人参与西洋参皂苷类成分的比较研究

目的：研究人参和西洋参中人参皂苷含量的差异性.方法：采用高效液相法测定人参与西洋参中的各单体皂苷含量.结果：西洋参中人参总皂苷大约是人参中的2 倍以上;西洋参中人参皂苷Rb1 含量远高于人参中Rb1 的含量,人参皂苷Re 含量是人参中Re 的4.8 倍,人参皂苷Rd 含量是人参中Rd 的2 倍.而人参中人参皂苷Rg1 含量是西洋参中Rg1 的2.4 倍,人参皂苷Rf、Rg2、Rb2 的含量明显高于西洋参中相应单体皂苷的含量,而人参单体皂苷Rc、Rb3 在人参和西洋参中的含量相差不大.结论：人参与西洋参的总皂苷和各单体皂苷的含量差异性较大,期望结合人参单体皂苷的药理活性,更合理地指导临床应用.     

西洋参根腐病与人参皂苷积累关系

目的探究西洋参Panax quinquefolium L.根腐病与人参皂苷含有量积累之间的关系。方法以陕西汉中留坝采集的1～3年生健康和患根腐病西洋参及其根际土壤为材料,检测土壤的理化性质与微量元素含有量并HPLC法测定西洋参须根、主根和根际土壤中人参皂苷(Rg_1、Re、Rb_1、Rd)含有量及其变化规律。结果同一年份健康与患病参土壤各指标、参根及根际土壤中各皂苷含有量变化不明显,但随西洋参生长年份的增长无论是健康还是患病参,土壤pH和Mn、Ni、Zn、Cu的含有量均呈明显下降趋势。须根中,健康参Rb_1与总皂苷含有量逐年均明显增加,健康参中Re与患病参中Rg_1、Re、Rb_1和总皂苷含有量均呈先升高后降低趋势;主根中,健康与患病参中Re和Rb_1与须根中变化规律一致,而Rg_1逐年降低,Rd逐年升高,总皂苷含有量则先升高后降低。健康参根际土壤中Rb_1、Rd和总皂苷含有量逐年下降,而患病组变化不显著。结论西洋参根腐病可能与人参皂苷积累差异有关。     

探讨60Co-γ射线辐照对蜈蚣等5种虫类药材灭菌效果的影响

目的确定蜈蚣、土鳖虫、水蛭、蝉蜕、全蝎5种虫类药60Co-γ射线辐照灭菌的最佳剂量。方法采用不同剂量60Co-γ射线对5种虫类药进行辐照灭菌。结果5种虫类药在不同剂量的60Co-γ射线辐照前后其卫生学指标有明显变化,照度到3KGy时卫生学指标可达到灭菌要求,而蜈蚣的含氮量、全蝎醇溶性浸出物、土鳖虫水溶性浸出物、水蛭含量均没有明显变化。结论以3KGy剂量的60Co-γ射线辐照上述5种虫类药材的灭菌方法有效可行。     

吉林产西洋参的皂苷成分研究

目的 :研究吉林产西洋参根中的皂苷成分。方法 :西洋参根的甲醇提取物用氯仿和正丁醇萃取 ,正丁醇萃取物经硅胶和RP-8反相硅胶反复柱层析分离 ,得到纯化合物。通过谱学分析鉴定其结构。结果 :分离得到 10个单体皂苷 ,分别鉴定为 24(R)-假人参皂苷RT₅ ( 1) ,人参皂苷Rg₁( 2 ) ,20 (R)-人参皂苷Rg₃( 3 ) ,24(R) 假人参皂苷F₁₁( 4 ) ,人参皂苷Re( 5) ,三七皂苷K( 6) ,人参皂苷Rd( 7) ,人参皂苷Rc( 8) ,人参皂苷Rb₁( 9) ,以及人参皂苷Rb₂(10)。结论 :对吉林产西洋参的皂苷成分进行了较系统的化学研究 ,分离鉴定 10个单体皂苷 ,其中 ,化合物 1为首次从西洋参中分离得到。     

HPLC测定温骨祛痹巴布剂中三七皂苷R1的含量

温骨祛痹巴布剂(以下简称为巴布剂)由黄柏、三七、红花等中药组成,由我院自己研制开发,具有活血化瘀,消肿止痛之功效,临床上广泛用于治疗跌打损伤及软组织扭伤等病。为了控制巴布剂质量,建立良好的质量控制方法,本试验以巴布剂中具有活血定痛作用臣药三七为质量控制的研究对象,     

