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1.
我院自2000-01~2003-10用降纤酶加甘露醇治疗脑梗死48例,疗效满意,报告如下。1资料与方法1·1病例选择入选患者均符合1995年全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准〔1〕,且具备下列条件:(1)发病时间不超过72h;(2)头颅CT除外颅内出血;(3)治疗前收缩压<200mmHg,舒张压<120mmHg;(4)无出血性疾病及出血素质;(5)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损;(6)年龄<70岁;(7)无意识障碍及肝肾功能障碍。入选患者96例,男54例,女42例,年龄49~70岁。随机分成观察组、对照组各48例,两组病人的年龄、性别、病情等经统计学处理无显著性差异。1·2治疗方法两…  相似文献   

2.
我们自2001-02~2004-06应用尿激酶联合低分子肝素钙与使用脉络宁及血塞通等治疗急性脑梗死,通过对比研究观察其疗效,报告如下。1材料与方法1·1病例选择所有病历诊断均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议确定的标准,且符合以下条件:(1)发病在6h以内;(2)头颅CT排除脑出血;(3)无严重全身出血性疾病;(4)非心源性栓塞。1·2一般资料入选病人随机分为治疗组及对照组。治疗组64例,男34例,女30例,年龄39~75岁。对照组50例,男30例,女20例,年龄40~76岁。两组年龄、性别、病程及神经功能缺损评分无显著差异(P>0·05)。1·3治疗方法治疗组于入院后…  相似文献   

3.
我们采用疏血通治疗脑梗死40例,收到显著效果,现报告如下。1对象与方法1·1对象80例脑梗死患者均为我院2003-04~2004-04神经内科住院病人,全部病例均符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,并经头颅CT证实,病人从发病到治疗的时间6~36h,平均20h。按入院的先后顺序随机分成两组:(1)治疗组40例,男24例,女16例,年龄44~70岁,平均58岁;合并高血压18例,糖尿病12例,冠心病12例。(2)对照组40例,男22例,女18例,年龄45~70岁,平均60岁;合并高血压20例,糖尿病10例,冠心病10例。两组病人经统计学处理,无统计学意义。入选病人要求血小板>10·0×106/…  相似文献   

4.
微创颅内血肿清除术与依达拉奉联合治疗脑出血疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 对象与方法 1.1 对象 2003-05~2009-05我院住院的脑出血患者进行微创手术治疗的72例,男54例,女18例,年龄42~84岁,平均67.4岁;均符合全国第4届脑血管病学术会议修订的诊断标准并经头颅CT证实;有高血压史65例(90.3%).随机分为2组:(1)微创+依达拉奉组36例,男27例,女9例;年龄43~84岁,平均(68±7.2)岁;出血部位:底节区25例,脑叶出血6例,丘脑出血5例,出血量30~100 mL,平均(58.6±7.4) mL;神经功能缺损程度评分(NDS)为(20.6±9.4)分.单纯微创组36例,男27例,女9例;年龄42~83岁,平均(68±6.9)岁;出血部位:基底节区26例,脑叶出血7例,丘脑出血3例,出血量28~100 mL,平均(58.2±7.1) mL;NDS为(19.8±9.1)分.2组性别、年龄、出血部位,NDS差异无统计学意义.  相似文献   

5.
卒中单元管理模式对脑梗死患者疗效的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
卒中单元[1]是指为卒中患者提供药物治疗、肢体康复、语言训练、心理康复和健康教育的管理模式。现报告我院2003年1月~2004年6月采用卒中单元治疗脑梗死患者的疗效。1对象与方法1.1对象为我院收治的病程<3 d、首次发病的脑梗死患者248例,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT或MR I证实。随机分为2组,(1)卒中单元组(A组):128例,男70例,女58例;年龄39~68岁,平均(52±13)岁。颈内动脉系统脑梗死96例,椎-基底动脉系统脑梗死32例。(2)常规治疗组(B组):120例,男65例,女55例;年龄38~67岁,平均(51±12)岁。颈内动脉系统脑…  相似文献   

