盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及其对血清高敏C反应蛋白水平的影响分析

目的 探讨盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及其对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 将100例ACI患者随机分为两组,在常规阿司匹林治疗的基础上,观察组50例采用盐酸法舒地尔、对照组50例采用复方丹参治疗;比较两组治疗后血清hs-CRP水平及临床疗效.结果 治疗后两组血清hs-CRP水平均下降,观察组更为明显(P＜0.05);观察组总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可有效改善ACI的临床预后,抑制缺血脑组织炎性反应,是一种治疗脑梗死安全、有效的药物,值得临床推广应用.     

法舒地尔治疗急性脑梗死15例疗效观察

目的探讨法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法将308例脑梗死患者随机分为治疗组156例和对照组152例,两组均予常规治疗,在此基础上治疗组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注胞磷胆碱注射液,均治疗14d;治疗前及治疗后测定TNF-α、IL-6及超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,行神经功能缺损程度评分[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分]并计算Barthel指数（BI）。结果两组治疗后TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均显著降低（P均〈0.05）,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。治疗组NIHSS评分明显低于对照组,BI明显高于对照组,P均〈0.05。结论法舒地尔治疗脑梗死患者疗效确切。     

盐酸法舒地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性

目的 探讨盐酸法舒地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性.方法 将70例患者分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上予盐酸法舒地尔,观察两组治疗前后的临床疗效和心电图疗效,CRP、BNP值及其他临床状况.结果 治疗组症状和心电图总有效率为91.4%和85.7%,而对照组为71.4%和60.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗后治疗组心电图与对照组比较,各项指标均明显改善（P〈0.05）,CPR和BNP值与对照组比较下降更明显（P〈0.05）.治疗组心率、血压和肝肾功能、凝血指标在治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 盐酸法舒地尔治疗不稳定型心绞痛有效安全,值得推广和进一步研究.     

法舒地尔对冠心病心力衰竭患者BNP及hs-CRP的影响

目的探讨法舒地尔对冠心病心力衰竭患者B型脑钠肽(BNP)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将88例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,每组44例。对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔治疗。在用药前和用药2周时分别对两组患者行多普勒超声心动图检查左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF),并检测两组治疗前后BNP、hs-CRP水平变化。结果治疗组临床疗效总有效率为95.5%,优于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后LVEF均较治疗前显著提高(P0.05),BNP、hs-CRP、LVEDD、LVESD较治疗前显著下降(P0.05);治疗组治疗后血清BNP、hs-CRP水平较对照组明显降低,LVEF较对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论在冠心病心力衰竭常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尔,可以进一步改善患者的心功能,降低体内炎症反应,且安全性高。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对hs-CRP的影响

目的观察在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效以及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为观察组(常规治疗+盐酸法舒地尔)和对照组(常规治疗)各40例,比较两组的临床疗效及患者治疗前后hs-CRP的变化。结果两组患者治疗后第3天、第7天、第14天hs-CRP含量均较治疗前明显降低,hs-CRP含量随时间推延明显降低,观察组患者hs-CRP含量降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效确切,能降低患者hs-CRP含量,安全性好,值得推广应用。     

法舒地尔对急性脑梗死患者血清hs-CRP和TNF-α的影响

目的 探讨新型细胞内钙离子拮抗剂法舒第尔对急性脑梗死患者血清hs-CRP和TNF-α的影响及临床疗效.方法 64例脑梗死患者随机分为观察组和对照组,在常规使用阿司匹林肠溶片基础上,观察组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注奥扎格雷钠注射液,均治疗14 d;治疗前及治疗3个月后随访监测血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并根据临床神经功能缺损程度评分判定疗效.结果 两组治疗后hs-CRP、TNF-α水平均较治疗前显著降低(p均＜0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α水平明显低于对照组(P均＜0.05).观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 新型细胞内钙离子拮抗剂法舒第尔对急性脑梗死具有良好的疗效.     

