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1.
黛力新治疗神经症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察黛力新对神经症的疗效。方法 :采用心理测验量表 (ZUNG量表 )诊断的神经症3 6例随机分为两组 ;黛力新治疗组 2 4例 ,每日口服 2片 ;谷维素治疗组 1 2例 ,每次口服 40 mg,1日3次 ,疗程 4周。结果 :黛力新治疗组 ZUNG量表总分在 40分以上者占 90 % ,明显高于对照组 ,P<0 .0 0 1。症状总有效率黛力新组 91 .6 7% ,谷维素组 41 .6 7%。结论 :黛力新能高效快速改善焦虑、抑郁情绪 ,消除身体不适 ,且无明显副作用 相似文献
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目的:观察黛力新治疗心血管神经症的临床疗效及不良反应.方法:选择就诊及住院患者30例,并用《躯体症状自评量表》进行自评,随机分为治疗组(黛力新组)17例和对照组(谷维素组)13例.观察两组4周后的临床疗效和不良反应.结果:黛力新治疗心血管神经症总有效率94.11%明显高于谷维素组30.77%,P<0.05,有显著性差异;不良反应,黛力新组17.64%较谷维素组7.69%高,但无统计学意义.结论:黛力新是治疗心血管神经症药物的一种理想选择. 相似文献
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目的本研究旨在应用黛力新治疗心脏神经症,并评价其疗效。方法选取2009年7月~2010年10月的心脏神经症患者37名,分为常规治疗组和黛力新治疗组,分别在服药前、服药2周和服药6周,评价其汉密顿焦虑和抑郁评分,比较患者治疗前后变化。结果治疗后患者汉密顿焦虑和抑郁评分较治疗前明显下降(P〈0.01),症状改善。结论黛力新是一种有效的治疗心脏神经症的药物,汉密顿量表是一种有效的评价心脏神经症的方法。 相似文献
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目的旨在探讨黛力新治疗心脏神经症的临床效果。方法33例心脏神经症病人,男9例,女24例,平均年龄为(43±10)岁,采用开放、随机、平等对照的方法将病人分为黛力新组16例,给予黛力新1~3片/d;对照组17例,给予谷维素片30~60mg/d,刺五加3~9片/d,疗程均为1个月。结果黛力新组总有效率为89.50%,对照组为52.94%,两组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新能有效的消除心脏神经症的抑郁情绪及躯体症状。 相似文献
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目的旨在探讨黛力新治疗心脏神经症的临床效果。方法63例心脏神经症的病人,男18例,女45例,平均年龄为(43±11)岁,采用开放、随机、平等对照的方法将病人分为黛力新组(n=31),黛力新1~3片/日;对照组(n=32),谷维素片30~60 mg/日,刺五加3~9片/日,疗程均为1月。结果黛力新组总有效率为90.31%,对照组为56.75%,两组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新能有效消除心脏神经症的抑郁情绪及躯体症状。 相似文献
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崔延丽 《河南职工医学院学报》2013,25(4):398-400
目的探讨归脾汤加味联合黛力新治疗心脏神经症临床疗效。方法选择心脏神经症患者67例,分为单药组(30例)与联用组(37例),在基础治疗的基础上,单药组加用黛力新治疗;联用组在单药组基础上加用归脾汤加味进行治疗。观察2组患者治疗效果以及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)评分。结果单药组患者治疗总有效率为83.33%,联用组较单药组显著升高,为91.89%,差异具有统计学意义(P〈0.05);2组患者HAMD及HAMA量表评分均显著降低,具有统计学意义(P〈0.05),以联用组降低更为明显(P〈0.05)。结论黛力新治疗心脏神经症疗效肯定,联用归脾汤后疗效更为显著。 相似文献
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目的 探讨黛力新治疗心血管神经症患者焦虑抑郁情绪的临床疗效.方法 将72例心血管神经症患者随机分为两组,研究组36例,应用黛力新加常规治疗;对照组36例,应用常规治疗.观察6w.于治疗前及治疗第6w末采用Zung氏焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评定焦虑抑郁情绪,并进行对比分析.结果 治疗6w末研究组SAS及SDS较治疗前显著下降(P<0.001),较对照组亦显著下降(p<0.001).治疗6w末研究组显效率为88.89%,对照组为66.67%;研究组显著高于对照组(P<0.05).结论 黛力新能显著改善或缓解心血管神经症患者焦虑抑郁情绪,疗效显著优于常规治疗. 相似文献
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目的探讨黛力新治疗心血管神经症患者焦虑抑郁情绪的临床疗效。方法将72例心血管神经症患者随机分为两组,研究组36例,应用黛力新加常规治疗;对照组36例,应用常规治疗。观察6w。于治疗前及治疗第6w末采用Zung氏焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评定焦虑抑郁情绪,并进行对比分析。结果治疗6w末研究组SAS及SDS较治疗前显著下降(p〈0.001),较对照组亦显著下降(p〈0.001)。治疗6w末研究组显效率为88.89%,对照组为66.67%;研究组显著高于对照组(p〈0.05)。结论黛力新能显著改善或缓解心血管神经症患者焦虑抑郁情绪,疗效显著优于常规治疗。 相似文献
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许著一 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(11):1263-1263
