离子色谱法测定茶叶中氟含量

目的探讨离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量。方法分别采用离子色谱法和氟离子选择电极法测定茶叶中氟化物的含量,对结果进行比较。结果离子色谱法和氟离子选择电极法检验结果一致,但离子色谱法的精密度高于氟离子选择电极法。结论采用离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量,操作简便,灵敏度高,能满足茶叶中氟化物的含量测定的需要。     

离子色谱法测定茶叶中氟的含量

目的:探讨离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量。方法:分别采用离子色谱法和氟离子选择电极法对茶叶中氟化物的含量进行测定,并将结果进行比较。结果:离子色谱法和氟离子选择电极法测定茶叶中氟化物的含量,检验结果一致,离子色谱法的精密度高于氟离子选择电极法。结论:采用离子色谱法测定茶叶中氟化物的含量,操作简便,灵敏度高,能满足茶叶中氟化物含量测定的需要。     

离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物的比较

目的：比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否差异有显著性。方法：以离子选择电极法和离子色谱法检测了内蒙和天津两个饮水高氟地区的38口井的井水含氟量。利用SAS软件对两种方法测定结果进行了配对t检验。结果：检验结果显示差异均值为0.12，随机偏差的P是0.0184，即变量DIFF显著地不同于零。结论：离子色谱法测定水中氟化物含量比离子选择电极法测定结果稍高。用离子色谱法测定水氟含量可以节省时间，并获得多种其他阴离子含量。     

离子选择电极法与离子色谱法测定工作场所空气中氟化氢的比较

目的比较离子色谱法(A)与离子选择电极法(B)测定工作场所空气中氟化氢是否存在显著性差异。方法分别采用GBZ/T 160.36—2004工作场所空气中氟化氢的两种测定方法,测定某化工公司车间空气中氟化氢的含量。并对两种方法的测定结果进行方差分析。结果采集某化工公司磷化车间5个空气样品和标准样品分别用A、B两种方法进行6次重复测定,其RSD在0.477%～1.239%之间,两种方法比较F=1.482,P0.05;对样品加标回收试验结果,回收率在98.7%～103.3%之间,两种方法回收率比较F=0.358,P0.05。结论两种方法的精密度、准确度和测定结果差异无统计学意义,均可作为测定工作场所空气中氟化氢含量的方法。     

水中氟化物离子色谱法与离子选择电极法测定结果比较分析

目的:了解离子色谱法与离子选择电极法测定水中氟化物是否存在差异。方法 :按照GB5750-2006生活饮用水标准检验方法,采集曹县农村集中式供水20份水样,分别用离子色谱法和离子选择电极法测定,对测定结果进行比较分析。结果 :离子色谱法与离子选择电极法测定结果一致,20份水样中15份超过国家标准GB5749-2006生活饮用水卫生标准(≥1.0㎎/L),8份合格。结论 :两种方法测定水中氟化物,结果无显著性差异(p 0.05)。     

两种方法测定茶叶中氟含量的比较研究

目的 探讨2种方法测定茶叶中氟含量的结果的一致性,为实验室检测提供简捷方法.方法 分别采用离子色谱法和氟离子选择电极法测定茶叶中氟化物的含量,并将结果进行比较.结果 离子色谱法和氟离子选择电极法检验结果一致,但离子色谱法的精密度高于氟离子选择电极法.结论 离子色谱法和氟离子选择电极法检测结果一致,但前者操作更简便,灵敏...     

测定饮用水中氟化物的微处理离子计法和离子色谱法的比较

目的 比较微处理离子计和离子色谱法测定饮用水中氟化物的异同.方法 在徐州地区采集地下水和地表水共30份.分别用两种方法分析并进行两种方法检出下限、取样量、检测时间、测定结果、回收率、精密度的比较.结果 对30份水样两种方法测定结果进行配对t检验,t=1.070,t0.05(29) =2.045,t＜t0.05(29),P＞0.05,差异无统计学意义.微处理离子计法测得的回收率为99％～100％,离子色谱法测得的回收率为100％～103％.微处理离子计法测得的标准偏差为0.005 ～0.008,相对标准偏差为0.33％～1.39％.离子色谱法测得的标准偏差为0.006～0.010,相对标准偏差为0.66％～ 2.16％.结论 两种测定方法均可得到较好的准确度和精密度.     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0.06~3)mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L、0.20%~0.50%、96.4%~103%;离子色谱法分别为(0.002~5)mg/L、0.0005 mg/L、0.002 mg/L、0.84%~1.40%、94.2%~99.6%;氟试剂分光光度法分别为(0.1~2)mg/L、0.03 mg/L、0.1 mg/L、1.72%~1.76%、84.7%~99.2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

