胸腔镜治疗胸腺瘤的安全性及中长期疗效分析

目的探讨胸腔镜治疗胸腺瘤的安全性及中长期疗效。方法回顾性分析2001年4月~2014年11月我科胸腔镜治疗胸腺瘤185例资料,并随访生存和复发情况。结果中转开胸7例(3.8%),主要中转开胸原因为肿瘤侵犯大血管(5例)。MasaokaⅠ期123例(66.5%),Ⅱ期37例(20.0%),Ⅲ期19例(10.3%),Ⅳ期6例(3.2%)。MasaokaⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的R0切除率分别为100%(123/123)、100%(37/37)、89.5%(17/19)、66.7%(4/6)。手术时间(136.5±51.6)min,中位出血量50 ml(10~2500 ml),术后带管时间(3.2±1.8)d,术后住院时间(5.8±2.9)d。全组无围手术期死亡,术后并发症10例(5.4%)。随访167例(90.3%),中位随访时间44个月(3~174个月)。5年总生存率94.6%,10年总生存率89.3%。合并重症肌无力45例中成功随访41例,完全缓解9例,部分缓解23例,总体缓解率78.0%(32/41)。结论胸腔镜治疗早期(MasaokaⅠ、Ⅱ期)及部分经过选择的晚期(MasaokaⅢ、Ⅳ期)胸腺瘤安全有效,且长期疗效满意。胸腔镜胸腺扩大切除治疗胸腺瘤合并重症肌无力疗效满意。     

胸腺瘤合并重症肌无力28例外科治疗分析

目的提高胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗水平。方法对28例经过手术治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者的临床资料及随访资料进行分析。结果全组无围术期死亡。术后5例患者发生重症肌无力危象,经延长呼吸机辅助通气治疗安全度过围术期。出院后进行定期随访,随访时间6个月至6年。完全缓解12例,改善8例,无效5例,死亡3例。结论合理选择病例、彻底手术切除、完善围术期管理、减少肌无力危象的发生,外科治疗胸腺瘤合并重症肌无力可获得良好的疗效。     

VATS胸腺扩大切除术治疗重症肌无力临床分析

目的评价电视胸腔镜(video-assistant thorascope,VATS)下胸腺扩大切除术治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的手术方法和效果。方法回顾性分析36例MG患者的临床资料,其中合并胸腺增生26例,胸腺瘤10例,均行VATS胸腺瘤、胸腺扩大切除术。根据临床Osserman分型:Ⅰ型3例,Ⅱa型22例,Ⅱb型8例,Ⅲ型3例。结果本组手术全部经胸腔镜完成,无中转开胸者。全组手术时间平均80(50~120)min,术中出血量平均80(10~150)ml,留置胸腔引流管1~3 d,引流量平均150(100~500)ml,6例未留置胸管者术后3 d经CT扫描估计胸液量均<200 ml。住院时间3~6 d,术后未出现进行性血胸,无肺及膈神经损伤,无肌无力危象、胆碱能危象发生,无围手术期死亡病例。术后病理:胸腺增生26例,A型胸腺瘤6例,B1型2例,B3型2例(WHO分型)。所有患者随访3~12个月,完全缓解6例(Ⅰ型2例、Ⅱa型4例),占16.7%;部分缓解28例(Ⅰ型1例、Ⅱa型18例、Ⅱb型7例、Ⅲ型2例),占77.8%;稳定2例(Ⅱb型1例、Ⅲ型1例),占5.6%。结论 MG患者行VATS胸腺瘤、胸腺扩大切除术安全、可行,效果理想。     

胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗

目的报告1988年～2000年12月手术治疗36例胸腺瘤合并重症肌无力(MG)的结果.方法全部患者均行手术治疗,按Masaoka临床分期Ⅰ期6例,Ⅱ期15例,Ⅲ期12例,Ⅳ期3例.结果术后18例出现重症肌无力危象,均行气管切开及辅助呼吸,1例死于危象.术后随访半年～10年,3年内MG缓解率为72.2%,5年生存率为65.4%,10年生存率为24.8%.结论胸腺切除手术是治疗胸腺瘤合并重症肌无力的主要方法,术后肌无力危象发生率高,及时行气管切开及辅助呼吸是处理的关键.     

