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相似文献
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1.
目的探讨妊娠早期孕母高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平特点及其与早产的关系。方法回顾性分析近两年来我院产科住院分娩的220例产妇,以符合早产诊断标准的110例孕妇为早产病例组(〈37wk),并以110例正常妊娠孕妇为正常对照组,在妊娠早期(9~20孕周)比较两组血清hs-CRP水平,并校正混杂因素后,采用Logistic回归分析计算优势比(OR)及95%可信区间,以评价hs-CRP对早产的预测价值。结果病例组hs-CRP水平高于对照组;通过Logistic回归分析计算出hs-CRP≥7.5mg/L孕妇发生早产的概率是hs-CRP≤2mg/L孕妇的2.04倍;孕周34~37周孕妇与血清hs-CRP水平无明显相关性,但孕周28~34周孕妇与血清hs-CRP水平(≥7.5mg/L)显著相关。结论妊娠早期血清hs-CRP增高可作为监测早产发生的指标。  相似文献   

2.
急性脑梗死血清高敏C反应蛋白水平变化及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及临床意义.方法 采用免疫透射比浊法检测86例ACI患者hs-CRP水平,选择年龄、性别相匹配的同期健康体检者80例作对照.观察比较不同病情和不同梗死面积的脑梗死患者血清hs-CRP水平变化.结果 ①ACI患者血清hs-CRP水平明显高于正常对照组(P<0.01).②ACI患者hs-CRP水平与神经功能缺损程度评分及梗死面积呈正相关(均P<0.01).结论 急性脑梗死与hs-CRP水平关系密切,hs-CRP可作为判断病情严重程度及预后的一个客观指标.  相似文献   

3.
目的探讨妊娠高血压患者血清蛋白Z(PZ)与高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的临床意义。方法选取2012年1月至2013年10月保定市唐县康定医院收治的100例妊娠高血压患者作为观察组,并选取同期收治的正常分娩产妇80例作为对照组,分析不同血压、病程下各组间hs-CRP与血清PZ的相关性及差异。结果不同血压程度间比较,PZ、hs-CRP水平的差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组各妊娠期血清PZ水平低,差异有统计学意义(P<0.05),且PZ水平随妊娠期发展而渐趋下降,对照组以渐趋上升为主要表现。与对照组比较,观察组各妊娠期hs-CRP呈上升趋势,且差异有统计学意义(P<0.05),而对照组各期变化不显著(P>0.05)。结论检测妊娠高血压患者血清PZ与hs-CRP,可提供防控方案的参考依据,价值显著,对改善预后意义重大。  相似文献   

4.
目的:探讨高敏C-反应蛋白( hs-CRP)对早期妊娠糖尿病( GDM)诊断的临床意义。方法:回顾性分析我院2008年1月至2012年1月收治入院的孕24-28周孕妇行葡萄糖筛查试验(GCT),GCT异常孕妇行糖耐量(75g OGTT)筛查,用高敏感干化学微粒增强型免疫浊度法检测GCT正常孕妇组(100例)和GCT异常孕妇组(100例)的hs-CRP水平。结果:GCT正常孕妇hs-CRP阳性率为6.0%,GCT异常孕妇组hs-CRP阳性率为51.0%,GCT正常与异常两组hs-CRP水平经秩和检验,存在显著性差异(P<0.05)。100例GCT异常孕妇根据葡萄糖耐量试验(OGTT)诊断,妊娠糖尿病(GDM)20例,葡萄糖代谢耐受不良(IGT)20例,其中GDM和IGT孕妇hs-CRP高水平浓度(>10mg/L)阳性率高于OGTT正常孕妇。 GDM、IGT组和OGTT正常组hs-CRP阳性率各为55.0%(11/20)、50.0%(10/20)和50%(30/60)。结论:高敏C-反应蛋白(hs-CRP)参与了早期妊娠糖尿病(GDM)的发生发展,检测早期孕妇高敏CRP,对妊娠糖尿病的预防与控制具有十分重要的意义。  相似文献   

5.
郑丰强  吴翔 《海南医学》2011,22(15):23-25
目的探讨C反应蛋白(CRP)和高敏C反应蛋白(hsCRP)在新生儿败血症早期的改变及临床意义。方法对本院在2009年8月至2011年1月收治的96例新生儿败血症患者(败血症组)以及其他疾病的93例新生儿患者(对照组)进行血清CRP和hsCRP的浓度测定,观察比较两组患者的CRP和hsCRP阳性率变化。结果败血症组和对照组之间的CRP阳性率分别为94.79%和8.60%,二者之间差异有统计学意义;败血症组和对照组之间的hsCRP阳性率分别为97.92%和5.38%,二者之间差异有统计学意义。结论 CRP和hsCRP在新生儿败血症早期有显著的改变并有助于新生儿败血症的临床早期诊断。  相似文献   

