强骨抗萎方增强尾吊大鼠承重骨骨矿密度

目的 研究中药复方-强骨抗萎方(QGKWP)对尾吊大鼠骨代谢的影响.方法 21只雄性SD大鼠随机分为对照组(Con),尾吊组(TS)和强骨抗萎方处理组(QGKWP),分别填喂2.5 mL生理盐水或30mg/g中药复方,早晚各1次.每周利用双能X射线吸收测定法检测其骨密度.实验28天后,取血清测定碱性磷酸酶(ALP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨γ碳氧谷氨酸蛋白(BGLAP)和脱氧吡啶(DPD).同时检测承重骨力学性能、骨干重和骨灰重.免疫组化检测骨Ⅰ型胶原(type Ⅰ collagen),骨钙素(osteocalcin)和骨桥蛋白(osteopontin)含量.结果 与尾吊组相比,强骨抗萎方组股骨、胫骨和腰椎骨密度显著升高,血清ALP和BGLAP表达增加.QGKWP还能明显升高尾吊大鼠股骨Ⅰ型胶原和骨桥蛋白的表达.结论 强骨抗萎方可部分逆转由尾吊引起的失重效应,在对抗骨丢失方面有潜在应用价值.     

强骨抗萎方对尾悬吊大鼠血液流变性影响的观察

目的研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠血液流变性的影响。方法用大鼠 5 1只尾吊 - 30° 2 1d模拟失重 ,观察强骨抗萎方对大鼠血沉、红细胞压积、纤维蛋白原、血液粘度及红细胞变形性、聚集性等指标的作用。结果与正常对照组相比 ,悬吊大鼠纤维蛋白原明显升高 (P <0 .0 1 ) ,全血还原粘度及全血粘度明显增加 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,红细胞刚性指数升高 (P <0 .0 1 ) ,最大变形指数降低 (P <0 .0 1 ) ,最大聚集指数增加 (P <0 .0 1 )。该方不同剂量显示了不同的作用。低剂量组 ( 1 0 g/kg)可降低各个切变率下的全血还原粘度和全血粘度 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,以及异常的红细胞刚性指数和最大聚集指数 (P <0 .0 1 ) ;中剂量组 ( 2 0 g/kg)可使纤维蛋白原含量减少 (P <0 .0 1 ) ;高剂量组 ( 30g/kg)可降低高切变率下的全血还原粘度和全血粘度 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,降低红细胞刚性指数 (P <0 .0 1 ) ,并可升高红细胞最大变形指数 (P <0 .0 1 )。结论该方具有改善尾吊大鼠血液流变性的作用 ,但无明显的量效关系     

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨形态学的影响

目的研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠骨形态学的影响。方法用大鼠尾吊 - 30° 2 1d模拟失重 ,观察强骨抗萎方对大鼠胫骨干的骺端骺板、骺板下 3mm处骨皮质及骨膜厚度的影响 ,并进行胫骨组织学和超微结构的观察。结果与正常对照组相比 ,尾吊大鼠胫骨干的骺端骺板和骺板下 3mm处的骨皮质均变薄 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。组织学观察显示 ,骨皮质内未钙化的基质多 ,包埋在基质中的骨细胞数量少 ,且较幼稚 ;成骨细胞少且小 ;破骨细胞多而大 ;横截面哈佛系统不规则。超微结构提示成骨细胞功能低下 ,而破骨细胞功能活跃。与模型组比较 ,中药复方大、中、小各剂量组胫骨干的骺端骺板和骺板下 3mm处的骨皮质厚度均有不同程度的增加 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;光镜及电镜观察结果表明其形态也比较接近正常。结论该方可改善大鼠因尾吊引起的骨形态学的异常改变 ,使其接近正常     

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨代谢影响的观察

目的 探讨中药复方“强骨抗萎方”对模拟失重大鼠骨代谢的影响。方法 SD大鼠随机分成：自由活动对照组、悬吊对照组、悬吊中药大(30g／kg)、中(20g／kg)、小(10g／kg)剂量共5组。后3组给予中药灌胃“强骨抗萎方”(1ml/kg),实验期21d。观察“强骨抗萎方”对大鼠骨生物力学、矿盐合量、骨密度、骨钙素(BGP)的作用。结果 悬吊大鼠中药组骨生物力学性能各指标、骨密度、骨矿合量均有不同程度的增加,血清BGP合量增高,骨组织BGP合量有增高趋势。结论 “强骨抗萎方”可以有效改善失重状态骨的生物力学特性,增强骨密度,促进骨矿盐的沉积,减少骨丢失。     

