移动均值质控法（XB质控）用于住院病人血常规标本检测的可行性分析

移动均值质控法又叫做XB质控法,是由Bull根据患者血液中红细胞特异性而制定的血液标本质量控制法.在XB质控法中,主要是根据患者的红细胞平均体积MCV、红细胞平均血红蛋白量MCH以及红细胞平均血红蛋白浓度MCHC不会由于病理性因素、或者血液稀释以及技术性因素而发生改变,具有较高的稳定性,进而制定的一种质控方法[1].不过Bull在制定XB质控法时也提出,该方法不可以用于对血液专科病人和住院病人使用,因此使得该类患者的血压标本检测效率较低,对临床治疗影响较大[2].故此基于该问题,探究通过对自2012年6-7月在该院接受住院治疗的120例患者,采取XB质控法对其血液常规标本进行检测,以评价XB质控法在住院患者中的质控效率.回顾有关资料,现报告如下.     

血细胞分析仪浮动均值法的应用探讨

研究表明浮动均值法作质控不受客观条件影响,既经济又方便,是一种理想的室内质控方法。材料与方法1　仪器与试剂　法国Ｈｅｍａｌａｓｅｒ3全自动血细胞分析仪及广州执信公司提供的试剂。2　对象与方法　收集住院病人每天的检测结果,根据ＢＵＬＬ法[1]进行数据处理。20个为一批,连续50天对白细胞(ＷＢＣ)、红细胞(ＲＢＣ)、血色素(Ｈｂ)、平均红细胞体积(ＭＣＶ)、平均血红蛋白浓度(ＭＣＨＣ)、平均血红蛋白含量(ＭＣＨ)、血小板(ＰＬＴ)7项参数建立了统计学参数,见表1。然后继续收集病人资料20个为一批,求出浮动均值标在质控图上,见图1。表…     

血细胞分析仪联合尿沉渣镜检在血尿来源鉴别中的应用

目的 探讨血细胞分析仪联合尿沉渣镜检在血尿来源鉴别中的应用价值.方法 应用血细胞分析仪测定血尿患者尿中红细胞平均体积(MCV)和红细胞平均分布宽度(RDW),同时应用显微镜计算尿中棘红细胞百分率.结果 肾小球性血尿组MCV明显较非肾小球血尿组低,RDW和棘红细胞百分率较非肾小球血尿组高.结论 血细胞分析仪联合尿沉渣镜检...     

小红细胞对ABXPENTRA60血细胞仪血小板计数的影响观察

为观察小红细胞对ABXPENTRA60血细胞分析仪血小板计数的影响,我们选择了2008年3月住院病人血常规检验结果中红细胞平均体积（MCV）〈70ft的标本60例及MCV及红细胞容积分布宽度（RDW）均正常的标本60例,分别用血细胞分析仪和显微镜法计数血小板,并对结果进行比较,结果报告如下。     

红细胞冷凝集对全自动血液分析仪检测血常规相关参数的影响

目的：探讨红细胞冷凝集对全自动血液分析仪检测血常规相关参数的影响。方法收集有红细胞冷凝集现象的全血血液标本50份,进行热水浴处理再次全自动血液分析仪下血常规检测,比较处理前后结果。结果红细胞计数、白细胞计数、红细胞压积、红细胞平均体积处理前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）,血小板相关参数、血红蛋白、白细胞分类处理前后比较差异无统计学意义。结论红细胞冷凝集可对全自动血液分析仪检测血常规结果形成影响,主要体现在红细胞相关参数与白细胞计数,在检测血常规时如发现有红细胞冷凝集现象要进行有效合理处理后再次检测,以提高检测准确性。     

全自动生化分析仪检测红细胞内超氧化物歧化酶活性

目的:探讨全自动生化分析仪检测红细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性的可行性.方法:用7170A全自动生化分析仪与手工法同时检测30例健康人体红细胞内SOD活性.结果:人体红细胞内SOD活性,仪器法(1 021±149)u/gHb , 手工法(979±186)u/gHb, 经相关分析,r=0.970 7, 相关性良好 , 两法进行显著性t检验,P>0.05,差异无显著性 .仪器法检测, 批内CV<2.92 % , 批间CV=4.52 % .结论:全自动生化分析仪检测红细胞内SOD活性,灵敏度高,准确性好,结果稳定,适用于较大批量样本的检测.     

