中药复方制剂联合黄体酮胶丸治疗黄体功能不全性不孕的临床观察

目的探讨中药复方制剂联合黄体酮胶丸对黄体功能不全的不孕患者的临床疗效。方法 278例确诊为黄体功能不全的不孕患者随机分为3组:A组89例,单用黄体酮胶丸;B组66例,单用复方玄驹胶囊;C组123例,黄体酮胶丸和复方玄驹胶囊联合用药。3个月经周期为1个疗程,观察3组患者治疗前后黄体期孕激素水平和排卵后第1天阴道超声下子宫内膜厚度的变化,以及妊娠情况。结果对于黄体功能不全性不孕的治疗,A组治愈率(怀孕率)为37.1%,总有效率91.0%;B组治愈率27.3%,总有效率84.8%;C组治愈率为51.2%,总有效率为96.7%。C组的治愈率和总有效率均显著优于A、B两组(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合黄体酮胶丸治疗黄体功能不全性不孕具有良好效果,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合性感集中训练法治疗早泄的疗效观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合性感集中训练法治疗早泄的疗效。方法:52例早泄患者,分为治疗组(28例)和对照组(24例)。两组患者均采用性感集中训练,治疗组同时服用复方玄驹胶囊3粒,3次/d。治疗4周后观察性生活满意度。结果:治疗后治疗组性生活满意度的改善率和治愈率分别为67.86%和21.43%,均显著优于对照组。结论:复方玄驹胶囊联合性感集中训练法治疗早泄的临床有效率较高,不良反应较少。     

复方玄驹胶囊联合补佳乐治疗薄型子宫内膜的临床疗效研究

目的探讨冻融胚胎移植(FET)过程中,复方玄驹胶囊联合补佳乐治疗薄型子宫内膜的临床疗效。方法选取2016年1~8月在中国人民解放军第202医院助孕治疗,既往因子宫内膜薄取消周期或移植后未成功妊娠而再次行FET的薄型子宫内膜患者130例为研究对象,随机分为4组。A组:不给予药物干预;B组:给予补佳乐3mg口服,bid,至移植日;C组:给予复方玄驹胶囊3粒口服,tid,至移植日;D组:联合应用补佳乐和复方玄驹胶囊,用法同上。每周随访子宫内膜厚度及激素水平,移植后1个月随访妊娠情况,并进行对比分析。并对治疗前后子宫内膜厚度的变化情况按患者年龄(≥35岁、35岁)及不孕年限(2年、≤2年)进行分层分析。结果按年龄分层分析显示,无论35岁还是≥35岁,患者子宫内膜厚度均呈增加趋势,D组增长最为显著,组间比较有显著性差异(P0.05)。4组中不孕年限≤2年患者的子宫内膜增长厚度均显著大于不孕年限2年者(P0.05)。D组的临床妊娠率显著高于A组(P=0.010);经二元Logistic回归分析发现,35岁患者的年龄及移植胚胎数对薄型子宫内膜患者的妊娠率有较好的预测作用;D组移植前E2水平和移植胚胎数对妊娠率有较好的预测作用。结论 FET内膜准备过程中复方玄驹胶囊与补佳乐联用可有效促进子宫内膜增厚,改善内膜容受性,提高妊娠率。     

妇科再造胶囊联合黄体酮治疗黄体功能不全性不孕的临床疗效观察

目的探讨妇科再造胶囊联合黄体酮治疗黄体功能不全性不孕的临床疗效。方法将60例黄体功能不全性不孕患者按治疗方法不同分为观察组和对照组,对照组给予黄体酮口服,观察组在对照组的基础上给予妇科再造胶囊口服,治疗3个月经周期后,观察两组的临床症状,血清E2、P值,子宫内膜厚度和临床疗效。结果治疗后两组患者的血清中E2水平、血清P水平以及子宫内膜厚度和治疗前相比,均有明显升高,两组患者的临床症状亦比治疗前明显减轻,而且观察组患者血清中的E2水平、血清P水平和子宫内膜厚度与对照组患者的相比,差异具有显著性(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为96.7%和76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者治疗后随访1年,观察组的怀孕率为50.0%,对照组的怀孕率为23.3%,观察组的怀孕率与对照组相比其明显升高(P<0.05)。结论妇科再造胶囊结合黄体酮治疗黄体功能不全性不孕临床疗效显著,受孕率高,值得临床推广应用。     