6.
孙亚惠 《西部医学》2014,(5):585-586,590
目的 探讨妊娠糖尿病(GDM)合并妊娠高血压(PIH)患者血清高敏C反应蛋白(hsCRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化与相关性.方法 选择2011年1月-2012年12月期间就诊于产科门诊的妊娠糖尿病合并妊娠高血压患者46例为病例组,同期单纯妊娠糖尿病患者46例作为对照组,分析比较两组间hsCRP和Hcy水平.结果 病例组与对照组比较,hsCRP(14.3±2.1)mg/L vs(9.1±3.0)mg/L、Hcy(18.6±3.7)μmol/L vs(11.5±3.6)μmol/L,组间差异有统计学意义(均P<0.05).多因素分析结果显示,校正影响因素后,hsCRP和Hcy与GDM合并PIH风险相关.结论 hsCRP、Hcy是影响GDM合并PIH的可能因素.  相似文献   

7.
目的探讨脑梗死(CI)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与病情严重程度及预后的关系。方法采用胶乳增强免疫比浊法分别测定80例CI患者入院24h内(急性期组)和治疗2周后(恢复期组)的血清hs-CRP水平,选择年龄、性别相匹配的吲期健康体检者80例作对照。观察不同大小梗死灶和不同神经功能缺损程度的CI患者血清hs-CRP水平变化。结果急性期组和恢复期组的血清hs-CRP水平明显高于对照组沪均〈0.001),且急性期组血清hs-CRP水平明显高于恢复期组(P〈0.01);大面积梗死CI患者hs-CRP水平明显高于小面积CI患者(均P〈0.01);神经功能缺损程度越严重.hs-CRP水平越高(P均〈0.01)。结论血清hs-CRP水平反映了CI患者的梗死面积和神经功能缺损程度,可用于CI患者病情的判断和预后的评估。  相似文献   

8.
目的分析并探讨不同阶段糖尿病肾病患者血清高敏C反应蛋白、C反应蛋白水平的变化特点。方法选取2005年3月至2015年4月在广西壮族自治区职业病防治研究院接受治疗的2型糖尿病患者100例,根据尿蛋白/尿肌酐结果将100例患者分为单纯型糖尿病组(<30 mg/g,n=28)和糖尿病肾病组(≥30 mg/g,n=72),选取同期健康体检患者30例为健康对照组。使用免疫荧光法检测高敏C反应蛋白和C反应蛋白水平。结果单纯性糖尿病组高敏C反应蛋白水平为(1.53±0.47)mg/L,C反应蛋白水平为(7.23±1.13)mg/L。糖尿病肾病组高敏C反应蛋白水平为(2.14±0.63)mg/L,C反应蛋白水平为(19.35±4.12)mg/L。健康对照组高敏C反应蛋白水平为(0.71±0.21)mg/L,C反应蛋白水平为(1.91±0.34)mg/L。糖尿病肾病组高敏C反应蛋白和C反应蛋白水平显著高于单纯型糖尿病组、健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着蛋白尿水平的提高,血清高敏C反应蛋白水平和C反应蛋白水平也逐渐升高(P<0.05)。小量蛋白尿组高敏C反应蛋白为(1.70±0.31)mg/L,C反应蛋白为(12.53±1.24)mg/L。中量蛋白尿组高敏C反应蛋白为(2.39±0.32)mg/L,C反应蛋白为(22.36±3.11)mg/L。大量蛋白尿组高敏C反应蛋白为(2.91±0.47)mg/L,C反应蛋白为(32.93±4.35)mg/L。大量蛋白尿组血清高敏C反应蛋白水平和C反应蛋白水平高于小量蛋白尿组、中量蛋白尿组(P<0.05);中量蛋白尿组显著高于小量蛋白尿组(P<0.05)。结论炎性因子参与了糖尿病肾病致病过程,为糖尿病肾病发生机制提供了理论基础。  相似文献   

9.
急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白水平测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:测定急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.方法:急性脑梗死患者115例,其中轻度、中度及重度血栓性脑梗死分别为15、56和39例,腔隙性脑梗死5例.选择80例门诊体检健康者为正常对照.采用免疫透射比浊法测定血清hs-CRP水平.结果:①随脑梗死程度的加重,hs-CRP水平及异常率升高(F=551.000,χ2=166.510,P均<0.001).②血清hs-CRP水平异常者脑梗死预后不良(χ2=24.880,P<0.001).结论:hs-CRP水平是判断急性脑梗死患者病情和预后的良好指标.  相似文献   