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨及相关组织生化指标的影响

目的研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠骨及相关组织生化指标的影响 ,为失重骨丢失的防护提供依据。方法用大鼠尾吊 - 3 0° 2 1d模拟失重 ,观察强骨抗萎方对大鼠血清钙 (Ca)、磷 (P)、血清和骨组织骨钙素 (BGP)、骨羟脯氨酸 (Hyp)、血清、小肠和骨组织碱性磷酸酶 (ALP)等生化指标的作用。 结果与正常对照组比较 ,悬吊组大鼠血清Ca降低 (P <0 .0 5 ) ,P有降低趋势 ;血清、骨组织BGP均减少 (P <0 .0 5 ) ;骨Hyp含量减少 (P <0 .0 5 ) ;血清、小肠和骨组织ALP活性均明显降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。与悬吊组比较 ,中药复方不同剂量显示了不同的作用。该方各剂量组 (3 0 g/kg ,2 0 g/kg ,1 0 g/kg)血清Ca、P均呈不同程度升高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;血清、骨组织BGP含量均增高或有增高趋势 (P <0 .0 5 ) ;中、小剂量组骨Hyp含量增加 (P <0 .0 5 ) ;骨和血清、小肠组织ALP活性均有不同程度增强 ,但仅有小剂量组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论该方具有改善尾吊大鼠骨及血清、小肠等相关组织生化指标的作用 ,但无明显的量效关系。     

强骨抗萎方对骨及相关组织生化指标的影响

由中华医学会航空航天医学分会主办的全国第六次航空航天医学学术会议将于 2 0 0 2年 6月 2 6～2 9日在浙江宁波市召开。本次会议共收到应征论文 2 1 9篇 ,经专家评审组采用双向多重盲法 (作者与审者间双盲、审者间互盲 )审稿方式初选后 ,再集中会审 ,充分保证了公平、优质地录选稿件。最终录用 1 2 9篇 ,其中英语专题会交流 9篇 ,大会交流 1 7篇 ,专题会交流 1 0 3篇。现将这次会议入选论文以摘要形式在本刊预先发表。为了方便检索与学术交流 ,我们在每篇摘要前加了顺序编号 ,并标注了关键词 ;英语专题会交流论文摘要以中英文对照形式刊发 ;中文摘要加注了中国图书馆分类法分类号。     

21 d尾吊大鼠承重骨中骨形态发生蛋白、转化生长因子β含量的变化

目的观察21 d 模拟失重对大鼠胫骨骨形态发生蛋白(BMP)、转化生长因子-β(TGF-β)含量及股骨生长情况的影响.方法雄性SD大鼠14只按体质量配对后随机等分为对照组(CON)和尾部悬吊模拟失重组(TS),21 d实验结束后处死大鼠,取股骨检测物理性状,取胫骨免疫组化法检测BMP、TGF-β变化情况.结果 21 d悬吊期间大鼠生长良好,未出现明显应激反应.21 d模拟失重后大鼠股骨湿重、干重、灰分、直径和密度均显著降低(P<0.01);免疫组化结果显示大鼠胫骨中BMP和TGF-β减少.结论 21 d模拟失重使大鼠后肢骨生长受抑, BMP、TGF-β在局部合成及分泌降低.     

抗阻力锻炼对8周尾吊大鼠骨丢失的对抗作用

目的 研究抗阻力锻炼对8周模拟失重大鼠骨丢失的防护效果.方法 40只Wister大鼠随机分为对照组(Con)、尾吊组(HU)、尾吊+站立组(HU+ST)、尾吊+站立抗阻力锻炼组(HU+RE).尾吊时间8周,尾吊期间锻炼组大鼠每周以65%～75%1RM进行抗阻力锻炼5 d,每天4组×12次.尾吊后分别用MicroCT和三...     

