阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法:将97例CAP患者随机分为两组,治疗组49例给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次;注射用阿奇霉素0.5g,静脉滴注,日1次,连用5天后改阿奇霉素胶囊0.5g,口服,日1次.对照组48例,单给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次,疗程均为7～14天.观察两组患者临床疗效.结果:治疗组有效率为91.8%,对照组为77.1%,治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),显示治疗组临床疗效优于对照组.结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗CAP疗效好.     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果分析

目的：探讨阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果。方法：选取2021年6月—2022年6月朝阳区豆各庄社区卫生服务中心收治的74例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、临床症状缓解时间及住院时间、血清炎性因子水平、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、气喘缓解时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果显著,可减轻炎性反应,促进患儿临床症状改善,缩短患儿康复时...     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的效果观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2015年3月至2016年3月新野县中医院社区获得性肺炎患者110例,按随机数表法分为两组,各55例。对照组接受阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合阿奇霉素治疗。统计对比两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为92.73%,高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率为90.91%,高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎效果显著,能有效清除细菌,且安全性较高,值得推广。     

阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的观察阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗儿童CAP的疗效。方法将60例CAP患儿随机分成2组,序贯治疗组先给阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注,3d后改为阿莫西林/克拉维酸钾片剂治疗5d;对照组予阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注8d。结果序贯治疗组与对照组的临床有效率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗婴幼儿社区获得性肺炎临床疗效可靠,值得临床推广。     

注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液治疗社区获得性肺炎临床疗效观察

目的观察注射用阿莫西林克拉维酸钾联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月-2014年5月期间收治的社区获得性肺炎患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组采用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液静滴,对照组单独应用阿莫西林克拉维酸钾静滴,两组患者均连续静脉用药7 d。于疗程结束后1周评价疗效,分别比较两组患者的临床表现,包括体温改变、咳嗽的变化及肺部体征的变化,并进行胸片及血常规检查,同时记录不良反应发生情况及症状消退的时间,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果治疗组总有效率92.50%,明显高于对照组的72.50%,两组患者退热时间方面无显著差异,但治疗组咳嗽消失时间、X线改变恢复正常平均时间及白细胞恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义。结论使用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液治疗社区获得性肺炎较单独应用阿莫西林克拉维酸钾可以明显缩短疗程,提高疗效,有一定的临床借鉴意义。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎临床观察

目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的临床疗效。方法将60例CAP患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予阿莫西林/克拉维酸钾1.2g静滴Bid,对照组给予头孢呋辛2.0g静滴Bid,疗程均为7d,其他治疗2组相似。观察治疗前后2组临床症状、体征及疗效。结果 2组治疗前临床症状、体征的基本情况无显著性差异,阿莫西林/克拉维酸钾治疗组临床有效率为83%,对照组治疗后临床有效率为60%,显示治疗组的疗效优于对照组。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎可作为一种选择。     

左氧氟沙星与阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素治疗社区获得性肺炎的临床随机对照研究

目的比较左氧氟沙星与阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法60例CAP患者随机分为左氧氟沙星组（A组）和阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素组（B组）各30例。A组给予500mg左氧氟沙星静脉注射,1次／d;当病情好转时改为500mg口服,1次,d。B组给予阿莫西林／克拉维酸钾（500mg／100mg）静脉注射,3次,d,同时口服克拉霉素500mg,2次／d;当病情好转后,改为口服阿莫西林／克拉维酸钾（250mg／125mg）,3次,d,克拉霉素500mg,2次／d。治疗疗程为7～14d。结果A组和B组的临床总有效率分别为93.3％和96．7％,细菌清除率分别为73.3％和60．0％,差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星与阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素治疗CAP均安全有效,均可以作为CAP的首选药物。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果观察

目的:探究阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法:选取96例肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各48例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组基础上联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂进行治疗,两组均治疗14 d。比较两组患儿治疗前后血清炎症因子[血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CRP、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.08%(1/48),对照组未见不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果优于阿奇霉素单独治疗,能有效降低患儿血清炎症水平,安全性好。     

阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效及安全性观察

目的观察阿奇霉素对儿童社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法选取我院2004年3月￣9月44例儿童社区获得性肺炎使用阿奇霉素治疗。阿奇霉素剂量按10mg/kg每日,加入葡萄糖液配成1mg/ml,用1￣3小时静脉慢滴,疗程3￣7天。观察治疗前后患儿症状、体征的变化以及血常规、肝功能、肾功能、X线胸片变化。结果痊愈25例,显效14例,好转4例,无效1例,总有效率达88.6%。5例发生不良反应,其中腹痛3例,恶心、呕吐1例,静脉注射处出现疼痛1例。结论阿奇霉素对儿童社区获得性肺炎的疗效好,安全性较高。     

阿莫西林克拉维酸序贯联合阿奇霉素治疗成人社区获得性肺炎疗效观察

目的：探讨阿莫西林克拉维酸序贯联合阿奇霉素在成人社区获得性肺炎治疗中的疗效。方法：78例社区获得性肺炎患者,随机分治疗组和对照组,治疗组给予阿莫西林克拉维酸钾1.2 g静滴、2次/d、连续3 d,继而给予阿莫西林克拉维酸钾457 mg口服、2次/d、连续4 d,联合阿奇霉素0.5 g口服、1次/d、连续7 d;对照组给予阿莫西林克拉维酸钾1.2 g静滴、2次/d、连续7 d,联合阿奇霉素0.5 g口服、1次/d、连续7 d;观察2组治疗前后痰培养、临床症状、体征及疗效。结果：治疗组治疗后痰培养清除率78.95%,临床痊愈率66.67%;两组比较对照组治疗后痰培养清除率78.05%,临床痊愈率64.10%,两组比较疗效无显著差异（P〉0.05）。结论：阿莫西林克拉维酸序贯联合阿奇霉素治疗成人社区获得性肺炎疗效确切,可作为一种可靠选择,序贯治疗安全、经济、方便,值得临床推广。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：2组均对症给予平喘、解痉、祛痰等治疗。观察组给予莫西沙星治疗,对照组联用阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾,连续14天为1疗程。结果：观察组总有效率92.5％,明显高于对照组总有效率75．0％（P〈0．05）;观察组和对照组不良反应率均为7．5％（P〉0．05）。结论：莫西沙星治疗CAP的临床疗效确切,不良反应少。     

