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目的:观察周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:晚期非小细胞肺癌患者25例,治疗方案为:紫杉醇80 m g/m2,卡铂(曲线下面积为2)第1、8、15天给药,4周为1个周期,共6个周期,根据患者的毒性反应调整剂量及疗程,至少治疗2周期评价疗效。结果:CR 2例,PR 15例,NC 4例,PD 4例。紫杉醇的总有效率为68%(17/25)。主要毒副反应为血液学毒性,血液学毒性主要为白细胞减少,多为Ⅰ-Ⅱ度,共7例,占28%;Ⅲ度1例,占4%;Ⅳ度0例,占0%。血红蛋白下降2例(8%),血小板下降3例(12%),均为Ⅰ-Ⅱ度。非血液学毒性较轻微。无化疗相关性死亡。结论:周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻。 相似文献
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目的:观察紫杉醇(TAXOL)联合卡铂(CBP)组成的TC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:39例晚期非小细胞肺癌,年龄70-80岁,应用TC方案化疗,依据WHO标准评价近期客观疗效及毒性,并观察QOL和KPS评分变化。结果:39例患者均完成3个周期化疗,获得CR 2例,PR 15例,SD 12例,PD 10例。RR为43.6%,DCR为74.4%,M ST为10.1个月。QOL由平均35.6分提高到48.9分,KPS由平均75.2分提高到88.6分。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发,Ⅰ-Ⅱ度多见。结论:TC方案治疗老年晚期N SCLC疗效确切,能改善患者生活质量,血液学毒性轻,易于老年人耐受,值得老年患者临床使用。 相似文献
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目的评价紫杉醇联合铂类药物对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及不良反应。方法经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌45例,采用紫杉醇联合铂类药物治疗。结果全组PR 20例,SD 19例,PD 6例,总有效率44.4%。主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制、关节肌肉痛等。大部分为Ⅰ~Ⅱ度不良反应,患者耐受良好。结论紫杉醇联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,不良反应轻,值得临床进一步研究应用。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)48例分析如下。
1临床资料
1.1一般资料本组男32例,女16例,年龄42~77岁,中位年龄55.8岁。本组均经病理组织学证实为非小细胞肺癌,其中腺癌28例,鳞癌19例,腺鳞癌1例。TNM分期;Ⅲ期33例,Ⅳ期15例。均为初治患者,Kanosky评分≥60分,预计生存期3个月以上。 相似文献
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目的 探讨紫杉醇脂质体(力朴素)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及不良反应.方法 选取46例经病理细胞学证实的晚期NSCLC患者,治疗方案:紫杉醇脂质体150~175 mg/m2,静脉滴注,第1天,顺铂75 mg/m2,分3d静脉滴注,21 d为1周期.评价疗效及不良反应.结果 46例患者中CR 4例(9%),PR 16例(35%),SD 18例(39%),PD 8例(17%),总有效率为44%,临床获益率为83%.主要不良反应为骨髓抑制、肌肉酸痛,患者耐受良好.全组均未采用抗过敏治疗,无严重过敏反应发生.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,不良反应较轻. 相似文献
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目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。结果:艾迪加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P〉0.05)。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P〈0.05)。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P〈0.05)。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。 相似文献
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目的:比较紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及药物不良反应。方法:初次确诊的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组,各40例,分别给予紫杉醇联合顺铂?卡铂和奥沙利铂治疗,比较三组临床疗效和不良反应。结果:三组有效率依次为22.5%(9/40)、25.0%(10/40)、30.0%(12/40),三组差异无统计学意义(P〉0.05)。奥沙利铂的不良反应明显少于前两代铂类。结论:紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但是奥沙利铂的不良反应明显较少。 相似文献
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非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的75%,且多数为老年人,占50%,多数患者就诊时已是晚期,临床治疗疗效差,预后不佳,以铂类为基础的联合化疗,已被广泛应用于临床。我们于2002/2007年,对35例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用吉西他滨联合卡铂每周方案化疗,疗效较好,不良反应轻微,现报告如下。 相似文献
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紫杉类药物,包括泰素和泰索帝,是具有独特细胞作用机制的抗微管药物。由于其独特的作用机制和对耐药肿瘤细胞株的有效,近年来受到广泛重视。国外报道泰索帝单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效率为21%~27%。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制。近年来,我们对使用泰索帝治疗晚期NSCLC进行了临床观察,现报告如下。 相似文献
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目的:观察吉西他滨(GEM)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:对经病理学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗。其中吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天 顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1~5天,21 d为1个周期。并辅以昂丹司琼预防消化道反应、龙泽瑞预防肝功能损伤、立生素(G-CSF)预防骨髓抑制。每例患者治疗2个周期以上。结果:完全缓解1例(4%),部分缓解10例(40%),稳定9例(34%),进展5(20%)例,总有效率44%。初治组有效率为43.1%,复治组有效率为42.9%,两组间有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。最常见的不良反应为骨髓抑制,度+度白细胞和血小板下降率分别为10%和2.5%,其余不良反应均轻微可耐受。结论:吉西他滨联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受。 相似文献
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作者自 1998年 1月以来 ,使用泰素和卡铂联合化疗方案 (PC方案 )治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 2 7例 ,取得了较好的近期疗效 ,报道如下。1 材料与方法1.1 研究对象 本组 2 7例 ,男性 18例 ,女性 9例 ,均符合下列条件 :①经病理学或细胞学确诊。②年龄≥65岁。③有可测量的病灶。④karmofsky评分≥ 60分。⑤治疗前血常规 ,肝、肾及心功能正常。⑥能接受2个以上周期化疗 ,预期生存期超过 3个月。患者年龄 65~ 78岁 ,中位年龄 72岁 ,均系初治病人。其中鳞癌 12例 ,腺癌 13例 ,腺鳞癌 2例。ⅢA 期 2例 ,ⅢB13例 ,Ⅳ… 相似文献
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目的:观察吉西他滨(国产)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨1.2/m2,第1、8天,静脉滴注0.5 h,顺铂50 mg,第1~3天静脉滴注,21 d为1个周期。结果:部分缓解(PR)12例,稳定(NC)10例,进展(PD)8例,有效率40%。不良反应为骨髓抑制和消化道症状。结论:国产吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一个疗效好、毒性中等的一线方案。 相似文献
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目的:观察TC方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法:经病理组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌的老年患者49例,给予TC方案化疗,评价近期客观疗效及毒性。结果:49例患者化疗2周期后评价疗效,总有效率(CR+PR)53.1%。临床常见的毒副反应为骨髓抑制。结论:紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应较轻。 相似文献
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原发性支气管肺癌是最常见的恶性肺癌之一,欧美国家非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的70%~80%,在我国占80%~90%。,这些病人中约40%在诊断时已经晚期或已有转移,化疗是其主要治疗措施之一。自20世纪90年代初期紫杉醇在NSCLC中的应用以来,化疗的有效率有了进一步提高。紫杉醇已经成为NSCLC最重要的治疗药物,泰素联合顺铂或卡铂已被证实是NSCLC的标准方案。其有效率在40%左右。老年人往往同时合并有器官功能低下,骨髓功能脆弱,难以承受强烈的联合化疗方案。作者等应用紫杉醇每周方案,探讨其在老年人NSCLC中的临床价值。 相似文献
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