共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
1 现状报载 ,西北地区某市纪委、监察局先后收到 8封群众来信 ,举报该市人民医院有关人员在采购药品和医疗设备中有收受贿赂的问题。核查中发现 ,该院两年共采购药品 4191万元 ,对外采购药品涉及 112个单位。按常规 ,从内地采购药品有 7%的折扣 ,从新疆采购药品有 4%的折扣 ,但这些都没有在帐面上反映 ;监察局查明 ,该院设备科在采购头孢唑林、头孢拉啶针剂的过程中 ,收受回扣 5 70 0元 ;该院药剂科主任等人私下收受回扣 3 0余万元。湘潭某医院 1998年初与广东两家医药公司分别签订的药品购销合同中规定 ,由医药公司提供丰田轿车、救护车、… 相似文献
3.
《国际医药卫生导报》1997,(8)
面对当前医疗美容行业过散过滥、事故多发的现状,江西省卫生行政部门提出:医疗美容的关键环节在医疗,并于日前颁布了该省第一部该行业的“行规”。 这部名为《江西省医疗美容行业管理规定》的 相似文献
4.
5.
村卫生室药品管理亟待改善黄文铎（安徽省东至县药检所２４７２００）我县有农村人口４８万，有８８５个村医疗点和９１４个个体乡村医生。１９９２年１０月～１９９３年１０月，我们结合“打假”，对村级卫生组织和医药市场进行整顿，重点对村医疗点的药品质量进行了监督... 相似文献
6.
2007年9月19日,国家食品药品监督管理局正式公布了《药品召回管理办法(征求意见稿)》,并向社会广泛征求意见。这一《办法》的出台,标志着我国已上市的存在安全隐患的药品召回工作迈上了法制化的轨道。目前《办法》尚处于征求意见阶段,许多地方还有待完善,一些业内人士对《办法》的出台也有着自己的意见和建议,近日,本刊记者就《药品召回管理办法(征求意见稿)》的相关问题采访了行业内的专家。 相似文献
7.
药品是特殊商品,如管理和使用不当,不仅起不到应有的治疗作用,还可能危害患者的健康甚至生命安全.农村卫生室的工作对象是缺少用药知识的广大农民群众,为保证用药安全,必须加强对村卫生室的药品管理.笔者作为基层卫生院的药剂工作者,认为农村卫生室的药品管理工作亟待加强.现将存在的问题与对策分析如下. 相似文献
8.
9.
《国际医药卫生导报》1997,(12)
《山东省药品价格管理实施办法》最近由山东省物价局正式印发各地市执行。 该办法对各种药品的作价办法、药品经营者的价格权利和义务、法律责任等作了详尽的规定,同时就有关问题作出通知。主要内容有: 相似文献
10.
药品说明书和标签管理规定 总被引：2，自引：0，他引：2
《中国医药技术与市场》2006,(2)
《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。局长:邵明立二○○六年三月十五日药品说明书和标签管理规定第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效… 相似文献
11.
12.
药品管理有关时限的规定邹德华（湖北省枝城市药品检验所４４３３００）根据我国现行药品法律法规以及有关文件规定，药品管理中有关内容具有较强的时限性，掌握这些时间要求，对药品管理工作具有一定的指导意义。现就有关时限规定加以综合整理，选择性地作以下介绍：１２... 相似文献
13.
《中国食品药品监管》2006,(4)
为加强药品监督管理,维护公共健康利益,解决当前社会反响强烈的药品名称混乱、一药多名等问题,国家食品药品监督管理局于2006年3月15日颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,同时发出《关于进一步规范药品名称管理的通知》。《规定》旨在解决扰乱市场秩序,侵犯消费者合法权益的“一药多名”问题,强调药品通用名称必须突出显著,并对商品名及商标的使用作出严格限定。另外,国家食品药品监督管理局于2006年1月19日发出了《关于印发〈医疗机械生产日常监督管理规定〉的通知》。本期全文刊发三个文件。 相似文献
14.
国家食品药品监督管理局 《中国药品标准》2006,7(3)
第一章总则
第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据<中华人民共和国药品管理法>和<中华人民共和国药品管理法实施条例>制定本规定.
第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求.
第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准. 相似文献
15.
《药物不良反应杂志》2006,8(2):124-126
第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市… 相似文献
16.
17.
2007年12月12日在国家食品药品监督管理局举行的新闻发布会上，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛宣布，依据《药品管理法》制定的《药品召回管理办法》正式出台。《药品召回管理办法》在召回的责任主体、范围、时限、分级、分类以及召回的责任、召回的信息发布、召回的处罚等方面，这次都做了具体规定， 相似文献
19.