不同产地菝葜不同部位薯蓣皂苷元的含量比较

目的对不同产地菝葜不同部位中薯蓣皂苷元的含量进行比较分析,为寻找和扩大药用资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(92:8),流速:1m l/min,检测波长:210nm。结果薯蓣皂苷元平均回收为98.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论菝葜地下部位中薯蓣皂苷元的含量普遍较地上高,部分产地药材地上部分的薯蓣皂苷元的含量较高。     

高效液相色谱法测定土茯苓中薯蓣皂苷元的含量

目的:采用高效液相色谱法测定土茯苓中薯蓣皂苷元的含量.方法:色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5um);以乙腈-水(90:10)为流动相;检测波长203nm;柱温35℃;流速:1.0mL·min-1.结果:薯蓣皂苷元进样量在0.4896ug～2.448ug范围内线性关系良好(r=0.9995);加样回收率为97.1%,RSD为1.23%.结论:方法操作简便,分离效果良好.     

穿山龙根茎叶不同生长期薯蓣皂苷元的含量测定

目的：检测不同生长期穿山龙地上部分和地下部分薯蓣皂苷元的含量,以确定其地上部分的开发利用价值。方法：采用RP—HPLC法检测不同生长期穿山龙中薯蓣皂苷元的含量。色谱柱：Discovery C18（250mm×4．6mm×5μm）,流动相：甲醇：水（84：16）,流量：0．8ml／min,柱温：室温,检测波长：203nm。结果：薯蓣皂苷元在0．10-1．0mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．23％,RSD为0．879％（n=5）。地上部分（茎叶果实种子）中薯蓣皂苷元含量在8、9月份较高,分别为2．294％和2．117％;根茎（地下部分）中薯蓣皂苷元含量在9、10月份较高,分别为2．261％和2．576％;结论：穿山龙地上部分采收期应为8、9月份,地下部分采收期应为9、10月份,且地上部分也有较高的开发利用价值。     

HPLC法测定延龄草中薯蓣皂苷元的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定延龄草中薯蓣皂苷元的含量.方法 选用Agilent HC-C18 (4.6×250mm;5μm)色谱柱,以甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长209nm,流速1mL/min,柱温25℃.结果 :薯蓣皂苷元和其他成分分离良好,线性范围为0.848-8.48μg/mL,r=0.9975,仪器精密度RSD为0.38%,方法重复性RSD为2.6%,平均回收率为96.7%,RSD为1.95%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于延龄草中薯蓣皂苷元的质量控制.     

高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定,Diamonsil C18型色谱柱(4.6×250mm,5um);流动相为乙腈-水(90:10);检测波长:203nm;柱温:35℃;流速:1.0ml/min。结果薯蓣皂苷元进样量在220~1100ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为1.19%。结论本方法准确、灵敏度高、重现行好,可作为控制金刚藤分散片质量的有效方法。     

HPLC法测定季德胜蛇药片中薯蓣皂苷元的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定季德胜蛇药片中薯蓣皂苷元的含量。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C18柱(4.60 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(80∶20),流速为1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃。[结果]薯蓣皂苷元进样量在0.654~6.54μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.34%,RSD=1.12%。[结论]所建立的方法简便可靠,快速,准确,可作为季德胜蛇药片的含量测定方法。     

穿龙薯蓣最佳采收期的研究

穿龙薯蓣Dioscorea nipponica Makino别名穿地龙、穿龙骨、穿山龙,为薯蓣科薯蓣属多年生缠绕性草本植物,属道地北药,以根茎入药,主要药用成分为薯蓣皂苷(dioscin)及水解后产生的薯蓣皂苷元(diosgenin)[1],后者是合成各种避孕药和甾体激素类药物的重要原料,其本身有肝脏保护[2]、抑制癌细胞增殖[3]、治疗骨质疏松[4]、抗糖尿病和消炎等功能[5,6]。近年来,由于国内外合成甾体激素类药物的迅速发展,对穿龙薯蓣的需求量日益增加,野生资源已不能满足生产需求,人工驯化与栽培正在广泛兴起。笔者已对穿龙薯蓣氮、磷、钾养分量变化规律进行了研究[7…     

金刚藤分散片中薯蓣皂苷元HPLC法测定研究

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的测定方法。方法采用HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)不锈钢柱(Merck公司),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(90∶10),流速为1ml/min;柱温为35℃;检测波长为203nm。结果薯蓣皂苷元在40～360μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.00%,RSD%=1.08(n=6)。结论 HPLC法简单、准确、重复性好,可用于金刚藤分散片的含量测定。     

HPLC测定湖南省地产百合中薯蓣皂苷元含量

目的测定百合药材中薯蓣皂苷元的含量。方法Phenomenex C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）;流速：0.7ml/min;柱温：30℃;检测波长：203nm;流动相：乙腈-水梯度洗脱。结果薯蓣皂苷元线性范围为0.04μg～1.60μg,r=0.9988,回收率为98.16%,RSD为2.07%。结论本方法灵敏、准确,可用于百合药材的质量控制。     

