奥拉西坦联合长春西汀改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的效果分析

目的：分析奥拉西坦联合长春西汀改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的效果。方法采用随机数字表法将105例确诊急性脑梗死患者进行分组,对照组52例给予长春西汀注射液静脉滴注,实验组53例给予奥拉西坦联合长春西汀静脉滴注,比较神经功能、日常生活能力改善情况以及药物安全性。结果两组均能够降低治疗后NIHSS评分和提高Barthel评分,但实验组降低NIHSS评分、提高Barthel评分幅度明显优于对照组, P〈0.01;实验组不良反应发生率13.21%略高于对照组9.62%,χ2=0.3346, P〉0.05。结论奥拉西坦联合长春西汀改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力效果确切,能够通过增加脑耗氧量和脑代谢、促进大脑皮层神经突触的再生和神经功能重建等机制改善预后,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。     

巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死34例

目的观察巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死（ACI）近期临床疗效。方法采用简单随机法将68例ACI患者平行分为治疗组和对照组,每组34例,两组均给予常规综合治疗,同时给予长春西汀注射液静脉滴注。在此基础上治疗组加用巴曲酶注射液治疗,共2周。观察两组治疗前、后神经功能缺损程度评分（NDS）和日常生活活动能力（ADL）评分改善情况及不良反应;检测比较两组血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）水平。结果治疗后治疗组ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分均显著改善,与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;临床显效率73.53%,总有效率91.12%。治疗后治疗组ACI患者血浆FIB及D-D含量显著低于治疗前和对照组（P〈0.05）。结论巴曲酶联合长春西汀能显著降低ACI患者血浆FIB及D-D水平,显著改善ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分。     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。     

长春西汀对老年急性脑梗死的临床治疗作用

目的观察长春西汀（开文通）对老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制方法 102例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用长春西汀治疗。治疗前后分别测定双侧大脑中动脉（MCA）血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效。结果长春西汀（开文通）治疗组治疗后MCA血流动力学参数有明显改善（P〈0.01）,神经功能缺损评分和日常生活能力评价亦有明显改善（P〈0.01）,临床疗效较对照组佳（P〈0.05）。结论长春西汀（开文通）对老年脑梗死者MCA血流动力学参数有明显改善,是治疗老年脑梗死安全有效的药物。     

盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症38例

目的 观察盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法 选择76例脑卒中后抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,各38例,均予以常规脑血管病治疗。对照组患者口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在此基础上口服乌灵胶囊,两组疗程均为8周。治疗前后应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分,评定焦虑、抑郁症状。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分评定神经功能,Barthel指数（BI）评定日常生活活动能力（ADL）,判断疗效。结果 两组患者HAMA,HAMD及NIHSS评分明显下降,ADL评分明显升高（P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论 盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症,可明显改善患者的临床症状,促进神经功能恢复,提高日常生活能力,安全有效。     

长春西汀注射液联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例,同时给予长春西汀注射液与血塞通片治疗;对照组60例,给予长春西汀注射液治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死疗效显著,且副作用小,值得临床推广运用。     

长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果分析

目的:研究分析长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果。方法:以2016年4月~2017年3月为研究时段,选取84例某院收治的脑梗死患者作为研究样本,根据抽签的方法随机分为研究组(n=42)和基础组(n=42)。基础组采取常规基础治疗,研究组在此基础上配合长春西汀治疗,对比两组患者NIHSS评分(神经功能评分)、BI评分(日常生活能力评分)以及临床疗效。结果:配合长春西汀治疗后研究组患者NIHSS评分和BI评分以及临床疗效与基础组比较,差异显著(P<0.05)。结论:长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果显著,值得临床借鉴,并予以采纳。     

长春西汀注射液用于脑出血急性期的临床疗效观察

目的：观察长春西汀注射液促进脑出血急性期病人神经功能恢复的临床疗效。方法：70例脑出血急性期病人被随机分成治疗组（35例）和对照组（35例）。在与对照组采用相同的常规治疗和功能康复运动疗法的基础上，治疗组加用长春西汀注射液，每日1次，每次20mg，连用14天。采有Fugle-Meyer积分法和Barthel指数评分法评价两组病人在治疗前后肢体运动功能和日常生活能力的变化。结果：治疗后，治疗组病人神经功能缺损的减轻程度及肢体运动功能和日常生活能力的恢复均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：长春西汀注射液是脑出血急性期的有效治疗药物。     