6.
我科于2006年4月~10月应用降纤酶治疗急性脑梗死30例,疗效满意,报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 入选患者60例均符合1995年全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准[1],且具备以下条件:(1)发病时间不超过48h;(2)年龄<75岁;(3)头颅CT扫描除外颅内出血;(4)治疗前收缩压≤185mmHg,舒张压≤110mmHg;(5)无出血素质和出血性疾病;(6)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损;(7)未用其他抗凝或溶栓药物;(8)瘫痪肢体肌力Ⅳ级以下;(9)血小板、凝血分析各项指标正常.入选60例,随机分成2组,观察组30例,男16例,女14例,年龄56~74岁,平均67岁;对照组30例,男18例,女12例,年龄55~73岁,平均65岁,既往史和伴发病评分,发病到治疗时间差异均无统计学意义(P>0.05).  相似文献   

7.
尿激酶联合川芎嗪治疗进展性脑梗死50例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我科于2000年03月以来,应用尿激酶(广东元普生物化学制药有限公司生产)联合川芎嗪(北京市永康药业有限公司生产)治疗进展性脑梗死患者50例,疗效尚佳,并与常规治疗组进行疗效比较,现报告如下。1对象与方法1.1对象病例选择为起病6h后,72h以内的100例进展性脑梗死患者。入选均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准[1],并经头颅CT或MRI证实。性别不限,随机分为治疗组50例,男35例,女15例,年龄42~78岁,平均57.4岁;对照组50例,男32例,女18例,年龄40~80岁,平均58.6岁。2组患者在年龄、危险因素(吸烟、饮洒、肥胖、高血压等)以及神经功能…  相似文献   

8.
头针治疗急性缺血性卒中120例   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者多年来采用头针运动区的方法治疗急性缺血性卒中120例, 现总结报告如下. 1 资料与方法 1. 1 一般资料 入选120例急性脑梗死患者均为我院住院患者,均符合第4届全国脑血管病会议修订的脑梗死的诊断标准[1],均经头颅CT证实.随机分为对照组及治疗组各60例,治疗组60例, 男35例, 女25例;年龄最大85岁, 最小43岁, 平均64岁;病程最短5h, 最长7d.  相似文献   

9.
脑血管病在我国患病人数约 6 0 0万 ,我们自 1998年以来对2 6例急性脑梗死患者应用选择亚低温辅助治疗 ,取得明显疗效 ,现报告如下 :1 资料和方法1 1 一般资料 按第四届全国脑血管学术会议确定的各类脑血管疾病标准 ,入选 5 3例、随机分为研究组 2 6例 ,对照组 2 7例 ,两组年龄、性别、伴随疾病对比无明显统计学差异 ,具有可比性。1 2 方法1 2 1 病人入选标准 :(1)年龄 30~ 75岁 ;(2 )头颅CT扫描确诊 ;(3)无严重心律失常、慢性疾病及免疫功能缺陷 ;(4)应用调控血压、降颅压、吸氧、稳定生命体征、营养脑组织、抗自由基等一般中性联…  相似文献   

10.
我科于2000-02~2004-06应用降纤酶和低分子肝素钙治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)患者50例,取得良好效果,现报告如下。1对象与方法1·1对象100例TIA患者均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT排除脑出血和脑梗死,无活动性消化性溃疡,无心房纤颤史及近期出血史等抗凝、降纤药物禁忌证。随机分为两组:治疗组50例,男40例,女10例,年龄46~73岁,平均60·1岁。TIA发作次数≤3次/d者32例,≥4次/d者18例;发作持续时间≤1h者39例,>1h11例。合并高血压或冠心病33例,糖尿病8例。对照组50例,男42例,女8例,年龄46~73岁,…  相似文献   

