洗液冲洗阴道会增加生男孩的概率吗

民间曾有“阴道冲洗可以生男孩”的传说,其理论根据是决定生男孩的精子（携带Y染色体的精子）喜好碱性环境,因此用含碱的水冲洗阴道,可使携带Y染色体的精子提高活动能力,同时可以抑制携带X染色体的精子,如此一来,生男孩的概率将会大大增加。这种说法有道理吗？     

想要儿子吗?就照我说的去吃

偏方之四:特别饮食法偏方内容: 通过改变饮食,据说在一定程度上可以影响生育的性别比例。通过饮食,可以改变人体内的酸碱度,创造一个适宜于X精子或Y精子的环境,以间接控制生男孩或生女孩。如果希望生个女孩,可以多吃一些酸性食物或富含钙、镁的食物,例如不含盐的奶制品、牛肉、鸡蛋、牛奶以及花生、核桃、杏仁、五谷杂粮、水产品等。     

“脆弱”的Y染色体

众所周知,决定我们人类基因的是23对染色体,其中常染色体22对(44条),性染色体两条.女性的是两条X染色体,男性的一条是X染色体,一条是Y染色体.所以女性的卵子携带的都是X染色体,而男性的精子有的携带X染色体,有的携带Y染色体.当卵子和X的精子相遇,那么产生的是小公主(XX);卵子和Y染色体结合,产生的是小王子(XY).所以这样看来,生男生女主要是男性精子的问题了.虽然Y染色体肩负着决定性别的任务,但是和其他常染色体、以及X染色体相比,Y染色体在身材上是个小个子.     

46,Y,t(X;19)伴生精阻滞型非梗阻性无精子症个案报道及文献回顾

目的探究生精阻滞型非梗阻性无精子症的染色体遗传学因素。方法回顾分析1例生精阻滞型非梗阻性无精子症患者X与常染色体平衡易位并进行文献回顾。结果本例非梗阻性无精子症患者,染色体核型为46,Y,t(X;19)(p22.1;q13.3),其父母核型正常,Y染色体微缺失检查未见明显异常,全外显子测序未见明显致病基因突变,染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)未见明显致病拷贝数变异(copy number variation,CNV),患者睾丸组织病理提示:精母细胞阻滞型非梗阻性无精子症。结论46,Y,t(X;19)平衡异位可以导致生精阻滞型非梗阻性无精子症。     

是谁谋杀了你的精子

容易受伤的精子与其他各种细胞相比,精子对有毒物质很敏感。生精细胞始终处于快速分裂状态,而男性从胚胎中后期一直到老年,会连续不断地生成精子。在快速的生精过程中,各种有害因素产生的危害作用在蓄积和累加之后明显增大。相对于 X 染色体而言,Y 染色体所携带的基因更容易发生突变。     

是谁谋杀了你的精子

容易受伤的精子 与其他各种细胞相比,精子对有毒物质很敏感.生精细胞始终处于快速分裂状态,而男性从胚胎中后期一直到老年,会连续不断地生成精子.在快速的生精过程中,各种有害因素产生的危害作用在蓄积和累加之后明显增大.相对于X染色体而言,Y染色体所携带的基因更容易发生突变.     

养"儿"育"女"大不同?

婴儿的性别取决于母亲的染色体 X 同父亲的染色体 X 或 Y 的偶然相遇,这次精巧的偶然结合便决定了我们的宝宝是女孩还是男孩。可以说,性别是上帝的安排,我们无法选择自己的出生性别,父母也无权决定到底是孕育男宝宝还是女宝宝。虽然从受孕起,孩子的性别就被确定了。但是,若要使他或她成长为一个“真正”的男孩或女孩,还需要父母的科学教养。因此,上帝只能决定我们的性别,而父母却可以选择后天的教育。     

特发性无精子症及严重少精子症患者Y染色体微缺失检测

目的 在广东中山地区建立Y染色体微缺失检测，将其应用于特发性无精子症或严重少精子症患者的病因学诊断及遗传咨询。方法 利用Y染色体特异序列标签位点，以多重PCR法检测特发性无精子症或严重少精子症患者及精液正常者的Y染色体微缺失情况。结果 无精子症或严重少精子症组35例，共检出Y染色体微缺失4例，缺失频率为11％。其中，无精子因子C区缺失3例，无精子因子B区缺失1例。精液正常者组20例未发现Y染色体微缺失。结论 Y染色体微缺失是造成男性无精子症或严重少精子症的病因之一，对临床上特发性无精子症或严重少精子症患者应进行Y染色体微缺失检测。     

“重男轻女”的遗传病

根据已有的科学资料统计,在人类已能确定的近4000种遗传性疾病中,至少有16％的疾病只“钟情”男性,没有或极少“青睐”女子。这些病魔为何“重男轻女”呢? 这与人体内遗传物质的主要载体——染色体有关。正常人的体细胞中共有23对或46条染色体,其中有44条男女之间形态和大小都完全一样,叫常染色体;另有二条则男女有别,女性是XX,男性为XY,称为性染色体。性成熟后,女性只能形成一种含有“224+X”的卵子,而男性可形成“22+X”和“22+Y”的两种类型且比数相等的精子。当X型精子与卵子结合,便生女孩;Y型精子     

