多睾丸畸形1例报告

1病例报告 患者,男,43岁,已婚,农民,因右侧腹股沟可复性包块40年入院。患者小时候起,无明显诱因发现右侧腹股沟有一包块,呈梨形。站立,行走时出现,晚上休息时自然消失。也可用手还纳入腹腔。未与治疗。包块逐渐增大,引起行走不便并出现下坠不适。影响患者生活和劳动。     

多睾症1例

多睾症为男性生殖系统先天性畸形，临床罕见，国内至今报道仅6例^[1-6]。我院收治1例，现报道如下：     

多睾症：1例报道并文献复习

多睾症是一种罕见的先天性畸形,自1895年首例手术发现组织学证实三睾丸以来,世界文献报告尚未满百例,笔者收治1例,现报道如下并结合国内外文献进行讨论.     

三睾畸形超声诊断二例报告

1　临床资料　患者 1,男 ,14岁。因左侧阴囊内触及无痛性结节行阴囊超声检查 ,于左侧阴囊内可见 2枚睾丸 ,大小分别 17ｍｍ× 12ｍｍ× 8ｍｍ、10ｍｍ× 9ｍｍ× 7ｍｍ ,两者之间有少部分组织相连 ,其中位于下方的睾丸未见有附睾 ;睾丸鞘膜腔内可见少量积液。右侧睾丸大小为 2 2ｍｍ× 16ｍｍ× 12ｍｍ ,包膜光滑 ,内部回声均匀 ;右侧附睾声像正常。腹部超声检查未见前列腺回声 ,但可见精囊回声 (图 1)。体检发现体质量、身高偏低。雄激素水平测值为 2 9.4ｎｇ/ｍｌ(正常值范围 2 6 0 132 0ｎｇ/ｍｌ)。患者 2 ,男 ,13岁。因扪及左侧阴囊内…     

多睾症2例

例1,男,34岁,来院行输精管绝育手术。查体左侧睾丸正常,右侧阴囊内触及两个睾丸,均约3cm×2cm×2cm大小,呈上下分布,两条输精管汇集同一精索,诊断为多睾症。常规做输精管绝育手术,右侧结扎两根输精管,术后恢复顺利。     

多睾畸形1例报告

多睾畸形１例报告宋严冬（四平市第一人民医院泌尿外科１３６０００）马忠萍（四平市铁东区性病防治所１３６０００）多睾畸形是一种极为罕见的先天性睾丸发育异常，目前文献报道不超过８０例。现将收治此病１例报告如下：１病历摘要患者男性，２１岁，住院号：１３７３５...     

华支睾吸虫病1例报告

<正> 华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)寄生于肝脏的胆管,俗称肝吸虫,可引起肝吸虫病。在我国主要分布在除新疆、内蒙古、宁夏、青海、西藏、甘肃及海南省以外的地区。但我院于2001年6月22日从1患者的粪便中检出华支睾吸虫虫卵。现报告如下。1 临床资料 患者:女,74岁,系甘肃省敦煌市人,于2001年6月12日因突然腹痛收住我院。查体:腹肌紧张,尤以右侧腹部为     

腹股沟斜疝合并多睾症1例

患者，60岁。因自幼左侧阴囊可复性包块于2001年3月8日入院。患者阴囊包块平卧时要回纳消失，站立时明显，偶有左腹股沟胀痛感。入院体检：站立时，左侧阴囊明显增大，于其内可触及一大小约15cm×12cm×10cm质软包块，上部呈蒂柄状，透光试验阴性。阴囊两侧可各触及一牧睾丸，形态大小正常。于同年3月12日在连续硬脊膜外腔麻醉下行左腹股沟斜疝修补术。术中发现内环口内下1cm……     

新生儿多器官畸形1例报告

患女 ,1 4h,系 G1 P1 ,孕 3 9周头位分娩 ,脐绕颈 2周 ,羊水 0 污染。生后有轻度窒息 ,经治疗好转 ,2 h后面色青紫 ,在当地治疗无效转入我院 ,按“新生儿吸入性肺炎”于2 0 0 0年 7月 2 8日收住院。父母非近亲婚配 ,母孕期身体健康 ,否认上呼吸道感染及放射线等接触史。查体 :T3 8℃ ,P1 80次 / min,R 68次 / min,体重 3 .5 kg。发育、营养一般。神志清 ,精神反应差。颜面及四肢末梢青紫。呼吸急促 ,三凹征 ( + ) ,呻吟不止。右耳位低于左耳 1 / 2 ,且外耳轮卷曲 ,耳孔约 0 .3 cm× 0 .3 cm。胸廓不对称 ,右胸稍塌陷 ,叩诊右肺呈鼓音 ,左…     