长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效评价。方法按照脑梗死诊断标准入选的90例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组和对照组各45例。治疗组给予长春西汀注射液和胞磷胆碱注射液联合治疗,静脉滴注,1日1次;对照组给予胞磷胆碱注射液单独治疗,静脉滴注,1日1次。两组疗程均为2周,治疗前后对急性脑梗死的临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率91.11％对照组总有效率77.77％,治疗组疗效优于对照组。治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著差异性（ P＜0.01）。结论长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液在治疗急性脑梗死方面有较好的疗效。     

阿司匹林联合长春西汀治疗脑梗死的效果研究

目的 探讨阿司匹林联合长春西汀治疗脑梗死的效果研究。方法 选取2018年9月至2020年9月于我院治疗的脑梗死患者98例,随机数字表法分为两组,每组各49例。对照组应用长春西汀,研究组应用长春西汀+阿司匹林。观察比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分情况以及治疗效果。结果 研究组治疗后NIHSS评分为(8.2±1.2)分,低于对照组的(15.1±2.7)分,ADL评分(66.7±11.3)分,高于对照组的(51.3±8.7)分,差异有统计学意义(P 0.05);研究组治疗效果为93.9%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 脑梗死患者联合应用阿司匹林+长春西汀治疗效果理想,可以改善患者的神经功能缺损情况,提高治疗效果和患者的日常生活活动能力。     

脑局部亚低温治疗急性脑梗塞的临床研究

目的观察脑局部亚低温治疗在脑梗死急性期的疗效,并评估其应用的安全性。方法40例急性脑梗死患者随机分为A、B两组,A组在常规治疗的基础上给予脑局部亚低温治疗72小时,疗程为14天。两组在治疗开始、结束时分别行临床神经功能缺损（NIHSS）评分和日常生活活动能力量表（BI）评分,同时观察生命体征、内环境各项指标变化及并发症的发生情况。结果治疗结束时A组NIHSS、BI评分明显优于B组（P〈0．05）,各项指标及并发症无统计学差异。结论脑局部亚低温治疗对改善急性期脑梗死患者的神经功能缺损具有积极意义,疗效确切,不良反应较少,可作为目前基层医院的治疗选择。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的研究

目的：研究依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取本院2012年5月～2013年6月收治的74例发病72 h内的急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字法将其分为观察组（38例）和对照组（36例）,对照组患者单独给予丹红注射液治疗,观察组患者给予丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗,治疗后,观察比较两组患者的NIHSS评分、临床疗效以及血液流变学等指标的变化。结果观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的高切血浆黏度、低切血黏度、血浆还原比黏度以及纤维蛋白原明显低于对照组（P＜0.05）。结论依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死,能够降低患者的神经功能缺损程度评分,提高日常生活能力评分,并降低不良反应,可在临床上广泛推广应用。     

奥扎格雷和银杏达莫及长春西汀对治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷＋银杏达莫＋长春西汀三联疗法对治疗急性脑梗死的临床意义。方法选择新沂市人民医院神经内科2011年2月至2011年11月收治的60例急性脑梗死患者为研究对象,并随机分成治疗组、对照组,每组30例,治疗组予奥扎格雷＋银杏达莫＋长春西汀静脉滴注,对照组予红花＋血塞通静脉滴注,且两组同时均予胞二磷胆碱静滴,观察治疗0、1、2、3周后的NIHSS评分。结果治疗1、2、3周后,治疗组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷＋银杏达莫＋长春西汀三联疗法治疗急性脑梗死可明显改善临床神经功能缺损程度,提高日常生活能力,值得在临床推广应用。     

血塞通应用于脑梗死治疗的临床效果及机制探讨

目的 探讨血塞通注射液对于脑梗死患者神经功能的影响.方法 将本院收治的60例急性脑梗死患者随机分为实验组与对照组,两组患者均给予脑梗死常规治疗措施,实验组患者在此基础上给予血塞通注射液.比较两组患者治疗前后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分及日常生活能力评分（Barthel评分）,并评价两组患者的临床疗效.结果 实验组患者治疗后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分显著低于对照组（P 〈 0.05）,治疗有效率、Barthel评分显著高于对照组（P 〈 0.05）.结论 血塞通能够显著改善脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,提高患者的临床疗效,值得临床推广应用.     

