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1.
雪胆素片抗炎镇咳作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对雪胆素片抗炎、镇咳作用进行实验研究。方法:通过观察雪胆素片对小鼠耳廓肿胀、大鼠足趾肿胀的影响研究其抗炎作用;通过小鼠氨水引咳法,观察其镇咳作用。结果:雪胆素片对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀以及角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀有一定的抑制作用;对氨水致咳的小鼠有明显的镇咳作用。结论:雪胆素片具有抗炎、镇咳的作用,为其临床用于治疗支气管炎,急性扁桃体炎等疾患提供了实验依据。 相似文献
2.
目的:研究久咳颗粒的镇咳、抗炎和祛痰药理作用。方法:180只ICR小鼠(雌雄各半)根据体重随机分为正常组、模型组、阳性组以及久咳颗粒高(28 g生药·kg~(-1))、中(14 g生药·kg~(-1))、低(7 g生药·kg~(-1))三个剂量组(n=10),预防性给药7d后,分别考察氨水致小鼠咳嗽模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和气管酚红法中各模型动物的咳嗽潜伏期、咳嗽次数、耳肿胀度和酚红排泌量。结果:与正常组比较,模型组小鼠的咳嗽的潜伏期明显缩短(P0.01)、咳嗽次数明显增加(P0.01),耳肿胀度明显增加(P0.01)而酚红排泌量减少(P0.01);与模型组比较,久咳颗粒高中剂量组小鼠的咳嗽的潜伏期明显延长(P0.05)、咳嗽次数明显减少(P0.05)和耳肿胀度降低(P0.05),且久咳颗粒各剂量组酚红排泌量明显增加(P0.05)。结论:久咳颗粒具有显著的镇咳、抗炎和祛痰作用。 相似文献
3.
小鼠灌胃抗解浸膏0.84、1.68和2.52g(生药)/kg后,对二甲苯致耳廓炎症有显著的抑制作用.1.68和2.52g(生药)/kg大鼠灌胃,具有显著抑制大鼠足跖角叉菜胶致炎的作用.小鼠灌胃抗解浸膏1.68和2.52g(生药)/kg能抑制醋酸所致的疼痛反应,而对热刺激致小鼠疼痛反应则2.52g(生药)/kg具显著抑制作用.另2.52、5.04g(生药)/kg剂量还具有明显的镇咳及祛痰的作用. 相似文献
4.
黄心胶囊镇咳、祛痰及镇痛作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察黄心胶囊镇咳、祛痰及镇痛作用。方法:黄心胶囊对浓氨水所致小鼠及豚鼠咳嗽的影响、对小鼠气管排泌酚红及对大鼠排痰量的影响、对化学、物理刺激所致小鼠疼痛反应的影响。结果:灌服黄心胶囊500、250、125mg/kg能明显减少浓氨水引起小鼠的咳嗽次数,250mg/kg能明显减少浓氨水刺激引起豚鼠的咳嗽次数。灌服250mg/kg具有显著增加气管排泌酚红的作用,而灌服625、500和375mg/kg能显著增加大鼠的排痰量。给小鼠灌服黄心胶囊250、500、625mg/kg能显著地减少醋酸所致的扭体反应次数和提高对热刺激的痛反应阈值。结论:黄心胶囊具有镇咳、祛痰及镇痛的作用。 相似文献
5.
抗解浸膏是由黄柏、黄苓、栀子、金银花、板兰根等中药组成,用于风热感冒的治疗,本文对其抗炎和镇痛作用进行了实验研究,小鼠灌胃给药0.84、1.68和252g(生物)/kg,每日一次连续三天,末次给药后1.0小时,以二甲苯小鼠耳廓致炎,阿司匹林和生理盐水分别作阳、阴性对照,结果显示抗解浸润膏三剂量组耳肿胀度分别为10.3±3.0、8.8±2.3和9.3±2.7mg,与阴性对照组比较(13.0±2.5mg)具有显著差异性(P<0.05,0.01),另以相同剂量给大鼠灌胃每日一次,连续三天, 相似文献
6.
