盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及其对血清高敏C反应蛋白水平的影响分析

目的 探讨盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及其对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 将100例ACI患者随机分为两组,在常规阿司匹林治疗的基础上,观察组50例采用盐酸法舒地尔、对照组50例采用复方丹参治疗;比较两组治疗后血清hs-CRP水平及临床疗效.结果 治疗后两组血清hs-CRP水平均下降,观察组更为明显(P＜0.05);观察组总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可有效改善ACI的临床预后,抑制缺血脑组织炎性反应,是一种治疗脑梗死安全、有效的药物,值得临床推广应用.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对hs-CRP的影响

目的观察在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效以及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为观察组(常规治疗+盐酸法舒地尔)和对照组(常规治疗)各40例,比较两组的临床疗效及患者治疗前后hs-CRP的变化。结果两组患者治疗后第3天、第7天、第14天hs-CRP含量均较治疗前明显降低,hs-CRP含量随时间推延明显降低,观察组患者hs-CRP含量降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效确切,能降低患者hs-CRP含量,安全性好,值得推广应用。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白的影响

目的探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床效果及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注舒血宁注射液,治疗14天,监测治疗前后hs-CRP水平变化,并观察评价两组患者治疗前后的临床神经功能缺损程度等。结果治疗组总有效率明显高于对照组(80%比52.5%),P<0.05;治疗组治疗后hs-CRP水平较治疗前显著降低[(3.01±0.51)mg/L比(5.61±1.79)mg/L],P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔作为一种新型的神经保护剂,治疗急性脑梗死是安全有效的。     

法舒地尔对急性脑梗死患者血清hs-CRP和TNF-α的影响

目的 探讨新型细胞内钙离子拮抗剂法舒第尔对急性脑梗死患者血清hs-CRP和TNF-α的影响及临床疗效.方法 64例脑梗死患者随机分为观察组和对照组,在常规使用阿司匹林肠溶片基础上,观察组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注奥扎格雷钠注射液,均治疗14 d;治疗前及治疗3个月后随访监测血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并根据临床神经功能缺损程度评分判定疗效.结果 两组治疗后hs-CRP、TNF-α水平均较治疗前显著降低(p均＜0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α水平明显低于对照组(P均＜0.05).观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 新型细胞内钙离子拮抗剂法舒第尔对急性脑梗死具有良好的疗效.     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法 将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组.治疗组予舒血宁注射液20 mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次.对照1组予盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗.3组疗程均为14 d.在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组 (P<0.05).3组均未发现明显不良反应.结论 舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨新型扩血管药盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的效果。方法选择我院2005年1月～12月治疗的急性脑梗死患者165例,随机分为治疗组105例,对照组60例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的显效率、有效率、神经功能改善及病残程度的恢复情况等。结果治疗组与对照组疗效间比较差异有显著性意义(u=3.41,P<0.01)。结论法舒地尔能增加病灶侧大脑中动脉和大脑前动脉的血流速度,对于急性脑梗死的治疗,盐酸法舒地尔是一种安全有效的药物。     

盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将344例急性脑梗死患者,分成两组,每组172例。对照组单用依达拉奉30mg静脉滴注,每日2次,连用10天。联合治疗组再加用盐酸法舒地尔30mg静脉滴注,每天1次,连用14天,比较两组治疗前及治疗后14天神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效。结果治疗14天后联合治疗组NDS与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),显效率(62.79%),有效率(88.37%)均明显高于对照组(39.53%,69.77%)(P<0.05),两组均未见明显毒副作用。结论盐酸法舒地尔联合依达拉奉较单用依达拉奉治疗ACI疗效显著,无明显不良反应。     

急性脑梗死患者检测血清hs-CRP、血浆Hcy的临床意义

目的探讨急性脑梗死（ACI）患者检测血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、血浆高同型半胱氨酸（Hcy）的临床意义。方法根据临床神经功能缺损程度（NDS）评分,将127例ACI患者（ACI组）分为轻、中、重型,分别采用免疫透射比浊法及化学发光免疫法检测其血清hs-CRP、血浆Hcy;并与正常对照组比较。结果与正常对照组比较,ACI组血清hs-CRP、血浆Hcy均明显升高,且轻、中、重型患者两两比较均有统计学差异（P均〈0.01）。结论血清hs-CRP、血浆Hcy是ACI的独立危险因素,二者与ACI患者的NDS有直接关系,可作为判断ACI患者病情严重程度及预后的检测指标。     

法舒地尔治疗老年急性脑梗死患者的疗效观察

<正>脑梗死是由于脑供血急性障碍引起脑组织缺血、缺氧,继之神经元坏死形成脑软化灶的危重疾病,在老年人群中具有较高的发病率和病死率。目前对于在"治疗时间窗"内不能重建局部血循环的患者,急性脑梗死的治疗仍缺乏有效措施[1]。因此,本文选择     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死43例临床观察

盐酸法舒地尔是Rho激酶抑制剂,是一种具有广泛药理作用的新型药物,近年来发现其对缺血性脑血管病有治疗作用,可解除脑血管痉挛,增加脑血流量,并发挥脑保护作用.2006年5月～2008年5月,我们应用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死患者43例,取得了良好的临床疗效.     

