火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量

目的：测定栽培板蓝根中14种金属元素含量。方法：采用硝酸：高氯酸(4：1)常压微沸条件下消解板蓝根样品，应用火焰原子吸收法测定栽培板蓝根中的金属元素K、Mg、Ca、Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Mn、Ph、Cr、Cd、Au、Ag含量，研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。并作了方法的准确性和精密度考察。结果：栽培板蓝根中K、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Pb、Ag含量分别为10468．5、450．6、580．8、315．1、20．6、3．7、16．5、3．3、0．2μg／g，Co、Ni、Cr、Cd、Au未检出。加样回收率为95．28％～104．50％，相对标准差(n=9)为0．2％～5．0％。结论：测定方法简单易行，方便快捷。     

火焰原子吸收光谱法测定补骨脂中金属元素的方法研究

目的 通过实验优化测定条件,建立补骨脂中钙、镁、铜、锌、锰、铁六种元素含量测定的火焰原子吸收光谱法。方法 配置钙、镁、铜、锌、锰、铁六种金属元素的标准溶液,通过多次实验获得元素测定的最佳工作条件,制备标准曲线,得到线性方程及相关系数;采用HNO3-HClO4-H2O2消解补骨脂样品,利用火焰原子吸收光谱法进行补骨脂中钙、镁、铜、锌、锰、铁元素含量的测定,对结果进行分析。结果 补骨脂中含有丰富的金属元素。金属元素的含量从高到低依次为钙、铁、镁、锰、锌、铜,其含量的测定方法标准曲线的相关系数r在0.997 2～0.999 9,加标回收率在91.0%～105.0%,精密度测试相对标准偏差RSD在0.41%～1.35%,重复性试验RSD在0.35%～1.56%。结论采用HNO3-HClO4-H2O2消解样品,火焰原子吸收光谱法测定具有简便、稳定、准确性高的特点,其研究的结果可为进一步合理利用和开发补骨脂药材的资源提供合理参考。     

火焰原子吸收光谱法测定金属元素样品前处理方法的探讨

在卫生检测中，用原子吸收法测定样品中金属元素，最关键的一步是样品的前处理，根据多年的分析工作体会，对不同性质和基质的样品适宜预处理的方法，小结如下。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸钙口服液的含量

目的建立测定葡萄糖酸钙口服液中葡萄糖酸钙含量的火焰原子吸收光谱法。方法采用火焰原子吸收光谱法、标准曲线法测定。结果该法测定钙元素的质量浓度线性范围为2.00～12.0μg/mL(r=0.999 2),葡萄糖酸钙的质量浓度线性范围为26.7～133.5μg/mL(r=0.998 1),平均回收率为101.38%(n=9)。结论该法简便、准确,重现性好,可用于葡萄糖酸钙口服液的测定。     

原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中10种金属元素的含量

目的对肺热清解口服液中铜(Cu)、铬(Cr)、镉(Cd)、钴(Co)、铁(Fe)、锰(Mn)、钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)和锌(Zn)共10种金属元素的含量进行测定,为其质量控制及临床应用提供依据。方法采用湿法消解法消解样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中Cu、Cr、Cd、Co、Fe和Mn金属元素的含量,采用火焰原子吸收光谱法测定Na、K、Mg和Zn金属元素的含量。结果三个批次肺热清解口服液中均检出Cu、Cr、Cd、Co、Fe、Mn、Na、K、Mg和Zn元素,所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,加样回收率在93.7%~104.2%内,精密度试验RSD在1.6%内,重复性试验RSD在2.0%内。结论该方法适用于肺热清解口服液中金属元素的限量控制。     

火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9 nm,灯电流为8 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2 L.min-1,助燃气流量为8 L.min-1。结果 Zn的浓度在0～2.0μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为99.0%（RSD=0.4%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制硫酸锌片中锌的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量

建立火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量。检测波长为223.1nm,灯电流为10.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.2L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1。Bi在10~30μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.52%(RSD=0.2%,n=9)。该质量标准的研究有效控制了碱式碳酸铋片的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂含量的方法。方法:检测波长为670.8nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为0.4nm,燃气流量为2.2L.min-1,助燃气流量为15.0L.min-1,燃烧器高度为7.5mm。结果:锂线性范围为0.1～1.0mg.L-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.12%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制该药的质量。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

高血压大鼠给药前后各组织器官中金属元素分布量的比较

目的测定高血压大鼠给予阿马里新降压药后各组织器官中Ca、Mg、Cu、Zn 4种金属元素的分布量变化趋势。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对大鼠10个器官中Ca、Mg、Cu、Zn元素的分布量进行测定,比较给药前后的变化。结果所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,精密度试验RSD在1.3%².8%内,重复性试验RSD在2.58%2.8%内,重复性试验RSD在2.58%⁷.56%内,加样回收率在(83.80±12.72)%7.56%内,加样回收率在(83.80±12.72)%^{(101.30±7.68)}%内,高血压大鼠给药后肝脏等器官4种金属元素分布量有显著变化。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于高血压大鼠器官中金属元素分布量的测定。Ca、Mg、Cu、Zn 4种元素与高血压病发相关,阿马里新对大鼠器官中金属元素分布量有影响。     

