更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床研究

目的评价更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将260例带状疱疹随机分为观察和对照两组,观察组137例,以更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗;对照组123例,用更昔洛韦胶囊治疗,两组同时加用维生素B1、维生素B12,比较两组疗效,后遗神经痛发生率及止痛、止疱、结痂时间。结果观察组有效率90.6%,对照组63.5%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组后遗神经痛发生率6.6%,对照组22.0%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止痛、止疱、结痂时间短。     

窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法 60例老年带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用NB-UVB联合更昔洛韦治疗,对照组仅予更昔洛韦治疗。观察2组临床疗效及止痛时间、止疱时间、结痂时间。结果观察组总有效率高于对照组,止痛时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NB-UV联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹取得较好的疗效,值得临床推广应用。     

清开灵分散片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹89例疗效观察

目的:探讨清开灵分散片联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效。方法:89例确诊带状疱疹的患者随机分为两组,对照组44例口服伐昔洛韦片0.3g,每日2次;在对照组的基础上治疗组45例加用清开灵分散片,每次2片,每日2次;两组患者服用14天为一疗程。结果:治疗组和对照组的有效率分别为95.6%和86.4%,组间总有效率比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组在平均止痛、止疱、结痂时间比对照组短,组间比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:清开灵分散片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效确切。     

干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理实践

目的：探讨干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将带状疱疹病人129例分成3组,治疗组口服伐昔洛韦片300 mg,每日2次,外涂干扰素乳膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照Ⅰ组仅口服伐昔洛韦片,对照Ⅱ组仅外涂干扰素乳膏,观察3组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况。结果：治疗组疗效与各对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,止痛、结痂、脱痂时间明显短于各对照组（P〈0.01）。结论：干扰素联合伐昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率。     

药物联合刺血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹

目的观察药物联合刺血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹的临床疗效。方法 83例带状疱疹患者分为治疗组和对照组,治疗组42例,以盐酸伐昔洛韦片、喷昔洛韦乳膏、甲钴胺注射液、维生素B1注射液联合刺血疗法与红外偏振光治疗;对照组41例,仅以药物治疗。比较两组止疱、结痂、脱痂、止痛时间,疗效及后遗神经痛的发生率。结果治疗组止疱、结痂、脱痂、止痛时间均短于对照组;治疗组总有效率为92.8%,对照组为73.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组后遗神经痛的发生率为0,对照组为17.1%,有显著性差异(P<0.05)。结论药物联合刺血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹能明显缩短止疱、结痂、脱痂、止痛时间,降低后遗神经痛的发生率,疗效显著。     

中西医结合治疗眼部带状疱疹临床观察

目的:观察中西医结合治疗眼部带状疱疹的临床疗效。方法:70例眼部带状疱疹患者按就诊时间先后顺序编号,采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组采用更昔洛韦5.0 mg·kg-1·h-1,ivd qd+外用更昔洛韦眼用凝胶,qid。观察组在对照组基础上加用板蓝根颗粒与针灸治疗。观察和比较两组治疗效果、止疱时间、止痛时间、结痂时间和药品不良反应。结果:治疗后,观察组有效率94.29%,明显高于对照组的77.14%(P<0.05),观察组患者止疱时间、止痛时间及结痂时间也明显短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:眼部带状疱疹患者采用中西医结合治疗的临床疗效明显优于单独采用西药治疗,不良反应少,止痛、止疱、结痂快。     

新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹的疗效.方法 将200例带状疱疹患者随机分为治疗组(100例)和观察组(100例),治疗组给予新癀片联合更昔洛韦注射液治疗,观察组仅给予更昔洛韦注射液治疗,观察两组疗效及不良反应.结果 治疗组和观察组在止疱时间、结痂时间、止痛时间、痊愈时间、有效率方面对比差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹高效、安全.     