五加补骨方对尾吊3周及解悬吊8周大鼠骨变化的影响

目的观察大鼠尾吊模拟失重3周及解悬吊恢复8周后骨密度(BMD)及骨力学(biomechanics)的变化情况,探讨五加补骨方对其干预效果。方法雄性Wistar大鼠,按体重随机分为4组:对照组(Con)、模型组(Mod)、五加全程给药组(A),五加恢复期给药组(B)。A组全程给予五加补骨方水煎液灌胃,B组在8周恢复期给予与A组等剂量的五加补骨方水煎液灌胃。3周尾吊结束时及解悬吊8周时,取材测量不同部位BMD及骨力学性能。结果与对照组相比,尾吊3周后模型组、A组和B组的股骨、胫骨、第四腰椎BMD显著下降(P<0.001),股骨最大载荷和弹性载荷也显著下降(P<0.01);A组的BMD下降幅度明显小于模型组和B组。解悬吊8周后,和对照组相比,模型组股骨、胫骨BMD仍未恢复至正常水平(P<0.05);A组和B组大鼠的股骨,胫骨,第四腰椎BMD已恢复至正常水平(P>0.05);模型组,A组和B组股骨和肱骨最大载荷和弹性载荷同对照组比无显著变化。结论尾吊3周模拟失重可以造成大鼠承重骨BMD和骨力学显著降低,而五加补骨方具有明显对抗骨丢失的作用;在恢复期,骨密度及骨力学恢复缓慢,五加补骨方在一定程度上可以促进大鼠骨丢失的恢复。全程给予五加补骨方对抗骨丢失的疗效明显好于解悬吊后再给药。     

强骨抗萎方对模拟失重条件下体外培养成骨细胞的影响

目的　探讨复方强骨抗萎方对模拟失重条件下体外培养成骨细胞的影响 ,拟揭示该方对抗骨丢失的分子生物学机制。　方法　分离乳鼠颅骨成骨细胞 ,体外培养后 ,分为正常对照、失重模型、强骨抗萎方大剂量 ( 2 .0 % )、中剂量 ( 1.0 % )和小剂量 ( 0 .5 % ) 5组。置回旋器 ,30r/min ,连续回旋 6 0h模拟失重 ,观察该方对回旋 12h、36h和 6 0h时大鼠成骨细胞碱性磷酸酶 (ALP)和骨钙素(BGP)生成及ALP基因转录水平 (mRNA)的影响。　结果　与正常对照组比较 ,模型组成骨细胞在回旋 12h、36h和 6 0h不同时间点的细胞培养液中的ALP活性均明显降低 ,其中 12h和 6 0h时差异显著 (P <0 .0 5 ) ;且ALPmRNA表达低微 ;BGP活性均减低 ,6 0h时差异显著 (P <0 .0 5 )。与模型组比较 ,中药复方不同剂量组于回旋不同时间点细胞培养液中的ALP活性均有不同程度升高 (P <0 .0 5 ) ;ALPmRNA表达活性也较高 ;但BGP活性无明显变化。　结论　该方能改善模拟失重条件下成骨细胞的功能 ,缓解其分化抑制状态 ,促进骨基质的形成和成熟。     

太空养心方对尾吊大鼠心脏功能的影响

目的 观察太空养心方对尾吊模拟失重大鼠心脏泵血功能和收缩功能的作用.方法 24只SD雄性大鼠随机平分为对照组、悬吊组、中药组(同时吊尾),分别在7 d、28 d后应用超声心动图技术检测实验大鼠心脏左室的泵血功能和收缩功能.结果 中药组与悬吊组比较,在用药28 d后,左室舒张末内径(LVDD)、左室舒张末容积(LVDV)及其指数、每搏量(SV)及其指数均显著增加(P＜0.05). 结论 太空养心方对模拟失重引起的大鼠心脏泵血功能下降具有一定的保护作用.     

尾吊大鼠脑内和核团iNOS和NPY变化研究（摘要）

尽管大量研究表明微重力环境能够导致神经系统一些功能改变,但是其基础生理改变等还不是很清楚。为此,我们采用尾吊SD大鼠制作模拟微重力动物模型,用IMC的方法观察脑内孤束核、网状核、前庭神经核、基底核等核团的iNOS、     

末梢骨骨矿测量与临床（二）

在末梢骨诸多定量测量方法中，一般认为ＤＸＡ是较理想的测试手段，小梁骨尤其是负重骨的小梁骨（例如跟骨）是较理想的测试部位，为保证随访测量的可重复性，强调用同一测量仪在同一部位，同一位置进行测量是非常重要的，现在的测量仪不能说完美的，尚有待于仪器的改进。     

末梢骨骨矿测量与临床（一）

本文介绍了几种末梢骨定量测量方法，其中改良ＭＤ法因应用计算机处理，故方法简便，准确，可重复性较好，适宜临床应用，ＳＰＡ辐射量较少，准确性及重复性较好，主要反映皮质骨。跟骨ＳＸＡ及ｐＱＣＴ测量，适于反映海绵质量量变化。但它在检查骨结构和骨强度变化的作用上，尚有待进一步研究。     