灯盏生脉胶囊在动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用

目的：探讨灯盏生脉胶囊对动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用。方法：选择我院2009年6月~2012年6月的脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）,行二级预防治疗措施。观察组给予阿托伐他汀片（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）、灯盏生脉胶囊（540mg,Tid）。检测两组患者治疗前后脂蛋白a、C反应蛋白水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS评分） 分别于治疗前后评定两组患者的神经功能缺损情况。同时观察两组患者6个月内卒中再发情况。结果：两组患者治疗后脂蛋白a、C反应蛋白水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;NIHSS评分亦有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊用于脑梗死二级预防,不但能够降低脂蛋白a水平、 C反应蛋白水平,还有助于改善脑梗死患者的神经功能,减少卒中患者再次发病,在脑梗死二级预防中发挥重要作用。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及疗效观察

目的观察丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及临床疗效。方法临床选取急性脑梗死患者随机为治疗组和对照组（各86例）。治疗组给予丹红注射液,对照组给予复方丹参注射液,两组患者均于治疗前后分别检测血液流变学的指标变化,采用经颅多普勒彩色超声（TCD）测定大脑中动脉血流速度（VMCA）并进行日常生活能力量表（ADL）评分和神经系统功能缺损评分（NIHSS）,与对照组比较。结果治疗前两组受检者的血液流变学指标及大脑中动脉血流速度（VM—CA）和日常生活能力量表（ADL）评分及神经功能缺损程度评分（NIHSS）均无显著性意义（P〉0．05）;治疗后两组受检者的血液流变学指标和VMCA差别有显著性意义（P〈0．05）,ADL评分和NIHSS明显低于对照组,治疗组总有效率为88％。结论丹红注射液能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学和血流动力学指标,并有良好的临床疗效。     

法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死疗效观察

目的观察法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法对80例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予以甘露醇、阿司匹林、川芎嗪注射液常规治疗;治疗组在此基础上加以法舒地尔治疗。2组疗程均为2周。观察比较2组临床疗效、神经功能缺损程度评分和不良反应。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.01);2组治疗神经功能缺损评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微。结论法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

依达拉奉、氯吡格雷治疗急性脑梗死患者的疗效

目的：探讨依达拉奉、氯吡格雷治疗急性脑梗死（acutecerebralinfarction,ACI）患者的临床疗效。方法93例急性脑梗死患者分为治疗组48例与对照组45例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用依达拉奉治疗,治疗组在对照组的基础上加用氯吡格雷。比较两组临床疗效,治疗前、后Barthel指数评分,NIHSS评分及ADL评分变化情况。结果（1）对照组与治疗组临床总体疗效分别为93.8%（45/48）,75.6%（34/45）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）两组治疗后与同组治疗前比较,Barthel指数、NIHSS及ADL评分均显著升高,在统计学比较（P＜0.05）;两组治疗后比较,Barthel指数、NIHSS及ADL评分治疗组均显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉与氯吡格雷联合治疗急性脑梗死可以有效提高临床总有效率,改善患者症状及临床指征,两药联用治疗急性脑梗死具有协同作用,值得推广应用。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,在基本及对症治疗基础上,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组则给予复方丹参注射液治疗,共14d,评定治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI),并随访治疗后3个月后的BI指数。结果两组患者治疗后NIHSS评分均有降低而BI指数均升高,但治疗组变化更显著(P<0.05),而副作用比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死能减轻患者的神经功能缺损及改善日常生活活动能力,且副作用少,值得临床推广使用。     

循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响

目的探讨循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响。方法选择本院收治的急性脑梗死患者70例,将其随机分为研究组和对照组,每组各35例,对照组患者给予常规护理,研究组患者给予循证护理。包括成立循证小组、提出循证问题、循证支持和应用等,观察护理干预前后两组患者NIHSS、FMA评分及Barthel指数改善情况。结果两组护理干预前NIHSS、FMA评分及Barthel指数差异无统计学意义（P〉0．05）;干预后,研究组NIHSS明显低于对照组,FMA评分及Barthel指数明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论循证护理干预可以有效改善急性脑梗死患者的日常生活能力和运动能力,有助于促进患者神经功能的康复。