HPLC法同时测定不同生长年限、部位西洋参中2类成分

目的建立HPLC法同时测定西洋参中丙二酰基人参皂苷、中性人参皂苷的含有量。方法西洋参80%甲醇提取液的分析采用COSMOSIL 5C₁₈-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-磷酸缓冲盐,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃,检测波长203 nm。结果丙二酰基人参皂苷、中性人参皂苷在0.010～0.640 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率96.2%～104.6%,RSD 0.74%～2.58%。结论该方法简便、重复性好,可用于西洋参的质量控制。     

肿痛巴布剂渗滤液体外透过实验研究

目的:研究肿痛巴布剂渗滤液体外透皮情况,为改进制剂处方及工艺、开发新型制剂提供实验依据。方法:采用改良Franz扩散池法进行体外透皮扩散实验,对皮肤种类、接收液种类进行定性筛选、并采用累积渗透曲线对肿痛巴布剂渗滤液体外透皮效果进行定量考察。结果:通过薄层色谱法定性分析,药物在选用雄性小鼠皮肤、30%乙醇接收液时透皮效果最佳。肿痛巴布剂渗滤液透皮速率(J)为40.63μg/cm2.h0.5,24h累积透过量为173.075mg/cm2。药物体外透皮符合Higuchi方程,规律可控。结论:该方法准确、稳定,适用于肿痛巴布剂的体外透皮试验研究。     

HPLC法测定西洋参茎叶总皂苷降解物中20（S）-人参皂苷Rh2的含量

20(S)-人参皂苷Rh2对多种癌细胞具有较强的抑制作用,且能使癌细胞在其增殖过程中产生一种诱导作用,诱导癌细胞逆转为正常细胞.但20(S)-人参皂苷Rh2在自然界存在甚少,红参中仅为十万分之一.为了获得大量20(S)-人参皂苷Rh2,一般采用总皂苷提纯,制备二醇组皂苷,再进行降解制备20(S)-人参皂苷Rh2.本文采用HPLC法测定西洋参降解物中20(S)-人参皂苷Rh2的含量,取得满意结果.     

浅谈影响中药巴布剂质量的几个因素

中药巴布膏剂系我国于20世纪80年代始于研究，2005年版《中国药典》一部对中药巴膏剂的定义是：药材提取物、药材或和化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。常用基质有聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、甘油和微粉硅胶等。     

国产和进口西洋参不同器官的品质差异研究

目的:分析国产和进口西洋参不同器官的品质差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定辽宁产和加拿大产西洋参不同器官7个人参皂苷类成分(人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd)的含量。色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B)溶液,梯度洗脱0~60 min,22%~35%A。结果:西洋参茎叶中人参皂苷Rb3的含量较其他器官高,而辽宁产和加拿大产西洋参不同器官人参皂苷含量不具有显著差异;7个人参皂苷类成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r0.999);回收率在95.98%~103.76%。结论:以人参皂苷含量作为评价指标来看,国产西洋参与加拿大产西洋参的不同器官的品质不具有显著差异,且西洋参不同器官人参皂苷含量也不具有显著差异。该研究结果为西洋参不同器官的进一步开发利用提供了依据。     

跌打止痛巴布剂质量标准的研究

目的建立跌打止痛巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活等7味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的丁香酚和蛇床子素进行含量测定。结果薄层色谱法能定性检出丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活,斑点清晰,且阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定丁香酚在0.712~7.120μg范围内线性关系良好;蛇床子素在0.055 8~0.558 0μg范围内线性关系良好。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制跌打止痛巴布剂的质量。     

铁箍膏巴布剂质量标准研究

目的建立铁箍膏巴布剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对大黄、黄连、冰片进行鉴别。采用反相高效液相色谱法对大青叶中的活性成分靛玉红进行含量测定,色谱柱为Symmetry C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长290 nm。结果薄层色谱法具有良好的重复性、专属性。大青叶在0.012 3～0.123 2μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为98.64%,RSD=0.92%（n=6）。结论本方法简便、准确,可作为铁箍膏巴布剂的质量控制方法。     