紫花地丁微量元素的形态分析

目的： 测定紫花地丁中微量元素3种形态的含量,对微量元素在紫花地丁中的存在形态进行研究。方法： 分别采用盐酸浸提和滤膜分离得到紫花地丁中微量元素的无机态,颗粒态和溶解态,利用电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）测定各形态的含量,并进行了系统的形态分析。结果： 9个微量元素大多均以无机态的形式存在,有机态所占比例在10%～53%之间。汞的有机态比例虽在90%以上,但主要存在于颗粒态中,因此减低了水煎液中汞的毒性。除汞外,其他微量元素的可溶态比例均较高,在42%～92%之间,它们在水煎液中的浸出率均不超过51%。结论： 浸出率较低,可知传统的水煎液有利于减低重金属的含量;而有机态占有一定的比例,为后期紫花地丁的物质基础研究奠定基础。     

石墨炉原子吸收光谱法测定痹可通散中10种金属元素的含量

目的采用石墨炉原子吸收光谱法,考察痹可通散中铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)、铬(Cr)、钴(Co)、银(Ag)、砷(As)、铝(Al)、硒(Se)和锂(Li)10种金属元素的含量。方法采用湿法消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定痹可通散中Pb、Cu、Cd、Cr、Co、Ag、As、Al、Se和Li 10种金属元素的含量。结果痹可通散中Pb、Cu、Cd、Cr、Co、Ag、As、Al、Se和Li的含量分别为0.292 3~0.303 0 mg·kg~(-1)、1.331~1.342 mg·kg~(-1)、0.993~1.005 mg·kg~(-1)、0.362 3~0.373 8 mg·kg~(-1)、2.842~2.891 mg·kg~(-1)、0.090 1~0.090 3 mg·kg~(-1)、0.080 2~0.080 5 mg·kg~(-1)、3.010~3.041 mg·kg~(-1)、0.280 9~0.291 1 mg·kg~(-1)和0.290 9~0.301 1 mg·kg~(-1)。结论该方法适用于痹可通散中多种金属元素含量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量

目的应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法采用硝酸-高氯酸(体积比为4∶1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察。结果血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1 445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%。方法的加样回收率为95.3%~100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%~4.6%。结论火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定。     

火焰原子吸收法测定栽培大青叶中11种金属元素含量

目的：测定栽培大青叶中11种金属元素含量。方法：先灰化，再用硝酸-高氯酸（4：1）常压微沸条件下消解大青叶样品，应用火焰原子吸收法测定栽培大青叶中的金属元素Na、K、Mg、Ca、Cu、Zn、Mn、Fe、Co、Cr、Pb含量。研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件，并做了方法的准确性和精密度考察。结果：栽培大青叶中Na、K、Mg、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn含量分别为251．1、11447．0、902．4、8337．4、10．8、351．6、22．4、52．9μg／g，Co、Cr、Pb未检出。方法的加样回收率为97．50％～102．50％（n=3），RSD为0．03％～2．50％（n=9）。结论：该测定方法简单易行，方便快捷，结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定补肾中药、中成药中微量元素的含量

目的：测定补肾中药及中成药中微量元素锌（Ｚｎ）、锰（Ｍｎ）、铜（Ｃｕ）的含量。方法：采用火焰原子吸收光谱法（ＡＡＳ）进行测定。结果：１３种补肾中药中微量元素的含量,Ｚｎ为９．６～１０４．４μｇ·ｇ－１,Ｍｎ为９．８～２６７．３μｇ·ｇ－１,Ｃｕ为３．９５～３３．８μｇ·ｇ－１。以锁阳、杜仲为例,作了回收率试验,Ｚｎ、Ｍｎ、Ｃｕ的平均回收率为９９．５～１０１．１％,ＲＳＤ为０．７３～２．４１％。结论：补肾中药及中成药中Ｚｎ、Ｍｎ含量较高,Ｃｕ含量较低。初步认为补肾中药的补肾功效与其Ｚｎ、Ｍｎ的含量较高有关。     

HPLC法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素、木犀草素含量

目的:建立高效液相色谱法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法对紫花地丁中的槲皮素、芹菜素、木犀草素进行含量测定。色谱条件为:C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长350 nm。结果:槲皮素、芹菜素和木犀草素色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为槲皮素7.5~90.0 mg.L-1,r=0.999 9(n=6);芹菜素7.5~180.0 mg.L-1,r=0.999 8(n=6),木犀草素2.5~55.0 mg.L-1,r=0.999 9(n=6)。平均加样回收率分别为95.1%(n=9,RSD=1.0%)、95.7%(n=9,RSD=1.2%)、97.8%(n=9,RSD=0.7%)。结论:本方法测定了5批紫花地丁的槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好。     

不同产地紫花地丁中总黄酮与微量元素的含量测定

目的: 对不同产地紫花地丁中总黄酮和微量元素的含量进行了研究, 为后期紫花地丁物质基础研究奠定基础。方法: 用超声波提取法提取紫花地丁中的总黄酮, 采用紫外分光光度法, 在509 nm处测定总黄酮含量;紫花地丁药材经微波消解后, 以锗、铟、铋为内标, 用电感耦合质谱法(ICP-MS)测定微量元素含量。结果: 测定了十个产地紫花地丁中总黄酮的含量, 其中河北安国和陕西的含量较高, 分别为2.363%和2.052%。各产地微量元素的含量大小基本符合:钙 > 锰 > 铜 > 锌 > 铅 > 铬 > 砷 > 镉 > 汞。结论: 黄酮含量差异可能与环境有关, 而微量元素的富集自身因素占主要地位。     

紫花地丁在不同季节总黄酮含量的变化

建立了UV法测定紫花地丁中总黄酮的含量,检测波长为510nm,平均回收率为99.8%.试验结果经方差分析显示,不同季节采收的紫花地丁中总黄酮含量有显著性差异.