合并重症肌无力的胸腺瘤治疗与预后特点分析

目的 探讨合并重症肌无力(MG)的胸腺瘤与单纯胸腺瘤在临床病理特点上的差别.方法 回顾性分析1992年1月至2007年12月首都医科大学附属北京同仁医院胸外科采用手术治疗的胸腺瘤患者228例.其中男性102例,女性126例;年龄24 ～ 79岁,中位年龄51岁.根据是否合并MG分为复合组(125例)和单纯组(103例).根据WHO组织分型和改良Masaoka临床分期对胸腺瘤进行分型和分期.手术方式包括胸骨正中劈开153例,胸腔镜手术75例.按美国重症肌无力协会标准进行疗效判断.采用x2检验比较两组的临床特征,Cox生存分析比较两组治疗效果.结果 全组无术中死亡.复合组6例、单纯组13例未切除胸腺瘤(x2=4.52,P =0.035).复合组无A型胸腺瘤和胸腺癌患者,单纯组这两者的比例分别为10.5％(11/103)和11.6％(12/103).复合组和单纯组瘤周围胸腺组织胸腺增生比例分别为28.8％ (36/125)和5.8％ (6/103)(x2=20.91,P=0.000),复合组3例于瘤周围胸腺组织中发现微小胸腺瘤.复合组Ⅲ和Ⅳ期胸腺瘤占24.8％(31/125),单纯组这一比例为33.0％(34/103).198例患者获得随访,随访率86.8％(198/228).除A型外,其他各型胸腺肿瘤均有复发病例.完整切除病例中,复合组复发率为9.4％ (10/106),单纯组复发率为11.7％(9/77);前者术后5和10年生存率分别是89.3％和81.2％,后者分别是90.0％和78.9％.术后5年,复合组死亡9例,6例死于肌无力危象;单纯组死亡7例,6例为Ⅳ期未切除胸腺瘤和胸腺癌.结论 合并MG对胸腺瘤患者远期疗效影响不大,但MG的存在有利于胸腺瘤的早期诊断及治疗.无论是否合并MG,胸腺瘤手术均应采用胸腺扩大切除.肌无力危象和Ⅳ期胸腺瘤、胸腺癌分别是合并MG胸腺瘤和单纯胸腺瘤的主要死亡原因.     

重症肌无力合并胸腺瘤手术治疗的近期疗效及危象发生的临床分析

目的观察重症肌无力合并胸腺瘤的手术治疗的近期疗效及危象发生的情况，分析疗效和危象的相关因素。方法1994年1月至2005年1月手术治疗重症肌无力（MG）436例，其中58例合并胸腺瘤。肌无力按改良Osserman分型，Ⅰ型17例，Ⅱa型23例，Ⅱb型12例，Ⅲ型6例；胸腺瘤Masaoka分期Ⅰ期30例，Ⅱ期18，Ⅲ期7例，Ⅳ期3例。对术后近期疗效和发生危象发生情况进行统计分析。结果手术后缓解16例（27．59％），无效18例（31．03％），恶化11例（18．97％），危象及死亡13例（22．41％）。Logistic回归分析发现，MG合并胸腺瘤者发生危象的可能性是无胸腺瘤者的1．286倍，MG伴有胸腺瘤者、MGⅡ型及以上者是术后发生危象的高危人群。Ⅰ型与Ⅱ型及以上者术后近期的危象发生率差异有统计学意义（P〈0．05）。Ⅰ期与Ⅱ期及以上胸腺瘤者术后近期的危象发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MG合并胸腺瘤的病人术后危象的发生率明显增加，MGⅡ型及以上型术后更容易发生危象，危象的发生与胸腺瘤的病理分期无相关性。     

电视胸腔镜下扩大胸腺切除治疗重症肌无力

目的 探讨电视胸腔镜下扩大胸腺切除治疗重症肌无力的特点及围术期管理,总结治疗经验. 方法 重症肌无力患者30例,根据改良Osserman分型,Ⅰ型15例,Ⅱa型10例, Ⅱb型5例.在全身麻醉下施行电视胸腔镜下扩大胸腺切除术,术中打开前上纵隔胸膜,暴露胸腺组织,用锐性和钝性方法游离完整切除胸腺左右叶及心包前脂肪. 结果 全组无手术死亡患者,手术时间60～100min,术中失血量60±20ml,无术中中转开胸止血.术后留置胸腔引流管时间为1～4d.术后病理:单纯胸腺增生19例,合并胸腺瘤11例.术后随访30例,随访时间2个月～3年;术后临床疗效评价:完全缓解8例(26.7%),明显改善9例(30.0%),部分改善8例(26.7%),无变化5例(16.7%),总有效率83.3%(25/30),大部分患者肌无力症状均有不同程度的改善. 结论 重症肌无力合并胸腺增生或胸腺瘤越早期手术治疗效果相对越好,且长期预后也较佳.且创伤小,对患者整体呼吸循环生理功能影响小,但远期疗效还待进一步随访.     

