原发性十二指肠类癌(附1例报告)

类癌是发生于消化道粘膜基底颗粒细胞(Kul-chitsky cell)的一类肿瘤,其胞浆中含有能与铬盐染料起反应的颗粒,结构类似于癌称类癌。阑尾类癌较多见,而原发性十二指肠类癌少见,     

原发性十二指肠癌临床分析(附23例报告)

总结原发性十二指肠癌的早期诊断及治疗的体会。方法：通过对23例原发性十二指肠癌患者进行临床资料的分析，总结早期诊断及治疗体会。结果：原发性十二指肠癌早期无特异的临床表现，纤维十二指肠镜及十二指肠气钡双重造影具有重要的临床意义。手术切除是主要的治疗方法。结论：早期诊断，及时手术是影响十二指肠癌预后的关键。     

原发性十二指肠癌临床分析(附8例报告)

对收治的８例原发性十二指肠癌进行临床分析。阐述其在诊断和治疗方面的特点，指出提高早期诊断率是提高治疗效果的关键因素，并对各种治疗方法进行了分析。根治性胰十二指肠切除术后最高生存期已超过３年，其他术式术后生存均未超过２年。     

原发性十二指肠球癌——(附2例报告)

原发性十二指肠癌(不包括壶腹癌)临床并非罕见,乳头附近发生率高,以腺癌多见。临床表现主要有上腹疼痛、纳差消瘦、餐后饱胀或呕吐,也有表现为腹块、黄疸或上消化道出血者。诊断工具以纤维内镜活检较为理想。外科手术是最好的治疗手段。早期诊断至关重要。     

原发性十二指肠癌临床分析(附15例报告)

原发性十二指肠癌是一类少见疾病,本病无特征性表现,本组资料中原发性十二指腑癌症状如肠梗阻、黄疸,腹痛等也是常见消化系统疾病的共有表现.     

原发性十二指肠癌的临床分析(附13例报告)

目的:探讨原发性十二指肠癌的临床诊断方法及治疗。方法:所有病例行胃镜、十二指肠镜、上消化道钡餐透视、核磁共振、CT显像及B超检查,并行血清细胞因子(CEA、PGⅠ/PGⅡ、M-GSF、CA 72-4)检测,确诊后行手术治疗。结果:经胃镜检查确诊3例,十二指肠镜检查确诊4例,上消化道钡餐透视确诊4例,核磁共振及CT显像各发现乳头占位1例,所有病历均经腹部B超检查,血清细胞因子3项指标异常12例,4项全部异常10例,本组行手术治疗8例手术治疗,1年存活率为62.5%,3年存活率为37.5%,5例放弃手术于6个月内死亡。结论:通过多种方法提高原发性十二指肠癌的早期诊断水平,是提高该病生存率的关键。     

原发性十二指肠恶性肿瘤(附14例报告)

报告原发性十二指肠恶性肿瘤14例。其中,腺癌9例;平滑肌肉瘤2例;恶性淋巴瘤2例;类癌1例。1例腺癌并血吸虫卵为罕见病例。并对肿瘤的病理和临床特征进行了初步讨论。     

原发性十二指肠恶性肿瘤(附一例报告)

原发性十二指肠恶性肿瘤是指壶腹部、胰头及胆总管末端肿瘤以外的恶性肿瘤,即十二指肠本身发生的恶性肿瘤。本病临床较少见,起病亦隐匿,又无特异性临床表现,故早期确诊不易.近年来由于X 线检查方法的提高和纤维十二指肠镜检     

原发性十二指肠腺癌(附6例报告)

<正> 原发性十二指肠腺癌(仅指起源于十二指肠粘膜的腺癌,不包括起源于胰头、胆总管下段、壶腹部和Vater氏乳头的癌)较少见。Hamberger于1746年首先报告一例。此后直至1974年,文献中报告仅694例,近年来由于广泛应用纤维内窥镜,本病已较以往有更多发现,因而值得临床注     

原发性十二指肠癌的X线诊断(附10例报告)

<正> 原发性十二指肠癌相当少见,国内报道亦较少。本文统计我院经手术及病理证实的原发性十二指肠癌10例。现结合文献复习,仅就临床、病理、X线检查及X线表现等有关问题,报告及分析如下:     

原发性气管癌(附7例报告)

<正> 原发性气管癌为一少见疾病,国内除上海报告较多外,其他多为个例报道。该瘤发病率虽低,但严重威胁病人生命,临床医师对之缺乏足够的重视,易造成误诊。我院自1976年7月至1984年12月,发现原发性气管癌7例,占同期内肺癌663例的1.05%,现报道如下,供参考。一般资料一、性别、年龄7例中,男5例,女2例。50岁以上6例,最大61岁,另1例为18岁。二、职业及吸烟情况干部3例,农民2例,家属1例,学生1例。吸烟40年者2例,30年2例,该4例每日吸烟20支;不吸烟者3例。     

原发性十二指肠平滑肌瘤(附1例报告)

原发性十二指肠肿瘤较为少见,而十二指肠平滑肌瘤则更为罕见.现报告1例如下:     

原发性输尿管癌(附14例报告)