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨在治疗带状疱疹时使用盐酸伐昔洛韦进行治疗在临床上的疗效。方法采用平行对照的方法,将接受观察的70例患者随机的平均分成两组,其中一组35例患者采用盐酸伐昔洛韦进行治疗,另外一组35例患者采用阿昔洛韦进行治疗,这两组患者的疗程均为8d,在用药治疗之后分别对这两组患者在临床上的体征以及症状上的改善情况进行记录。结果盐酸伐昔洛韦组对于治疗带状疱疹的有效率为80%,而阿昔洛韦组在对于治疗带状疱疹的有效率为45.7%。与此同时,在止痛时间、止疱时间以及结痂时间上,盐酸伐昔洛韦明显短于阿昔洛韦,而且在两种调查结束后,调查结果都存在着很显著的差异性,具有统计学意义(P<0.01)。结论在对于带状疱疹的治疗上,盐酸伐昔洛韦的治疗效果显著,出现不良反应的情况比较少,对于带状疱疹的治疗是一个安全可靠的药物。     

更昔洛韦、维生素 B1联合氦氖激光治疗带状疱疹的临床效果观察

目的：探讨更昔洛韦、维生素B1联合氦氖激光治疗带状疱疹（ Hz）的临床效果。方法将166例Hz患者随机分为观察组84例和对照组82例。对照组采用更昔洛韦、维生素B1药物治疗。观察组在对照组基础上给予氦氖激光照射治疗。比较2组临床疗效、止疱时间、结痂时间和止疼时间。结果观察组的总有效率高于对照组,止疱时间、结痂时间和止疼时间短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论更昔洛韦、维生素B1联合氦氖激光治疗Hz临床疗效显著,值得临床推广应用。     

早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响

目的探讨早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响。方法选取我院2014年3月~2016年11月收入的带状疱疹患者共110例,依据随机数字表法随机分为大量组和常量组,每组55例,常量组给予盐酸伐昔洛韦300mg,2次/d,持续10d,大量组对患者给予盐酸伐昔洛韦1000mg,3次/d,持续7d,统计分析所有患者的治疗疗效、不良反应、后遗神经痛发生情况。结果大量组疗效显著优于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组止痛时间、止疱时间、结痂时间均明显短于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组后遗神经痛的发生率低于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期大剂量盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效确切,可有效预防后遗神经痛的发生,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹临床疗效评价

目的:观察泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹的疗效.方法:选择50例皮损典型、水疱明显的带状疱疹患者,随机分为两组,A组25例,只采用泛昔洛韦治疗;B组25例,采用泛昔洛韦联合梅花针治疗.结果:B组痊愈率比A组高12%(P＜0.01),差异有显著性;B组水疱干涸时间和完全结痂时问均优于A组、继发皮肤感染率比A组低16%、平均住院天数比A组少5天(P＜0.05),差异有显著性.结论:泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹,可以缩短水疱结痂及痂皮脱落的时间,降低继发皮肤感染率,缩短病程,提高痊愈率.     

泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的临床研究

目的：观察泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法：将94例患者随机分为试验组和对照组，两组均口服泛昔洛韦250mg，每日3次，共7天，试验组加用半导体激光照射神经根和疼痛最明显区域，每日照射2次，每次10分钟，共7天。结果：试验组痊愈率85．41％，对照组痊愈率65．21％，痊愈率差异有显著性（P〈0．01）。两组总有效率相当，无统计学意义，试验组在水疱停止出现时间、水疱干涸时间、疼痛缓解时间、完全结痂时间均优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。试验组后遗神经痛的发生率低，差异有显著性（P〈0．05）。结论：泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好，安全，降低了后遗神经痛的发生率。     

窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的探讨窄谱中波紫外线与泛昔洛韦联合治疗带状疱疹的临床效果。方法选取本院2010年2月～2012年3月收治的96例带状疱疹患者,随机分为观察组与对照组,各48例。观察组患者采用窄谱中波紫外线与泛昔洛韦联合治疗,对照组患者采用泛昔洛韦单独治疗,比较两组患者的治疗效果、止疱及疼痛消失时间。结果观察组患者治疗总有效率为93．8％,对照组患者治疗总有效率为72．9％,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者止疱及疼痛消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹效果显著,病情控制时间短,有助于患者的康复。     