胸腺切除术治疗重症肌无力23例

目的:通过重症肌无力合并胸腺瘤及胸腺增生23例治疗体会的总结,探讨重症肌无力合并胸腺瘤及胸腺增生的外科治疗方法.方法:对23例重症肌无力合并胸腺瘤及胸腺增生患者的临床资料进行回顾性分析与总结.结果:全组均行手术切除胸腺,死亡3例,2例死于肌无力危象,1例死于成人呼吸窘迫综合征.随访1～8年,手术效果较好.结论:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,胸腺被认为是参与发病的重要组织,胸腺切除是治疗重症肌无力的有效方法,如能尽早手术治疗,将能获得较好的疗效.     

重症肌无力35例治疗分析

目的 探讨重症肌无力合理的治疗方法 ,以降低手术并发症率和病死率.方法 回顾性分析我院35例行胸腺切除术重症肌无力患者的临床资料.Ⅰ型15例,Ⅱa型9例,Ⅱb型8例,Ⅲ型3例.采用纵劈胸骨33例,左前外侧切口2例.手术均行胸腺瘤、胸腺脂肪组织切除及纵隔脂肪组织清扫.结果 随诊33例患者按Monden标准评价疗效:缓解20例(60.6%),改善10例(30.3%),无变化2例(6.1%),恶化1例(3.0%),总有效率为90.1%.结论 胸腺切除术治疗重症肌无力疗效可靠,对重症肌无力患者应积极行胸腺切除术.     

胸腺瘤的复发,临床病理特点、疗法和预后

作者分析了127例胸腺瘤切除病人的临床病理特点,合并症和治疗方法与肿瘤复发的相关因素。127例胸腺瘤病人中,75例伴有重症肌无力,52例没有重症肌无力。侵入性胸腺瘤临床分期标准为Ⅰ期:肉眼可见到胸腺瘤的包膜完整,镜下被膜未受侵犯;Ⅱ期:肉眼见胸腺瘤侵犯周围脂肪组织或纵隔胸膜,镜下见侵入被膜;Ⅲ期:肉眼见胸腺瘤侵入邻近结构(心包、大血管或肺);Ⅳ期 a:胸腺瘤扩散到胸膜或心包;Ⅳ期 b:胸腺瘤转移到淋巴结和经循环散布。胸腺瘤组织学分类按肿瘤的淋巴细胞和上皮细胞的比率分为淋巴型、淋巴上皮型和上皮型,依每个病灶上皮细胞     

Oncological significance of WHO histological thymoma classification

OBJECTIVES: The clinical significance of thymoma histology remains controversial because of the numerous histological classifications of thymic epithelial tumors. Universal classification of such tumors was achieved by the World Health Organization (WHO) in 1999. We studied the prognostic significance of this classification. METHODS: We studied clinical features and postoperative survival in cases of thymoma, but not thymic carcinoma, based on WHO histological classification in 286 patients undergoing surgery between 1958 and 2001. RESULTS: Tumors were 19 type A, 79 type AB, 59 type B1, 102 type B2, and 27 type B3. The proportion of invasive tumors increased by type--from A to AB, B1, B2, and B3. The great vessels were involved more frequently in type B2 and B3 tumors than in type A, AB, and B1 tumors. The 20-year survival was 100% in type A, 87% in type AB, 91% in type B1, 65% in type B2, and 38% in type B3 tumors. Multivariate analysis showed Masaoka staging and WHO histological classification to be significant independent prognostic factors, while age, gender, myasthenia gravis association, resection completeness and great vessel involvement were not. In stage III patients, 13 of 45 patients with type B2 and B3 tumor died of their tumors, while no tumor deaths occurred in 11 patients with type A, AB, and B1 tumors. CONCLUSION: WHO histological classification realistically reflects the oncological behavior of thymoma.     

