孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效探讨

目的：探讨小儿感染后咳嗽治疗中孟鲁司特钠联合雾化吸入药物治疗的临床价值。方法：选择近两年我院收治的感染后咳嗽患儿106例,随机分为两组,分别给予孟鲁司特钠口服治疗以及联合雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗效果与不良反应。结果：观察组患儿经过1个疗程的治疗后,治疗总有效率显著高于对照组（P〈0．05）,而两组均无严重不良反应,不良反应发生率相比无显著差异（P〉O．05）。结论：孟鲁司特钠联合雾化吸入硫酸特布他林与布地奈德能够有效缓解小儿感染后咳嗽的临床症状,改善治疗效果且安全性较高,在临床中具有较高推广价值。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床治疗效果探究

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法随机选取我院收治的感染后咳嗽患儿86例为本组研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43),其中对照组患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片给予治疗,观察组患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患儿临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。结论在小儿感染后咳嗽的临床治疗中采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,效果显著,并具有较高的安全性,值得临床上进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽效果研究

目的探讨孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选择166例感染后咳嗽患儿,随机分为两组,各83例。对照组采用孟鲁司特钠口服联合氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合利巴韦林雾化吸入治疗,观察两组治疗后3、5、7 d疗效及不良反应;并随访2个月,观察两组复发情况。结果观察组治疗后3、5、7 d总有效率均高于对照组(P<0.01),3例无效患儿抗炎后再次出现感染后咳嗽,给予联合雾化吸入治疗后痊愈;对照组16例治疗无效患儿给予联合雾化吸入治疗后痊愈。治疗期间两组均未见明显不良反应。随访2个月,观察组复发率低于对照组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽疗效确切,且操作简单、易行,适合在基层医院推广应用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2013年2月至2015年2月洛阳市第一人民医院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和观察组。对照组给予盐酸丙卡特罗、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组治疗效果。结果观察组症状缓解、消失时间短于对照组,治疗后PEF升高值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%,高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

目的关于慢性咳嗽(由肺炎支原体感染引发)儿童患者采用孟鲁司特钠+布地奈德治疗的临床价值探究。方法选取98例来我院诊断与治疗疾病患儿进行研究,待确诊为慢性咳嗽后,分组分别给予患者布地奈德雾化吸入(对照组)、布地奈德+孟鲁司特钠咀嚼片的治疗,记录及对比两组患儿疾病治疗期间的相关数据。结果观察组患儿治疗结果好,数据较之于对照组差异大,有统计学意义P0.05。结论临床进行小儿由于肺炎支原体感染导致的慢性咳嗽疾病期间,可采用孟鲁司特钠、布地奈德两种药物进行综合治疗,有助于患儿咳嗽症状得到有效缓解,减轻疾病带给患儿的诸多身体不适。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探讨布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎(AB)患儿的临床效果。方法选取2017年6月至2019年3月郏县人民医院收治的86例AB患儿,按随机数表法分为A组和B组,各43例。给予两组患儿常规治疗。在常规治疗的基础上,给予A组患儿布地奈德与布特他林雾化吸入治疗,给予B组患儿布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床效果,喘息、发热、哮鸣音的消失时间,治疗前后C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgE)水平。结果 B组治疗总有效率[97.67%(42/43)]高于A组[81.40%(35/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。B组发热、喘息、哮鸣音的消失时间均较A组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IgE水平均低于治疗前,B组血清CRP、IgE水平均低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德与特布他林联合孟鲁司特钠治疗AB患儿,可增强治疗效果,减轻炎症反应。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗78例小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选择78例感染患儿作为治疗组,采用雾化吸入联合孟鲁司特钠进行治疗,选择75例施予孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿作为对照组。对比两组疗效。结果对照组的治疗总有效率为53．3％,治疗组的总有效率为96．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿出现的不良反应未特殊处理。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽,具有疗效高、病程短和安全性好的优点,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

预防应用布地奈德雾化吸入对全身麻醉甲状腺良性肿物切除术后患者咽喉部并发症的临床疗效观察

目的观察全身麻醉甲状腺术后患者在预防雾化吸入布地奈德后咽喉部症状的改善情况。评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。方法将120例采用全身麻醉行气管插管的甲状腺良性肿物切除手术患者,随机分为4组,每组30例:A组(予以布地奈德1 mg术前1 h,布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、B组(予以布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、C组(术后同时段予以地塞米松5 mg+0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)和D组(术后同时段予以0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)。患者坐位或半卧位,均采用氧气作为雾化吸入的驱动力,喷雾器和地面垂直,雾化时间均为5 min。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果各组患者年龄、吸烟史和气管插管带管时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。咽痛视觉模拟评分法(VAS)评分:A组相似文献   

