探讨卡马西平结合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效

目的：观察卡马西平结合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法随机选取该院2014年9月—2016年5月收治的60例耳鸣患者作为研究对象,根据治疗的先后顺序分为常规组与研究组,每组30例。常规组患者接受盐酸氟桂利嗪治疗,研究组在常规组的基础上加卡马西平治疗,比较临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率达到93.33%,常规组为86.67%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论卡马西平结合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣,临床治疗显著,减少了不良反应的发生机率,改善了患者的病情。但两种药物联合使用存在一定争议,因此不推荐在临床上推广,疗效仍需要进一步的探讨。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的疗效观察

目的:观察倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床疗效。方法:选取100例耳鸣患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者单纯服用盐酸氟桂利嗪,观察组患者则采用盐酸氟桂利嗪与倍他司汀联合治疗,观察两组患者耳鸣程度、听力状况以及用药不良反应情况,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高,耳鸣程度以及听力情况改善更优,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪方案治疗耳鸣患者的效果确切,可有效改善患者听力以及耳鸣症状,疗效更优于单用盐酸氟桂利嗪,值得临床推广使用。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效研究

目的：对倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效进行分析探讨。方法选取该院于2010年9月-2014年9月收治的102例耳鸣患者，将其随机分为对照组50例和观察组52例，其中对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察组患者给予倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。治疗后评估两组的临床疗效、听力指标比较和不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为96.2%，明显高于对照组总有效率的54.0%，两组差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组的耳鸣程度、听力改善情况均明显优于对照组(P<0.05)；对照组和观察组均无严重性的不良反应出现，差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效显著，并且无严重不良反应伴发，值得临床推广使用。     

参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:将70例失眠患者随机分为治疗组34例,对照组36例,治疗组采用参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,观察两组患者的疗效。结果:治疗组总有效率82.3%,对照组总有效率63.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠可提高临床疗效,无明显不良反应。     

72例尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的效果分析

目的:探究尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床治疗效果。方法:选取收治的72例患者作为研究对象,并且按照随机原则分为观察组和对照组,给予对照组单独使用盐酸氟桂利嗪进行治疗,给予观察组患者尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪进行治疗,比较两组的疗效的复发情况。结果:治疗2周后,观察组的治愈率为22.22%,显效率为44.44%,有效率为30.566%,无效率为2.78%,显著优于对照组(P<0.05)。治疗半年内观察组痊愈率为33.33%,复发率为16.67%,明显优于对照组(P<0.05)。结论:将尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪的治疗方式应用于治疗偏头痛患者的治疗效果显著,值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效探讨

目的：探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将82例偏头痛患者随机分为对照组(盐酸氟桂利嗪,n=41)和观察组(盐酸氟桂利嗪+养血清脑颗粒,n=41),连续治疗1个月后,观察并对比两组的治疗效果。结果观察组的临床总有效率为92.7%,对照组的临床有效率为70.7%,对比两组有效率差异有统计学意义(字2=4.546,P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪在临床上对偏头痛的治疗效果显著,比单独应用盐酸氟桂利嗪效果要好。     

盐酸氟桂利嗪胶囊、低频电刺激治疗慢性脑供血不足的作用

目的:探讨盐酸氟桂利嗪胶囊、低频电刺激治疗慢性脑供血不足(CCCI)的作用.方法:纳入2019年1月-2019年10月河南神火集团职工总医院治疗的CCCI患者82例,采用随机数字表分为对照组(n=41)和观察组(n=41).对照组联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予低频电刺激联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,两组患者其他治疗相同.比较两组疗效、认知功能、脑动脉血流速度.结果:观察组的治疗有效率为(90.24％)显著高于对照组(70.73％)(P<0.05);观察组治疗后MoCA、MMSE评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后椎-基底动脉系统的血流速度均显著高于对照组(P<0.05).结论:盐酸氟桂利嗪胶囊联合低频电刺激治疗CCCI疗效显著,可改善患者的认知功能,提高脑动脉血流速度.     

氟桂利嗪联合低频重复经颅磁刺激治疗偏头痛46例

目的:探讨氟桂利嗪联合低频重复经颅磁刺激对于偏头痛的临床治疗效果。方法:将92例确诊为偏头痛的患者随机分为两组(对照组和观察组),每组各46例。对照组单用氟桂利嗪治疗,观察组联合应用氟桂利嗪与低频重复经颅磁刺激治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:与本组治疗前比较,两组患者疼痛程度均有明显改善(P<0.01或P<0.05),但观察组有效率(97.8%)显著优于对照组(89.1%)(P<0.01),且两组均未发生明显不良反应。结论:氟桂利嗪联合低频重复磁刺激治疗偏头痛较单一使用氟桂利嗪疗效更显著,且安全性更高。     

盐酸氟桂利嗪、阿司匹林联合氟哌噻吨美利曲辛对偏头痛的临床效果观察

目的:探究盐酸氟桂利嗪、阿司匹林联合氟哌噻吨美利曲辛对偏头痛的临床效果观察。方法:选取60例偏头痛患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组各60例。对照组采用阿司匹林+盐酸氟桂利嗪治疗,试验组采用阿司匹林、盐酸氟桂利嗪联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组的临床疗效和治疗前后的头痛发作次数、头痛持续时间、睡眠质量(PSQI)评分。结果:试验组的临床治疗总有效率为93.33%(28/30),对照组为73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组头痛发作次数、头痛持续时间、PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组头痛发作次数、头痛持续时间、PSQI评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:偏头痛治疗中,采用盐酸氟桂利嗪、阿司匹林联合氟哌噻吨美利曲辛的治疗方案疗效显著,可以减少头痛的发作次数和持续时间,提高患者的睡眠质量。     