重症肌无力合并胸腺瘤的外科治疗(附31例报告)

报告１９８０年至１９９６年１０月手术治疗３１例重症肌无力合并胸腺瘤的结果。３１例占同期手术治疗１２０例重症肌无力之２５．８％。按Ｍａｓａｏｋａ分期属Ｉ期７例，Ｉ期８例，ＩＩ期１５例，ＩＶ期１例，术后１５例发生危象，均采用气管切开及辅助呼吸，１例死于危象。随访半年至８年，平均３７个月，５年内死亡６例，其中ＩＩ期４例，Ｉ期２例。结论：重症肌无力合并胸腺瘤术后危象的发生率远较未合并胸腺瘤者高，及时气管切开行辅助呼吸是处理的关键；胸腺瘤的Ｍａｓａｏｋａ病理分期与预后明显相关，肌无力的严重程度对预后亦有重要影响     

Clinical usefulness of the WHO histological classification of thymoma.

PURPOSE: Rosai et al. published the World Health Organization (WHO) classification of thymic epithelial tumors in 1999, and its clinical usefulness seems to be established. It is our purpose to find the clinically relevant diagnostic points in the WHO Histological Classification of Thymoma. METHODS: Thymomas surgically removed from 100 consecutive patients at Juntendo University Hospital between October 1983 and February 2002 were classified according to the WHO histological classification. We assessed overall survival and recurrence-free rate calculated for each tumor type in the WHO classification compared with those of tumors classified by the Masaoka system. RESULTS: The thymic epithelial tumors in this series comprised 10 type A, 15 type AB, 18 type B1, 21 type B2, 33 type B3, and 3 type C tumors according to the WHO classification. Based on the Masaoka system, the disease was stage I in 53 patients, stage II in 30, stage III in 15, and stage IV in 2. The 15-year recurrence-free rate was 100% for type A, AB and B1, while the rates for types B2 and B3 were 66.7% and 54.5%, respectively. The 10-year recurrence-free rate was 66.7% for type C. The 15-year recurrence-free rate of the 64 patients with type A, AB, B1, and B2 thymomas was significantly higher from that of the 33 patients with type B3 thymoma (p=0.0026). CONCLUSION: When using the WHO classification, it is critical to distinguish type B3 thymoma from other tumor types.     

侵袭性胸腺瘤手术治疗预后因素的随访

目的 观察侵袭性胸腺瘤的手术治疗效果,并分析影响患者预后的相关因素.方法 回顾性分析2000年1月至2009年12月接受手术治疗的59例侵袭性胸腺瘤患者的临床及随访资料.患者为连续病例,男性34例,女性25例;年龄18～72岁,平均49岁.根治性手术44例,姑息切除或活检15例.Masaoka分期:Ⅱ期18例,Ⅲ期30例,Ⅳ期11例;Ⅱ期患者术后未接受辅助放疗或化疗,Ⅲ、Ⅳ期患者术后接受辅助放疗和(或)化疗26例,未接受辅助放疗或化疗15例.分析手术方式、Masaoka分期、辅助放疗和(或)化疗与患者预后的关系.结果 本组59例患者随访时间1～111个月,平均54个月;失访3例,失访率6.1%.全组局部复发或全身转移19例,死亡14例,3年、5年生存率分别为86.8%、70.8%.单因素分析显示接受完全性切除手术、Masaoka分期较早及术后接受辅助放疗和(或)化疗的患者有较高的生存率(P＜0.05).多因素分析显示是否完全性切除、术后接受辅助放疗和(或)化疗是影响患者预后的独立因素(P＜0.05).结论 Masaoka分期与侵袭性胸腺瘤患者预后相关;完全性切除手术及术后辅助放化疗可显著提高患者生存率;部分复发患者再次手术后亦可获得长期生存.     

重症肌无力术后发生肌无力危象的危险因素分析

目的分析重症肌无力术后发生肌无力危象的影响因素。方法回顾性分析2006年6月至2019年6月首都医科大学宣武医院胸外科65例重症肌无力术后发生肌无力危象患者的临床资料,其中男31例(47.7%)、女34例(52.3%),年龄15~78(45.7±17.8)岁。分析患者的手术方式、手术时间、病理类型等与术后发生肌无力危象的关系。结果手术时间、病理类型是术后肌无力危象的影响因素。Osserman分型的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.676,临界值为ⅡB型,灵敏度37.5%,特异性90.5%,约登指数0.280。Masaoka分期的AUC为0.682,临界值为Ⅱ期,灵敏度62.5%,特异性66.7%,约登指数0.292。出血量的AUC为0.658,临界值为90 mL,灵敏度87.5%,特异性69.6%,约登指数0.304。结论术前Osserman分型、病理类型、手术时间、出血量是发生术后肌无力危象的影响因素,因此充分的术前准备、快捷仔细的术中操作和积极的术后处理可减少术后肌无力危象的发生。     