口服雷奈酸锶与胶原肽对尾吊大鼠骨丢失的抑制效应

目的观察口服雷奈酸锶(strontium ranelate,SR)与胶原肽(collagen peptides,CP)对尾吊(tail supended,TS)大鼠骨丢失的抑制效应。方法雄性SD大鼠24只随机平均分为3组:对照组(CN),尾吊模拟微重力组(TS),模拟失重同时给予SR和CP各750 mg/kg灌胃组(SRCP),各组实验期均为28 d。采用全自动生化分析仪检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量,放射免疫法检测骨钙素(osteocalcin,OC)含量;Micro-CT分析骨微结构;Masson染色观察骨胶原纤维;双能X线(dual energy X-ray absorptiometry,DXA)检测股骨骨密度(bone mineral density,BMD)。结果 TS大鼠补充SR和CP显示骨保护作用:抑制TS诱导的血清ALP和OC含量的降低,改善骨微结构;显著抑制TS组大鼠股骨BMD的降低。结论口服SR和CP能明显抑制TS大鼠的骨丢失,从而为微重力环境下骨丢失的防治提供了实验依据。     

尾吊模拟失重抑制股动脉收缩的P13K信号机制（摘要）

目的观察尾吊模拟失重对大鼠股动脉收缩功能的影响,探讨P13K信号通路在其中的作用。方法以尾吊鼠为模拟失重模型,尾吊7天和14天后取双侧股动脉,采用离体血管灌流技术检测去内皮股动脉血管对α1受体激动剂苯肾上腺素（PE）的收缩反应,     

强肌Ⅰ、Ⅱ号中药改善尾吊大鼠比目鱼肌血流量和肌肉力学特性的作用

航天员因失重而产生肌肉萎缩,引起了国内外很多学者的关注,并进行了广泛研究。本文观察尾吊大鼠服用中药后比目鱼肌血流量和肌肉力学特性的变化。实验采用45只SD 品系雄性大鼠,体重240-300g,将鼠按体重分为3组。尾吊大鼠头低位20-25°。三组鼠每天按固定时间分别灌水和强肌Ⅰ、Ⅱ号中药(30g/kg),悬吊15天后,用戊巴比妥钠(4mg/100g)麻醉,用张力、位移传感器测量肌肉力学特性各参数,用标有~(51)Cr 同位素青蛙红血球方法测比目鱼肌的血流量。结果表明:强肌Ⅰ、Ⅱ号中药对尾吊大鼠比目鱼肌血流量、肌肉力学特性有改善作用。其中强肌Ⅱ号效果更明显。比目鱼肌的血流量与等长单收缩、强直收缩张力峰值呈正相关,相关系数分别为0.81、0.84。本结果为防护肌肉萎缩措施提供了实验依据。     

胞内游离钙离子浓度增加抑制大鼠离体比目鱼肌肌梭传入放电（英文）

目的探讨大鼠离体比目鱼肌胞内游离钙离子浓度增加对肌梭传入放电的影响。方法 12只大鼠随机分为3组,2.0ion组、5.0ion组、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)组。分离大鼠比目鱼肌单一肌梭,2.0ion组、5.0ion组分别给予2和5μmol/L钙离子导入剂伊吾诺霉素(ionomycin)孵育,采用激光扫描共聚焦显微镜观察肌梭内游离钙离子浓度的改变。采用空气隔绝法记录大鼠比目鱼肌单一肌梭传入放电活动,观察3组肌梭传入放电活动的变化。结果伊吾诺霉素(2和5μmol/L)能显著增加大鼠比目鱼肌梭內肌静息钙的含量,且呈浓度依赖性(P0.01)。DMSO对大鼠比目鱼肌单一肌梭传入放电活动无明显影响。2和5μmol/L伊吾诺霉素可明显抑制比目鱼肌单一肌梭传入放电(P0.05)。5μmol/L伊吾诺霉素可延长单一肌梭传入放电周期间隔(P0.05),在此基础上给予50mg/L氯化琥珀酰胆碱(Sch)诱发肌梭传入发电,可见肌梭传入放电无明显改变。结论大鼠比目鱼肌梭內肌游离钙离子浓度的增加可抑制肌梭传入放电。