目的：分析原发性输尿管癌14例。临床表现主要以血尿和腰痛为主,主要诊断方法为排泄性尿路造影、膀胱镜检查及逆行输尿管插管造影。治疗方法以患侧肾、输尿管切除及膀胱袖状切除为主。对分级、分期低及输尿管下1／3段肿瘤可行保守治疗。放疗、化疗可作为辅助治疗。结论：必须提高对该病的认识,提高早期确诊能力,应用合理的治疗方案,提高生存率。     

十二指肠结肠瘘(附3例报告)

十二指肠结肠瘘少见。我院近年确诊3例,现结合文献资料报告如下: 例1:男性,60岁。因右中腹部隐痛伴包块9月腹泻1月,于1989年4月13日入院。9月前出现右中腹隐痛,扪及一包块。1月前伴水样腹泻,严重时10余次/日,不伴恶心呕吐及粪味干呕。食欲下降体重减轻10公斤。服中西药无效。体检:消瘦贫血貌。腹呈舟状,右中腹压痛扪及4cm大包块,中等硬较固定边界清楚有触痛。肛查(-)。实验室:Hb75g/L,RBC2.54×10~(12)/L,WBC10.8×10~9/L,N0.83,CEA10.26(阳性),肝肾功能电解质正常。临床诊断:升结肠肿瘤。于1989年4月24日在硬脊膜外麻醉下手术探查。开腹后见升结肠肝曲处有7cm×6cm×6cm大肿块,肿块与十二指肠水平部粘连,同时发现肿瘤已有转移,故拟作姑息切除。分离时发现肿块与十二指肠相通成内瘘,瘘口直径达1cm。手术切除右半结肠及瘘管,关闭十二指肠缺损,作胃空肠吻合横结肠回肠远端对端吻合。病理报告:结肠管状腺癌,切除部分十二指肠壁见癌细胞浸润。     

十二指肠Brunner腺瘤(附3例报告)

十二指肠Ｂｒｕｎｎｅｒ腺瘤比较少见，近十年来我们收集了３例病人，均经手术病理证实。１病例介绍例１，男，４０岁，临床表现为上部腹部不适及反酸、恶心、呕吐等症状，未发现阳性体征，实验室检查无异常，Ｘ线检查所见：于十二指肠球部小弯侧见一约０５ｃｍ×０．８...     

原发性卵巢肉瘤(附3例报告)

原发性卵巢肉瘤（附３例报告）刘少扬朱云庆（附二医院肿瘤科，武汉４３００７１）原发于卵巢的肉瘤极为罕见，国内文献报道约占卵巢所有肿瘤０２％［１］。我院自１９８４～１９９４年收治卵巢肉瘤３例，占同期卵巢恶性肿瘤的０１７％（３／１６８）。平均年龄６５?..     

婴儿原发性肝癌(附3例报告)

婴儿肝脏肿瘤以继发性为多,原发性肝癌及肝细胞瘤则很少见。现将本院于1964年内所遇到的3例报导如下。例一:女性,9个月,于1964年1月9日入院。7天前因腹泻发热仲呕吐而就诊,并发现右上腹部有一肿块。近一月来食欲减退,身体较以前为消瘦。体检:发育及营养中等,无黄疸,浅在淋巴结不肿大。有侧腹部明显膨隆,可扪到13×10厘米的肿块,下缘达右髂嵴,上界消失于右季肋下,左侧超过     

颅内原发性黑色素瘤(附3例报告)

颅内原发性黑色素瘤是极为少见的恶性肿瘤,一般具有恶性程度高,病程短,发展快,无典型临床表现,诊断治疗困难等特点。Bouton1958年统计近百年的文献中能查到的原发性黑色素瘤仅66例。Pappenheim等收集美国及欧洲百年文献发现颅内原发性黑色素瘤34例。松本正六等收集日本文献中颅内原发性黑色素瘤11例。据国内1955～1980年收集到的文献中颅内原发性黑色素瘤共10例。李荣基等报告颅内原发性黑色素瘤4例,占同期肿瘤的0.5%。丁育基报告了3例,占颅内肿瘤总例数的0.07%。我院经病理证实的颅内肿瘤1359例中,原发性黑色素瘤3例,占肿瘤总例数的0.22%。兹将我院3例报告如下:     

阴囊湿疹样癌(附3例报告)

目的探讨阴囊Paget病的临床特点与预后.方法对3例Paget病患者的临床资料进行回顾性研究.结果阴囊Paget病容易累及毛囊和汗腺,但不易发生转移.3例患者随访6-18个月,平均12个月,均无复发.结论术中冰冻检查及扩大切除术仍是目前主要的治疗方法,也不忽视其他的治疗方法.     

原发性十二指肠癌17例报告

原发性十二指肠癌很少见。自 1986年 6月至2 0 0 0年 1月本组共收治 17例 ,均行手术治疗 ,并经病理证实 ,现结合文献复习 ,报告如下。1　临床资料本组 17例中男 13例 ,女 4例。年龄 5 3～ 71岁 ,平均年龄 61岁。全组病人均有上腹部不适或隐痛病史。食欲减退和体重减轻 10例 ,上腹部胀满、呕吐 7例 ,消瘦 11例 ,急性上消化道大出血 1例。发病到就诊时间 2月至 1年 ,大部分病人以“消化性溃疡”治疗。查体 :全组病人均有上腹部压痛。巩膜皮肤黄染 7例 ,4例上腹部可闻到震水音。 16例行Ｂ超检查 ,3例提示十二指肠乳头部肿块。ＣＴ检查 14例 ,诊…