吗氯贝胺与丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究

目的：比较吗氯贝胺与丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：对４９例住院抑郁症患者进行了随机双盲对照研究。采用ＨＡＭＤ、ＣＧＩ和ＴＥＳＳ评定疗效和不良反应。结果：吗氯贝胺组显效率８４．０％，与丙咪嗪组的７０．８％疗效相近，两者无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。吗氯贝胺抗胆碱能不良反应明显少于丙咪嗪，两者有明显差异（Ｐ〈０．０５）。结论：吗氯贝胺治疗抑郁症疗效与丙咪嗪相当，不良反应轻，耐受性好。     

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的：比较舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：用ＣＣＭＤ－２－Ｒ和ＤＳＭ－Ⅳ作为诊断标准，用Ｙａｌｅ－Ｂｒｏｗｎ强迫量表，ＮＩＭＨ强迫量表，ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ和ＴＥＳＳ量表评定临床疗效和不良反应，对４９例强迫症患者进行随机双盲的８周治疗。结果：舍曲林有效率为８４％，与氯丙咪嗪７９．１７％相近，两者无显著差异（χ＾２＝０．１９，Ｐ〉０．０５）。舍曲林不良反应发生率４４％，明显少于氯丙咪     

三甲丙咪与丙咪嗪治疗精神分裂症后抑郁临床双盲对照

对三甲丙咪嗪与丙咪嗪治疗精神分裂症后抑郁进行了临床双盲对照研究。用ＨＡＭＤ量表评定疗效。结果显示：二药抗抑郁疗效相仿，ＨＡＭＤ总分及其因子分的减分二组间无差异性差异（Ｐ〉０．０５）。二药主要不良反应抗胆碱能太，对心脏的影响三甲米嗪似罗丙咪嗪 为轻。     

三甲丙咪嗪与丙咪嗪治疗精神分裂症后抑郁临床双盲对照

对三甲丙咪嗪与丙咪嗪治疗精神分裂症后抑郁进行了临床双盲对照研究。用ＨＡＭＤ量表评定疗效。结果显示：二药抗抑郁疗效相仿，ＨＡＭＤ总分及其因子分的减分二组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。二药主要不良反应为抗胆碱能症状，对心脏的影响三甲丙咪嗪似较丙咪嗪为轻。     

吗氯贝胺治疗抑郁症

目的 :比较吗氯贝胺和丙米嗪治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法 :10 7例抑郁症分成 3组。吗氯贝胺双盲组 (吗氯贝胺组 ) 2 5例 (男性 16例 ,女性 9例 ;年龄 36a±s 10a) ,予吗氯贝胺 2 0 0mg ,po ,bid。丙米嗪双盲组 (丙米嗪组 ) 2 6例 (男性 14例 ,女性 12例 ;年龄 36a± 12a) ,予丙米嗪 10 0mg ,po ,bid。吗氯贝胺开放组 (开放组 ) 56例 (男性 2 7例 ,女性 2 9例 ;年龄 39a± 13a)予吗氯贝胺 2 0 0mg ,po ,bid ;均 4wk为一个疗程。结果 :吗氯贝胺组有效率 96% ,丙米嗪组 96% ,Ridit分析P >0 .0 5,开放组 95%。药物不良反应发生率丙米嗪组高于吗氯贝胺组。结论 :吗氯贝胺与丙米嗪治疗抑郁症疗效相同 ,不良反应少     

用固相萃取,GC／NPD技术分析全血及脏器中5种三环类抗抑郁药物

本文介绍了用国产ＧＤＸ－４０３固相柱富集全血和肝组织中的阿米替林、三甲丙咪嗪、丙咪嗪、多虑平、氯丙咪嗪等５种三环类抗抑郁药物（ＴＣＡｓ），以ＧＣ／ＮＰＤ毛细管色谱技术进行分析的方法。ＳＫＦ５２５Ａ作内标。方法简单、快速。１ｍｌ全血中加入上述药物２．０μｇ，回收率为８３．６％￣８９．７％，ＲＳＤ为２．４３％￣６．４４％；１ｇ肝中加入药物４．０μｇ，回收率为６２．０％￣８７．７％，ＲＳＤ为２．７５％￣     

4，5－二氢－6－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－5－甲基－3（2H）－哒嗪酮对血小板聚集，花生四烯酸代谢及cAMP含量的影响

