紫外分光光度法和高效液相色谱法测定吡喹酮缓释片的溶出度

采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对吡喹酮缓释片的溶出度进行了测定.两种方法的测定结果基本一致。2h 溶出度是25.27±6.04%(UV)和25.80±5.49%(HPLC),3h 溶出度是72.80±4.21%(UV)和77.32±2.96%(HPLC),5h 溶出度是91.69±3.43%(UV)和92.41±4.16%(HPLC)。     

高效液相色谱法和紫外分光光度法测定LE101片的溶出度

LE101为吡咯烷酮衍生物，主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫［1］。 LE101于2007年3月在我国批准上市，本品具有生物利用度高、药动学呈线性、蛋白结合率低、肝脏代谢少、能快速获得稳定血药浓度和药物相互作用小等特点，是临床用药较安全的药物［2］。本试验旨在建立一种快速、灵敏、专属性强的溶出方法以及测定方法，用以控制片剂质量。     

紫外分光光度法测定氯美扎酮片的溶出度

采用柴外分光光度法测定氯美扎酮片的溶出度，平均回收率为100．29％，RSD为0．29％，方法简便，灵敏度高，适用于氯美扎酮片的溶出度测定。     

紫外分光光度法测定柴黄丸的溶出度

目的建立柴黄丸中黄芩苷的溶出度测定方法。方法以pH4．5的醋酸-醋酸铵缓冲液为溶出介质,选择桨法操作;用紫外分光光度法测定黄芩苷含量,计算黄芩苷溶出度。结果黄芩苷在3．88～13．58mg·L^-1范围内浓度和吸收度呈良好线性,r=0．9994;平均回收率为97．60％,RSD为1．08％。本品溶出受介质和转速影响较大。结论本方法具有可靠、准确、快速的优点,可用于柴黄丸的质量控制。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片含量的比较

目的：建立测定芦氟沙星片含量的方法。方法：采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片的含量。结果：紫外分光光度法回收率为99.6％，RSD=0.5%;高效液相色谱法回收率100.1％，RSD=1.7%.结论：两种方法简便、快速，测定结果一致。     

高效液相色谱法测定依普利酮片的溶出度

目的：应用高效液相色谱建立依普利酮片溶出度的测定方法。方法：采用Alltima C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长选用245 nm。溶出度采用浆法,以900 mL水为溶出介质,转速为50 r·min^-1,15 min取样。结果：制剂辅料不干扰依普利酮的测定,依普利酮在2.97~59.44 μg·mL^-1的线性范围内相关系数为1.000 0,精密度和稳定性RSD均小于1%,回收率为97.54%~101.4%（RSD=1.16%,n=9）,3批样品的溶出度测定结果分别为90.50%、92.71%和92.47%。结论：该方法准确,简便,灵敏度高,专属性强,适用于依普利酮片的溶出度测定。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度

目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3～21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.     

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察

西咪替丁控释片的紫外分光光度法测定及其溶出度的考察河北省药物研究所石家庄０５００６１李宝林，李文莹，袁丽华，刘玉真西咪替丁为Ｈ２受体阻滞剂，能够抑制基础和夜间胃酸分泌，从而促使溃疡愈合。为更好地发挥其疗效，我所研制成功了其缓释制剂－西咪替丁控释片。西...     

紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度

目的 　建立紫外分光光度法测定尼群地平片含量和溶出度。方法 　用紫外分光光度计 ,测定波长为 2 3 7nm,溶出度采用转篮法。结果 　尼群地平在 2 .0 5～ 10 .2 5 μg·m L- 1范围内与吸收度呈良好线性关系 (r=0 .9996) ,平均回收率为 99.94(% ) ,RSD=0 .43 % (n=8) ;6批样品溶出速度差异大 (P<0 .0 1)。 结论 　本法简便、准确、可靠。     

紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.     

紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度

目的建立紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度。方法于400~200nm波长处扫描,确定塞曲司特在266nm处有最大吸收。结果塞曲司特浓度与吸光度值A呈良好的线性关系,线性范围4~20μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为100.2%,RSD为0.45%(n=3)。结论该方法测定塞曲司特片溶出度,结果准确,重现性好。     

HPLC法和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法比较

目的采用HPLC和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度,并从中选择适宜的方法。方法高效液相色谱法,采用ODS-50色谱柱,流动相为0.04M磷酸盐缓冲液(pH 11.0)-乙腈(400∶600),检测波长215 nm,柱温40℃,进样量20μL,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.5),转数为75 r/min,45 min取样。紫外分光光度法以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为空白溶液及溶剂,检测波长为(482±2)nm,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.0),转速为100 r/min,45 min取样。结果溶出曲线方程式为:Y=0.001 3X+0.913,10 min时累计溶出量为92.3%(RSD=1.9%)。回归方程:A=0.007 5C-0.017 1,r=0.999 1。线性范围在17.9~89μg/mL,回收率为99.6%(RSD=0.4%)。结论两种方法都较为准确、简便,测得的溶出效果较好,溶出度结果也基本一致。     

尼莫地平片溶出度的紫外分光光度测定

尼莫地平（１）系二氢吡啶类钙拮抗剂，用于治疗缺血性脑血管病、珠网膜下腔出血所致脑血管痉挛，以及老年性脑功能损伤等。目前国内生产有采用固态分散技术的片剂（固分片）和普通片剂（普片）。我们采用以人工肠液为溶出介质的桨法和部颁标准法对４个厂家６批样品进行体...     

高效液相色谱法和紫外分光光度法测定呋喃西林含量的比较研究

目的 建立测定呋喃西林含量的高效液相色谱(HPLC)法,并与紫外-可见分光光度(UV)法进行比较。方法 HPLC法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.125%三乙胺缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1 m L/min,检测波长为365 nm;UV法检测波长为375 nm。结果 HPLC法测得3份样品含量分别为标示含量的90.21%,90.73%,89.75%;UV法测得3份样品含量分别为标示含量的95.72%,94.09%,94.73%。结论 UV法比HPLC法测定样品的含量稍高,但HPLC法更适合作为呋喃西林溶液含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定替加氟片溶出度

本文报道了在水溶液中用紫外分光光度法于271±1nm波长处测定替加氟片溶出度。本法辅料无干扰、简单、重现性好,平均回收率为100.5％±0.51,结果较为满意。     

高效液相色谱法测定利培酮片剂的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定利培酮片的溶出度。方法按中国药典2000年版二部溶出度测定法第一法进行溶出试验,高效液相色谱法测定利培酮浓度。结果在0.2~2.4μg.mL-1浓度内,线性关系良好r=0.999 8;检测限为0.4ng;平均回收率为100.13%,RSD为1.39%(n=18);主药在溶出介质中5d内稳定。结论该方法灵敏度高、简便易行、结果准确适用于利培酮片剂的溶出度测定。     

高效液相色谱法测定多非利特胶囊的溶出度

目的:建立以高效液相色谱法测定多非利特胶囊溶出度的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18,流动相为水-甲醇(56∶44,用冰醋酸调pH至3.4),检测波长为229nm。按峰面积外标法计算浓度,并以小杯法测定溶出度。结果:多非利特浓度在1～51μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率为97.55%(RSD=0.14%),3批样品45min平均溶出度均在90%以上。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度

目的建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱（HPLC）法。方法HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODSC C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-0．1mol／L磷酸二氢铵（1：2：2）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为215nm。结果罗红霉素胶囊质量浓度在0．02574-1．0296g／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．9％，RSD=0．7％（n=7），2批样品的40min溶出度均在70％以上。结论HPLC法简便、准确、可靠，且不易受外界因素影响，可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定。