双黄连口服液化学成分含量测定及指纹图谱研究

目的:测定双黄连口服液化学成分含量,建立化学成分指纹图谱的研究,为双黄连口服液质量标准研究提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.25%冰乙酸(B),流速为1.0m L/min;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果:测定双黄连口服液中化学成分含量并建立了指纹图谱,标定12个共有峰,以9号峰(即黄芩苷)为参照。方法学考察符合规定,RSD均小于3.0%。结论:建立了以黄芩苷、连翘苷和绿原酸为参照物,测定不同厂家的双黄连口服液的含量及化学指纹图谱方法,结果显示不同厂家制剂的指纹图谱存在差异性,此方法简便,重现性好,精密度高,可以为双黄连口服液质量标准提供一定的依据。     

HPLC测定柴黄片中柴胡皂苷b1、b2的含量

 目的 建立柴黄片制剂中柴胡皂苷b₁、b₂的HPLC含量测定方法 。 方法 采用Hypersil C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm;流动相：甲醇-水（75∶25;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：30 ℃。 结果 柴胡皂苷b₁的线性范围为0.015～0.120 μg（r=0.999 5,柴胡皂苷b₂的线性范围为0.057～0.456 μg（r=0.999 8,柴胡皂苷b₁、b₂的平均加样回收率分别为97.2%、96.9%,RSD分别为2.0%、1.6%。结论 本方法 简便、可靠、重现性好,可用于柴黄片中柴胡皂苷b₁、b₂的含量测定,为完善含柴胡类成方制剂的质量评价体系提供参考。     

三叶青HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定

目的：建立三叶青HPLC指纹图谱,测定绿原酸、虎杖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、白藜芦醇、槲皮素和山柰酚7种成分含量,为不同产地三叶青药效物质基础评价和质量控制提供参考。方法：采用Agilent C18柱色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min;检测波长320nm;柱温25℃。结果：建立13批不同产地三叶青样品的指纹图谱,绿原酸在1.06～530μg/mL (R=0.999 2),虎杖苷在1.21～605μg/mL (R=0.999 8),山柰酚-3-O-芸香糖苷在5.4～1 060μg/mL (R=0.999 7),紫云英苷在2.36～472μg/mL (R=0.999 5),白藜芦醇在3.1～310μg/mL (R=0.999 2),槲皮素在8.3～1 660μg/mL (R=0.999 3),山柰酚在4.45～445μg/mL (R=0.999 1)范围内线性关系良好,可用于不同产地三叶青样品的含量测定。结论：该分析方法科学、准确、可靠且简便易行,可系统、全面地评价三叶青药材的质量。     

HPLC法测定柴胡中柴胡皂苷的含量及皂苷类成分指纹图谱初步研究

目的 测定柴胡中柴胡皂苷的含量。方法采用HPLC法。结果柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的平均回收率为101．6％和98．05％，RSD分别为1.51％和1．60％。结论方法准确、快速、可靠；用本文的指纹图谱难以控制商品柴胡药材的质量。     

清热解毒口服液HPLC指纹图谱

目的： 建立清热解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。 方法： 利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了12批清热解毒口服液样品。色谱条件为Shim-pack VP-ODS柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^-1,流动相A乙腈-B 0.02%磷酸水,梯度洗脱（0~12 min,1%~15%A;12~22 min,15%~20%A,22~32 min,20%~25%A,32~40 min,25%~45%A;40~50 min,45%~55%A）。 结果： 12批清热解毒口服液样品有9个共有峰。相似度在0.911～0.972。 结论： 清热解毒口服液的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制清热解毒口服液的质量,确保每批产品的均一性。     

金振口服液的HPLC指纹图谱研究

该研究建立了金振口服液HPLC指纹图谱测定方法,为金振口服液的质量控制提供新方法。采用RP-HPLC,phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,建立了金振口服液的指纹图谱,确立了金振口服液中17个共有峰,10批成品指纹图谱相似度在0.90以上。该研究建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于金振口服液的质量控制。     

清热解毒口服液HPLC指纹图谱及4种主要成分的含量分析

目的:研究清热解毒口服液的HPLC指纹图谱及测定其4种主要有效成分的含量,以建立其有效地质量评价方法。方法:通过建立HPLC指纹图谱和含量测定方法,对市售的产品质量进行分析;色谱条件为Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长227 nm。结果:得到色谱参数较好的HPLC指纹图谱,对10批次的市售清热解毒口服液指纹图谱进行了相似度评价,结果显示不同厂家的该制剂成分含量差异较大。结论:该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可以作为清热解毒口服液的质量控制方法;市售的该品种的制剂有明显差异性。     

HPLC测定藏药“巴尔达尔”黄酮类成分含量及指纹图谱的研究

研究藏药巴尔达尔Hippophea gyantsensis黄酮类3种指标性成分进行含量测定,同时建立藏药巴尔达尔的HPLC指纹图谱,全面评价其内在质量。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,进样量10μL;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析。建立了10个批次藏药巴尔达尔的共有图谱,提取了12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,成功测定藏药巴尔达尔中山柰素-3-O-β-D-槐二糖-7-O-α-L-鼠李糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-槐二糖-7-O-α-L-鼠李糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷的含量。该研究首次采用HPLC建立藏药巴尔达尔的指纹图谱和多成分含量测定,该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,为江孜沙棘质量控制和评价提供依据。     