血细胞分析仪在血尿鉴别诊断中的价值

目的探讨血细胞分析仪在血尿鉴别诊断中的应用价值。方法利用血细胞分析仪分别对154例肾小球血尿患者(肾小球血尿组)、146例非肾小球血尿患者(非肾小球血尿组)和150例正常血标本(对照组)进行红细胞平均体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)测定,于光学显微镜下观察尿红细胞形态。结果肾小球血尿组MCV低于非肾小球血尿组和对照组,RDW高于非肾小球血尿组和对照组,差别均有统计学意义(P<0.01);非肾小球血尿组和对照组MCV、RDW比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。肾小球血尿组镜检红细胞畸形者占94.0%,非肾小球血尿组镜检红细胞形态正常者占96.5%;对照组镜检红细胞形态基本正常。结论应用血细胞分析仪检测MCV、RDW可作为血尿鉴别诊断的重要参考。     

全自动生化分析仪检测红细胞内超氧化物歧化酶活性

目的 :探讨全自动生化分析仪检测红细胞内超氧化物歧化酶 (SOD)活性的可行性。方法 :用 7170 A全自动生化分析仪与手工法同时检测 30例健康人体红细胞内 SOD活性。结果 :人体红细胞内 SOD活性 ,仪器法 (10 2 1±14 9) u/ g Hb ,手工法 (979± 186 ) u/ g Hb,经相关分析 ,r=0 .970 7,相关性良好 ,两法进行显著性 t检验 ,P>0 .0 5 ,差异无显著性。仪器法检测 ,批内 CV<2 .92 % ,批间 CV=4 .5 2 %。结论 :全自动生化分析仪检测红细胞内 SOD活性 ,灵敏度高 ,准确性好 ,结果稳定 ,适用于较大批量样本的检测     

不同血液分析仪测定阻抗红细胞结果分析

目的:为了解不同血液分析仪测定阻抗红细胞样本的白细胞计数及分类功能,特对其结果进行分析。方法:使用阻抗红细胞抗凝全血样本及质控物,在XT-1800i、CD-3700血液分析仪上及手工法进行测定。结果:XT-1800i血液分析仪分析阻抗红细胞样本的白细胞计数及分类结果较可信,只需对Mono%>12者复查即可。以CD-3700血液分析仪病人模式分析WOC、WIC差异低于10%的阻抗红细胞样本与XT-1800i可比性好,可不复查;差异超过10%的样本以病人模式或RRBC模式测定的结果可比性差,应手工或以XT-1800i复查。     

不同血细胞分析仪红细胞测定结果的可比性研究

目的 为了提高不同血细胞分析仪间红细胞测定结果的可比性.方法 以校正合格的BackmanCulter GEN-S血细胞分析仪为参考仪器,利用参考仪器测定红细胞数为3.00×1012/L、3.53×1012/L、3.97×1012/L、4.98×1012/L、5.38×1012/L、5.95×1012/L的新鲜全血为定标质控全血,对Abbott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、4.98×1012/L、5.38×1012/L/L几的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进行校正,两台仪器检测患者样本的结果差异无显著性(P>0.05),并且相关性良好.结论 使用参考仪器测定红细胞数为3.53～5.38×1012/L的新鲜定标质控全血,对其他血细胞分析仪进行校正,可以明显提高不同血细胞检测系统间红细胞测定结果的可比性.ott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、.98×10 2/L、.38×1012/L/L的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进行校正,两台仪器检测患者样本的结果差异无显著性(P>0.05),并且相关性良好.结论 使用参考仪器测定红细胞数为3.53～5.38×1012/L的新鲜定标质控全血,对其他血细胞分析仪进行校正,可以明显提高不同血细胞检测系统间红细胞测定结果的可比性. 性.ott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、.98×10 2 L、.38×1012/L/L几的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进行校正,两台仪器检测患者样本的结果差异无显著性(P>0.05),并且相关性良好.结论 使用参考仪器测定红细胞数为3.53～5.38×1012/L的新鲜定标质控全血,对其他血细胞分析仪进行校正,可以明显提高不同血细胞检测系统间红细胞测定结果的可比性. 性.ott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、.98×10 2 L、.38×1012/L/L几的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进     

红细胞指数与红细胞测定值之间的质控关系及其实际意义

目的:探讨血液分析仪红细胞指数与其红细胞测定值之间的质控关系问题。方法:利用L-J质控空图和太平洋全血质控物提供的有关数据,推理论证红细胞指数与其红细胞测定值之间的质控关系。结果:红细胞指数室内质控的现状可能是:MCH不易出现失控,MCV和MCHC较易出现失控。结论:血液分析仪测定HGB和RBC的质控状况较好,HCT的质控状况较差,HCT的仪器测定应作为部分类型血液分析仪分析技术进一步改进的内容。     

小红细胞对血细胞分析仪血小板计数的影响

目的:探讨小红细胞对SYSMEXXT-1800i血细胞分析仪血小板计数的影响。方法:将本院门诊及住院患者中选择红细胞平均体积(MCV)小于正常值的患者标本,按MCV大小的不同进行分组,在SYSMEXXT-1800i血细胞分析仪上检测的同时,每份标本人工显微镜计数血小板两次取平均值,将数据进行统计学处理。结果:MCV小于70fl的红细胞会引起血小板计数假性增高,SYSMEXXT-1800i血细胞分析仪与显微镜镜检法结果差异有统计学意义(P0.05);而MCV为70~81.9fl的组中,RDW大于14.5%的血小板计数假性增高,血细胞分析仪与显微镜镜检法之间差异有统计学意义(P0.01),RDW小于14.5%的两种方法之间差异无统计学意义(P0.05)。结论:在使用SYSMEXXT-18OOi血细胞分析仪时,小红细胞可干扰血小板计数,当MCV70fl时或MCV为70~81.9fl而RDW大于14.5%要进行人工显微镜计数,防止血小板假性增高引起的临床误诊。     