胸腺扩大切除术治疗重症肌无力527例

目的总结胸腺扩大切除术治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的外科治疗经验,探讨MG外科治疗效果。方法回顾性分析我院1996年6月至2017年10月期间527例行胸腺扩大切除术的MG患者临床病例资料,其中男242例,女285例;年龄5~77岁,平均(52.6±13.7)岁。病程12天~18年。合并甲状腺功能亢进症22例,纯红细胞再生障碍性贫血7例,甲状腺机能减退症、肠激惹症、风湿性关节炎、强直性脊柱炎和血小板减少综合征各1例。改良OssermanⅠ型272例,Ⅱa型72例,Ⅱb型78例,Ⅲ型81例,Ⅳ型24例。所有患者肌疲劳试验、新斯的明试验阳性,胸部CT检查明确诊断。总结围手术期相关资料及术后随访情况。结果围手术期死亡3例,均为胸腺瘤合并MG,其中OssermanⅢ型MG 2例、Ⅳ型MG 1例。术后肌无力危象15例,其中OssermanⅡb型2例、Ⅲ型11例、Ⅳ型2例,气管切开7例。血浆置换70例,并发低渗综合征、下肢静脉血栓各2例。术后病理诊断胸腺增生293例(55.60%)、胸腺瘤207例(39.28%)、胸腺囊肿24例(4.55%)和胸腺萎缩3例(0.57%)。随访378例,平均随访(85.9±58.5)月;MG完全缓解、部分缓解、无变化和恶化患者分别为135例(35.71%)、192例(50.79%)、41例(10.85%)和10例(2.65%)。完全缓解率OssermanⅠ>Ⅱa>Ⅳ>Ⅱb>Ⅲ型,恶化率OssermanⅢ>Ⅳ>Ⅰ型。OssermanⅠ型外科治疗无效18例,术前病程>5~10年;恶化1例,为应用电视胸腔镜胸腺切除的眼肌型MG患者,遗留胸腺左叶未切除,6年后发展为重度全身型,再次手术切除遗留的左叶胸腺,证实左叶胸腺代偿性肥大增生。恶化患者中死亡6例,均为胸腺瘤合并MG,其中OssermanⅢ型5例、Ⅳ型1例;死亡原因为肌无力危象3例,快速停服溴吡斯的明3个月后突发呼吸骤停猝死2例,胆碱能危象1例。结论规范的胸腺扩大切除是治疗MG的有效方法,眼肌型MG尽早手术可有效降低其全身性转化风险。OssermanⅡb型以上MG易发生肌无力危象,围手术期采取综合处理措施有助于降低MG相关风险。重症术后远期可反复发生肌无力危象,须规律用药,并采取MG综合治疗措施。     