电极法和离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

目的：比较电极法和离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的异同。方法：在徐州市区采集地下水和地表水共14份。全部水样分别用两种方法分析并进行两种方法检出下限、取样量、检测时间、测定结果、回收率、精密度的比较。结果：14份水样两种方法测定结果的配对t检验，t=0．58，P〉0，50，两种测定方法统计结果无显著性差异。电极法测得的回收率为98％～102％，离子色谱法测得的回收率为95％～104％。电极法测得的标准偏差为0．008～0．010，相对标准偏差为1．9％～2．6％。离子色谱法测得的标准偏差为0．010～0．014，相对标准偏差为2．4％～3．5％。结论：两种测定方法均可得到较好的准确度和精密度。     

灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法测定茶叶中氟含量的比较

[目的]比较灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法优缺点,选择更好测定茶叶中氟含量方法。[方法]样品经固氟、浸泡、炭化、灰化后,用灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法分别进行测定,比较两种方法的精密度并用t检验的方法比较其准确度。[结果]灰化蒸馏-氟试剂比色法的相对标准偏差为4.08%～8.39%,离子色谱法的相对标准偏差为2.14%～4.95%,两种方法差异无统计学意义（t〈t（0.05,14）,P〉0.05）。[结论]采用离子色谱法测定茶叶中氟较灰化蒸馏-氟试剂比色法快速、操作简便,具有较高精密度和准确度,适合大批量样品的测定。     

水中二氧化硫离子色谱测定法的研究

目的建立水中二氧化硫的离子色谱测定方法。方法采用离子色谱法测定水中的二氧化硫。在采样条件不变的前提下,同时用两种方法对样本进行分析,对分析结果t检验。结果两种分析方法检测结果t检验无显著性差异,离子色谱法灵敏度提高了1倍,与比色法比较,离子色谱法快速、灵敏、准确、选择性高。结论离子色谱法适合于检测水质中二氧化硫的含量。     

轻离子束射程及其稳定性测量的方法

该研究依据IEC 62667:2017标准中的定义,介绍了一种放射治疗用轻离子加速器射程及其稳定性测量方法。与其他研究领域射程的定义不同,作为国际标准,该方法可广泛用于医用轻离子束治疗设备射程及其稳定性的测量。该研究通过实际测量,对轻离子束射程及其稳定性的定义、试验布置、使用的仪器设备进行简单阐述,以碳离子束为例给出测量结果,对试验方法和测量结果进行分析和讨论,并对测量过程中可能产生的问题给出解决建议,目的是为医用轻离子束治疗设备射程及其稳定性的评价提供标准化测量方法,试验结果表明,该测量方法可行。     

离子选择电极法测定生物样品中氟

目的　研究用氟离子电极法测定生物体(鱼肉)中的氟,探讨氟检测的适用方法。方法　在生物样品中加入氢氧化钠溶液和氯化钠溶液进行消解。通过对生物样品处理获得使用液,再经氟离子电极法测定样品浓度。结果　在126℃/0. 147Mpa压力下消解40min,所得结果相对标准偏差<5%,回收率在90% ~102%。结论　该方法简便快速、灵敏、准确、易于操作。     

毛细管级离子色谱检测水中的阳离子

目的探讨毛细管级离子色谱检测水中常见阳离子的快速分析方法。方法对毛细管级离子色谱测定水中钾、钠、钙、镁离子的方法进行方法特性的研究。结果在淋洗液甲烷磺酸(MSA)最佳流速和浓度分别为0.018 mL/min和28 mmol/L时,钾、钠、钙、镁离子标准溶液峰面积重现性均<1%,当进样体积为0.4μL时,检出限均<3.0μg/L。结论本方法具有良好的重现性,较低的检出限和良好的线性范围,较之传统意义的离子色谱,具有节省试剂、灵敏度高、操作简单等特点。     

离子色谱法测定酱腌菜中食盐的比较

[目的]分析探讨建立灵敏、准确的离子色谱法测定酱腌菜中的食盐。[方法]样品经煮沸浸泡过滤后,分别用离子色谱法与滴定法测定,比较检测结果。[结果]离子色谱法测定酱腌菜中食盐最低检出浓度为17．6mg／L（0．002％）,回收率88．0％～98．0％,RSD为0．08％,经统计分析,离子色谱法和滴定法的检验结果是一致的。[结论]采用离子色谱法测定酱腌菜中食盐,具有精密度好,回收率高,操作简便、快速等特点,适合大批量样品测定。     

离子选择电极法测定尿中氟化物的不确定度评定

目的用离子选择电极法测定尿中氟化物含量及进行不确定度评定。方法根据离子选择电极法分析的一般过程,采用JJF1059—1999技术规范的要求,对尿中氟化物的测定结果进行不确定度评定。结果该检测方法线性良好,相关系数r=0．99995,不确定度报告为（O．97±0．051）mg／L,取k=2。结论由最小二乘法拟合曲线及重复测定产生的不确定度对总不确定度影响最大。     

制盐工业碘离子测定方法第二法的问题与改进

GB/T13025.7-1999的第二法(氧化还原滴定法)的试剂配制和加入方式与原理不符,无法准确测定食盐中碘,现将该方法的磷酸和草酸分开配制,修改加入方式,对磷酸和草酸的用量进行选择,并用改进后的方法做准确度和精密度测定.