盐酸法舒地尔治疗肺动脉高压的临床疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗肺动脉高压(PAH)的临床疗效。方法选择内蒙古民族大学附属医院2012年9月—2013年9月收治的PAH患者72例,随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗,疗程均为14 d。比较两组患者临床疗效及治疗前后6分钟步行距离、Borg呼吸困难评分、肺动脉收缩压(PASP)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血氧饱和度(Sa O2)。为评价盐酸法舒地尔安全性,应监测治疗组患者治疗前后血压、心率变化。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者6分钟步行距离、Borg呼吸困难评分、PASP、Pa O2及Sa O2比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者6分钟步行距离长于对照组,Borg呼吸困难评分和PASP低于对照组,Pa O2和Sa O2高于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗前后收缩压、舒张压及心率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸法舒地尔治疗PAH疗效确切,能明显降低肺动脉压、改善患者运动耐量及心功能,且安全性高。     

前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及血清高敏C-反应蛋白水平的变化

急性脑梗死是目前全世界致死、致残的主要疾病之一,常见病因是动脉粥样硬化,而颈部或颅内血管不稳定斑块脱落引起栓塞,斑块阻塞血管是主要的发病机制[1].C反应蛋白是常见的急性时相蛋白,是体内炎症的敏感标志,高敏C-反应蛋白(hs-CRP)更能反映体内炎症活动程度[2].许多研究表明存在冠状动脉、颈动脉粥样硬化不稳定斑块的患者血清hs-CRP水平增高,脑血管病急性期hs-CRP水平亦会增高[3].本研究应用前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死患者,分析临床效果,并探讨患者血清hs-CRP浓度变化.     

法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液在急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用法舒地尔注射液,观察两组治疗前后神经功能缺损程度（SSS）评分、血液流变学变化、日常生活能力（ADL）。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0.01）。两组治疗后SSS及ADL评分均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,但以治疗组为著（P〈0.05）。结论法舒地尔注射液治疗脑梗死患者安全、有效。     

盐酸法舒地尔治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗血管性痴呆（VaD）的临床疗效。方法将276例VaD患者随机分为治疗组、对照组各138例,治疗组静滴盐酸法舒地尔30 mg、2次/d,对照组静滴胞二磷胆碱750 mg、1次/d,均治疗20 d。治疗前后评价两组简易智能精神状态评估量表（MMSE）、日常生活功能量表（ADL）、长谷川痴呆量表（HDS）、痴呆严重程度临床评定量表（WMS）及血液流变学变化。结果与对照组比较,治疗组MMSE、HDS、WMS评分明显升高,ADL评分明显降低,血液流变学指标改善（P〈0.05或〈O.01）。结论盐酸法舒地尔可能通过增加脑血流量、减轻神经突触损伤,明显改善VaD患者的智能状态、认知功能,提高其生活质量。     

速效救心丸治疗急性进展性脑梗死的疗效及其对患者血清hs-CRP水平的影响

目的 观察速效救心丸治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及其对患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平的影响.方法 将104例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组常规治疗基础上应用速效救心丸2周.两组在治疗前及治疗后第7、14天分别进行临床神经功能缺损程度评分（NIHSS评分）,检测血清hs-CRP水平,治疗前后检查动态心电图.结果 治疗后14 d时,与对照组相比,治疗组NIHSS评分及血清hs-CRP水平均低（P均＜0.01）.治疗组总有效率为84.6％,对照组为55.8％,两组比较,P＜0.01.治疗组12例动态心电图改善,对照组3例.结论 速效救心丸能改善进展性脑梗死患者临床神经功能缺损程度,改善临床预后,并降低hs-CRP水平.     