阿莫西林克拉维酸钾与阿奇霉素配伍用于小儿肺炎的治疗效果及安全性

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾与阿奇霉素配伍用于小儿肺炎的临床价值。方法 便利选取2019年1月—2021年3月新泰市中医医院98例支气管肺炎患儿,随机分为研究组与对照组,每组49例;对照组接受阿奇霉素治疗,研究组接受阿莫西林克拉维酸钾和阿奇霉素治疗。比较两组的症状改善时间、降钙素原（PCT）、第一秒用力呼气量（FEV1）、白细胞计数（WBC）、血清淀粉样蛋白（SAA）、最大呼气中段流量（MMEF25～75）、第一秒用力呼气量比率（FEV1/FVC）、临床疗效及不良反应。结果 治疗前,两组的FEV1、SAA、MMEF25～75、WBC、PCT、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组的WBC、SAA、PCT低于对照组,FEV1、MMEF25～75、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组的症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组总有效率（95.92%vs 79.59%）高于对照组,差异有统计学意义（χ2=6.078,P<0.05）。结论 阿奇霉素与阿莫西林克拉维酸钾配伍治疗能够缩短小...     

阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效与安全性评价

目的探讨阿奇霉素的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法,将242例社区获得性肺炎的患儿分为两组。将150例轻中度CAP患儿随机分为阿奇霉素口服治疗组65例及阿莫西林口服对照组65例;将112例中重度CAP患儿随机分为阿奇霉素静滴治疗组60例及头孢呋辛钠静滴对照组52例。均以7-14天为1个疗程。比较两组临床疗效和安全性。结果阿奇霉素口服治疗组和静滴治疗组的临床有效率分别为95．4％和93．3％,均高于阿奠西林、头孢呋辛钠对照组76．9％和80.7％,临床疗效和理化检查好转时间治疗组均低于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率阿奇霉素治疗组21．6％,对照组15．4％,差异无显著意义（P〉0.05）,主要不良反应为静滴局部疼痛。结论阿奇霉素是治疗儿童社区获得性肺炎的安全有效药物,且依从性好。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将60例社区获得性肺炎病人随机分为阿奇霉素组30例和对照组注射用头孢呋辛钠30例,比较两组的治疗效果。结果治疗组疗效显著优于对照组,治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效73．3％,经Х^2、t检验P〈0．05,疗程缩短,无明显的不良反应发生。结论阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效满意,疗程缩短,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗无危险因素社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效和安全性。方法将98例CAP患者随机分成2组:对照组(n=48例)用头孢曲松钠2.0 g加入100 ml 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d,连续7~10 d;治疗组(n=50例)阿奇霉素500 mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250~500 ml中静脉滴注,1次/d,5~7 d。观察疗效及不良反应。结果治疗组有效45例(90.0%),对照组有效38例(79.2%),治疗组有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率治疗组12.0%,对照组为10.4%。结论阿奇霉素治疗无危险因素CAP患者疗效好,且较安全。     

阿奇霉素联合头孢曲松钠在社区获得性肺炎疗效观察

目的:总结阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎疗效.方法:收治社区获得性肺炎患者80例,静滴阿奇霉素和头孢曲松钠,疗程7～14天,观察用药后的疗效,并记录药物不良反应.结果:80例患者中,72例有效.结论:阿奇霉素联合头孢曲松钠静滴治疗社区获得性肺炎疗效显著.     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性。方法:将2012年12月-2013年3月间在我院住院治疗的56例社区获得性肺炎患者,给予阿奇霉素治疗,同时给予左氧氟沙星。结果:总有效率为98.2%,不良反应轻微,均未影响治疗。结论:左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎用药效果好,无严重不良反应发生,值得推广应用。     

阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症社区获得性肺炎的效果

目的：探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症社区获得性肺炎（ CAP）的临床效果与安全性。方法将116例重症CAP患儿分为两组：对照组58例采用阿奇霉素治疗,观察组58例采用头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效、症状持续时间、住院时间及不良反应的差异。结果经过1个疗程治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（ P＜0.05）,发热持续时间、肺部啰音持续时间、咳嗽持续时间、住院时间等明显短于对照组（P＜0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症CAP可以扩大抗菌谱,降低耐药性,疗效显著,不良反应轻微。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星在治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例确诊为社区获得性肺炎的患者随机分为两组,阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗组,头孢噻肟素治疗组为对照组。两组均治疗疗程为14天。结果:试验组总有效率93.3%,对照组83.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床疗效。     

热毒宁联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎

目的观察热毒宁联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效。方法将240例社区获得性肺炎（CAP）患儿随机分为治疗组和对照组各120例。对照组单用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组治疗基础上用热毒宁注射液治疗。结果治疗组有效率为96．7％,对照组有效率为80．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。而且治疗组在控制体温、呼吸道症状改善、平均住院天数上明显短于对照组（P〈0．01）。结论热毒宁联合抗菌药物治疗儿童社区获得性肺炎,可显著提高疗效。