偏身肥大症一例报告

<正> 偏身肥大症是指身体的一侧较另一侧明显肥大。有时只是表面部分如颜面、四肢等左右大小不同,也有的是全身多处包括骨骼、脑、肾与生殖腺等内脏,左右大小都有显著差别。1980年遇到一例,报告如下。     

继发性偏身肥大症一例

偏身肥大症是指身体的一侧或部分肥大，临床极为罕见，现将身体一侧肥大1例报告如下。     

偏侧肥大症1例

偏侧肥大症１例徐家全，倪青男性患儿，５个月，出生后３天，其母发现右面颊大于左侧，不红不热无触痛。发现右侧上下肢也粗于左侧，且进行性明显。系第一胎顺产，父母非近亲结婚，无遗传性疾病家族史；体检：精神、营养良好，体重８ｋｇ，嬉戏正常．心肺阴性，腹软，肝脾...     

先天性偏侧肥大症三例报告

先天性偏侧肥大症为罕见疾病,本院发现3例,其中2例为同胞姐妹,且其妹合并18号染色体短臂缺陷综合征。例1,女,38d。出生后次日见右侧半身比左侧肥大。足月妊娠,出生体重2.6kg,父母均健康,其姐为本文例2。体检:前额狭窄,眼裂水平位,上唇短,下颏小,耳廓大,耳低位,     

偏身萎缩症1例

偏身萎缩症文献记载很少,临床上比偏侧面部萎缩更为少见,本文报道1例. 1 病例介绍 患者,男,汉族,61岁,退休工人,因左侧肢体乏力、麻木10 d入院.     

偏身萎缩症1例

患者男．22岁。18个月前始无诱因出现左手握物无力，逐渐走路不稳，左侧面部萎陷．院外治疗无好转．于1995年3月11日入院。无脑外伤及结核病史，大学毕业，其父母及姐妹均健康。体检：体温36．6℃，脉搏80次／min．血压16／10KPa，发育正常，神志清楚．眼睦无下垂，两侧瞳孔等大，对光反应正常；颈软，心肺无异常，肝脾未触及；左半侧面部、颈部、肩部、胸部、腰部、     

一侧肥大症1例报告

患儿男 ,7岁。因左右侧身体发育不对称 7ａ ,伴跛行 3ａ就诊。患儿系第一胎 ,第一产 ,足月顺产 ,产后无异常。其母孕期健康。体格检查 :一般情况好 ,智力正常。头颅右侧较左侧大 ,颜面、眼、耳、鼻、口唇、舌、躯干、腹部、肩胛骨、手、脚等左侧均较右侧大 ,上、下肢左侧较右侧粗长。睾丸左侧大于右侧。心肺正常 ,腹平软 ,肝脾未触及。提睾反射 ,腹壁反射正常 ,膝腱反射、肱二头肌反射左右侧一致。病理反射未引出。肌电图 :所检左右三角肌、左右外展小指肌、左右股四头肌肌电均正常。头颅ＣＴ :右侧大脑半球较左侧略大 ,结构无异常。诊断 :…     

糖尿病性偏身舞蹈症2例报告

糖尿病可引起多种神经系统损害，但伴发舞蹈症者甚少。本文报道２例由糖尿病引起偏身舞蹈症。现报告如下。１　病例报告例１，患者，女，６４岁，住院号：９３３１３，以“左侧肢体不自主运动半个月”为主诉入院。既往：糖尿病Ⅱ型一年。高血压病二年。间断口服降糖药物。查体：Ｔ３５－８℃、Ｐ８８次／分，ＢＰ２０／１３ｋＰａ，Ｒ２０次／分，内科系统无异常。神经系统：神志清，语言流利，智能佳，颅神经检查无异常，左侧颜面、舌头不自主运动，表现为皱眉、挤眼、呶嘴；右侧上、下肢肌力正常。左侧上、下肢肌力Ｖ－级，左侧肢张力低下…     

囊虫性假性肌肥大症1例报告

<正> 男性,45岁。1977年8月发现皮下结节多个,11月出现双小腿增粗、无力,翌年3月双上臂亦增粗。1982年10月出现癫痫大发作或行为异常(如裸体、奔跑、伤人、毁物),后者可持续数日,间歇期正常。无便虫史,既往健康,嗜酒与茶,家族史无特殊。查体:神清、合作,一般内科检查正常,全身广布蚕豆大、质硬、无痛之皮下结节,颈、胸部与小腿尤多。双上臂与双小腿明显增粗,测量上臂、前臂、股部及小腿最粗部位的周径,左侧分别为     