中药复方制剂联合尿促性素与克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕症(肾阳虚型)的疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合尿促性素与克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(肾阳虚型)的临床疗效。方法将62例多囊卵巢综合征(肾阳虚型)不孕症患者根据其意愿,分为观察组(A组)、对照组(B组),每组31人。A组应用复方玄驹胶囊联合尿促性素与克罗米芬促排卵;B组应用克罗米芬促排卵。观察两组患者HCG注射日子宫内膜厚度、周期排卵率及妊娠率。结果 HCG注射日平均子宫内膜厚度A组(12.3±1.2mm)高于B组(8.3±1.2mm),差异有统计学意义(P0.05);A组患者周期排卵率(87.2%)、妊娠率(58.1%)均高于B组患者(分别为68.7%、29.0%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合尿促性素与克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(肾阳虚型)不孕的效果优于单用克罗米芬治疗。     

复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗勃起功能障碍的临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效。方法:采用复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗115例ED患者为治疗组,单用盐酸阿朴吗啡治疗111例作为对照组,经连续2个月的治疗后,观察两组的国际勃起功能问卷(IIEF-5)的评分改变情况。结果:治疗组与对照组IIEF-5的评分在治疗前分别为(11.42±2.38)、(11.56±2.65)分,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗后分别为(17.85±2.68)、(13.96±3.25)分,均有明显提高(P<0.01),而治疗组在治疗后的评分明显高于对照组(P<0.01);治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组。结论:复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗ED有较好疗效,值得临床推广使用。     

复方玄驹胶囊联合他莫西芬治疗特发性少精子症的临床研究

目的:评估复方玄驹胶囊联合他莫西芬对特发性少精子症的精液参数的影响。方法:120例特发性少精子症患者随机分为试验组(复方玄驹胶囊联合他莫西芬组)、对照组(他莫西芬组),每组各60例。每组服药3个月,观察治疗前后精子浓度及总数的变化,评估不同自然不育时间(年)对疗效的影响。结果:两组治疗后都能使精子浓度和总数提高(P<0.05),但试验组优于对照组(P<0.05)。自然不育时间≤3年者疗效优于>3年者(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合他莫西芬治疗特发性少精子症的临床疗效满意,可以作为特发性少精子症的常规治疗方法。     

复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎相关的性功能障碍的干预研究

目的 研究复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎相关的性功能障碍的治疗价值.方法 选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的伴有性功能障碍的ⅡI型前列腺炎患者140例,随机分组对照研究.对照组70例,抗生素等常规治疗:干预组70例,复方玄驹胶囊治疗.采用慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分、前列腺炎相关的性功能障碍评分表(PSFI)评分和焦虑自评量表(SAS)评分进行治疗前后的分析比较.结果 前列腺炎相关的性功能障碍与前列腺炎症状程度无相关性.治疗后复方玄驹胶囊干预组前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),焦虑评分值干预组明显低于对照组(P<0.05).结论 复方玄驹胶囊可以明显改善Ⅲ型前列腺炎的症状及与之相关的性功能障碍,并且可以改善伴随的焦虑症状.     

宫腔镜下宫腔粘连分离术后联合不同剂量雌激素治疗中重度宫腔粘连的效果观察

目的 探讨宫腔镜下宫腔粘连分离术(transcervical resection of adhesion, TCRA)后联合不同剂量雌激素治疗中重度宫腔粘连的效果。方法 回顾性分析2019-01—2021-01郏县第二人民医院妇产科行TCRA的76例中重度宫腔粘连患者的临床资料。根据术后应用雌激素的剂量分为2组,每组38例。2组均于术后当天开始服用戊酸雌二醇,对照组的剂量为4 mg/d,观察组的剂量为8 mg/d (第2、3个月经周期从月经第5天开始服用),连续服用21 d。服用戊酸雌二醇的第12天开始给予黄体酮胶囊100 mg,口服,2次/d,共10 d。共治疗3个月经周期。比较2组患者的基线资料。术后3个月测量子宫内膜厚度,统计宫腔再粘连发生率、月经改善率,评价治疗效果。结果 2组患者的基线资料和术前子宫内膜厚度差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后2组患者的子宫内膜厚度均较术前显著增加,且观察组患者子宫内膜的厚度显著大于对照组。而且宫腔粘连复发率低于对照组,月经改善率和治疗总有效率均高于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间均未出现肝肾...     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的疗效分析

目的:研究复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的治疗效果。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准,伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分组对照研究。对照组40例,抗生素等常规治疗:治疗组50例,除抗生素等常规治疗外,给予复方玄驹胶囊治疗。采用慢性前列腺炎症状指数(CP-SI)评分、前列腺炎相关的性功能障碍评分表(PSFI)评分和焦虑自评量表(SAS)评分进行治疗疗效分析比较。结果:Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍与前列腺炎症状程度无相关性。复方玄驹胶囊治疗后治疗组前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),焦虑评分值治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊可以明显改善Ⅲ型前列腺炎的症状及与之相关的性功能障碍,并且可以改善伴随的焦虑症状。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察