醒脑静注射液对急性大面积脑梗死患者血清hs-CRP的影响

目的探讨醒脑静注射液对急性大面积脑梗死（ALACI）患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法将60例ALACI患者随机分为A、B组各30例,均采用常规治疗,A组加用醒脑静注射液治疗。治疗前后检测两组血清hs-CRP,比较其临床疗效,并与30例查体健康者（对照组）进行比较。结果与对照组比较,A、B组治疗前hs-CRP明显升高,治疗后明显降低（P均〈0.01）,以A组降低明显（P〈0.05）。A组总有效率为83.3%,B组为73.3%,A组明显优于B组（P〈0.05）。结论醒脑静注射液可明显降低ALACI患者的血清hs-CRP,其可能是治疗ALACI的重要机理。     

依达拉奉对急性脑梗死患者血清hs-CRP及神经功能的影响

目的探讨依达拉奉对急性脑梗死（ACI）患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）及神经功能的影响。方法将67例ACI患者随机分为治疗组33例、对照组34例,两组均采用常规脱水、降颅压、控制血压等治疗;在此基础上,治疗组加用依达拉奉静滴,对照组加用生理盐水静滴,疗程均为14 d。两组分别于治疗前后行神经功能缺损评分和日常生活活动能力（ADL）评分,检测血清hs-CRP。结果与对照组比较,治疗组神经功能缺损评分、ADL评分和血清hs-CRP明显改善（P均〈0.05）。结论依达拉奉可通过降低炎症因子表达,减少缺血区损伤,促进神经功能恢复,明显改善ACI患者的临床症状。     

急性脑梗死患者血清脂联素、超敏C-反应蛋白和血脂变化的关系

目的探讨急性脑梗死（ACI）患者的血清脂联素、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、血脂变化,分析其相关性。方法检测64例ACI患者（ACI组）、20例健康体检者（对照组）的血清脂联素、hs-CRP及血脂,并对三者进行相关性分析。结果与对照组比较,ACI组血清脂联素、HDL-C降低,hs-CRP、TG升高（P均〈0.01）。相关分析显示,脂联素水平与hs-CRP、LDL-C呈负相关（r分别为-0.358、-0.281,P〈0.01或〈0.05）,与HDL-C呈正相关（r=0.286,P〈0.05）;hs-CRP与LDL-C呈正相关（r=0.356,P〈0.01）。结论 ACI患者血清脂联素降低、hs-CRP升高、血脂异常,三者相互影响,在ACI发生、发展中起重要作用。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白的影响

目的探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床效果及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注舒血宁注射液,治疗14天,监测治疗前后hs-CRP水平变化,并观察评价两组患者治疗前后的临床神经功能缺损程度等。结果治疗组总有效率明显高于对照组(80%比52.5%),P<0.05;治疗组治疗后hs-CRP水平较治疗前显著降低[(3.01±0.51)mg/L比(5.61±1.79)mg/L],P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔作为一种新型的神经保护剂,治疗急性脑梗死是安全有效的。     

盐酸法舒地尔注射液治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔注射液对稳定性心绞痛的疗效。方法将60例稳定型心绞痛患者分为两组,两组均给予单硝酸异山梨酯片、拜阿司匹林、麝香保心丸常规治疗,治疗组加用法舒地尔注射液,两组均治疗30d。结果治疗组疗效总有效率为86.7%、心电图疗效总有效率为83.3%,均优于对照组的60.0%、60.0%（P〈0.05）;两组患者＂心率×收缩压＂治疗前后比较,和治疗后两组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后运动平板实验提示均有好转,且治疗后治疗组的改善优于对照组。两组均未见明显不良反应。结论盐酸法舒地尔注射剂治疗稳定型心绞痛安全有效,可有效预防心绞痛的发生,减少心绞痛的发作次数和持续时间,改善心电图情况。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将80例ACI患者随机分为观察组、对照组各40例,在常规治疗基础上,对照组加用依达拉奉治疗,观察组加用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,14 d为一疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效。结果疗程结束后,两组NIHSS评分均降低（P〈0.05）,以观察组降低明显（P〈0.05）;观察组总有效率为97.5%,对照组为80.0%,两组比较P〈0.05。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗ACI能明显改善患者的神经功能,提高其临床疗效及生存质量。     

