中普遍存在,它在多种恶性肿瘤的发生和诱导细胞凋亡的过程中发挥作用。     

肿瘤异常蛋白检测在食管癌诊断中的价值研究

目的 对食管癌、癌前病变、正常人群进行分析,探讨TAP检测在食管癌诊断中的价值,为临床应用提供依据.方法 选取2013年1月至2016年1月自贡市第四人民医院肿瘤科收治的经病理学检查确诊的50例食管癌患者、50例Barret食管患者及50例健康者进行分析,使用TAP检测技术对所有受试者进行检查,以病理诊断结果作为金标准,计算TAP检测系统的特异性、灵敏度、约登指数,评价TAP检测系统评价食管腺癌及Barrett食管的检测效力.结果 对50例食管癌患者进行筛选时,TAP的诊断灵敏度为88.00％,特异性为88.00％,约登指数为0.76;对50例Barrett食管患者进行筛选时,TAP的诊断灵敏度为80.00％,特异性为88.00％,约登指数为0.68.结论 检测TAP在食管癌的诊断中具有较高的临床应用价值,其在临床筛选具有很大的参考价值.     

肿瘤坏死因子和C反应蛋白预测急性心肌梗死泵功能的意义

本文观察８２你急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者泵功能与肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）的关系。结果提示，ＴＮＦ的高低与ＡＭＩ泵功能分级无相关性，且在ＡＭＩ发病３６小时内迅速消失；ＣＲＰ与ＡＭＩ泵功能不全呈显著负相关，当ＣＲＰ〉５２５００μｇ／Ｌ时，左室射血分数〈０．３５。     

Tumor Anti-angiogenic Gene Therapy with Microencapsulated Recombinant CHO Cells

Microencapsulation of recombinant cells is a novel promising approach to tumor therapy in which therapeutic protein is sustainable and long-term delivered by microencapsulated cells. The semi-permeable membrane of microcapsule can protect cell from host’s immune rejection, increase the chemical stability of therapeutic protein and circumvent the problems of toxicity, limited half-lives and variation in circulating levels. Endostatin, a potent and specific angiogenesis inhibitor, could suppress the growth of primary and metastatic lesions in multiple murine tumor models. In this paper, APA microcapsules with high strength kept intact over 35 days and recombinant CHO cells kept the rapid proliferation viability and the continuous endostatin-expression function. The study of tumor treatment showed that the implantation of microencapsulated recombinant CHO cells decreased the neovascularization of tumor tissue by 59.4% and inhibited the B16 melanoma growth by 77.4%. Twenty days after tumor cell injection, 80% of animals treated with microencapsulated CHO-endo cells were alive compared to only 50% of animals in either control or mock control groups. Therefore, continuous delivery of endostatin from microencapsulated recombinant cells represents a feasible approach to tumor therapy.     

Ribosomal and translatable messenger RNA of Eimeria tenella

RNA from oocysts of Eimeria tenella was purified into poly(A)--RNA and poly(A)+-RNA fractions with affinity chromatography on oligo(dT)-cellulose. Gel electrophoresis, under denaturing conditions of the poly(A)--RNA fraction revealed two major RNAs with molecular weights of 1.27 and 0.65 X 10(6). The values for these components not only represent the ribosomal RNAs of this species; but they also resemble the molecular sizes of the non-mRNAs of many other lower eukaryotes. In vitro translation assays with a cell-free wheat germ system showed that the level of translatable mRNA in the poly(A)--RNA fraction was negligible. Virtually all the translatable mRNA in E. tenella was polyadenylated, that is, it contained poly(A)-tracts with more than 15 adenylate residues. Consequently some of the key components of the protein translational machinery of this organism are eukaryotic in nature.