４，５－二氢－６－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－５－甲基－３（２Ｈ）－达嗪酮（ＳＭＤ。）０．１一２．５ｐｍｏｌ·Ｌ能使血小板激活因子（ＰＡｎ及血栓素Ａ，类似物Ｕ４６６１９诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线不移且最大反应降低。其ｐＤ２分别为６．０±ｓ０．４及６．１±ｓ０．３ＳＭⅡ４还能抑制ＡＤＬ花生四烯酸（ＡＡ）及Ｕ４６６１９诱导的人血小板聚集，其ＩＣ（５０）分别是１２，１３及１．６μｍｏｌ．Ｌ．用放射性薄层层折及放射免疫测定法分别检测血小板ＡＡ代谢产物及ｃＡＭＰ含量表明，ＳＭⅡ４对血小板ＡＡ代谢没有显著影响，但能剂量依赖性地升高血小板内ｃＡＭＰ含量，ＰＡＦμｍｏｌ·Ｌ不能改变此作用     

国产吗氯贝胺的抗抑郁作用

研究国产吗氯贝胺对抑郁动物模型和单胺氧化酶－Ａ（ＭＡＯ－Ａ）活性的影响。吗氯贝胺５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可显著对抗利血平（２．８ｍｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）引起的大鼠眼睑下垂，其抑制率分别为６０％，８０％与９０％。在小鼠获得性“绝望”实验中，吗氯贝胺５，１５，２５ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可明显缩短小鼠６ｍｉｎ内不动时间。本研究尚证实，吗氯贝胺６，１２，２４ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可抑制小鼠脑组织中ＭＡＯ－Ａ活性，并与剂量呈明显依赖关系。一次给予小鼠２４ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ），２ｈ后吗氯贝胺对ＭＡＯ－Ａ活性的抑制作用达高峰（７４．７％），４ｈ后ＭＡＯ－Ａ活性开始有所恢复，于用药后１６ｈ活性已基本趋于正常。     

4,5—二氢—6—[（苯乙酰基—哌嗪基）苯基]—5—甲基—3（2H）—哒…

４，５－二氢－６－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－５－甲基－３（２Ｈ）－达嗪酮（ＳＭⅡ４）０．１－２．５μｍｏｌ．Ｌ＾－＾１能使血小板激活因子（ＰＡＦ）及血栓素Ａ２类似物Ｕ４６６１９诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线左移且最大反应降低。其ｐＤ２分别为６．０±ｓ０．４及６．１±ｓ０．３．ＳＭⅡ４还能抑制ＡＤＰ，花生四烯酸（ＡＡ）及Ｕ４６６１９诱导的人血小板聚集，其ＩＣ５０分别是１．２，１．３及１．６．．     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

氟西汀治疗脑梗塞后抑郁及对躯体康复的影响

目的：观察氟西汀对于脑梗塞后抑郁障碍的治疗作用以及对患者躯体康复的影响。方法：住院的伴有抑郁障碍的脑梗塞患者ＨＡＭＤ评分≥１７，随机分为两组，用／不用抗抑郁剂氟西汀，治疗前及治疗后２、４、６周分别进行ＨＡＭＤ及ＳＳＳ评分。结果：治疗组ＨＡＭＤ及ＳＳＳ评分明显低于对照组（Ｐ〈０．００１）。结论：氟西汀对脑梗塞后抑郁障碍的治疗以及患者躯体康复有积极作用。     

帕罗西汀治疗强迫症18例

为探讨帕罗西汀对强迫症的临床疗效和副作用 ,我们采用帕罗汀与氯丙咪嗪进行对照研究 ,现报道如下 :１对象和方法１ １对象 :选自我院门诊和住院患者 ,符合ＣＣＭＤ -３强迫症的诊断标准 ,Ｙａｌｅ -Ｂｒｏｗｎ强迫量表 (Ｙ -ＢＯＣＳ)＞１６分 ,排除躯体疾病及其它精神疾病 ,共３６例 ,按就诊顺序 ,随机分为帕罗西汀组和氯丙咪嗪组 ,帕罗西汀组１８例 ,男１０例 ,女８例 ,平均年龄 (２５±５ .１)岁 ,病程４月～１３年 ,平均 (２ .５±４ .６)年 ,病程１～５年 ,平均 (２ .６±６ .１)年 ,以上各项差异无显著性(Ｐ＞０ .０５)。１ ２方法 :…     