目的:观察复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:选择符合美国国家卫生研究院(NIH)分类标准,诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者242例,随机分为2组对照研究。治疗组121例,应用复方玄驹胶囊治疗,每天3次,每次3粒;辅以盐酸坦索罗辛缓释片,0.2 mg,每天1次。对照组121例,按常规方法治疗,以喹诺酮类抗生素为主,辅以盐酸坦索罗辛缓释片,以及解痉镇痛和镇静催眠剂。分别治疗6周。疗效观察采用NIH-CPSI评分,及相关合并症治疗改善程度情况。结果:242例全部进入评估。6周后治疗组总有效人数为94例,占77.69%(94/121),合并症治疗总有效人数78例,占71.56%(78/109)。对照组总有效人数57例,占47.10%(57/121)。合并症治疗总有效人数34例,占31.78%(34/107),NIH-CPSI评分及相关合并症治疗对比,前者疗效明显优于后者,(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎有较好疗效。     

复方玄驹胶囊治疗脾肾阳虚少、弱精子症的临床研究

目的 探讨复方玄驹胶囊治疗男性脾肾阳虚少、弱精子症的疗效.方法 2008年6月至2009年3月我院泌尿男科门诊33例不育症患者,给予复方玄驹胶囊口服治疗24周,并分别于治疗第4、8、12、16、20、24周末复诊,接受访视,并做各项检查.观察指标包括:精液常规分析、精子形态学分析、精液、精浆生化检查、生殖激素5项测定.结果 治疗24周后,33例患者精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例及活率均较用药前提高,差异有统计学意义(P<0.05).33例患者(有3例中度退出)中治愈8例(26.67%),显效2例(6.67%),有效6例(20.00%),其中有2例患者在治疗期间配偶怀孕,总有效率为53.34%.精浆果糖和α-中性糖苷酶均有所提高,而生殖激素指标治疗前后变化不大(P>0.05),结论复方玄驹胶囊治疗脾肾阳虚少、弱精子症患者有较好疗效并具有一定安全性.     

探讨绒促性素联合复方玄驹胶囊治疗少精、弱精症30例的临床效果

目的探讨绒促性素联合复方玄驹胶囊对少精和弱精症患者的临床治疗效果。方法将60例少精、弱精症患者随机分为2组,各30例。对照组给予绒促性素进行治疗,观察患者给予复方玄驹胶囊联合绒促性素治疗。比较2组患者治疗前后精子密度、精液量和精子活动率。结果观察组患者精子密度、精液量和精子活动率及治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合绒促性素治疗少精、弱精症,可改善患者精子密度、精液量及精子活动率,提高患者生育能力。     

窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的:探讨311nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的疗效及其安全性.方法:治疗组45例采用NB-UVB与复方青黛胶囊联合治疗,对照组45例仅采用复方青黛胶囊治疗.结果:治疗组有效率84.44%,对照组有效率66.67%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:Nb-UVB联合复方青黛胶囊治疗银屑病安全、有效,且操作简便,值得临床选择应用.     

复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍的临床观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:将符合万艾可渐进性失效ED诊断标准的36例患者随机分成两组,每组各18例。其中治疗组给予复方玄驹胶囊(口服,2粒/次,3次/日)和万艾可50 mg(性生活前1 h口服)口服;对照组单纯口服万艾可100 mg(性生活前1 h口服)。两组性生活频率1～2次/周,观察期2个月,对用药前后患者国际勃起功能评分(IIEF-5)及TSS伴侣评分进行对比分析。结果:两组每次使用万艾可对勃起功能改善的有效率比较,治疗组总有效率94.44%,对照组88.89%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05)。IIEF-5评分治疗组治疗前后分别为(13.166 7±3.601 5)和(20.888 9±3.833 1),而对照组治疗前后分别为(13.055 6±2775 4)和(18.777 8±4.008 2),每组治疗前后对比差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,治疗组的效果均比对照组好,且差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效ED疗效显著。     

剖宫产术后瘢痕子宫再妊娠B超引导下无痛人工流产的疗效及安全性评价

目的探讨剖宫产术后瘢痕子宫再妊娠B超引导下无痛人工流产的疗效及安全性。方法随机将在妇产科门诊进行无痛人工流产的148例妇女分为2组,各74例。对照组实施无痛人工流产,观察组在B超引导下无痛人工流产。比较2组疗效。结果观察组术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组术后阴道流血时间、月经恢复正常时间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组并发症总发生率(2.70%)低于对照组(18.92%),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论剖宫产术后瘢痕子宫再妊娠实施B超引导下无痛人工流产,可缩短手术时间,减少术中出血量和术后并发症。     