11.
我们应用噻氯匹定治疗急性脑梗死并与阿司匹林治疗进行对比 ,现报告如下 :1 资料和方法1 1 病例收集  1999-0 8~ 2 0 0 1-12间入院的急诊脑梗死病人14 2例 ,分为噻氯匹定治疗组 (A组 ) 68例 ,男 3 8例 ,女 3 0例 ,年龄 46~ 78岁 ,平均 62 6岁。阿司匹林对照组 (B组 ) 72例 ,男 41例 ,女 3 1例 ,年龄 49~ 78岁 ,平均 64 3岁。两组间年龄、发病距治疗时间、性别无显著差异性。1 2 入选标准  (1)临床确诊急性脑梗塞 ;(2 )发病在 48h以内 ,头颅CT排除脑出血 ;(3 )年龄小于 80岁 ;(4 )无明显的意识障碍 ;(5 )瘫痪肢体肌力 0~ 3级…  相似文献   

12.
20 0 1 0 6~ 2 0 0 3 0 1,我们用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死患者 48例 ,取得满意疗效 ,报道如下 :1 资料与方法1 1 一般资料 共入选病例 96例 ,均符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议修正的脑血管病诊断标准 ;并经头颅CT或MRI扫描诊断为脑梗死。全部患者病程 3h~ 2 0d ,分别有不同程度的肢体及语言障碍。将 96例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 48例 ,男 2 8例 ,女 2 0例 ,年龄 36岁~ 81岁 ;发病 3h~16d ,平均 6d ;对照组 48例 ,男 2 6例 ,女 2 2例 ,年龄 39岁~ 80岁 ;发病 5h~ 2 0d ,平均 7 2d。另根据神经功能缺损评分…  相似文献   

13.
本研究通过对脑梗死患者高压氧治疗的对照研究,探讨高压氧在脑梗死治疗中的时机、方法和疗效。1对象与方法1.1对象系2005年6月~2006年4月我院收治的脑梗死患者69例,符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT证实。随机分为两组,(1)高压氧组:男25例,女11例;年龄49~80岁,平均(60.4±10.1)岁;病程3h~6d,平均(3.1±2.9)d。(2)对照组:男21例,女12例;年龄47~79岁,平均(58.2±11.2)岁;病程2h~6d,平均(3.2±2.4)d。两组年龄、性别、病情具有可比性。1.2方法1.2.1治疗方法两组均予以抗凝、抗血小板聚集等常规药物治疗。在此基础上,…  相似文献   

14.
我科于2001-04~2004-11用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死58例,取得较好疗效,报告如下。1对象与方法1·1一般资料选择急性脑梗死(发病在72h内)患者105例,均符合全国第4届脑血管病会议指定的诊断标准,并经头颅CT和(或)MRI证实,随机分为:治疗组58例,男37例,女21例,年龄46~75岁,平均(57·26±10·01)岁。病程6~72h,平均18·6h。其中一侧基底节区梗死21例,多发性梗死9例,脑干梗死5例,小脑梗死3例,大脑皮质梗死9例,放射冠梗死11例;根据全国第4届脑血管会议通过的神经功能评分标准分为轻型(0~15分)5例,中型(16~30分)27例,重型(31~45分)26例;既往有高…  相似文献   

15.
我们采用随机对照观察复方丹参针治疗高血压脑出血的临床效果 ,现报告如下 :1 对象与方法1 1 对象  2 0 0 1 0 1~ 2 0 0 3 0 1在我院住院的高血压脑出血患者40例 ,符合 1995年第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准〔1〕,并经头颅CT证实 ,男 2 2例 ,女 18例 ,平均 5 4 2± 9 7岁。入选条件 :(1)发病 48h内 ;(2 )出血量 10~ 30ml;(3)单测基底节区出血 ;(4)患者肌力 <4级 ;(5 )意识清醒或嗜睡、昏睡。排除标准 :(1)出血破入脑室或蛛网膜下腔 ;(2 )颅内动脉瘤、动—静脉畸形及脑瘤等出血 ;(3)脑干或小脑出血 ;(4)伴严重的肝肾功能不全 ;(…  相似文献   

