舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎疗效对比分析

观察舒普深与头孢哌酮对68例小儿肺炎的治疗效果.患者随机抽样分为两组,分别用舒普深或头孢哌酮治疗.舒普深组治疗小儿肺炎有效率为94.1%,头孢哌酮组为79.4%,两组差异显著.舒普深在治疗小儿肺炎中疗效高于头孢哌酮.     

头孢哌酮舒巴坦与小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾50例

目的 比较单纯头孢哌酮舒巴坦与合用盐酸小檗碱治疗福氏志贺菌细菌性痢疾的临床疗效.方法 回顾分析我科2013年-2015年收治的100例小儿福氏志贺菌细菌性痢疾患儿,其中50例给予头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱治疗,50例给予头孢哌酮舒巴坦治疗.结果 头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗有效率为100％,显著高于单用头孢哌酮舒巴坦的70％.结论 头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾安全有效,且并发症少,可作为临床主要用药选择.     

基于流动注射化学发光法建立高灵敏检测血浆头孢哌酮的方法研究

目的 建立流动注射化学发光法测定血浆头孢哌酮的新方法.方法 在碱性介质中,头孢哌酮对铁氰化钾与鲁米诺化学发光体系有明显的增敏作用,据此建立了一种测定头孢哌酮的流动注射化学发光新方法,并对分析条件进行优化.通过方法学评价及对血浆头孢哌酮的测定,评估建立方法的性能.结果 在确定的最佳实验条件下,该分析体系的相对化学发光强度的变化与头孢哌酮的浓度在0.2×10-5～5.2×10-5 g/mL呈良好的线性关系,检测限为7.1×10-7 g/mL.对含3.0×10-5 g/mL和4.0×10-5 g/mL头孢哌酮的溶液分别平行测定11次,测定结果的相对标准偏差分别为2.49％和0.51％.结论 本方法分析成本低,灵敏度高、分析速度快,可用于血浆中头孢哌酮浓度的测定.     

基于流动注射化学发光法建立高灵敏检测血浆头孢哌酮的方法研究

目的 建立流动注射化学发光法测定血浆头孢哌酮的新方法.方法 在碱性介质中,头孢哌酮对铁氰化钾与鲁米诺化学发光体系有明显的增敏作用,据此建立了一种测定头孢哌酮的流动注射化学发光新方法,并对分析条件进行优化.通过方法学评价及对血浆头孢哌酮的测定,评估建立方法的性能.结果 在确定的最佳实验条件下,该分析体系的相对化学发光强度的变化与头孢哌酮的浓度在0.2×10-5～5.2×10-5 g/mL呈良好的线性关系,检测限为7.1×10-7 g/mL.对含3.0×10-5 g/mL和4.0×10-5 g/mL头孢哌酮的溶液分别平行测定11次,测定结果的相对标准偏差分别为2.49％和0.51％.结论 本方法分析成本低,灵敏度高、分析速度快,可用于血浆中头孢哌酮浓度的测定.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染44例

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效.方法治疗组用头孢哌酮/舒巴坦2～4g稀释后静脉滴注,每日2次,疗程7～14d.对照组用头孢哌酮2～3g稀释后静脉滴注,每日2次,疗程7～14d.结果治疗组疗效明显高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).结论头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染疗效好,值得临床选用.     

头孢哌酮/舒巴坦的药用价值

[商品名或别名]新瑞普欣,萨典,舒普深,斯坦定. [药物概述]本复方的抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦.两者合用对,具有明显的协同作用.本复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性. [药动学]静脉注射2.0g头孢哌酮/舒巴坦(1g头孢哌酮和1g舒巴坦)5m i n后,头孢哌酮和舒巴坦的平均血清峰浓度值分别为236.8μ g/m l和130.2μ g/m l,蛋白结合率分别为70%～90%和38%,提示舒巴坦分布容积(18.0～27.6L)大于头孢哌酮的分布容积(10.2～11.3L).     

头孢哌酮致双硫醒反应的系统性定量分析

目的 探索头孢哌酮致双硫醒反应的发生规律.方法 检索CHKD期刊全文数据库,按设定的标准进行统计分析.结果 头孢哌酮所致双硫醒反应共计58例,其中男性53例,女性5例.其临床表现以头痛头晕居多.结论 临床医师、药师应重视头孢哌酮致双硫醒反应的发生,坚持合理用药.     