Serum α_1-acid glycoprotein,sialic acid,and protein binding of disopyramide in normal subjects and cardiac patients

目的：研究日本人充血性心力衰竭（ＣＨＦ）和急性心肌梗塞（ＡＭＩ）病人对血清α１酸性糖蛋白（ＡＧＰ）、唾液酸（ＳＡ）浓度及ＡＧＰ与丙吡胺（Ｄｉｓ）结合的影响．方法：对正常人、ＣＨＦ及ＡＭＩ患者血清样本９７例，采用免疫化学法测定ＡＧＰ浓度，高效液相层析法测定ＳＡ浓度及超滤膜技术和高效液相层析法测定Ｄｉｓ的体外游离浓度．结果：ＣＨＦ及ＡＭＩ患者血清ＡＧＰ浓度较正常人升高．Ｄｉｓ药物游离浓度降低．血清ＳＡ浓度的变化与血清ＡＧＰ浓度的变化趋势一致．结论：ＣＨＦ和ＡＭＩ病人血清药物游离浓度受血清ＡＧＰ结合的影响而变化，应进行临床监测．     

石杉碱甲胶囊及片剂治疗阿尔采末病(英文)

比较石杉碱甲胶囊和片剂对阿尔采末病的疗效和安全性．方法：采用双盲双模拟法将入选的６０例阿尔采末病人随机等分两组,胶囊组每次口服石杉碱甲胶囊４粒和安慰剂片４片;片剂组每次口服石杉碱甲片（哈伯因）４片和安慰剂胶囊４粒,两组均每日两次,６０日为一疗程．所有病人都测量ＷＭＳ,ＭＭＳ,ＨＤＳ－Ｒ,ＩＡＤＬ,ＧＢＳ痴呆综合征量表和各种检查以及氧自由基．结果：两组所有心理量表值疗后均有显著改善（Ｐ＜０．０１）,而两组间无明显差异（Ｐ＞０．０５）,且等效检验合格;两组的自由基病理变化疗后也明显减轻,但也无组间差异（Ｐ＞０．０５）;两组未发生严重不良反应．结论：石杉碱甲胶囊和片剂治疗阿尔采末病时疗效和安全性相等。     

50例海洛因依赖者脱毒治疗前后抑郁和焦虑状况分析

本文采用抑郁自评量表（ＳＤＳ）和焦虑自评量表（ＳＡＳ）对５０例海洛因依赖者脱毒治疗前后进行测评,结果显示其脱毒前后的ＳＤＳ和ＳＡＳ总体评分非常显著地高于全国常规（Ｐ＜０．０１）,疗后虽有显著下降（Ｐ＜０．０５）,但仍高于常规（Ｐ＜０．０１）,烫吸组、滥用年限≤２年组和日滥用量＜１ｇ组的疗后ＳＤＳ评分均低于疗前（Ｐ＜０．０５）,日滥用量＜１ｇ组的疗后ＳＡＳ评分还低于疗前（Ｐ＜０．０５）;注射组疗前ＳＤＳ评分高于烫吸组,日滥用量≥１ｇ组的疗前后ＳＡＳ和疗后ＳＤＳ评分显著高于日滥用量＜１ｇ组（Ｐ＜０．０５～０．０１）。说明海洛因依赖者脱毒治疗前后均存在严重的情绪障碍,并与日滥用量、滥用年限和滥用方式有一定关系。作者认为为期１０天的住院脱毒期过于短暂,必须延长,接受心理康复、行为康复和社会技能训练,只有在情绪已趋正常的前提下方可让海洛因依赖者离院     

丙咪嗪和吗氯贝胺疗效预测分析

目的:分析三环类抗抑郁药丙咪嗪和单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗抑郁障碍患者的早期反应是否可以预测药物的远期疗效.方法:采用双盲对照研究方法将200例符合ICD-10抑郁障碍诊断标准的住院或门诊患者,随机分组接受吗氯贝胺(300～600mg·d-1)或丙咪嗪(75～250mg·d-1)治疗6周.并在治疗后第1,2,4,6周末分别进行HAMD,HAMA,CGI和TESS检查,评定药物疗效和安全性.采用相关分析和回归分析,解释治疗第2或4周末疗效对治疗6周末的影响.结果:193例患者完成6周试验.从治疗第1周末开始,2个治疗组HAMD总分均显著下降,并且此后继续下降,两组间比较,减分率均无显著差异.常见的不良反应为胆碱能系统、心血管系统和消化系统反应.从散点图分析,治疗4周末与6周末的HAMD减分率相关性更强,相关系数为0.791(P<0.01),等级相关系数是0.826.但是20%的患者在4～6周期间病情仍在继续改善,治疗4周和6周末HAMD减分率比较,差异有显著性.结论:吗氯贝胺和丙咪嗪治疗2周末的疗效尚不能精确地预测其远期疗效.     

