礞石涤痰汤对精神分裂症一氧化氮超氧化物歧化酶的影响及其临床疗效研究

目的:探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效.方法:将96例精神分裂症患者随机分为两组.对照组用抗精神分裂症西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤,治疗6周评定疗效.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、BPRS因子评分和副反应量表(TESS),评定疗效和不良反应.治疗前后测一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD).结果:中西药结合组显效率64.00%,对照组显效率43.48%(P＜0.01),中西药结合组不良反应少于对照组(P＜0.05-0.01).治疗后SOD增高,而NO则有所下降,两组间治疗后比较有显著差异(P＜0.05),各组自身与治疗前比较,治疗组均有意义(P＜0.05),对照组NO有意义(P＜0.05),而SOD在治疗前后则无统计学意义(P＞0.05).结论:中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用.中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗,其毒副反应及疗程均优于单纯西药治疗.     

礞石涤痰汤对精神分裂症患者血液白细胞介素的影响及其临床疗效研究

目的：探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法：96例精神分裂症患者随机分为两组,对照组用抗精神分裂症西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤,治疗6周评定疗效。用阳性与阴性症状表（PANSS）、BPRS因子评分和副反应量表（TESS）,评定疗效和不良反应。治疗前后测白细胞介素2（IL-2）、白细胞介素8（IL-8）。结果：中西药结合组显效率64.00%,对照组显效率43.48%（P〈0.01）,中西药结合组不良反应少于对照组（P〈0.05～0.01）。IL-2和IL-8各组治疗后自身与治疗前比较及两组间治疗后比较均有显著差异（P〈0.01）,治疗后IL-2和IL-8均有明显下降,提示病情有好转。结论：中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用。中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗,其毒副反应及疗程均优于单纯西药治疗。     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症67例临床观察

目的观察礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床疗效。方法将132例精神分裂症患者随机分为2组。对照组65例予氯丙嗪、奋乃静治疗,治疗组67例在对照组治疗基础上加用礞石涤痰汤。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及不良反应发生率。结果治疗组总有效率71.64%,对照组总有效率46.15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后PANSS评分、NO水平均低于本组治疗前(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平高于本组治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(P0.05)。结论礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症疗效确切,安全性高。     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床观察

目的研究治疗精神分裂症病症中使用礞石涤痰汤联合西药治疗方法的临床疗效。方法以收治的精神分裂症患者68例为研究对象,抽取时间区间为2016年2月—2017年6月,按照数字表法随机将其分为常规组及治疗组34例,其中常规组患者实施西医常规治疗方法,治疗组在西医常规治疗基础上联合礞石涤痰汤治疗方法。比较2组患者的精神病性症状严重程度、阳性与阴性症状情况、副反应情况及治疗总有效率。结果治疗组患者的精神病性症状严重程度评分在治疗后得到显著的改善,较之常规组患者有显著的差异(P 0. 05);治疗组患者的阳性与阴性症状情况各指标均明显低于常规组患者(P 0. 05);其不良反应较之常规组患者,存在显著的差异(P 0. 05);治疗组患者的临床疗效总有效率与常规组患者对比,存在明显的差异(P 0. 05)。结论在精神分裂症病症治疗中,使用礞石涤痰汤联合西药治疗方法,有效的改善了患者的临床症状,其治疗成效理想,值得在临床中使用和推广。     

中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

温肾健脾涤痰汤治疗慢性支气管炎75例

目的：观察自拟温肾健脾涤痰汤治疗慢性支气炎的临床疗效。方法：将慢性支气管炎126例随机分为两组，治疗组用温肾健脾涤痰汤治疗；对照组用常规西药治疗。结果：治疗组总有效率93．33％；对照组总有效率62．75％。两组比较，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：温肾健脾涤痰汤治疗慢性支气管炎疗效肯定。     

涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症29例疗效观察

目的：观察涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法：将57例患者随机分为2组。治疗组29例以涤痰清心方（处方：法半夏、陈皮、郁金、天竺黄、竹茹、枳实、生地黄、淡竹叶、连翘、钩藤、石决明、甘草）治疗，对照组28例以西药泰必利治疗。观察临床疗效、治疗前后抽动发生频率变化及复发情况。结果：治疗组、对照组愈显率分别为44．83％、46．43％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组抽动发生频率均明显减少，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗组复发率、副反应发生均低于对照组，2组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症具有较好的疗效。     

涤痰疏肝汤治疗癫痫疗效观察

目的：观察涤痰疏肝汤治疗癫痫的临床疗效。方法：104例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予涤痰疏肝汤治疗，对照组给予丙戊酸钠治疗，比较两组临床疗效，并观察两组不良反应。结果：治疗组有效率为89．7％，对照组有效率为78．3％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05），治疗组与对照组未见药物重大不良反应。结论：涤痰疏肝汤治疗癫痫有较好的疗效，值得在临床推广应用。     

涤痰开窍汤治疗精神分裂症的疗效和安全性

目的:探究涤痰开窍汤治疗精神分裂症的疗效和安全性,为临床提供指导。方法:80例精神分裂症患者作为此次实验的目标对象,随机分为对照组与实验组,每组40例。对照组患者应用西药治疗,实验组患者应用西药+涤痰开窍汤治疗。研究对比两组精神分裂症患者的简易精神病量表评分及不良反应发生率。结果:治疗后两组简易精神量表评分均较治疗前有显著降低,且实验组患者的下降情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率7.50%显著低于对照组37.50%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:涤痰开窍汤治疗精神分裂症具有较显著的疗效,且安全性更高。     

自拟补肾涤痰祛瘀汤治疗老年性痴呆30例临床观察

目的：评价补肾涤痰祛瘀汤对老年性痴呆的疗效。方法：将60例中医辨证为肾虚痰浊瘀阻老年性痴呆患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照纽给予维脑路通0．2g，Tid，PO，肠溶阿司匹林50mg，Bid，PO。治疗组予补肾涤痰汤，1剂／d，分两次服。两组连续用药12周。结果：治疗组MQ分数及HDS评分在治疗后均有显著提高（P〈0．01），并与对照组存在统计学差异（P〈0．05或P〈0．01）；对照组总有效率为50％，治疗纽为80％（P〈0．05）。结论：补肾涤痰祛瘀汤能更好地改善老年性痴呆肾虚痰浊瘀阻患者的记忆功能，疗效较佳。     

舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗精神分裂症肝郁痰结证临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者120例,按随机数字表法分为2组各60例。对照组予奥氮平治疗;观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗。连续治疗8周后,比较2组住院精神患者社会功能评定(SSPI)量表、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分以及临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后2组SSPI量表评分均显著升高,CGI-SI评分均明显降低(P<0.01);观察组治疗后SSPI量表评分明显高于对照组,CGI-SI评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均显著减少(P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分下降更明显(P<0.01)。观察组总有效率81.67%,对照组63.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证疗效确切。     

抗精神病药联合醒脑汤治疗精神分裂症33例临床分析

目的:观察醒脑汤辅助治疗精神分裂症的疗效。方法:66例精神分裂症患者随机分为治疗组33例及对照组33例。治疗组在用常规抗精神分裂症西药的同时加用醒脑汤治疗,对照组只用常规抗精神分裂症西药治疗。结果:治疗组疗效较对照组高、副作用较对照组少,均有极显著性差异(P<0.01)。结论:醒脑汤辅助治疗精神分裂症可缩短疗程,提高疗效,减少毒副作用。     