头孢哌酮他唑巴坦注射液与环丙沙星注射液存在配伍禁忌

头孢哌酮他唑巴坦注射液成分为头孢哌酮和他唑巴坦,为白色结晶性粉末,是第三代头孢菌素类抗生素,英文名为Cefoper -azone Sodium and Tazobactam Sodium For Injection,具有广谱抗感染作用.可用于下呼吸道感染,泌尿生殖系统感染,腹腔、盆腔感染.临床工作中常用头孢哌酮他唑巴坦+环丙沙星2种药物抗感染,效果显著.     

头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎的临床观察

目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎的临床疗效及安全性.方法 将75例肾孟肾炎患者随机分为治疗组38例和对照组37例,治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗,对照组只采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗.结果 治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为72.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);无严重不良反应.结论 头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎有较好的临床疗效.     

头孢哌酮舒巴坦联合其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的系统评价

目的 评价头孢哌酮舒巴坦联合其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的效果.方法 检索中、英文数据库关于头孢哌酮舒巴坦联合其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌的文献.将纳入的文献进行数据提取,并使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析.结果 最终纳入15篇文献,在有效率方面:头孢哌酮舒巴坦联合其他抗菌药物组的有效率高于单用头孢哌酮舒巴坦组[OR=4.52,95％CI(3.14～6.49),P＜0.001];也高于其他抗菌药物联合运用组[OR=3.32,95％CI(1.88～5.86),P＜0.001].在细菌清除率方面:头孢哌酮舒巴坦联合其他抗菌药物组的细菌清除率明显高于单用头孢哌酮舒巴坦组[OR=3.19,95％CI(2.31～4.41),P＜0.001];也高于其他抗菌药物联合运用组[OR=4.04,95％CI(1.98～8.27),P＜0.001].在不良反应方面:头孢哌酮舒巴坦联合其他抗菌药物组与单用头孢哌酮舒巴坦组相比,差异无统计学意义[OR=0.89,95％CI(0.51～1.55),P=0.68].结论 头孢哌酮舒巴坦联合其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的效果优于其他抗菌药物组,且安全性较好.     

头孢哌酮双硫仑醒样反应3例报告

近几年来,随着头孢哌酮的临床广泛应用,其不良反应越来越多,应引起临床医生重视.头孢哌酮为第三代头孢菌素类抗生素,其特点为抗菌谱广,杀菌力强,毒性低等.     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用盐酸去甲万古霉素之间存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮舒巴坦钠为白色或类白色的粉末.主要成分为:头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1:1)均匀混合的无菌粉末,头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成.     

清开灵、双黄连联合头孢哌酮-舒巴坦钠对产ESBLs大肠埃希菌细菌学实验研究

目的 探讨中药消除产ESBLs大肠埃希菌耐药性的作用机理.方法 取来源于临床的ESBLs阳性的大肠埃希菌,建立耐药菌模型.取5 mL无菌试管,共设12个组.取实验菌液,依次加入各组实验试管中,使最终接种量为5×105 CFU/mL.配制清开灵(2倍浓缩液)、双黄连粉针(冻干)、头孢哌酮-舒巴坦钠药液,按照实验分组加入相应药液,并做对倍稀释.中西药联合组分别于0、4、6、8 h后,加入0.5 mL肉汤及头孢哌酮-舒巴坦钠0.5 mL并依次做对倍稀释.35 ℃培养24 h,肉眼观察抑制细菌生长的最低药物浓度即为最低抑菌浓度(MIC).结果 双黄连、清开灵、头孢哌酮-舒巴坦钠对产ESBLs的大肠埃希氏菌的MIC分别为23.04 g/L、62.5 mL/L、39.06 mg/L;双黄连和头孢哌酮-舒巴坦钠联合,最佳效应组合时双黄连MIC降低了98%,头孢哌酮-舒巴坦钠MIC降低了50%;清开灵和头孢哌酮-舒巴坦钠联合,最佳效应组合时清开灵MIC降低了93.75%,头孢哌酮-舒巴坦钠MIC降低了75%.结论 实验证实清开灵注射剂和双黄连粉针对产ESBLs的大肠埃希菌有一定的抑制作用,两药分别与头孢哌酮-舒巴坦钠联合应用有明显的协同作用,可以提高抗生素对耐药菌的敏感性,尤以中药作用4～6 h最佳.     