小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱。方法以Kromasil C18为色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260 nm。结果建立了小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为0.02%~1.49%,相对峰面积的RSD为6.12%~58.75%,10批样品的相似度均大于0.9。结论本方法简单可靠,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。     

射干扶正口服液指纹图谱研究

目的:建立射干扶正口服液的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1 m L/min;检测波长:242 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。采用中药指纹图谱相似度评价系统对10批射干扶正口服液指纹图谱进行评价。结果:标定了20个共有峰,其中4个共有峰分别为车前子苷、射干苷、黄芪甲苷、大黄素。10批射干扶正口服液指纹图谱相似度均大于0.971。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液的质量控制。     

藤梨根药材HPLC指纹图谱及质量研究

目的:建立藤梨根药材的HPLC-UV特征指纹图谱,为其品质评价提供参考.方法:以乙腈-0.25％甲酸水为流动相梯度洗脱,测定波长280 nm,指纹图谱相似度评价软件确定共有峰后,建立藤梨根的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度,利用聚类分析方法对指纹图谱数据进行分析.结果:建立了含有15个共有指纹峰的藤梨根HPLC-UV特征指纹图谱,并标定熊果酸、油酸、阿魏酸、槲皮素等7种共有成分.结论:该方法快速、准确,可用于评价藤梨根药材质量.     

雅连HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立雅连的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定雅连的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了雅连的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为黄连的一项质控指标。     

葛根高效液相色谱指纹图谱的研究

目的：建立葛根(野葛)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法：用反相高效液相色谱(RP—HPLC)DAD法测定葛根的指纹图谱，并作相似度比较分析。结果：初步建立了葛根的指纹图谱。结论：HPLC指纹图谱法重现性好，可作为葛根的一项质控指标。     

川乌HPLC指纹图谱的研究

目的:建立不同产地川乌药材的高效液相指纹图谱。方法:实验以Phenemonex Gemini-NX C18为色谱柱,流动相乙腈-0.2%乙酸(浓氨水调pH 10.00),采用梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,检验波长235 nm,洗脱时间75 min。结果:建立了川乌药材HPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,鉴别出6个色谱峰的归属,指纹图谱的相似度基本都在92%以上,通过系统聚类分析,10批不同产地川乌药材可分为3类。结论:川乌指纹图谱的特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制川乌的质量。     

酒黄芩HPLC指纹图谱研究

目的:对酒黄芩进行HPLC指纹图谱研究,为酒黄芩质量控制模式的建立奠定了基础。方法:选择HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×5.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0 m l/min;柱温28℃;检测波长277 nm。结果:对不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的酒黄芩指纹图谱无明显差异。结论:该方法重现性好,可为酒黄芩的质量控制提供可靠的科学依据。     

RP-HPLC指纹图谱鉴别不同品种白芷药材的研究

目的:采用RP-HPLC法对不同品种白芷药材进行指纹图谱的鉴别研究。方法:甲醇回流30 min提取,色谱柱为Zorbax(4.6 mm×250 mm,5μm,Agilient);流动相为A:0.1%冰醋酸乙腈,B:0.1%冰醋酸水,梯度洗脱;检测波长312 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min。结果:相同品种白芷间相似度高(>0.9),方法重现性好。结论:RP-HPLC指纹图谱可鉴别白芷和杭白芷。     

广西粉葛药材高效液相色谱指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法对广西粉葛药材进行指纹图谱的研究,为粉葛药材质量控制提供实验依据。方法:实验采用PhenomenexGeminiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.4磷酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30°C,检测波长250nm。结果:以15个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3,符号有关规定要求。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于粉葛药材的质量控制。     

徐长卿HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立徐长卿的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定徐长卿的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了徐长卿的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为徐长卿的一项质控指标。     

甘草药材的快速HPLC指纹图谱分析

目的：研究不同地区甘草药材的快速HPLC指纹图谱，为甘草商品药材的鉴别及质量控制提供依据。方法：选择Agilent Eclipse plus C18(46 mm×50 mm，18 μm)快速高效液相色谱柱，乙腈005%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速10 mL·min-1，记录11 min色谱图。结果：用快速液相色谱方法将甘草药材分析时间从36 min缩短为11 min；经过聚类分析将70个产地甘草药材分为胀果甘草和乌拉尔甘草两类，其中59个为乌拉尔甘草，11个为胀果甘草；发现甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷和甘草酸3个指标成分联合可有效评价甘草品种。结论：甘草药材快速HPLC指纹图谱的专属性强，且加快了甘草药材的分析效率，可用于甘草药材的鉴别及质量控制。我国大多数地区销售的甘草商品药材为乌拉尔甘草，少部分为胀果甘草。