麝香保心丸联合法舒地尔治疗急性心肌梗死的临床疗效及其对微炎症状态、血管内皮功能的影响

目的观察麝香保心丸联合法舒地尔治疗急性心肌梗死的临床疗效,并探讨其对微炎症状态、血管内皮功能的影响。方法选取2013年12月—2015年6月广州市第一人民医院心内科、急诊科收治的急性心肌梗死患者106例,根据随机数字表法分为联合组和法舒地尔组,各53例。在常规处理及常规药物治疗基础上,法舒地尔组患者给予盐酸法舒地尔治疗,联合组患者给予麝香保心丸联合盐酸法舒地尔治疗,两组疗程均为14 d。比较两组患者治疗前后微炎症状态〔包括血清白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平〕、血管内皮功能〔包括血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平〕、心功能〔包括左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)〕及临床疗效、治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗前两组患者血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组患者血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于法舒地尔组(P0.05)。治疗前两组患者血浆NO、ET水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组患者血浆NO水平高于法舒地尔组、血浆ET水平低于法舒地尔组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF、LVESV比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组患者LVEF高于法舒地尔组,LVESV小于法舒地尔组(P0.05)。联合组患者临床疗效优于法舒地尔组(P0.05)。治疗期间两组患者均未出现明显药物不良反应。结论麝香保心丸联合法舒地尔治疗急性心肌梗死的临床疗效确切,能有效改善患者微炎症状态、血管内皮功能及心功能,且安全性较高。     

盐酸法舒地尔治疗后循环缺血的临床疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔治疗后循环缺血的临床疗效.方法 选取我科2012年8月-2013年6月住院治疗的后循环缺血患者60例,将其随机分为治疗组32例和对照组28例.两组均给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加用盐酸法舒地尔,疗程均为14 d.结果 治疗组总有效率为87.5%（28/32）,高于对照组的78.6%（22/28）（P＜0.05）;治疗后治疗组双侧椎动脉、基底动脉的收缩期末峰流速（VS）、舒张期末峰流速（VD）均高于对照组（P＜0.05）.结论 盐酸法舒地尔能够改善后循环系统血流动力学指标,对后循环缺血具有良好疗效.     

法舒地尔治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期41例疗效观察

目的：观察法舒地尔对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重期患者肺功能及肺动脉压的影响，探讨其疗效。方法将82例COPD急性加重期患者随机分为观察组、对照组各41例。两组均给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予盐酸法舒地尔静脉滴注，两组均治疗2周。对比两组治疗前后肺功能（ FEV1、FVC、PEF）、肺动脉压（ SPAP、DPAP、MAP）、血清hs-CRP水平及BODE指数。结果与治疗前比较，两组治疗后FEV1、FVC、PEF、SPAP、DPAP、MAP、血清hs-CRP水平及BODE指数均改善（P均＜0．05），且观察组改善更明显（P均＜0．05）。结论法舒地尔可提高COPD急性加重期患者的肺功能、降低肺动脉压力、减轻炎症反应，从而改善患者预后。     

丹红注射液对急性脑梗死患者疗效及血清炎性细胞因子水平的影响

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将72例患者随机单盲分为试验组和对照组,每组36例。对照组采用常规治疗方法,试验组在对照组基础上加用丹红注射液,两组在治疗前、治疗后14 d进行神经功能缺损评分,同时观察治疗前后血清超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-a （TNF-a）的变化。结果治疗组临床有效率91.67%,对照组有效率80.56%,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组和对照组治疗后hs CRP、IL-6、TNF-a水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效明显,能有效降低急性脑梗死患者血清炎症因子水平,较对照组降低更显著。     

盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将344例急性脑梗死患者,分成两组,每组172例。对照组单用依达拉奉30mg静脉滴注,每日2次,连用10天。联合治疗组再加用盐酸法舒地尔30mg静脉滴注,每天1次,连用14天,比较两组治疗前及治疗后14天神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效。结果治疗14天后联合治疗组NDS与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),显效率(62.79%),有效率(88.37%)均明显高于对照组(39.53%,69.77%)(P<0.05),两组均未见明显毒副作用。结论盐酸法舒地尔联合依达拉奉较单用依达拉奉治疗ACI疗效显著,无明显不良反应。     

盐酸法舒地尔治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗血管性痴呆（VaD）的临床疗效。方法将276例VaD患者随机分为治疗组、对照组各138例,治疗组静滴盐酸法舒地尔30 mg、2次/d,对照组静滴胞二磷胆碱750 mg、1次/d,均治疗20 d。治疗前后评价两组简易智能精神状态评估量表（MMSE）、日常生活功能量表（ADL）、长谷川痴呆量表（HDS）、痴呆严重程度临床评定量表（WMS）及血液流变学变化。结果与对照组比较,治疗组MMSE、HDS、WMS评分明显升高,ADL评分明显降低,血液流变学指标改善（P〈0.05或〈O.01）。结论盐酸法舒地尔可能通过增加脑血流量、减轻神经突触损伤,明显改善VaD患者的智能状态、认知功能,提高其生活质量。     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法 将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组.治疗组予舒血宁注射液20 mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次.对照1组予盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗.3组疗程均为14 d.在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组 (P<0.05).3组均未发现明显不良反应.结论 舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高.     

盐酸法舒地尔治疗冠状动脉慢血流疗效及对相关血浆因子的影响

目的探讨盐酸法舒地尔对冠状动脉慢血流（coronary slow flow,CSF）患者的临床疗效及对血浆高敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP）、单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemotactic protein-1, MCP-1）、内皮素-1（endothelin-1, ET-1）、Rho激酶Ⅰ（Rho kinase I, ROCKⅠ）水平的影响。 方法选择因胸痛住院行冠状动脉造影检查结果正常但存在CSF现象的82例患者,分为法舒地尔治疗组（41例）与常规治疗组（41例）。常规治疗组给予阿司匹林肠溶片（每晚口服0.1 g）、阿托伐他汀（每晚口服20 mg）、单硝酸异山梨酯片（口服20 mg,2次/d）常规治疗,法舒地尔组在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗（60 mg静滴,1次/d）。观察两组患者治疗前及治疗后2周的心绞痛发作次数、心电图检查情况、冠状动脉血流速度以及hs-CRP、MCP-1、ET-1、ROCKⅠ水平的变化。组间及组内治疗前后hs-CRP、MCP-1、ET-1、ROCKⅠ的比较均采用t检验,组间率的比较用χ²检验。 结果以心绞痛发作情况判定疗效：法舒地尔治疗组治疗总有效率明显高于常规治疗组,差异有统计学意义（87.80%、65.85%,χ²=68.176,P<0.05）;以心电图检查情况判定疗效：法舒地尔治疗组治疗总有效率明显高于常规治疗组,差异有统计学意义（82.92%、58.84%,χ²=60.463,P<0.05）。两组患者治疗后TIMI血流帧数均值均较治疗前明显下降,且法舒地尔组下降更明显,差异均有统计学意义（t=4.376、0.353,P<0.05或0.01）;治疗后法舒地尔治疗组TIMI血流帧数均值较常规治疗组显著下降,差异有统计学意义（t=5.236,P<0.01）。法舒地尔治疗组患者治疗后血浆hs-CRP、MCP-1、ET-1、ROCKⅠ水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（t=6.049、5.294、5.662、6.191,P<0.05或0.01）;治疗后法舒地尔组患者血浆hs-CRP、MCP-1、ET-1、ROCKⅠ水平均较常规治疗组患者显著降低,差异均有统计学意义（t=3.958、4.496、4.363、3.875,均P<0.01）。 结论盐酸法舒地尔不仅可以改善患者心绞痛症状,同时还能通过抑制炎症反应、改善血管内皮功能,提高CSF患者的冠状动脉血流速度。