糖尿病非酮症偏身舞蹈症1例

糖尿病非酮症偏身舞蹈症主要表现为突然出现一侧肢体不自主、无规律、迅速的舞蹈样动作,在面部可表现为不自主的咬牙、努嘴、挤眉弄眼等,是糖尿病的并发症之一,主要与平素血糖控制差有关。可结合症状,病史,血糖、糖化蛋白、头颅核磁及CT明确诊断。治疗主要以控制血糖为主。现以一则医案阐之。     

肢端肥大症性心肌病1例报告

<正>肢端肥大症是指体内生长激素持久过度分泌,所导致的一种内分泌代谢性疾病,是发生在青春期之后,骨骺已经完全闭合,病因与腺垂体内分泌功能紊乱有关,约98%的患者继发于分泌生长激素的垂体肿瘤;其主要表现为：面容宽阔、眉骨突出、巨耳大鼻、内部脏器和体格异常肥大及身材过高等症状。肢端肥大症患者的心血管疾病发生率较正常人明显增高,生长激素持续高分泌状态导致心脏结构及功能发生改变,从而引起肢端肥大症性心肌病。我科近期收治肢端肥大症性心肌病患者1例,     

丘脑出血致偏身失认症2例报告

丘脑出血致偏身失认症２例报告（沈阳矿务局本溪总医院神经科１１７０００）王福祥，樊恒仁（中国医科大学第三临床学院神经科）张忠贞身体失认症临床较少见，现报告２例经ＣＴ及磁共振证实为丘脑出血引起的偏身失认症。临床资料例１：男，４７岁。洗脸时突感左面部及左半...     

以偏身舞蹈起病的真性红细胞增多征1例报告

1病历摘要 患者,男,48岁。因左侧肢体不自主舞动1d于2009年3月25日入院。1d前无明显诱因突然出现左侧肢体不自主舞动,表现为左上、下肢不可自控的舞动,同时伴有口角抽动,不能正常行走,发病后未给予任何诊治,症状持续无好转,为进一步明确诊治来我院就诊。     

一侧肥大症1例

患儿,女,2岁,因面部、上下肢躯干及外生殖器左右不对称就诊.家族史无异常.第一胎,足月,顺产.出生体重3.5kg.生后即发现面部两例不对称,不甚明显,未引起注意.随年龄增大,两侧差别越显著.查体:     

一侧肥大症1例

男,1 6/12岁,因肢体及面部左右不对称1年多就诊。患儿系第3胎第2产,足月顺产,父母为非近亲婚配。母孕期间无患病、服药、饮酒或接触放射线史,家族中亦无类似患者。查体:体态肥胖,智力一般。皮肤无紫纹。面部左侧较右侧明显肥大,两睑裂等大,瞳孔正常,两耳对称,左侧鼻翼较右侧大,左侧口唇亦较对侧稍厚,巴萌16个乳牙,左侧颈部较右侧稍肥大,甲状腺不大,心肺正常,肝脾未     

甲状腺功能亢进性偏身舞蹈症1例

<正>甲状腺功能亢进症是内分泌及代谢疾病科常见疾病,舞蹈症是神经内科常见疾病,但二者合并在临床上并不多见,作者在临床工作中发现1例,该患者甲状腺功能亢进症病史3 a,舞蹈症状15 d,甲状腺功能亢进症控制后舞蹈症症状减轻,现报道如下。1临床资料患者,女,56岁,以"心慌、多汗、多食消瘦3 a,右侧肢体不自主运动15 d"为主诉入院。3 a前患者无明显诱因开始出现怕热、多汗、心慌、多食、消     

子宫肥大症11例报告

本文用光学显微镜配测微尺测量观察了11例手术切除的子宫肥大症标本,结果发现子宫体积率均为7.9×7.1×4.0cm~3,子宫肌壁厚平均为2.7cm,子宫平滑肌纤维直径平均为8.22μm,此三项均明显高于正常。其中子宫平滑肌纤维直径较正常增大11～54.7％(平均17.4％),每例直径均大于7μm。本病的诊断标准应综合考虑以上因素,以子宫平滑肌直径最为重要。另外发现2/3的病例伴有子宫内膜增生过长,提示本病的发生与雌激素增高有关。     

肢端肥大症合并Klinefelter综合征1例报告

目的 总结肢端肥大症合并Klinefelter综合征患者的诊治经验.方法 对1例肢端肥大症术后性腺功能减退的患者进行临床分析及鉴别诊断,复习相关文献,明确患者垂体生长激素瘤术后的治疗策略,对其性腺功能减退进行定位诊断,进而明确病因.结果 患者垂体瘤术后GH及IGF-Ⅰ水平不达标,给予生长抑素治疗,根据其为高促性腺激素型性腺功能减退,染色体核型分析为47,XXY,确诊其为Klinefelter综合征.结论 反馈调节是内分泌系统的基本特征,对腺体功能评价,必须遵循功能-定位-病因的诊断程序,才能准确定位,明确病因.