β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍试验研究

目的 探讨β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍在临床输液过程中的安全问题.方法 将注射用青霉素钠、阿莫西林钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮、阿莫西林钠舒巴坦钠和头孢哌酮舒巴坦钠等7种抗生素粉剂经0.9%氯化钠注射液稀释溶解后各取1,5 ml,分别和0.2%乳酸环丙沙星注射液、0.2%乳酸左氧氟沙星注射液、O.2%盐酸左氧氟沙星注射液各1.5 ml配伍.结果头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星注射液、乳酸左氧氟沙星注射液混合后,立即出现乳白色悬浊液,管壁可见白色的微小固体颗粒,经振荡不消失.结论 β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素存在配伍禁忌.     

注射头孢哌酮舒巴坦钠引起小儿神经兴奋性增强1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液抗菌成分之一是头孢哌酮,为第3代头孢菌素.该药通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用,另一种成分为舒巴坦钠,除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性.但对由其他耐药菌株产生的β-内酰胺酶具有抑制作用,可增强头孢哌酮抗多种β-内酰胺酶降解的能力,引起对头孢哌酮明显的增效作用.     

莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性肺炎50例临床观察

目的 观察莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠是有效治疗社区获得性肺炎的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中应注意观察.     

左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的疗效及对患者肺功能和不良反应的影响

目的 探究左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的疗效及对患者肺功能和不良反应的影响.方法 选取2019年1月至2020年9月本院收治的86例老年肺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例.对照组实施头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组实施左氧氟沙星+头孢哌酮舒巴坦治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子和肺功能指...     

莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性感染临床评价

目的 评价莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的效果,为临床合理用药提供参考.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能轻微异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠均是有效的治疗社区获得性感染的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中宜注意观察.     

舒巴坦-头孢哌酮治疗医院获得性肺炎的效果观察

①目的　探讨舒巴坦 头孢哌酮对医院获得性肺炎的效果。②方法　将 6 3例医院获得性肺炎病人随机分为两组 :治疗组 32例 ,采用舒巴坦 头孢哌酮 2 g静脉滴注 ,每 8～ 12h 1次 ;对照组 31例 ,采用头孢噻肟 2 g静脉滴注 ,每 8～ 12h 1次。两组疗程均为 7～ 14d .③结果　治疗组治疗有效率为 87.5 % ,细菌清除率为 86 .7% ;对照组有效率为 83.9% ,细菌清除率为 84 .6 % ,两组比较差异无显著性 (χ2 =0 .15 2 ,0 .184 ,P >0 .0 5 )。两组病人共分离出病原菌 5 6株 ,药敏试验显示对舒巴坦 头孢哌酮敏感率为 89.3% ,高于头孢噻肟的 6 9.6 %和头孢哌酮的6 6 .1% ,差异有显著性 (χ2 =5 .83,5 .4 2 ,P <0 .0 5 )。④结论　舒巴坦 头孢哌酮治疗医院获得性肺炎疗效良好 ,使用安全。     

头孢哌酮与头孢哌酮∕舒巴坦不良反应的对比分析

目的:比较头孢哌酮与头孢哌酮∕舒巴坦不良反应发生情况,为临床用药提供理论依据。方法:收集因使用头孢哌酮和头孢哌酮∕舒巴坦发生不良反应的323例患者为研究对象,其中头孢哌酮不良反应174例,头孢哌酮∕舒巴坦不良反应149例,比较两组患者的不良反应构成比及转归情况。结果:两种药物的不良反应主要为过敏反应,皮肤及附件损害及胃肠道反应,并且两组患者比较发现不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05),并且头孢哌酮组患者82.18%的不良反应经过治疗后治愈,头孢哌酮∕舒巴坦发生不良反应的患者82.55%不良反应经过治疗后痊愈,头孢哌酮组和头孢哌酮∕舒巴坦只有4.59%和2.68%的患者不良反应会导致后遗症,两组患者比较差异无明显的统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦的主要不良反应相似,临床应当根据实际情况进行使用。