16.
现将依达拉奉在急性脑出血中应用的临床疗效及治疗体会报道如下。1资料与方法1.1一般资料2008-06~2011-05我科收治急性脑出血患者40例,男28例,女12例,年龄42~73岁。均符合全国第4届脑血管病学术会议制定的脑血管病诊断标准,经头颅CT或MRI检查确诊。治疗组男15例,女5例,平均(58.6±12.5)岁;出血部位:基底节区11例,脑叶4例,丘脑3例,小脑2例;出血量15~42mL,平均(25.2±10.8)mL。对照  相似文献   

17.
本文针对急性脑血管病患者早期康复治疗,探讨其对肢体功能恢复及日常生活活动(ADL)能力的作用。1对象与方法1·1对象患者78例,年龄35~75岁,平均58·5岁。所有入选病人均为我院住院病人,经头颅CT或MRI检查确诊的急性脑血管病患者,其中脑梗死63例,脑出血15例,脑梗死患者发病至就诊时间为2h~4d,脑出血患者为当日发病即就诊。均经神经内科常规治疗后遗留有肢体瘫痪的病人。入院后患者随机分成康复治疗组和对照组。康复组39例,男23例,女16例;脑梗死31例,脑出血8例;对照组39例,男25例,女14例,脑梗死30例,脑出血9例。原则是两组所用药物种类与…  相似文献   

18.
1资料和方法1·1一般资料:选择2004-07-2005-07于作者医院住院治疗的180例脑梗死患者作为观察对象。病例选择标准:(1)符合第四届脑血管病的诊断标准[1]并经颅脑CT或MRI确诊的初发者;(2)均存在肢体功能障碍。排除标准:(1)偏瘫侧肢体肌力3级以上者;(2)出现意识障碍者。按住院顺序随机分为治疗组和对照组:治疗组90例,男56例、女24例,平均年龄(63·4±9·3)岁;对照组90例,男63例、女27例,平均年龄(63·91±10·10)岁。1·2治疗方法:两组患者急性期均接受神经内科常规药物治疗,治疗组同时给予脑心通治疗1·2 g,3次/d口服,疗程30 d。1·3疗效评…  相似文献   

19.
1临床资料1·1观察对象:作者医院神经内科住院脑梗死患者60例,均经头颅CT或MRI证实为新发梗死。患者随机分为两组:治疗组30例,男14例、女16例,年龄41~79岁,平均(64·5±10·8)岁;对照组30例,男13例、女17例,年龄39~82岁,平均(63·1±11·13)岁。两组间基线资料差异均无统计学意义(P>0·05)。治疗组给予金纳多20 mL、对照组给予血塞通0·4 g分别加入生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,均15 d为1个疗程。患者入组前均未经抗凝及溶栓治疗,入组后除观察指标外其他基本治疗一致,对合并症给予常规对症治疗。治疗前后测定血浆溶血磷脂酸(LPA)及其…  相似文献   

20.
米氮平与阿米替林治疗抑郁症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们以阿米替林为对照,比较米氮平治疗抑郁症的疗效和不良反应,报告如下。1对象和方法为我院2002年12月至2005年6月的住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准。年龄17~65岁,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)>17分。共74例,随机分为两组。米氮平组37例,男24例,女13例;年龄18~65岁,平均(36·7±12·3)岁;病程1·5~33个月,平均(4·9±5·4)个月。阿米替林组37例,男21例,女16例;年龄17~60岁,平均(35·6±5·5)岁;病程1·3~32个月,平均(4·7±5·5)个月。两组以上各项差异均无显著性(P均>0·05)。两组均经1周清洗。米氮平起始剂量1…  相似文献   

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