抗解浸膏是由黄苓、黄柏、金银花等组方,经现代制剂工艺制成的浸膏,用于风热感冒、咽喉肿痛的治疗。以1.51、2.52和5.04g(生药)/kg给小鼠灌胃1.0小时后,采用浓氨水气雾刺激30秒钟,记录各实验鼠3.0分钟内的咳嗽次数,以磷酸可待因和生理盐水分别作阳性和阴性对照,抗解浸膏三个剂组的咳嗽次数分别为22.9(19.3、20.4(7.8和19.9(10.2,与生理盐组(37.5(16.7)比较, 相似文献
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复元活血膏抗炎、镇痛、改善微循环及抗血栓形成作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究复元活血膏的抗炎、镇痛、改善微循环及抗血栓形成作用.方法采用耳廓肿、足跖肿、热板法、局部滴注肾上腺素致微循环障碍及结扎静脉致血栓形成法.结果试药大、小剂量组耳廓肿胀度分别为19.77±1.85和22.18±2.84mg,足跖肿胀值(1~6h)分别为0.99±0.15~0.13±0.07和1.00±0.17~0.25±0.09ml;痛阈值为21.09±4.45和16.82±3.78秒;肾上腺素3分钟后血液,流速快,流态为0~I,恢复时间分为2.15±0.23和3.57±0.19分钟;静脉血栓形成率分别为20%和60%,血栓重量分别为0.145±0.058和0.426±0.0144mg.对照组耳廓肿胀度为32.42±2.13mg,足跖肿胀值为1.12±0.24~0.41±0.12ml,痛阈值为11.41±3.37秒.血色暗红或者淡红,流速慢或停止,流态为Ⅱ~Ⅲ,恢复时间为6.10±0.45分钟;静脉血栓形成率为90%,血栓重量为0.684±0.112mg.结论试药具有明显的抗炎、镇痛、改善微循环及抗静脉血栓形成作用. 相似文献
8.
本文对复方虎杖酊的抗炎和镇痛作用进行了研究。结果表明复方虎杖酊局部外用有一定抗炎作用,能抑制大鼠蛋清性足跖肿胀(P<0.05),并有一定镇痛作用(P<0.05) 相似文献
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目的:观察咳喘宁的镇咳祛痰平喘作用。方法:月丙烯醛引咳法和丙烯醛引咳法观察镇咳作用,用气管对酚红的排泌量观察祛痰作用,用组胺引喘法观察平喘作用。结果:咳喘宁能明显减少丙烯醛所致豚鼠咳嗽次数和氨水诱导的小鼠咳嗽次数,延长小鼠咳嗽潜伏期,增加小鼠气管对酚红的排泌量,抑制组胺诱导的豚鼠哮喘。结论:咳喘宁具有明显的镇咳、祛痰和平喘作用。 相似文献
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鲜竹沥胶囊药效学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
鲜竹沥胶囊主要药效学试验,结果表明鲜竹沥胶囊在体外对常见的呼吸道及肠道感染的细菌有一定的抑制作用;能显抑制氨水引起的小鼠咳嗽;能显抑制磷酸组胺引起的豚鼠哮喘;能显增加小鼠呼吸道粘膜排泌酚红的量,具有一定的润肺祛痰作用。 相似文献
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目的:观察熊贝止咳胶囊是否具有体外抗病毒的作用。方法:按常规病毒体外试验,首先将熊贝止咳胶囊粉溶于Hank’s液,以二倍稀释法配制成1∶20~1∶2560浓度,分别加入狗肾传代细胞(MDCK)和Hela细胞培养板中,100μl.孔-1,连续7日于37℃5%CO2孵箱中培养,逐日观察,测其对细胞无毒性作用的最大药物浓度。然后以100 TCID50的流感病毒川属99和柯萨奇病毒(CVB3)分别加入MDCK和Hela细胞培养板中,分别吸附2.0h和1.5h,去病毒液后,于MDCK细胞培养板孔中分别加入熊贝止咳胶囊最大无细胞毒性药物浓度稀释液,并以病毒唑1∶20~1∶20480作平行阳性对照。而在Hela细胞培养板中,分别加入无细胞毒性熊贝止咳胶囊1∶80~1∶640的药液,亦以病毒唑1∶80~1∶640作平行阳性对照。100μl.孔-1,每浓度3孔,并设空白细胞和病毒对照,37℃5%CO2孵箱中培养,逐日观察细胞病变,当病毒对照组细胞出现约有75%以上细胞病变时终止试验,当细胞发生约50%细胞病变以上时,则判受试药物该浓度对该病毒无抑制作用。