冷凝集素现象对血常规检测的影响

目的探讨冷凝集现象对血常规检测结果的影响及其消除方法。方法将3例有冷凝剂现象的血常规标本,分别于室温、37℃温浴20 min后,在Sysmex XN-2000血细胞分析仪上进行常规检测。结果室温检测时,冷凝集现象标本可导致红细胞计数、红细胞比容(HCT)结果明显降低,红细胞计数与血红蛋白浓度之间比例不符,平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)数值明显增高,对白细胞计数、血小板计数及血红蛋白浓度测定无显著影响。然而同标本经37℃水浴20 min处理后,即刻上机检测时,血常规各项参数检测结果均恢复正常。结论室温上机检测时,冷凝集现象可导致血常规红细胞参数,诸如红细胞计数、HCT、MCH、MCHC,产生错误数值。因此,在检测血常规标本时应及时发现冷凝集标本,对其进行温浴处理后,即刻上机检测,方可使红细胞凝集现象解离,红细胞计数准确,从而得到正确的红细胞系列参数。     

血常规常见指标在缺铁性贫血患者诊断中的应用价值

目的 探讨血常规指标平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)对缺铁性贫血患者诊断中的应用价值.方法 选取2017年2月至2019年2月本院收治的已确诊的缺铁性贫血患者90例为观察组,另选取同期于我院进行健康体检者90名为对照组.所有受检者均进行血常规及微量元素检查....     

浮动均值法对血液分析仪的自配试剂进行质控

浮动均值法是Bull提出来的一种没有质控品的质量控制方法(1),通过对红细胞指数(MCV、MCH、MCHC)均值变动加以观察,能较好地反映仪器、试剂等情况.它适用于日标本量大于100份,且贫血的病人不超过三分之一的综合性大医院.近来我们自配Cell-DYN1600血液分析仪全套试剂,并且用于临床.本文应用浮动均值法对自配试剂进行质控,报道如下.     

红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果的影响

目的 分析红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果:的影响,同时探讨红细胞冷凝集患者的血常规标本的处理办法.方法 对一例红细胞冷凝集患者37℃水浴前后血常规结果的比较分析.结果 红细胞冷凝集对血常规检测有直接的影响.结论 红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果有直接的影响;37℃水浴30分钟后上机可以完全清除这种影响.     

介绍一种血液分析仪的室内质量控制方法

血液分析仪非常普及,血液分析仪的室内质量控制,对于保证检测结果的准确性非常重要.目前由于质控品的限制,各单位还不能很好地开展.本文采用进口质控物法、新鲜标本质控法、浮动均值法3种方法结合应用,取得了良好效果.     

从室内质控的检测数据监控不同生化分析仪的可比性

目的 :探讨一种简单有效的同室内不同生化分析仪的检测结果具有可比性的监测方法。方法 :在奥林巴斯AUl0 0 0和日立 70 80型自动生化分析仪上使用相同的开放试剂及校准品 ,常规条件下分别在这两台仪器上测定相同的中、高值 2种浓度的质控品 ,比较 15项常规生化项目当月的质控数据 ,计算相对偏倚。结果 :两台仪器所有检测项目的室内质控均符合Westgard多规则质控规则 ,但有少量项目的相对偏倚超出允许范围 ,即这类项目在两台仪器之间的可比性不高 ,不能满足临床需要。结论 :利用质控数据定期检查不同仪器间的相对偏倚 ,防止出现超出允许范围的偏差 ,是保证仪器间结果一致性的有效措施。     

浅谈血液常规检验中的几点注意事项

血液常规检验是指对血液中自细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（HGB）及相关数据的计数检测分析。血常规检验不仅是诊断各种血液病的主要依据，而且对其他系统疾病的诊断和鉴别也可提供许多重要信息，是临床医学检验中最常用、最重要的基本内容之一。血常规检验的最原始的手段是通过显微镜人工镜检，随着基础医学的发展，高科技的应用，血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段，尤其是带分类的血细胞分析仪。[第一段]     

从室内质控的检测数据监控不同生化分析仪的可比性

目的:探讨一种简单有效的同室内不同生化分析仪的检测结果具有可比性的监测方法.方法:在奥林巴斯AUl000和日立7080型自动生化分析仪上使用相同的开放试剂及校准品,常规条件下分别在这两台仪器上测定相同的中、高值2种浓度的质控品,比较15项常规生化项目当月的质控数据,计算相对偏倚.结果:两台仪器所有检测项目的室内质控均符合Westgard多规则质控规则,但有少量项目的相对偏倚超出允许范围,即这类项目在两台仪器之间的可比性不高,不能满足临床需要.结论:利用质控数据定期检查不同仪器间的相对偏倚,防止出现超出允许范围的偏差,是保证仪器间结果一致性的有效措施.