10.
目的 探讨脑梗死(CI)患者血清高敏C反应蛋白(hs.CRP)水平与病情严重程度及预后的关系。方法 采用胶乳增强免疫比浊法分别测定80例CI患者入院24h内(急性期组)和治疗2wk后(恢复期组)的血清hs-CRP水平,选择年龄、性别相匹配的同期健康体检者80例作对照。观察不同大小梗死灶和不同神经功能缺损程度的CI患者血清hs-CRP水平变化。结果急性期组和恢复期组的血清hs-CRP水平明显高于对照组,均p〈0.01(t=13.187,8.608),且急性期组血清hs-CRP水平明显高于和恢复期组p〈0.01(t=5.142);大面积梗死CI患者hs-CRP水平明显高于小面积梗死者,均p〈0.01;神经功能缺损程度越严重,其hs-CRP水平越高,均p〈0.01。结论血清hs-CRP水平反映了CI患者的梗死面积和神经功能缺损程度,可用于CI患者病情的判断和预后的评估。  相似文献   

11.
目的通过检测妊娠高血压疾病患者血清C反应蛋白(CRP)和褪黑素(MT)水平,探讨其与妊娠高血压疾病严重程度的相关性。方法选取轻、重度子痫前期患者及正常妊娠晚期孕妇各30例,检测其血清CRP值及MT值。结果重度子痫前期患者血清CRP水平明显高于轻度子痫前期患者,且重度及轻度子痫前期患者血清CRP水平高于正常对照组(P〈0.01);正常对照组血清MT水平明显高于轻度子痫前期患者,且轻度子痫前期患者血清MT水平明显高于重度子痫前期患者(P〈0.01)。结论妊娠高血压疾病患者血清CRP水平明显增高,且其程度越重,血清CRP水平越高;妊娠高血压疾病患者血清MT水平较正常孕妇明显降低且随病情加重MT水平进一步下降。  相似文献   

12.
目的 探讨老年肺炎患者临床诊断中检验血清C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、以及D-二聚体(D-D)水平的临床价值.方法 随机选择该院2015年1月—2016年12月期间收治的50例老年肺炎病例为观察组研究对象,并以同期自愿参与研究的50名健康老年体检者为对照组研究对象,比较两组血清C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、以及D-二聚体(D-D)水平.结果 观察组老年患者血清CRP(103.2±23.4)mg∕L、ESR(35.8±6.5)μg∕L、D-D(1152.4±43.1)mm∕h水平均显著高于对照组(8.9±1.2)mg∕L、(10.2±1.4)μg∕L、(182.6±14.8)mm∕h,差异有统计学意义(P<0.05).将观察组以80岁为临界值分组,80岁以上患者CRP(102.4±21.8)mg∕L、ESR(34.8±5.8)μg∕L、D-D(1148.7±45.2)mm∕h与80岁以下患者(103.8±22.1)mg∕L、(35.4±6.2)μg∕L、(1142.3±43.9)mm∕h,差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床上可行血清C反应蛋白、血沉及D-二聚体检测来诊断老年肺炎的情况,为治疗和预后提供有效依据.  相似文献   

13.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease ,COPD)患者急性加重期与稳定期血清白细胞介素(interleukin ,IL)-6和C反应蛋白(C-reactive protein ,CRP)含量的变化和临床意义,并分析IL-6和白细胞、CRP及气流阻塞间的相关性。方法:52例急性加重期COPD患者,46例稳定期COPD患者和46例正常对照,采用免疫投射比浊法测定血清CRP水平、ELISA法测定IL-6水平。结果:血清IL-6和CRP水平在COPD急性加重期分别为(36.8±11.9)ng/L ,(49.6±11.2)mg/L ,稳定期分别为(15.1±6.2)ng/L ,(2.3±1.1)mg/L ,均明显高于对照组(9.4±2.7)ng/L ,(2.2±0.8)mg/L ,差异有统计学意义(均 P<0.05)。IL-6和CRP与白细胞均呈正相关(均 P<0.05),与肺功能FEV1%、FEV1/FVC均呈负相关(均 P<0.05)。结论:IL-6和C反应蛋白可作为COPD急性期感染的敏感指标,亦可对COPD严重程度分级有一定指导意义。  相似文献   

14.
目的研究宫颈癌患者HPV感染亚型与血清CRP水平。方法收集单-HPV感染的89例宫颈癌患者,分析HPV的基因型并测定血清CRP水平,进-步分析HPV感染亚型和CRP水平的关系。结果宫颈癌患者中HPV感染的基因亚型有:HPV-18,-16,-59,-31,-53,-39,-45,-33,-51,-52,-58,-11。此外血清CRP水平较高的HPV基因型为H18〉H16〉H59〉H31〉H53。结论宫颈癌患者中HPV感染的基因亚型有:HPV-18,-16,-59,-31,-53,-39,-45,-33,-51,-52,-58,-11。此外CRP和宫颈癌相关,且可能和HPV感染基因型危险性相关。  相似文献   