胸腺扩大切除术治疗重症肌无力527例

目的总结胸腺扩大切除术治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的外科治疗经验,探讨MG外科治疗效果。方法回顾性分析我院1996年6月至2017年10月期间527例行胸腺扩大切除术的MG患者临床病例资料,其中男242例,女285例;年龄5~77岁,平均(52.6±13.7)岁。病程12天~18年。合并甲状腺功能亢进症22例,纯红细胞再生障碍性贫血7例,甲状腺机能减退症、肠激惹症、风湿性关节炎、强直性脊柱炎和血小板减少综合征各1例。改良OssermanⅠ型272例,Ⅱa型72例,Ⅱb型78例,Ⅲ型81例,Ⅳ型24例。所有患者肌疲劳试验、新斯的明试验阳性,胸部CT检查明确诊断。总结围手术期相关资料及术后随访情况。结果围手术期死亡3例,均为胸腺瘤合并MG,其中OssermanⅢ型MG 2例、Ⅳ型MG 1例。术后肌无力危象15例,其中OssermanⅡb型2例、Ⅲ型11例、Ⅳ型2例,气管切开7例。血浆置换70例,并发低渗综合征、下肢静脉血栓各2例。术后病理诊断胸腺增生293例(55.60%)、胸腺瘤207例(39.28%)、胸腺囊肿24例(4.55%)和胸腺萎缩3例(0.57%)。随访378例,平均随访(85.9±58.5)月;MG完全缓解、部分缓解、无变化和恶化患者分别为135例(35.71%)、192例(50.79%)、41例(10.85%)和10例(2.65%)。完全缓解率OssermanⅠ>Ⅱa>Ⅳ>Ⅱb>Ⅲ型,恶化率OssermanⅢ>Ⅳ>Ⅰ型。OssermanⅠ型外科治疗无效18例,术前病程>5~10年;恶化1例,为应用电视胸腔镜胸腺切除的眼肌型MG患者,遗留胸腺左叶未切除,6年后发展为重度全身型,再次手术切除遗留的左叶胸腺,证实左叶胸腺代偿性肥大增生。恶化患者中死亡6例,均为胸腺瘤合并MG,其中OssermanⅢ型5例、Ⅳ型1例;死亡原因为肌无力危象3例,快速停服溴吡斯的明3个月后突发呼吸骤停猝死2例,胆碱能危象1例。结论规范的胸腺扩大切除是治疗MG的有效方法,眼肌型MG尽早手术可有效降低其全身性转化风险。OssermanⅡb型以上MG易发生肌无力危象,围手术期采取综合处理措施有助于降低MG相关风险。重症术后远期可反复发生肌无力危象,须规律用药,并采取MG综合治疗措施。     

Does adjuvant radiation therapy improve disease-free survival in completely resected Masaoka stage II thymoma?

OBJECTIVE: To determine whether or not patients with completely resected Masaoka stage II thymoma benefit from postoperative radiotherapy (RT). METHODS: We retrospectively review the case records and compared the long-term outcomes of patients affected by Masaoka stage II thymoma treated by resection alone with same stage thymoma patients submitted to resection and RT. Surgical specimens were reviewed to confirm pathological stage, negative resection margins and histological subtype. RESULTS: Between 1988 and 2000, we performed 197 resections for thymoma; 58 patients resulted to be affected by completely resected tumours with microscopic transcapsular invasion (stage IIA, n=25) or macroscopic invasion into the surrounding fatty tissue with or without adhesion to the mediastinal pleura (stage IIB, n=33). Thirty-two patients underwent only complete surgical resection (14 stage IIA and 18 stage IIB); 26 patients underwent complete resection and subsequent mediastinal RT (11 stage IIA and 15 stage IIB). RT dosages were 45-54grays (Gy), in 25-30 fractions. Histological subtypes were similarly represented in both groups. Median follow-up was 91 months (range 9-170). Five intrathoracic recurrences occurred: three radiated patients (2 stage IIB - 1 AB and 1 B2 thymoma; 1 stage IIA B1 thymoma) and two not-radiated patients (1 stage IIA AB thymoma and 1 stage IIB B1 thymoma). Disease-free survival rate at 5- and 10-year were 94% and 87%, respectively. Log-rank test showed no difference in Kaplan-Meier survival curves (p=0.432) between radiated and not-radiated patients. CONCLUSIONS: These data support the concept that radical surgical resection alone should be considered a sufficient treatment for stage II thymoma.     

Results and problems of thymectomy in myasthenia gravis over 65 years old

From June 1975 to March 1999, 300 cases of myasthenia gravis (MG) have undergone thymectomy. Twenty-eight patients over 65 years old were examined, focusing on the relationship between clinical appearances and microscopic findings of the thymuses. Among these cases, six were classified as ocular type (one case with thymoma) and 22 generalized type (eight cases with thymoma). According to the thymoma registering stages defined by Masaoka and colleagues, those nine cases with thymoma associated with stages I (n = 7), II (n = 1) and III (n = 1), respectively. The case of stage III (74 year old female) died four years and eight months after surgery. The case of stage II died of old age two years after the surgery. Complete remission was achieved in two cases of stage I. The follicular hyperplasia were seen in eight cases, and all resulted in improvement. Nine cases with no particular findings of thymuses classified into four ocular type and five generalized type including one fulminating type. Post-operative course of all these cases were uneventful. Although one recurrent of the thymoma and one death of the tumor were observed, post-operative outcomes of these elderly patients were generally satisfactory. We concluded that there is an operative indication of thymectomy for MG of even elderly patients, if no particular findings were recognized in the thymus.