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液（商品名：恩再适）联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组62例,每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,同时予肌注恩再适注射剂3mLQd,共7d;对照组48例每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,共7d。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组的平均止疱时间、止痛时间、结痂时间均明显少于对照组（P〈0．05）,且无后遗神经痛发生。结论恩再适联合泛昔洛韦治疗带状疱疹比单用泛昔洛韦起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性.方法 将98例带状疱疹患者随机分成两组.治疗组50例,给予复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗;对照组48例,给予泛昔洛韦治疗,疗程均1周,用药10 d后观察比较两组止疱、结痂、止痛和痊愈的时间及后遗神经痛发生率.结果 治疗组与对照组相比,在止疱[(2.38±0.76)d,(2.97±0.89)d]、结痂[(5.15±1.42)d,(6.91±1.97)d]、止痛[(4.06±1.34)d,(6.05±1.83)d]和痊愈时间[(7.32±2.21)d,(9.86±2.77)d]方面差异有统计学意义(均P<0.05),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(2%,4.2%)(P0.05).结论 复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效明显优于单用泛昔洛韦.     

微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的：评价微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗技。方法：89例门诊带状疱癌患者随机分为两组，试验组采用微波照射联合泛昔洛韦口服治疗，对照组采用阿昔洛韦口服治疗，7天为1疗程。结果：微波联合泛昔洛韦组痊愈率及后遗神经痛发生率方面明显优于阿昔洛韦组（前者P〈0．01，后者P〈0．05），总有效率相当，但在止痛、止疱，结痂方面均优于阿昔洛韦组。结论：微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著。     

泛昔洛韦联合穴位注射治疗头面部带状疱疹效果观察

目的：探讨泛昔洛韦联合穴位注射治疗头面部带状疱疹的效果。方法：采用随机、双盲、对照、平行分组试验方法,根据入组先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组102例患者口服泛昔洛韦,同时予曲安萘德穴位注射治疗;对照组101例患者仅口服泛昔洛韦治疗;评估患者用药2周和4周后的疗效。结果：治疗组2周和4周的总有效率为64%和81%,对照组则为24.6%和32.7%;两组同时点比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：口服泛昔洛韦联合穴位注射治疗头面部带状疱疹有效。     

复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响

目的 探讨复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响。方法 将124例患者随机分为两组,各62例。对照组患者应用泛昔洛韦治疗,同时肌肉注射干扰素α-2b,持续用药7 d;观察组开始用药同对照组,停药后口服复方参芪维E胶囊,持续用药10 d。对比分析两组患者临床疗效及症状缓解时间,治疗前后应用流式细胞仪测定两组T淋巴细胞亚群。结果 观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42%（P〈0.05）。观察组止疱、结痂、疼痛缓解、脱痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后CD＋3,CD4＋,CD4＋/CD＋8水平显著高于对照组,而CD＋8水平则低于对照组（P〈0.05）。观察组后遗神经痛发生率为0（0/62）,低于对照组的8.06%（5/62）,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论 复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,能有效提高疗效,缓解临床症状,且能有效预防后遗神经痛的发生,同时可提高患者的免疫功能。     

溴夫定治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察溴夫定治疗带状疱疹的疗效。方法：采用平行对照的方法,将接受观察的106例患者按随机数字表法分成2组,每组各53例,其中治疗组采用溴夫定进行治疗,对照组采用阿昔洛韦进行治疗,疗程均为7d,观察用药后第3、7、14、21、30d分另,1对2组患者临床体征及症状上的改善情况。结果：治疗组和对照组对于治疗带状疱疹的有效率比较,差异无统计学意义;在镇痛时间、止疱时间及结痂时间上,治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;同时,带状疱疹后神经痛发生方面,治疗组明显少于对照组。结论：在时带状疱疹的治疗上,溴夫定的疗效和阿昔洛韦相当,但溴夫定对减轻带状疱疹后神经痛的效果明显。由此可见,溴夫定治疗带状疱疹安全、可靠。