盐酸氟桂利嗪联合利多卡因对耳鸣患者的有效性及不良反应发生的影响

目的:探讨盐酸氟桂利嗪联合利多卡因对耳鸣患者的有效性及不良反应发生的影响。方法:选取2018年7月-2019年6月本院收治的耳鸣患者78例,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组39例。对照组单纯应用盐酸倍他司汀对耳鸣患者实施治疗,研究组应用盐酸氟桂利嗪联合利多卡因对耳鸣患者实施治疗。比较两组听力损失水平、耳鸣程度、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组损失听力水平与耳鸣程度评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪联合利多卡因能够改善耳鸣患者听力水平,减少耳鸣现象,不良反应较低,治疗效果更为理想,值得推广应用。     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症疗效观察

目的:观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床疗效。方法:选取2015年6月~2016年6月期间在我院诊治的48例急性眩晕症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各24例,观察组采用盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪进行治疗,对照组采用盐酸倍他司汀进行治疗,观察比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗的总有效率为95.8%,明显高于对照组的79.2%,P0.05,差异具有统计学意义。两组不良反应发生率无明显差异,P0.05,差异无统计学意义。结论:盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症起效快,可有效改善患者临床症状,疗效肯定,值得进一步推广应用。     

阿米替林联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效

目的:探讨阿米替林联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:60例偏头痛患者随机分为两组,对照组患者予以盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用阿米替林。比较2组治疗后的临床疗效和不良反应。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿米替林联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。     

盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林对偏头痛患者临床症状及血管活性因子的影响

偏头痛发作与血小板功能及血管舒缩功能异常密切相关,本研究探讨盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林联合治疗对偏头痛患者临床症状及血管活性因子的影响。将116例偏头痛患者分为观察组和对照组(每组各58例),对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组采用盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林口服。治疗4个月后,观察组有效率明显高于对照组;疼痛程度、头痛发作频率、头痛持续时间均明显低于对照组;血清内皮素-1、一氧化氮等血管活性因子指标与对照组比较改善更为明显。从结果可以看出,盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛,可能通过提高血管活性因子的表达水平来提高治疗效果,对改善偏头痛患者的生活质量具有重要意义。     

盐酸氟桂嗪治疗脑动脉硬化症的临床效果评价

目的:评价盐酸氟桂嗪治疗脑动脉硬化症的临床效果。方法:将92例脑动脉硬化症患者随机分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用盐酸氟桂嗪治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为91.3%,显著高于对照组患者的71.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血液流变学各项指标均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用盐酸氟桂嗪治疗脑动脉硬化症临床疗效确切,能够显著改善患者的临床症状及血液流变学指标,值得临床广泛应用。     

正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法 将30例偏头痛患者随机分为两组,治疗组和对照组各15例.治疗组采用正天丸联合氟桂利嗪治疗,对照组仅用氟桂利嗪治疗.疗程均为2个月.结果 治疗组总有效率87%,对照组总有效率67%.2组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果好.     

中西结合治疗偏头痛

目的观察血府逐瘀汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效。方法采用血府逐瘀汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛60例,并与单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗的56例作对比观察,2组疗程均为28d。结果治疗组治愈40例（66.7%）,有效14例（23.3%）,无效6例（10.0%）,总有效率为90.0%。对照组治愈20例（35.7%）,有效22例（39.3%）,无效14例（25.0%）,总有效率75.0%。治疗组临床痊愈率明显高于对照组（P〈0.05）。结论血府逐瘀汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛,取得了满意疗效。     

脑动脉硬化症采用盐酸氟桂嗪治疗的效果评价

目的:观察采用盐酸氟桂嗪治疗脑动脉硬化症的效果。方法:选择就诊的脑动脉硬化症患者60例,随机将其分为治疗组与对照组,对照组患者采用常规治疗药物进行治疗,治疗组患者在对照组的基础上使用盐酸氟桂嗪进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组患者的治疗有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中两组患者均未出现严重的药物不良反应。结论:脑动脉硬化症患者应用盐酸氟桂利嗪进行治疗是安全有效的,具有临床推广应用的价值。     

对比分析盐酸氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的临床效果

目的：分析盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的效果,以期更好的指导临床用药。方法选取该院进行偏头痛治疗的114例患者,将其随机分为对照组56例,给予尼莫地平治疗,观察组58例,给予盐酸氟桂利嗪治疗。疗程结束后,观察并评价治疗效果及不良反应。结果盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛总有效率为87.9%高于尼莫地平的78.6%,P＜0.05。两组患者在不良反应上无差异。结论偏头痛患者使用盐酸氟桂利嗪治疗效果较好,值得临床应用推广。     

盐酸氟桂利嗪辅助耳鸣习服疗法治疗耳鸣的效果分析

目的研究盐酸氟桂利嗪辅助耳鸣习服疗法对耳鸣患者临床症状的改善作用。方法选取2013年10月至2014年11月郸城县第二人民医院治疗的169例耳鸣患者,给予盐酸氟桂利嗪辅助耳鸣习服治疗,分析患者临床治疗效果及治疗前后THI评分变化情况。结果治疗后2 d及治疗后6个月耳鸣患者严重性、功能性、感情性及THI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗有效率为94.1%,治疗期间无严重不良反应发生。结论盐酸氟桂利嗪辅助耳鸣习服治疗耳鸣能显著改善患者临床症状,降低THI评分。     

通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效观察

目的观察通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法纳入前庭性偏头痛患者60例,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗2周后评定疗效。结果两组总有效率分别为90.0%和83.3%,治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后眩晕病临床症候评价量表分值明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛疗效可靠,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。