那如-3巴布剂质量标准研究

目的建立那如-3巴布剂的质量标准。方法用紫外-可见分光光度法鉴别处方中草乌的主要成分，采用高效液相色谱法测定新乌头碱的含量。结果新乌头碱在0．1295～2．0740μg范围内线性关系良好，加样回收率为99．57％，RSD=1．28％。结论那如-3巴布剂定性、定量方法能有效控制该制剂的质量。     

复方秦艽巴布剂质量标准研究

目的建立复方秦艽巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中秦艽、川芎、延胡索、当归进行定性分析。采用高效液相色谱法对复方秦艽巴布剂中的延胡索乙素进行定量分析,HypersilBDS—C18（250mm×4．6min,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3,36％乙酸调pH至6．3）,流速1．0mL／min,柱温：35℃,检测波长：280nm。结果秦艽、川芎、延胡索、当归的定性分析方法专属性强,阴性无干扰;延胡索乙素平均回收率96．01％（17;6）,RSD=1．25％,进样量在6．952～69．52ng范围内呈良好的线性关系。结论所建立的的定性、定量分析方法能有效地控制该巴布剂的质量。     

西洋参与糖尿病

西洋参主要化学成分为皂苷类,还含有一些挥发油、多糖类、氨基酸类、聚乙炔类和酶等。通过对西洋参在2型糖尿病方面的药理作用的有关综述,阐明了西洋参提取物能够通过抑制线粒体UCP-2的活性来刺激胰岛素的产生、预防β细胞的流失,提高ATP水平,使抗细胞凋亡因子Bcl-2增加,同时下调促细胞凋亡因子caspase-9,降低细胞凋亡的发生,从而改善2型糖尿病患者的血糖水平。     

原皮西洋参加工技术和工艺研究

报道了国产原皮西洋参远红外和吸湿干燥的加工新技术和新工艺,并通过吨量加工成品的表观性状、物理特征及化学的质量检测,完全符合国定标准,且部分指标超过美、加制品。绘出了西洋参减重数学模型。     

基于近红外技术的西洋参质量评价及产地鉴别

目的:建立西洋参中水分及人参皂苷类成分近红外含量预测模型,并采用近红外光谱对西洋参样品进行产地鉴别及规格辨识。方法:以122批西洋参样品为研究对象,采集其近红外原始光谱图,经蒙特卡洛交叉验证法剔除异常样本,采用MSC+导数+Norris Derivative平滑处理等方法对原始图谱进行光谱预处理,运用偏最小二乘法,建立西洋参样品中水分、中国药典指标成分及6种人参皂苷总量的近红外定量模型;同时,基于近红外全光谱信息,采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)法,建立西洋参不同产地和规格的辨识模型。结果:水分、中国药典指标成分及6种人参皂苷总量模型预测集的相关系数R^2pre分别为0.9757、0.9526、0.9386,预测均方根误差RMSEP分别为0.248、0.159、0.198,NIRS验证集预测值与实测值无显著性差异;OPLS-DA模型可有效辨别不同规格和产地的西洋参样品。结论:本实验所建立的近红外光谱法可实现对西洋参样品中水分和人参皂苷含量的定量分析,以及对样品产地和规格的良好区分,测定结果准确、可靠、预测精度好,可用来快速准确地评价西洋参样品的质量。     

骨折挫伤巴布剂的制备及质量控制

目的:制备骨折挫伤巴布剂并对其质量控制指标进行了研究。方法:以水溶性高分子材料为基质制备骨折挫伤巴布剂,采用薄层色谱法对骨折挫伤巴布剂中当归、大黄和红花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果:在薄层色谱中能检出当归、大黄和红花的特征斑点,骨折挫伤巴布剂中血竭素的含量稳定,血竭素在(3.02~37.75)μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99983),精密度实验RSD为0.98%,加样回收率平均为98.79%,RSD为1.23%。结论:该方法简便准确,可用于该制剂的质量控制。     

西洋参质量的化学模式识别

运用模糊动态聚类分析法对来源于美国,加拿大及我国的共１４种不同产地的西洋参样品质量进行了模糊识别研究,经与权威部门认定的具有法定地位的西洋以磁地进行验证,核对,取得了较为一致的结果,为西洋参的质量评价提供了依据。