氧驱雾化吸入布地奈德联合沐舒坦治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察氧气驱动雾化吸入布地奈德联合沐舒坦治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将2007年1月至2009年1月在我院住院治疗的64例咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组(34例)和对照组(30例),两组均常规控制感染、支持、对症治疗,观察组采用布地奈德联合沐舒坦氧气驱动雾化治疗,对照组采用沐舒坦氧气驱动雾化治疗加地塞米松0....     

沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的护理观察

目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床护理疗效。方法：75例喘息性支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组35例,给予抗感染、止咳、化痰等常规治疗与护理;观察组40例在此基础上给予沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗,并进行综合护理措施,观察临床护理疗效。结果：两组患儿有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,通过有针对性的护理,未见不良反应和并发症。结论：沙丁胺醇联合布地奈德悬液雾化吸入治疗结合临床综合护理可有效缓解喘息性支气管肺炎的发作。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的对采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果进行观察。方法随机抽取在2006年8月至2009年8月这3年时间里，在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者病例94例，将其随机分为2组。分别采用碱舒弗美片和雾化吸入布地奈德的方法进行治疗。对临床治疗效果，不良反应和并发症现象进行比较观察。结果B组患者的临床治疗效果与A组患者比较，其有效率明显高出很多，有显著的统计学差异（P〈0．05）；治疗后患者均没有出现比较严重的不良反应和并发症现象，没有显著的统计学差异（P〉0．05）。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果十分明显。     

雾化吸人布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效观察

目的探讨雾化吸人布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期（acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD）的临床疗效。方法选择80例确诊为AECOPD的病人,并随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。治疗组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加布地奈德混悬液和沙丁胺醇原液雾化吸人治疗,2次／d;对照组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加沙丁胺醇原液雾化吸人治疗,2次／d,7d后观察两组肺功能及临床症状相关指标的改善情况。结果治疗组肺功能改善情况优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论雾化吸人布地奈德和沙丁胺醇治疗AECOPD较单用沙丁胺醇疗效好,对临床治疗具有指导意义。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效与安全性评价

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效与安全性.方法 :选择肺炎支原体肺炎患儿65例,随机分为对照组及观察组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较2组治疗前后肺功能的情况,患儿完成1个疗程治疗时疗效,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 :观察组患儿在治疗后最大呼吸中段流速、用力呼气25%流速以及用力呼气50%流速均较治疗前明显升高(P<0.01),观察组总有效率96.97%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组治疗期间皮疹、胃肠系统反应、丙氨酸氨基转移酶升高以及局部疼痛反应等发生率均低于对照组(P<0.05~P<0.01).结论 :阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能显著改善患儿的气道功能,提高临床治疗疗效,减少不良反应发生.     

孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用对小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效评价

目的 探讨小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗的疗效评价。方法 选择我院2018年1月～2019年12月收治的300例小儿呼吸道感染后咳嗽患儿作为研究对象,并分为观察组(150例,实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗方式)和对照组(150例,实施口服孟鲁司特治疗方式),对两组小儿呼吸道感染后咳嗽患儿经治疗后的症状消失时间、治疗效果、不良反应发生率进行比较。结果 观察组呼吸困难消失时间为(3.34±1.23)d、气喘消失时间为(3.45±1.45)d、哮鸣音消失时间为(5.37±1.67)d、咳嗽消失时间为(5.43±2.11)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为19.33%,低于对照组的42.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗,能帮助患儿缓解咳嗽症状,提升患儿的治疗效果,减少患儿不良反应的发生率,帮助患儿尽快恢复正常呼吸状态。     

孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后哮喘发生的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生的临床疗效。方法:将67例毛细支气管炎患儿治愈后随机分为两组,治疗组34例给予孟鲁司特口服及布地奈德吸入治疗,对照组不做治疗。两组均随访2年,统计随访期内哮喘发生的例数。结果:与对照组相比,治疗组哮喘发生率明显减少,差异具有统计学意义(χ2=4.15,P<0.05)。结论:口服孟鲁司特联合吸入布地奈德能减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生率,疗效确切,应用方便,副作用小。