吡啶—2,6（1H,3H）二酮生物碱对ADP,AA,Collagen诱导的兔血小板 …

目的 观察吡啶－２，６（１Ｈ，３Ｈ）二酮生物碱（ＳＨ１）对ＡＤＰ，ＡＡ，Ｃｏｌｌａｇｅｎ诱导的兔血小板聚集的影响，方法 用比浊法测定了ＳＨ１体外对兔血小板聚集的影响。结果 ＳＨ１对３种诱导剂的最大抑制率分别为６２．１６％，４５．２５％，５３．６７％，大剂量组明显加快ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集后的解聚速度，ＳＨ１显著延长Ｃｏｌｌａｇｅｎ的诱导起聚时间，结论ＳＨ１０．８～４．０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内明     

吡啶-2,6(1H,3H)二酮生物碱对ADP、AA、Collagen诱导的兔血小板聚集的影响

目的观察吡啶－２，６（１Ｈ，３Ｈ）二酮生物碱（ＳＨ１）对ＡＤＰ、ＡＡ、Ｃｏｌｌａｇｅｎ诱导的兔血小板聚集的影响。方法用比浊法测定了ＳＨ１体外对兔血小板聚集的影响。结果ＳＨ１对３种诱导剂的最大抑制率分别为６２．１６％、４５．２５％、５３．６７％。大剂量组明显加快ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集后的解聚速度。ＳＨ１显著延长Ｃｏｌａｇｅｎ的诱导起聚时间。结论ＳＨ１０．８～４．０ｍｍｏｌＬ－１范围内明显抑制ＡＡ、ＡＤＰ、Ｃｏｌａ－ｇｅｎ诱导的兔血小板聚集。其抑制作用有明显的量效关系。其机制待进一步研究。     

受体异向药物L—HAS—Ara—AMP抗HBV效应的临床研究

目的;观察去唾液酸糖蛋白受体导向药物Ｌ－ＨＡＳ－Ａｒａ－ＡＭＰ的抗ＨＢＶ的临床疗效。方法：应用５ｄ和２８ｄ疗程治疗慢性乙型肝炎２９例,以Ａｒａ－ＡＭＰ治疗２７例为对照。结果：Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ ５ｄ疗程,１０例ＨＢｅＡｇ阳性阴转３例,８例ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性阴转４例。２８ｄ疗程ＨＢｅＡｇ阴转率３１．６％,ＨＢｅＡｇ滴度下降率４７．４％,有治疗效应者７９．０％．;ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率３１．６％     

多巴酚丁胺负荷试验核素心室造影诊断冠心病的价值

本文对７０例ＣＡＤ患者和３０例正常人进行了ＤＳＴ－ＥＲＮＡ分析。ＣＡＤ组负荷前ＬＶＥＦ的敏感性，特异性与准确率为６５．７％、９６．７％、７５．０％，ＲＥＦ为７４．３％、８６．７％、７８．０％，ＲＷＭ为７４．３％、９Ｏ．０％、７９．Ｏ％，ＰＦＲ为６４．３％、１００％、７５．０％；负荷后ＬＶＥＦ为８８．６％、９０．０％、８９，０％，ＲＥＦ为９２．８％、９３．３％、９３．３％，ＲＷＭ为９２．８％、９３．３％、９３．３％，ＰＦＲ为８８．６％、９０．０％、８９．Ｏ％。ＤＳＴ－ＥＲＮＡ用于诊断ＣＡＤ具有与ＳＥＥＴ同样的敏感性与特异性，且弥补了ＳＥＥＴ方法的不足。ＲＥＦ、ＲＷＭ、ＰＦＲ异常早发于ＬＶＦＦ异常和ＥＣＧＳＴ－Ｔ改变，是诊断ＣＡＤ的敏感指标