结果:测得熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度分别为1∶2560和1∶80;而病毒唑对两株细胞的无毒性浓度均为1∶20。实验显示熊贝止咳胶囊1∶2560~1∶20480的各种浓度对流感病毒川属99无抑制作用;1∶80~1∶640的浓度对CVB3无抑制作用。结论:熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度以下各浓度,对流感病毒川属99和CVB3在体外无明显的抑制作用。 相似文献
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本文报告筋骨活络的两种给药途径的镇痛、抗炎实验。结果表明,无论是口服药粉混悬液还是外搽酒剂,筋骨活络均能产生明显的镇痛抗炎作用。 相似文献
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用小鼠建立咳嗽、炎症、疼痛等模型,观察其咳嗽次数、肿胀程度、毛细血管通透性、扭体次数等试验,结果表明美声喉泰含片对氨水引起的小鼠咳嗽有显著的镇咳作用,对醋酸刺激引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著的抑制作用,对巴豆油引起小鼠耳肿胀有一定抑制作用,对醋酸引起的小鼠疼痛扭体反应有显著的抑制作用。 相似文献
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目的 观察维C银翘片对小儿手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)的临床治疗效果.方法 选取来我院儿科就诊并确诊为手足口病的患儿100例为研究对象,按完全随机原则分为两组:研究组和对照组,每组50例.对照组采用利巴韦林进行治疗,研究组则采用维C银翘片进行治疗,比较两组患儿的流行病学资料和临床治疗效果指标.结果 此次研究共收集男性手足口病患儿65例,女性患儿35例.患者的年龄范围为10个月~7岁,平均年龄为(2.8±1.8)岁,所有患儿中均有皮疹的发生,其中研究组患儿皮疹持续时间为(2.5±1.6)天,对照组患儿皮疹持续时间为(2.2±1.0)天.两组患儿中仅有48名在皮疹出现时伴随着发热症状,其中研究组有28名,发热持续时间为(2.2±1.1)天,对照组有20名,发热持续时间为(2.1±1.0)天.两组患儿在年龄、皮疹持续时间和发热持续时间上均无统计学差异(P<0.05).经治疗后两组的有效治愈率无统计学差异(X2=1.382,P>0.05).研究组患儿的退热时间(t=-4.734,P<0.05)和退疹时间(t=-3.311,P<0.05)均要短于对照组,但两组在口腔溃疡的痊愈时间上无明显的统计学差异(t=-1.169,P>0.05).结论 在取得和抗病毒西药产生的同样治疗效果的基础上,维C银翘片可以明显缩短患儿退热和退疹时间,但在患儿口腔溃疡痊愈时间方面无明显优势. 相似文献
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A. S. Morozova N. A. Patkina É. É. Zvartau 《Bulletin of experimental biology and medicine》1989,107(1):53-55
Department of Pharmacology and Section of Pharmacology, Central Research Laboratory, I. P. Pavlov First Leningrad Medical Institute. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR A. V. Val'dman.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Metitsiny, Vol. 107, No. 1, pp. 45–47, January, 1989. 相似文献