Y染色体平衡易位与精液质量的相关性研究

目的 分析Y染色体平衡易位与男性精液质量的相关性。方法 回顾性分析2019年1月—2021年12月北京大学第三医院生殖医学中心就诊的男性病例资料,筛选出14例染色体核型分析为Y染色体平衡易位病例,以及同期185例染色体核型结果正常(46, XY)的男性作对照。通过比较两组间精液常规质量,包括精子的数量、活率以及形态学检测,分析Y染色体与常染色体间平衡易位与男性精液质量的相关性。结果 除精液量外,Y染色体平衡易位患者的精液密度、精子总数、精子活率、前向运动精子百分率以及正常形态精子百分率均显著低于对照男性组。14例患者中有7例为无精子症,7例为严重少弱畸形精子症。q12(14例)、q11.23(4例)是Y染色体平衡易位断裂点高发区域。结论 Y染色体平衡易位对于精子数量、活力及形态具有显著影响,严重时可导致少弱畸形精子症或无精症,影响患者的生育能力。     

不良孕产史夫妇男性精子染色体畸变情况研究

目的 研究男性精子染色体畸变状况以及生育情况。方法 采用三色荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法,利用DNA染色体计数探针(chromesome enumeration DNA probes,CEP)X、Y、18与二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)处理过的有不良孕产史夫妇(研究组)的男性(15例)精子核杂交,计数杂交信号,与对照组(生育过健康子女符合二胎生育指标想再生育的8名男性)进行比较。结果 研究组精子染色体X、Y、18二体率、X+Y缺体比率高于对照组(P<0.05),研究组精子的非整倍体染色体异常率高于对照组;研究组在避免接触有害物质和补充叶酸片剂等3～6个月后再行检查精子染色体X、Y、18的二体率和二倍体率,显示有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FISH技术是一种快速、准确、简单、实用性强的检测精子染色体畸变的方法。     

Klinefelter's综合征伴无精子症患者临床表型及分子细胞遗传学分析

目的:探讨Klinefelter's综合征(Klinefelter's syndrome,KFS)伴无精子症患者临床表型和遗传学特征。方法:收集9例KFS伴无精子症患者和8例正常生育男性组临床资料,精液分析依照世界卫生组织指南操作,外周血淋巴细胞按常规染色体培养及G和Q显带行核型分析,对KFS患者X、Y染色体行荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测确认。Y染色体微缺失选取EAA和EMQN推荐6个Y染色体特异标签序列位点行Y染色体AZFa、AZFb和AZFc区微缺失检查。卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)采用BECKMAN ACCESS化学发光法检测。结果:9例患者均以不育就诊,表现为身材高大,喉结不明显,阴毛分布正常或稀少,阴茎正常或短小,除1例伴有Y染色体微缺失者睾丸质地软外,余双侧睾丸质地较硬,睾丸体积<4 ml,精液常规检查离心未见精子,9例患者FSH、LH明显升高,T水平正常值低限或偏低。9例患者染色体核型和FISH检测均为47,XXY,行Y染色体Q带染色均为阳性,其中1例Y染色体偏小FISH示存在缺失,Y染色体微缺失检测显示AZFa、b、c区缺失,其余未检测到缺失,缺失发生率11.11%。8例正常生育男性组染色体核型正常、Y染色体未检测到微缺失。结论:KFS具有典型高促性腺功能低下型性腺功能减退症特点,KFS患者伴有潜在Y染色体微缺失可能,Y染色体微缺失不是KFS患者无精子的主要原因,KFS患者行Y染色体微缺失筛查对于了解病情和行辅助生殖技术是必要的。     

Y染色体多态性与临床遗传学效应的研究

目的:探讨Y染色体多态性的临床遗传效应.方法:对因配偶自然流产史、育儿智力低下或本人发育异常、不育等进行遗传咨询的男性病例进行外周血淋巴细胞培养和G显带染色体核型分析.结果:检出183例Y染色体呈多态性,其中148例46,XY,Y≥18; 30例46,XY,Y≤21;3例46,X,Yqs;1例46,X,Yq-;1例46,X,Yp+.148例大Y病例中,91例与自然流产相关;34例与配偶不良孕史相关,包括:神经管畸形、唇腭裂、消化道畸形、心脏畸形等;7例智力低下;6例性腺发育不良;10例不育.小Y病例主要与流产、智力低下、性腺发育不良、无精子症等相关.结论:Y染色体的多态性具有临床遗传效应,它与流产、发育异常及智力低下有关.     

