核酶技术在白血病基因治疗中作用的研究进展

核酶是具有酶催化活性的RNA分子,可以特异性地结合和切割靶序列,从而在分子水平和细胞水平真正实现对失控基因或有害基因表达的有效阻断,已大量用于人类疾病诊断治疗方面的研究。本文概述核酶技术在白血病基因治疗中作用的研究进展和应用前景。     

锤头状核酶在抗白血病基因治疗中的作用

锤头状核酶是一类具有酶活性的RNA,可以序列特异性地定点切割靶RNA,从而阻断有害基因的表达.在基因调控、抗病毒复制、抑制癌基因方面有较大进展.本文主要阐述锤头状核酶在抗白血病基因治疗中的作用.     

锤头状核酶在白血病基因治疗中的应用

核酶 (ｒｉｂｏｚｙｍｅ)是一类具有生物催化功能的ＲＮＡ ,1 981年Ｃｅｃｈ等[1]在研究四膜虫时发现其大核ｒＲＮＡ的前体具有自我催化和剪切去除内含子的能力 ,从而改变了长期以来“酶是蛋白质”的传统概念。核酶最主要的功能是可以序列特异性的方式切割ＲＮＡ。利用这种特性 ,人们可以人工设计合成具有催化活性的核酶 ,针对特定的ＲＮＡ序列进行剪切 ,使其失活从而抑制有害基因的表达。已经发现的核酶包括Ｉ类内含子、Ⅱ类内含子、ＲＮＡａｓｅＰ、锤头状核酶、发夹状核酶和斧头状核酶。其中对锤头状核酶的研究最为深入 ,其原因是锤头状…     

锤头状核酶在抗白血病基因治疗中的作用

锤头状核酶是一类具有酶活性的RNA，可以序列特异性地定点切割靶RNA，从而阻断有害基因的表达。在基因调控、抗病毒复制、抑制癌基因方面有较大进展。本文主要阐述锤头状核酶在抗白血病基因治疗中的作用。     

核酶在基因治疗中的研究进展

8 0年代初 ,由美国科学家Cech和Altman发现了核酶 (Ribozyme) ,随着人类基因工程研究的深入 ,部分临床实验室工作者和基础科学研究人员开始注意到Ribozym在基因治疗中的应用潜力。近几年来 ,人们利用Ribozyme可以特异性地切割靶RNA序列的特点 ,设计适合的Ribozyme阻断特定基因的表达 ,相继对艾滋病、肿瘤、生殖系统疾病、肝炎、白血病、移植排斥反应等疾病进行了大量研究。试验结果表明Ribozyme作为基因治疗的一种方法有着广阔的应用前景和极大的临床实用价值。     

核酶抗白血病作用的研究进展

核酶是具有有酶催化活性的ＲＮＡ分子，可以特异地结合和切割靶序列抑制基因表达，用于人类疾病诊断治疗方面研究。本文概述了核酶对白血病抑制作用的研究进展和应用前景。     

核酶抗白血病作用的研究进展

核酶是具有酶催化活性的RNA分子,可以特异性地结合和切割靶序列抑制基因表达,用于人类疾病诊断治疗方面研究。本文概述了核酶对白血病抑制作用的研究进展和应用前景。     

核酶与抗病毒基因治疗

1　引　言核酶(ribozyme),是1981年由Cech和Alfman在研究四膜虫mRNA前体的剪接中首先发现的。此二人由此获得1989年的诺贝尔奖。核酶是一类具有酶催化活性的RNA分子,可与相应的特异序列的RNA底物结合,具有切割功能[1]。核酶切割RNA的功能特点,是其用于阻断基因表达和抗病毒治疗的主要依据。目前,研究人员多以人工手段合成具有催化活性的RNA小片段(又称人工核酶),再与相应的底物RNA结合,可将底物RNA切割成特异性片段,从而控制多种病毒感染和用于癌症的治疗,具有潜在的基因治疗价值。2　核酶的结构及其作用机制核酶具有锤头状、发夹…     

抗HBV核酶的研究进展

抗ＨＢＶ核酶的研究进展李谨革连建奇综述周永兴审校（第四军医大学唐都医院，西安７１００３８）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＳｔｕｄｙｏｎＡｎｔｉ ＨＢＶＲｉｂｏｚｙｍｅｓＬｉＪｉｎｇｅ，ＬｉａｎＪｉａｎｑｉ（ＴａｎｇｄｕＨｏｓｐｉｔａｌ，ＦｏｕｒｔｈＭｉｌｉｔａ...     

慢性髓系白血病基因治疗实验研究进展

在慢性髓系白血病（ＣＭＬ）治疗方法中,基因治疗可望消除恶性克隆细胞达到彻底治愈的目的。目前反义ｂｃｒ／ａｂｌ寡核苷酸,反义ｂｃｌ／ａｂｌ ＲＮＡ、细胞因子基因、多药耐药基因治疗ＣＭＬ在实验研究中取得了重要进展,为临床治疗ＣＭＬ开辟了一条崭新的途径。     

RNA干扰技术:白血病基因治疗的新途径

RNA干扰(RNAi)是双链RNA特异抑制靶基因表达的转录后基因沉默机制,它为白血病的 基因治疗开辟了一条新途径。本文就此技术在白血病基因治疗中的应用进行综述。     

慢性髓系白血病基因治疗实验研究进展

在慢性髓系白血病(CML)治疗方法中,基因治疗可望消除恶性克隆细胞达到彻底治愈的目的。目前反义bcr/abl寡核苷酸,反义bcl/abl RNA、细胞因子基因、多药耐药基因治疗CML在实验研究中取得了重要进展,为临床治疗CML开辟了一条崭新的途径。     

慢性髓系白血病基因治疗研究的进展

慢性髓系白血病基因治疗研究的进展郝秀娟综述唐佩弦，杜德林审校慢性髓系白血病（ＣＭＬ）是骨髓恶性增生性疾病，占白血病的２０％，年发病率约１／１０万￣［１］，虽然慢性期经化疗可以控制，但常于起病后１～４年内，７０％患者发生急变，预后差。自然病程３年，放化...     