15.
免疫比浊法测定血清C-反应蛋白(CRP)的评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :评价C -反应蛋白 (CRP)免疫比浊法试剂盒。方法 :利用日立 70 60全自动生化分析仪对CRP试剂进行一系列方法学评价试验。结果 :批内CV <3 % ,批间CV <5 % ;线性范围可达 0 4~ 2 0 0mg/L ;当样品中血红蛋白达5 0 0 0mg/L ,胆红素达 10 0 0umol/L ,甘油三酯达 5mmol/L ,以及常用抗凝剂均不干扰测定结果 ;与进口试剂比较 ,其中与德国德塞公司原装试剂比较 ,回归方程为 :y =0 9946x -2 490 6,r =0 9881,与日本klkk公司原装试剂比较 ,y =1 2 0 5 3x +0 8892 ,r =0 993 2。结论 :该试剂使用方便、快速、准确 ,适用于自动化分析  相似文献   

16.
目的观察普伐他汀(普拉固)对不稳定心绞痛患者C反应蛋白的影响。方法将56例不稳定心绞痛患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加普伐他汀每日10mg,晚餐后服用,疗程共4周。治疗前后检查C反应蛋白水平和血脂水平。结果治疗后治疗组C反应蛋白(CRP)水平明显降低,与对照组相比差异显著(P〈0.01)。而血脂水平无明显变化。结论普伐他汀可以显著降低CRP水平,具有抗炎作用,这种作用独立于降脂作用。  相似文献   

17.
[目的]探讨C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及肌酸激酶(CK)的联合检测与脑梗死(Cerebral infarction)的关系。[方法]对58例脑梗死的患者及正常对照组60例正常者检测CK及CRP,进行横向比较;脑梗死患者在发病3d内及临床康复出院2周后清晨空腹抽取静脉血4mL,进行纵向比较。[结果]在脑梗死患者组中CK及CRP异常比率明显高于正常对照组,差异有显著性意义(P〈0.01);脑梗死患者CK及CRP结果在治愈前后差异有显著性意义(P〈0.01)。[结论]血清CRP、CK结果可以作为脑梗死的患者脑损伤程度的重要的指标之一。  相似文献   

18.
Increasing evidence suggests that inflammation plays an important role in the development of both cardiovascular and cerebrovascular events. Recently C-reactive protein (CRP) levels have been reported to be a prognostic factor for cerebrovascular and cardiovascular events. The main objective of the study was to evaluate the prognostic value of CRP levels in a first ever ischaemic stroke at one month. All ischaemic stroke patients who were admitted to Hospital Universiti Kebangsaan Malaysia (HUKM) between May 2002 and July 2002 were eligible for the study. CRP levels were taken within 72 hours after an acute ischaemic stroke. The functional ability was assessed using the Barthel Index (BI) after one month of stroke. During the study period 84 patients were admitted to HUKM with the diagnosis of ischaemic stroke; 49 patients were enrolled and 35 were excluded. Twenty-nine patients (59.2%) had elevated CRP levels (median 1.64+/-3.07 mg/dL, range 0.06 to 16.21 mg/dL). Elevated CRP levels were found to be a predictor of severe functional disability (BI<5) and were also associated with larger infarcts. In conclusion, elevated CRP levels are associated with poorer functional outcome and predict a larger infarct size.  相似文献   

19.
定标方式对C-反应蛋白测定结果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏世军  孟晓玲 《实用医技杂志》2006,13(21):3762-3763
目的:比较不同定标方式对血清C-反应蛋白测定的影响。方法:分别采取六点和两点定标方式,用免疫透射比浊法检测6组不同浓度C-反应蛋白标准血清各30次。结果:两点定标6组测定结果分别为:(0.08±0.09)mg/dl,(0.81±0.11)mg/dl,(3.92±0.13)mg/dl,(7.50±0.12)mg/dl,(12.70±0.12)mg/dl,(27.69±0.03)mg/dl;六点定标的结果为:(0.02±0.12)mg/dl,(0.89±0.13)mg/dl,(3.88±0.11)mg/dl,(7.47±0.12)mg/dl,(12.18±0.13)mg/dl,(25.00±0.20)mg/dl。结论:两种定标方式对血清中C-反应蛋白的免疫透射比浊法的测定结果有显著性的影响。  相似文献   

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