Y染色体微缺失和精子染色体非整倍体与不育关系的探讨

目的：探讨Y染色体AZF区微缺失和精子染色体非整倍体与男性不育的关系。方法：采用多重PCR-凝胶电泳技术对32例男性不育患者AZF4个区15个序列标签位点（STS）进行微缺失检测,并应用X、Y、18号染色体探针对其中16例弱精子症患者和8例健康男性进行三色荧光原位杂交,分析精子染色体非整倍体。结果：32例患者中4例在AZF区有微缺失,缺失率12.5%。病例组计数47691个精子,对照组计数28952个精子,杂交率分别为99.53%和99.93%。非整倍体主要类型为YY18、XX18、XY18、Y1818和X1818。病例组依次为（0.102±0.154）%、（0.103±0.073）%、（0.273±0.278）%、（0.381±0.493）%和（0.318±0.585）%,非整倍体率为5.64%;对照组则为（0.050±0.040）%、（0.030±0.031）%、（0.098±0.080）%、（0.093±0.087）%和（0.085±0.106）%,非整倍体率为4.28%,两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：Y染色体AZF区域发生微缺失和精子染色体非整倍体增加可能是男性不育的重要病因之一。     

用双色荧光原位杂交法检测苯系物接触工人精子染色体数目 …

目的　探讨苯系物对男工精子性染色体数目畸变的影响。方法　用X、Yα 卫星染色体特异DNA探针与苯系物接触男工间期精子核进行双色荧光原位杂交 ,同时测定X和Y精子染色体非整倍体率。结果　车间空气中苯浓度几何均数 83 95mg m3 高于国家最高容许浓度 1倍。对 13位苯系物作业工人共计数 74 5 17条精子 ,X、Y和XY精子双体率分别为 ( 0 15± 0 0 5 ) %、( 0 13± 0 0 5 ) %和( 0 2 0± 0 11) % ;13位正常对照工人共计数 89662条精子中X、Y及XY精子双体率分别为 ( 0 10±0 0 4 ) %、( 0 10± 0 0 4 ) %和 ( 0 13± 0 0 6) %。接触组精子X双体率及总双体精子率高于对照组。结论　高浓度苯接触可以诱导接触工人精子性染色体非整倍体率增加。     

人类Y染色体异常对精子发生的影响

Y染色体数目和结构的改变导致男性精子生成功能的异常。大量研究表明,Y染色体短臂上SRY基因的存在与否直接决定着睾丸的发育,Y染色体长臂特有的AZF(又分AZFa、AZFb和AZFc)位点上分布着DBY、USP9Y、RBM和DAZ/SPYG等基因,它们在精子生成过程中起着重要的作用,其微小改变都将直接影响精子的正常发生。     

人类Y染色体异常对精子发生的影响

Y染色体数目和结构的改变导致男性精子生成功能的异常.大量研究表明,Y染色体短臂上SRY基因的存在与否直接决定着睾丸的发育,Y染色体长臂特有的AZF(又分AZFa、AZFb和AZFc)位点上分布着DBY、USP9Y、RBM和DAZ/SPYG等基因,它们在精子生成过程中起着重要的作用,其微小改变都将直接影响精子的正常发生.     

生男生女的机率

人体的细胞虽然可分成许多种类,但每一个细胞都具有同样的23对染色体,唯有生殖细胞例外。男性的生殖细胞叫精子,是由睾丸的精原细胞发育分裂而来的;女性的生殖细胞叫卵子,是由卵巢内的初级卵母细胞发育分裂而来的。精子和卵子都是只有23个染色体的特殊细胞。就是说,有半数的精子第23个染色体为X;另外半数的精子第23个染色体为Y。不过卵子的第23个染色体都是X,没有区别。 每毫升精液中虽含有1～2亿个精子,但和卵子相遇时,只要一个精子进入卵子即完成受精过程。完成受精的卵子的细胞表面发生变化,不允许其他精子再行进入。如果进入卵子的精子的染色体含有Y,则受精卵细     

Y染色体微小缺失与隐睾无关

隐睾是指睾丸不下降,在早产男婴中的发生率为33％。隐睾能导致精子数量减少和不育。Y染色体上的某些基因对于正常生精是必需的,大约有10％～15％的自发性无精或少精患者在Y染色体长臂上有缺失。该区定位在Yq 11.23,间区6,包括约5×10~6个碱基。该区包括了精子缺乏因子(azoospermic factor,AZF)和精子缺乏缺失基因(deleted in azoospermic,DAZ),另外,     

多重PCR在Y染色体微缺失检测中的应用

目的:建立检测Y染色体微缺失的多重PCR体系。方法:参照欧洲男科协会和欧洲分子遗传实验室质控网推荐的6个特异性序列标签(STS),并在此基础上增加9个STS,依据Y染色体上15个STS设计引物,以性别决定基因(SRY)为内参建立多重PCR体系;对无精症组、严重少精症组、精液正常组及其它组(精液参数至少一项低于参考值)进行Y染色体微缺失检测。结果:建立的15个STS多重PCR体系检测到无精子症组缺失率为5.9%,严重少精子症组缺失率为17.2%,精液正常组及其它组中未发现缺失。多重PCR检测的特异性为100%,未发现假阳性或假阴性结果。结论:多重PCR检测Y染色体微缺失具有操作简单、快捷,结果可靠、重复性好,在辅助生殖临床检测上有重要应用价值。