胃重复畸形1例报告

我院1996年:月收治“胃重复畸形”患儿1名,现报告如下。 某女,8.5月,间断性呕吐1月余,呕吐物为胃内未消化食物,逐渐消瘦,便秘,量少。查体:患儿轻度营养不良,上腹膨隆,于胃区可触及一5×5cm大小囊性肿物,光滑可移动。上消化道钡剂造影示:胃窦大弯侧有一向胃腔内突出的类圆形肿物,约5×5cm大小,幽门变形狭窄、钡剂通过缓慢:B超示:上腹囊性肿物。给以保守治疗,病情无明显改善,疑诊“胃重复畸形”,行剖腹探查术,剖开胃大弯侧,见有一6×6cm大小空腔,内有胃液近200ml,且囊肿与胃同壁。术中诊断为“胃重复畸形(囊肿型)”。行重复壁切除粘膜剥脱术,残腔缝闭,探查余消化道无异常,术后病理回报为正常胃壁,术后恢复佳,痊愈出院。术后3月随访进食正常,体重增加,无不适症状。 讨论:胃重复畸形为少见的先天性消化道畸形。1991年wendel首先报告此病,国内     

多睾畸形2例报告

<正> 多睾症是一种罕见的先天畸形。我院最近遇到2例,报告如下。例1,男,6岁,以排尿时尿流向后6年于1989年3月29日入院。平素不能站立排尿,阴茎不能伸直,无排尿困难。第2胎,足月顺产。双亲非近亲婚配。查体:生长发育良好,心、肺、腹(-)。男性外阴,右睾丸已降入阴囊,左侧阴     

透明腹壁并多器官畸形1例

患者 ,女 ,2 7岁 ,因停经 38周 ,阴道流水临产于2 0 0 0年 11月 1日收妇产科住院。末次月经 2 0 0 0年2月 8日 ,预产期 2 0 0 0年 11月 15日。孕期无患病及服药史 ,曾作过产前检查三次 ,作过Ｂ超检查两次 (孕 5月 1次 ,孕 6月 1次 ) ,均未发现胎儿异常。既往身体健康 ,月经4 - 5/ 2 8- 30天 ,2 5岁结婚 ,非近亲婚配。其配偶身体健康 ,无特殊嗜好 ,夫妇均无遗传病史及传染病史 ,家族中也无遗传病史。体格检查 :生命体征正常 ,发育正常、神志正常、检查合作、头颅五官无异常、两肺呼吸音正常 ,心律整齐、心率 88次 /分 ,无病理性杂音。肝脾未…     

多发性畸形1例报告

本例畸形为33周女性引产胎儿,身长为27.80cm。外形特征为无脑儿并发脊柱裂。解剖发现脊柱、胸廓发育异常及部分器官异常。现报告如下: 一、外形特征:头部为无脑儿特征,无颈,双侧耳垂与肩部皮肤相融合。躯干     

左侧隐睾多睾畸形异位1例报告

1 病例介绍 患儿,男性,13岁.因左侧阴囊空虚右侧腹股沟部包块3年于1995年11月13日入院.     

胎儿多系统复合畸形1例报告

1病历摘要患者,女性,33岁,G2P1L1,因停经5 月,自觉胎动,于2007年6月26日来我站检查。体格检查:体温、脉搏、血压均正常,心肺(-),腹膨隆,肝脾未触及。妇科检查:外阴、阴道正常,宫底脐下一指,胎块感明显,胎心不清。化验检查:血和尿常规、肝功能均正常。超声检查:胎头颅骨光环残缺     

左侧隐睾多睾畸形异位1例报告

１病例介绍患儿,男性,１３岁。因左侧阴囊空虚右侧腹股沟部包块３年于１９９５年１１月１３日入院。体检：体温３６℃,脉搏７８次／ｍｉｎ,血压１３．０／１０．３ｋＰａ。腹软,无压痛。阴茎发育正常,左侧阴囊较右侧小且空虚,未扪及睾丸,左腹股沟未扪及肿物。右侧...     

新生儿多脏器畸形1例

患儿，女，1天，该新生儿系第一胎第一产，孕34^ 2周早产。出生即时Apgar评分2分(心率82次／分、呼吸浅表、哭声弱各得1分)。经新法复苏，5分钟5分，10分钟、20分钟分别为8分及9分后转入新生儿监护病房。其母孕早期无感冒、发热史，无服药史，无有害物质接触史，无阴道流血史。孕24^ 3周开始，定期产检6次，孕32周后宫高线高于正常范围，     

羊膜结节伴多器官畸形1例报告

1病例报告l．if＄床资料患者，女，27岁，由H辰8月余，阴道流血2h入院。行双胎剖宫产术，术中取出一正常男婴。另一婴儿呼吸微弱，活动力差，脐带细，双下肢融合成鱼尾状，九趾，无外生殖器及肛门。产后10min死亡。两婴共单胎盘，双羊膜囊，畸形胎儿羊膜上见粟粒样结节。...