星点及正交实验法优选穿龙薯蓣总皂苷的提取工艺

目的:用星点与正交设计两种方法优化穿龙薯蓣总皂苷的提取工艺。方法:采用回流法提取穿龙薯蓣总皂苷,以薯蓣皂苷为对照品,以乙醇浓度、提取时间、提取温度和料液比为考察指标,通过UV法测定其总皂苷含量。结果:最终确定穿龙薯蓣总皂苷的最佳提取工艺为:乙醇浓度为75%,料液比为16,提取时间为130 min/次,提取温度为85℃。结论:该方法设计精确,数据可靠,可为穿龙薯蓣总皂苷的提取提供了理论依据。     

梯度洗脱反相高效液相色谱法测定粉萆薢与绵萆薢中薯蓣皂苷含量

目的 建立粉萆薢和绵萆薢中薯蓣皂苷含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱：Gemini C18（250 mm×4.60 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长：203 nm;流速：0.8 ml/min;柱温：30 ℃.结果 薯蓣皂苷与其他成分分离良好,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为7.8～156.0 μg/ml（r=0.999 4）,平均回收率分别为97.99%、97.82%.结论 梯度洗脱反相高效液相色谱法准确、简便、重现性好,可用于萆薢类药材的质量评价.     

不同产地紫花地丁中秦皮乙素的含量比较

目的：采用高效液相色谱法对21批不同产地紫花地丁药材中秦皮乙素的含量进行了测定。方法：使用Thermo HYpersil-keystong BDS C18高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸（15∶85）为流动相,检测波长349 nm。结果：不同产地的紫花地丁中秦皮乙素的含量有较大差异,其中河北产紫花地丁中秦皮乙素的含量较高,但不稳定;陕西、河南产紫花地丁中秦皮乙素的含量较稳定。结论：紫花地丁中秦皮乙素的含量随地域差异变化较大。     

高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量

目的采用高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量,比较不同部位龙胆苦苷的含量。方法 CAPCELL PAK C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液（25∶75）;检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为32℃。结果龙胆苦苷在0.5-6.9μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=1.2908×106X＋4.8047×104,相关系数（r）=0.9999,测定方法的平均回收率为98.56%,RSD=1.01%（n=6）。龙胆苦苷含量测量结果为：花〉根〉茎〉叶〉枯龙胆。结论本研究所采用的高效液相色谱法快速简便,准确,精密度好;六叶龙胆不同部位中龙胆苦苷含量有较大差异。     

四种观赏菊不同部位药用成分的含量比较

目的 比较不同品种菊花的不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量。方法 采用高效液相色谱法,以绿原酸、黄芩苷和槲皮素为对照,色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-水（用冰醋酸调pH值）为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果 不同品种的花中绿原酸的含量为0．21％-0．40％．黄芩苷的含量为6．62％～8．60％,槲皮素的含量为0．18％～0．25％;不同品种的叶中绿原酸的含量为1．18％～1．69％．茎中绿原酸的含量为0．19％～0．36％。不同品种的叶和茎中黄芩苷和槲皮素含量均较少或没有。结论 观赏性菊花不同品种及不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量不同,但均具有一定的药用价值,可为观赏性菊花的合理利用提供参考。     

苗药观音草总皂苷水提取工艺的研究

目的：优化观音草总皂苷的水提取工艺。方法：采用正交试验法,以总皂苷的含量为考察指标。结果：薯蓣皂苷的线性范围是4-24μg/ml,r=0.9995。各因素对总皂苷得率的影响顺序为提取次数＞液料比（ml/g）＞提取温度＞提取时间,其中液料比和提取次数对总皂苷得率具有显著影响（P＜0.05）。结论：观音草中总皂苷的最佳提取工艺为：提取温度70℃,提取时间30min,液料比12：1（ml/g）,提取次数3次。     

HPLC-ELSD法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:使用Agilent Eclipse C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),柱温:40℃,流速1.0ml/min;蒸发光检测器以N2为载气,载气压力3.5bar,漂移管温度为70℃.结...     

RP-HPLC法测定藤三七不同部位中Desmosflavone的含量

目的：建立测定藤三七不同部位中（包括珠芽、茎、叶、花）Desmosflavone含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（60：40）,流速为1mL.min-1,检测波长为268nm,柱温：30℃。结果：Desmosflavone在0.528~6.60μg.mL-1范围内呈良好线性关系r=0.9999（n=6）,平均回收率（n=9）为99.0%（RSD=1.1%）。结论：该方法简单、准确,可为该药材的利用提供信息。     

HPLC法测定黄花石蒜不同部位的加兰他敏含量

目的测定黄花石蒜不同部位加兰他敏的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸-甲醇（94∶6）,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果加兰他敏在10.4-124μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,加样回收率102.8%,RSD为5.2%。黄花石蒜的花中加兰他敏含量最高,根次之,鳞茎和茎中含量最少。结论黄花石蒜不同部位中加兰他敏含量存在差异。     

气相色谱法检测食用植物油中多种抗氧化剂方法研究

目的 建立快速检测食用植物油中3种抗氧化剂同时测定气相色谱方法。方法用乙醇提取食用植物油中叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基羟基甲酚（BHT）、叔丁基对苯二酚（TBHQ）等3种抗氧化剂,考证气相测定条件。结果在色谱柱,HP-525m×0．32mm×0．17μm柱温160％,进样口、检测器温度250℃,柱流量：2．0mL／min。BHA、BHT、TBHQ的相关系数r均大于0．999,检出限在0．041-1．22μg／mL之间,相对标准差小于4．8％。回收率在89．5％～104．2％之间。结论操作方便、快速、准确度高。能实现多种抗氧化剂的同时测定。