法舒地尔治疗急性脑梗死15例疗效观察

目的探讨法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法将308例脑梗死患者随机分为治疗组156例和对照组152例,两组均予常规治疗,在此基础上治疗组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注胞磷胆碱注射液,均治疗14d;治疗前及治疗后测定TNF-α、IL-6及超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,行神经功能缺损程度评分[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分]并计算Barthel指数（BI）。结果两组治疗后TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均显著降低（P均〈0.05）,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。治疗组NIHSS评分明显低于对照组,BI明显高于对照组,P均〈0.05。结论法舒地尔治疗脑梗死患者疗效确切。     

丁苯酞对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白的影响

目的研究丁苯酞对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白(CRP)的影响,探讨其在急性脑梗死早期治疗中的作用。方法将2005年1月至2006年8月河北医科大学第三医院老年病科收治的急性脑梗死患者68例随机分为丁苯酞组及常规治疗组,分别在确诊后24h内和治疗2周时测定血清CRP。另选20名健康体检者为正常对照组。结果急性脑梗死患者血清CRP质量浓度明显高于正常对照组,2组比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗2周后CRP均显著下降,且丁苯酞组低于常规治疗组,2组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论早期应用丁苯酞可以显著降低急性脑梗死患者血清CRP质量浓度,减轻炎症反应,对改善脑梗死病情及预后具有重要价值。     

盐酸法舒地尔治疗肺动脉高压的临床疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗肺动脉高压的临床疗效。方法将64例患者随机分为2组各32例,治疗组在常规治疗的基础上予以盐酸法舒地尔治疗,对照组予以常规治疗,疗程均为14d,疗程结束后行疗效对比。结果治疗组与对照组疗效相比,肺动脉收缩压(PASP)、动脉氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及运动耐量两组有显著性差异。结论盐酸法舒地尔可显著降低肺动脉高压的肺动脉压力,提高肺动脉氧分压,及改善患者的运动耐量。     

盐酸法舒地尔联合阿司匹林治疗老年缺血性脑梗死疗效及对患者炎症的影响

目的 探讨盐酸法舒地尔联合阿司匹林治疗老年缺血性脑梗死疗效及对患者炎症的影响。方法 老年缺血性脑梗死患者116例通过随机法分为实验组和对照组,每组58例。对照组在常规治疗基础上给予奥扎雷格,实验组在常规治疗基础上给予法舒地尔。检测患者治疗前后Barthel指数(BI)评定量表评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、同型半胱氨酸(Hcy)、治疗效果及不良反应发生率。结果 两组BI评分较治疗前显著升高,NIHSS评分、hs-CRP、TNF-α和Hcy水平显著降低(P<0.05),且实验组变化较对照组更明显(P<0.05)。两组总治疗有效率无显著差异(P>0.05),但实验组治愈率更高(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论 盐酸法舒地尔联合阿司匹林能够提高老年缺血性脑梗死患者治疗效果,降低患者炎症反应,提高治疗后认知功能与生活自理能力,且不良反应较少。     

Rho激酶抑制剂法舒地尔对急性缺血性卒中患者血清C-反应蛋白含量和转归的影响

目的:观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对急性缺血性卒中患者血清C-反应蛋白(CRP)含量和转归的影响.方法:52例确诊急性缺血性卒中并在72 h内接受治疗的住院患者,根据入院时斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分和一般情况进行配对,随机分入法舒地尔组和丁咯地尔组.法舒地尔组予盐酸法舒地尔60 mg,静脉滴注,2次/d(年龄＞70岁者30 mg,静脉滴注,3次/d);丁咯地尔组予盐酸丁咯地尔100 mg,静脉滴注,1次/d.两组疗程均为14 d.选择同期同龄健康体检人群26例作为对照组.所有患者于确诊次日清晨测定空腹血清CRP含量,并在治疗结束时复查SSS评分和血清CRP含量.CRP含量应用TurboxR特定蛋白分析系统(芬兰)以散射比浊法进行测定.结果:健康对照组血清CRP含量为(13.47±4.54)mg/L,略高于正常水平.丁咯地尔组和法舒地尔组治疗前CRP含量分别为(28.24±8.83)和(31.95±12.95)mg/L,显著高于对照组(P＜0.001).丁咯地尔组治疗后血清CRP含量为(24.10±10.07)mg/L,较治疗前有下降的趋势,但无显著差异;法舒地尔组治疗后为(15.10±3.92)mg/L,较治疗前显著降低(P＜0.001),与丁咯地尔组也有显著差异(P＜0.05).丁咯地尔组治疗后SSS评分为34.7±5.2,较治疗前(25.8±8.2)显著增高(P＜0.05).法舒地尔组治疗后SSS评分为47.6±6.1,较治疗前(26.3±7.2)显著增高(P＜0.001),与丁咯地尔组治疗后也有显著差异(P＜0.01).结论:Rho激酶抑制剂法舒地尔可显著改善急性缺血性卒中转归,可能与其降低血清CRP含量有关.