射频与滚球或滚筒电极电凝子宫内膜去除术治疗功能失调性子宫出血的比较

目的 探讨射频子宫内膜去除术治疗功能失调性子宫出血的效果.方法 回顾性分析2011年1月～2012年1月我院异常子宫出血65例,按手术方法不同分为射频组(射频子宫内膜去除术,采用美国HOLOGIC公司子宫内膜去除系统,n=33)和电凝组(滚球或滚筒电极电凝子宫内膜去除术,采用德国诺道夫公司子宫内膜去除系统,n=32),比较2种手术方法的疗效.结果 射频组术后48 h VAS评分明显低于电凝组[(2.1±0.7)分vs.(3.8±1.2)分,t=-7.003,P=0.000].术后6个月射频组月经情况:闭经17例,点滴量月经8例,少量月经6例,正常经量2例,治疗有效率100％;电凝组:闭经16例,点滴量月经8例,少量月经7例,正常经量1例,治疗有效率100％,2组比较无统计学差异(Z=-0.057,P=0.955).术后12个月射频组月经情况:闭经15例,点滴量月经7例,少量月经7例,正常经量4例,治疗有效率100％;电凝组:闭经15例,点滴量月经6例,少量月经8例,正常经量3例,治疗有效率100％,2组比较无统计学差异(Z=-0.105,P=0.916).结论 射频子宫内膜去除术治疗无生育要求的功能失调性子宫出血安全、有效.     

复方玄驹胶囊联合溴隐亭治疗高泌乳素血症导致的勃起功能障碍的疗效观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合溴隐亭治疗高泌乳素血症导致的勃起功能障碍的疗效。方法:46例高泌乳素血症导致勃起功能障碍患者,随机平均分为治疗组和对照组,治疗组同时口服复方玄驹胶囊(3粒,3次/d)和溴隐亭进行治疗,对照组单用溴隐亭进行治疗,治疗至病情稳定后观察勃起功能、血清泌乳素水平、血清睾酮水平变化并对疗效进行评估。结果:治疗组、对照组经治疗12周后国际勃起功能指数(IIEF-5)分别为(13.7±3.5)、(16.4±3.7),两组病例经治疗12周后勃起功能较治疗前均明显改善(P<0.05),治疗组病例勃起功能较对照组改善更显著(P<0.05),治疗组、对照组病例治疗后血清泌乳素水平分别为(156.07±26.31)mIU/L、(164.73±28.58)mIU/L,较治疗前均有显著下降(P<0.05),两组间治疗后血清泌乳素水平无显著差异(P>0.05),治疗组、对照组病例治疗后血清睾酮水平分别为(15.34±5.27)nmol/L、(12.02±2.36)nmol/L,较治疗前均有升高(P<0.05),治疗组血清睾酮水平较对照组显著升高(P<0.05),治疗组、对照组治疗后勃起功能改善有效率分别为86.96%(20/23)、65.22%(15/23),治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合溴隐亭能有效治疗男性高泌乳素血症导致的勃起功能障碍,联合用药较单用溴隐亭疗效更为显著。     

精索静脉高位结扎术后联合复方玄驹胶囊治疗弱精子症

目的:观察腹腔镜精索静脉高位结扎术联合复方玄驹胶囊治疗精索静脉曲张弱精子症的疗效。方法:选择精索静脉曲张合并弱精子症患者75例,按住院号单双随机分成治疗组(n=39)和对照组(n=36),均行腹腔镜精索静脉曲张高位结扎术,术后治疗组联合复方玄驹胶囊口服,对照组静止观察。12周后对两组治疗前后精液量、精子密度、精子总活力、精子存活率、精子形态等精液参数进行分析,并对促卵泡激素(FSH)、促黄体素生成激素(LH)、睾酮(T)、血清抑制素B等激素改变进行比较。结果:两组治疗12周后,(1)治疗组精子参数显示:精液量增加(1.2±0.41)mL、精子密度增加(2.7±1.85)×106/mL、总活力增加(24.5±6.10)%、精子存活率提升(25.1±7.32)%、正常精子形态提升(2.0±1.29)%,改善均显著优于对照组(P0.01)。(2)治疗组相关激素水平显示:T提高(9.1±6.43) nmol/L、FSH下降(5.2±1.54)IU/L、LH下降(3.7±0.95)IU/L、血清抑制素B提高(26.1±15.03)pg/mL,改善均显著优于对照组(P0.01)。结论:精索静脉高位结扎术后联合复方玄驹胶囊治疗弱精子症,能较好提高精子质量,改善性激素水平,提高治疗有效率。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病的效果和安全性

探讨使用阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病的有效性及安全性。方法 选取2022年 1月-2023年1月容城县人民医院收治的82例银屑病患者为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,每组 41例。对照组使用阿维A胶囊治疗,研究组使用阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗,比较两组临床疗效、 生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%（P ＜0.05）; 两组治疗后生活质量各项评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P ＜0.05）;观察组不良反应发生率为 7.32%,低于对照组的26.83%（P ＜0.05）。结论 阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病,可提高治疗效 果,改善患者生活质量,且安全性高。