近年来随着人们生活节奏的加快及竞争的日益激烈.患以疲劳、焦虑、抑郁、周身不适等症状的神经症患者日趋增多.为了探讨治疗神经症的有效方法,本人应用黛安神治疗32例神经症患者取得令人满意的效果.现报道如下。 相似文献
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目的观察黛力新治疗脑卒中后抑郁状态的临床疗效及副反应。方法82例脑卒中后抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予脑卒中常规治疗,治疗组给予黛力新治疗,对照组用阿米替林治疗。分别用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定疗效和副反应。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组,且治疗组起效快、不良反应少。结论黛力新治疗脑卒中后抑郁状态比阿米替林更好,更安全。 相似文献
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目的 观察黛力新治疗功能性消化不良(FD)的效果。方法 FD120例随机分组对照,对照组(常规治疗组)60例,治疗组(常规治疗+黛力新)60例,观察治疗前后FD患者的消化道症状及精神症状改善情况。结果 治疗组与对照组相比,消化道症状的改善及精神症状的改善有显著差异(P〈0.05)。结论 黛力新治疗伴有精神症状的FD患者疗效显著。 相似文献
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黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法:脑卒中后抑郁症患者80例随机分为两组,即治疗组和对照组各40例,分别给予黛力新和盐酸多塞平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估,同时进行全国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Barthel指数(BI)评分。结果:治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低(P〈0.05),且比对照组降低更明显(P〈0.05)。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低(P〈0.05),且比对照组降低更明显(P〈0.05)。治疗组6周后有效率为87.5%,疗效优于对照组,且不良反应少;治疗组治疗14d、28d的NDS和BI显著改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论:对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗,同时能促进急性脑梗死患者康复。 相似文献
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心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将82例广泛性焦虑症患者随机分为两组:心理治疗联合黛力新治疗组(心理治疗组)和黛力新治疗组(药物治疗组),进行1年的疗效观察,分别采用Zung焦虑量表(SAS)和Hamil-ton编制的汉密顿焦虑量表14项(HAMA)进行评定。结果心理治疗组分别在第6周和第12周末的SAS、HAMA评分较药物治疗组差异具有统计学意义(P〈0.01),1年后的随访心理治疗组的复发率低于药物治疗组(P〈0.05)。结论心理治疗联合黛力新治疗焦虑症的疗效优于单用黛力新,且复发率低,值得在临床上广泛推广使用。 相似文献
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韦世革 《右江民族医学院学报》1997,19(1):103-104
通过对黛安神使用情况的调查,证明该药疗效显著,尤其治疗神经症,疗效显著,总有效率达100%,与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01)。 相似文献
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目的:评价黛力新对老年人脑卒中后抑郁症的治疗效果。方法:老年脑卒中患者采用汉密顿抑郁量表(HRSD)进行筛选评分,对符合抑郁状态患者77例随即分为两组,治疗组38例和对照组39例。治疗组给予黛力新,每天早、中各服1片,治疗6周。对照组口服盐酸阿米替林25mg,早、晚各服1次,治疗6周。并在治疗第2、4、6周末分别进行评估。结果:治疗组抑郁情况与对照组比较有明显改善(P<0.05。结论:对老年脑卒中后抑郁患者,加用黛力新可明显改善抑郁。 相似文献
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目的:分析脑卒中后患者抑郁症(PSD)的药物治疗。方法:对96例脑卒中的患者用CT或MRI确定诊断,并用SDS、NFA、ADL进行评定诊断为抑郁症,给予黛力新治疗。结果:在原有治疗基础上,加用黛力新治疗,效果显著。结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁症疗效显著。 相似文献
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目的 观察黛力新治疗偏头痛的疗效.方法将96例偏头痛患者随机均分为2组,治疗组用氟哌噻吨美利曲辛(黛力新),对照组用尼莫地平.结果 治疗组能显著减少头痛发作次数,减轻头痛程度.结论 黛力新治疗偏头痛疗效较佳. 相似文献
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功能性消化不良 (functionaldyspepsia ,FD)是消化科的常见病 ,国外统计占胃肠病患者的 2 0 %~4 0 % 〔1〕,严重影响患者的生活、工作质量 ,其发病机理尚未完全阐明 ,其中心理因素与FD的关系近年来得到了愈来愈多的重视 ,而心理障碍在老年人中常见。本文对 38例老年人FD患者分 2组进行黛力新 (原名黛安神 )的治疗观察 ,同时观察消化道症状和心理异常情况的改善程度 ,以探讨抗抑郁、焦虑治疗对老年人FD的疗效 ,同时亦进一步探讨心理因素与FD的关系。1 资料与方法1.1 一般资料 :38例FD均为老年人 ,按 1∶1… 相似文献