身痛逐瘀汤合涤痰汤联合化疗治疗痰瘀痹阻型多发性骨髓瘤临床观察

目的 观察身痛逐瘀汤合涤痰汤加减联合化疗治疗痰瘀痹阻型多发性骨髓瘤的临床疗效.万法 选取住院治疗的多发性骨髓瘤患者41例,以随机数字表法分为2组,对照组予以单纯化疗,观察组在化疗的基础上加服身痛逐瘀汤合涤痰汤加减治疗,2疗程后比较2组西医疗效、中医证候疗效、骨痛视觉模拟评分法(VAS)评分.结果 观察组西医临床总有效率...     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭36例观察

目的:观察生脉理血煎配合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:将72例随机分成两组,治疗组36例用生脉理血煎配合西药、对照组36例单用西药治疗。结果:两组治疗后左心室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P<0.05),而治疗组心功能改善总有效率较对照组高(P<0.05),正虚邪实症状改善也较对照组好(P<0.01)。结论:生脉理血煎配合西药治疗充血性心力衰竭疗效肯定。     

不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰的心功能影响

目的:分析探讨不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰心功能的影响。方法:选择我院2015年3月至2015年10月期间收治的难治性心衰患者80例作为本次研究的对象,使用信封抽取法将这80例患者分成治疗组和对照组,每组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组采取不同产地生附子(云南和河南)同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗,并在治疗结束后,对比分析2组患者的治疗效果。结果:治疗组治疗后的心功能分级优于对照组(P0.05);治疗组治疗后的中医证候积分为(17.04±5.23)分,对照组治疗后的中医证候积分为(35.67±5.98)分;治疗组治疗后的左室射血分数和心输出量均高于对照组(P0.05);云南和河南生附子的破格救心汤均具有较好的治疗效果,治疗总有效率差异无统计学意义(P0.05),但云南生附子组的不良反应率多于河南生附子组(P0.05)。结论:不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰具有较好的疗效。     

健脾化瘀消水汤治疗肝硬化腹水120例临床研究

目的 :探讨中药健脾化瘀消水汤治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法 :对 180例肝硬化腹水患者采取随机分组对照治疗方法 ,治疗组 (12 0例 )在西医常规对症治疗的基础上加用中药健脾化瘀消水汤 ,对照组 (6 0例 )予西医常规对症治疗。观察两组治疗后临床疗效、Child -Pugh分级治愈率、B超检查、远期疗效及毒副作用。结果 :治疗组在临床治愈率、Child -Pugh分级治愈率、B超检查结果、控制腹水远期复发等方面均优于对照组 (P <0 .0 1) ,且无明显不良反应。结论 :健脾化瘀消水汤治疗肝硬化腹水效果显著 ,腹水消退彻底 ,远期疗效满意。     

补肾活血膏方对强直性脊柱炎疾病活动影响研究

目的:观察补肾活血膏方对强直性脊柱炎疾病活动影响。方法:采用多中心、前瞻性、队列研究,纳入上海中医药大学附属龙华医院、岳阳中西医结合医院、光华中西医结合医院三家单位的风湿科门诊及病房住院AS患者,共计167例,将是否自愿接受补肾活血中药或膏方作为暴露因素进行分组,分为西医常规治疗加补肾活血中药及补肾活血膏方治疗的高暴露组、西医常规治疗加补肾活血中药治疗的暴露组,及西医常规治疗的非暴露组,进行为期2年的跟踪观察。主要疗效指标ASDAS-CRP、次要疗效指标中医证候积分。统计分析采用T检验、多元方差分析、非参数检验。结果:在24个月治疗期间,三组ASDAS-CRP及中医证候积分组间比较有统计学意义。高暴露组、暴露组改善明显优于非暴露组(P<0.01),高暴露组改善明显优于暴露组(P<0.01)。补肾活血膏方服用期间无明显不良反应。结论:补肾活血膏方能明显降低AS患者的病情活动度,改善临床症状,无明显不良反应。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:将80例该病患者随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组采用温补涤痰化瘀汤配合西药常规治疗,对照组采用西药常规治疗;7天为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率77.5%,两组比较有显著差异(P0.05)。结论:温补涤痰化瘀汤可以提高西药常规治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效率。