糖尿病基因治疗的研究进展

随着糖尿病相关基因的克隆和基因重组技术及转基因技术的发展，糖尿病基因治疗进展迅速，可望成为彻底治愈糖尿病的有效方法。目前，1型糖尿病主要从阻断B细胞的免疫损害、基因工程胰岛素分泌细胞、胰岛素基因体内转移3个方面进行研究；2型糖尿病则主要在增加胰岛素敏感性方面开展研究；基因治疗糖尿病慢性并发症方面亦取得一定的疗效。     

反义核酸抗白血病作用研究进展

反义核酸抗白血病作用研究进展袁跃传综述沈素芸审校本文就近年来反义核酸在抗白血病作用方面的研究进展及应用前景作一概述。反义核酸及其作用原理八十年代初Ｍｉｚｕｎｏ等在研究大肠杆菌主要外膜蛋白（Ｏｍｐ）基因表达时，发现其ＯｍｐＣ基因存在一个独立转录单位，它...     

肾癌基因治疗研究进展

肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,近年来有不断上升的趋势。将近一半的肾癌患者首次就诊时已属晚期或有远处转移,约50%的患者术后复发或转移。肾癌的治疗目前仍以手术为主,放射治疗及化学疗法效果均不佳,生物治疗逐渐展露优势,其中,随着新的肾癌相关基因的发现,基因治疗已成为近年来肾癌研究的热点。应用于肾癌的基因治疗方法目前有干扰增殖基因表达、修复抑癌基因、控制凋亡调控基因的表达、转基因免疫产物抑癌疗法、自杀基因疗法及基因治疗联合化学疗法等等。这些方法虽然目前发展不甚成熟,但却为肾癌生物治疗提供了新的契机。     

RNA干扰技术：白血病基因治疗的新途径

RNA干扰(RNAi)是双链RNA特异抑制靶基因表达的转录后基因沉默机制，它为白血病的基因治疗开辟了一条新途径。本文就此技术在白血病基因治疗中的应用进行综述。     

抗bcl－2核酶在HL－60细胞中的表达及促进其凋亡的研究

为消除白血病细胞中ｂｃｌ－２基因对细胞凋亡的抑制作用，开辟白血病基因治疗的途径。将合成的针对ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的“锤头型”核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ，ＲＺ）基因定向克隆于真核表达载体ｐＤＯＲ－ｎｅｏ，构成ｐＤＯＲ－ＲＺ重组体。通过脂质体Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ介导的ＤＮＡ转染法，把ｐＤＯＲ－ＲＺ导入ＨＬ－６０细胞。用Ｓｏｕｔｈ－ｅｒｎ印迹，ＲＮＡ斑点杂交法观察ＲＺ基因在ＨＬ－６０细胞内表达，并通过电镜、流式细胞仪（ＦＣＭ），光镜和ＤＮＡ电泳观察ＲＺ对ＨＬ－６０细胞的影响。结果：①ＲＺ在转染ＨＬ－６０后７２小时得以表达，细胞内ｂｃｌ－２蛋白合成受到抑制。②在ＦＣＭ图谱上可见到明显的凋亡峰，形态观察ＲＺ处理的ＨＬ－６０细胞呈典型的凋亡形态。③足叶乙甙（促凋亡）敏感性试验表明，与未转染的细胞和转染空载体ｐＤＯＲ－ｎｅｏ的细胞相比，转染ｐＤＯＲ－ＲＺ的细胞ＤＮＡ电泳易出现梯状条带。结果说明ＲＺ基因通过逆转录病毒表达载体导入ＨＬ－６０细胞后可成功地表达并抑制ＨＬ－６０细胞ｂｃｌ－２蛋白的合成，并促进ＨＬ－６０细胞凋亡     

卵巢癌基因治疗研究进展

近年来对卵巢癌的基因治疗研究颇多，有的已进入临床试验阶段。对卵巢癌基因治疗的策略主要有分子化学治疗或前体药物治疗，针对突变的抑癌基因或癌基因治疗以及免疫增强治疗等。     

腺相关病毒在基因治疗中的研究进展

基因治疗为人类一些疑难疾病的治疗带来了新的希望,但如何将外源基因高效导入靶细胞或机体,一直是人们渴望解决的问题。腺相关病毒（Ａｄｅｎｏ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｖｉｒｕｓ,ＡＡＶ）属细小病毒科,是动物病毒中最小的一种真核病毒,在高效转导、稳定表达方面具有其他病毒载体所没有的优越性。在为人类基因治疗寻找一种理想载体的研究,ＡＡＶ受到广泛重视。近年来其他生物学特性及应用研究均取得了较大进展。