猫爪草胶囊治疗小儿颈部淋巴结结核疗效分析

目的 观察猫爪草胶囊治疗小儿颈部淋巴结结核的效果,探索治疗结核的新方法.方法 将198例患儿随机分为两组:对照组常规应用单纯"HR"方案化疗,治疗组在单纯"HR"化疗方案基础上加用猫爪草胶囊.结果 治疗组的临床治愈率明显高于对照组,疗程明显缩短.结论 抗结核药物加猫爪草胶囊辅助治疗小儿颈部淋巴结结核,具有提高疗效、缩短疗程的作用、且无毒副作用.     

猫爪草胶囊辅助治疗儿童颈淋巴结结核疗效分析

目的总结猫爪草胶囊辅助治疗儿童颈淋巴结结核的效果。方法将100例患儿随机分为2组,对照组常规应用＂异烟肼（H）＋利福平（R）＋吡嗪酰胺（Z）＂方案化疗;治疗组在单纯＂HRZ＂化疗方案的基础上加用猫爪草胶囊辅助治疗。结果治疗组的临床治愈率明显高于对照组（P〈0.05）。结论抗结核药物加用猫爪草胶囊辅助治疗可提高儿童颈淋巴结结核治疗效果。     

乌体林斯治疗复治菌阳矽肺并肺结核的临床观察

目的 探讨乌体林斯对复治矽肺合并肺结核的治疗效果.方法 将2007年6月至2010年5月我院收治的76例复治矽肺合并肺结核患者完全随机分为干预组和对照组,干预组在抗结核治疗同时加用乌体林斯1.72μg皮下注射,每周2次,共3个月,观察X线病灶吸收情况及痰菌阴转情况和淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+值的变化.结果 干预组病灶吸收率明显大于对照组(P＜0.05),治疗3个月末干预组痰菌阴转率高于对照组(P＜0.05),治疗后6个月干预组与对照组CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+数值比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乌体林斯可增强复治矽肺结核治疗疗效.     

乌体林斯并用抗结核药物治疗110例复治肺结核临床观察

目的 观察和评价抗结核药物并用乌体林斯治疗复治肺结核的疗效。方法 回顾性分析2002年1月至2006年12月复治肺结核患者216例的住院资料，试验组110例采用乌体林斯1支每周2次肌肉注射，配合抗结核药物治疗；对照组106例采用单纯抗结核药物治疗，对两组病例治疗效果进行分析。结果 试验组（马体林斯组）可以促使痰菌阴转，明显高于对照组。结论 乌体林斯可以促使痰菌阴转及病灶吸收，在缓解结核中毒症状方面亦有明显作用。     

乌体林斯对合并糖尿病老年肺结核免疫的影响

目的:探讨抗结核治疗同时并用乌体林斯对合并糖尿病老年肺结核患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:对44例合并糖尿病老年肺结核患者进行抗结核治疗的同时给予乌体林斯肌肉注射,观察外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、NK)的变化。结果:经乌体林斯治疗后,患者外周血CD3+、CD4+水平显著提高(P<0.01),CD4+/CD8+比值明显升高(P<0.05)。结论:乌体林斯可显著提高合并糖尿病老年肺结核患者的细胞免疫功能。     

猫抓草胶囊对颈淋巴结核的治疗效果观察

目的:观察猫爪草胶囊对颈部淋巴结核的治疗效果。方法:118例颈淋巴结核病人随机分为治疗组和对照组;对照组常规应用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等药物进行抗结核治疗;治疗组在上述治疗的基础上加服猫爪草胶囊。结果:治疗组的临床治愈率明显高于对照组,且疗程相应也较对照组缩短。结论:猫爪草胶囊联合常规抗结核药对颈淋巴结核有明显的治疗效果,且副作用较小。     

扁平疣96例疗效分析

目的比较乌体林斯注射液加外用0.1%维A酸霜与单独外用0.1%维A酸霜治疗扁平疣的疗效。方法96例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组乌体林斯注射液加外用0.1%,维A酸霜,而对照组单独外用0.1%维A酸霜。结果乌体林斯注射液加外用0.1%维A酸霜的疗效优于单独外用0.1%维A酸霜（P〈0.01）。结论乌体林斯注射液加外用0.1%维A酸霜是治疗扁平疣的好办法,值得进一步研究。     

维A酸乳膏联合乌体林斯治疗扁平疣临床疗效观察

目的观察维A酸乳膏联合乌体林斯治疗扁平疣的疗效。方法 129例患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予维A酸乳膏;治疗组加用乌体林斯。结果治疗组与对照组有效率相比,差异有统计学意义(P<0.001),治疗组优于对照组。结论维A酸乳膏联合乌体林斯治疗扁平疣是一种安全、有效的临床治疗方法 。     

乌体林斯加补中益气口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究

目的:观察补中益气口服液联合乌体林斯治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:将54例RRI患儿随机分为观察组和对照组各27例,两组均给予抗生素或抗病毒药物及乌体林斯治疗,在此基础上观察组另加补中益气口服液治疗。结果:观察组总有效率92.59%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有显著性(P<0.001);患儿经1疗程治疗后,1年内呼吸道感染次数、感染天数、抗生素使用天数及咳嗽天数均明显减少,两组间比较差异有显著性(均有P<0.05);补中益气口服液联合乌体林斯无明显不良反应。结论:乌体林斯加补中益气口服液治疗小儿RRI疗效肯定,无明显的不良反应,临床上值得推广应用。     

乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组52例。治疗组给予乌体林斯联合依匹斯汀治疗,对照组给予依匹斯汀治疗。对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为87.9%高于对照组的63.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得推广应用。     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

氨基葡萄糖治疗骨关节炎的现状

骨关节炎 (OA)是临床上最常见的一种关节炎 ,目前尚无根治疗法 ,治疗主要是通过各种措施减轻疼痛和改善关节功能 ,尚不能延缓或阻断病情进展。新近临床试验结果显示硫酸氨基葡萄糖对OA不仅具有肯定的症状改善作用 ,而且能延缓OA的关节结构改变 ,可望成为第一个治疗OA的病情改善药。其总体安全性较好 ,主要是胃肠道及皮肤的不良反应 ,对血糖和动脉粥样硬化的影响尚待进一步观察。     

通络滴丸的质量控制研究

目的:建立通络滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中石斛、金银花、牛膝,以高效液相色谱(HPLC)法测定毛兰素和绿原酸的含量.结果:TLC法可明显鉴别石斛、金银花、牛膝.毛兰素在4.4~66.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为93.89%,RSD为2.37%;绿原酸在36.0~540.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 7,加样平均回收率为94.17%,RSD为1.99%.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

综合治疗不射精症临床探讨

目的探讨不射精症的诊断和治疗方法,提高不射精症的诊治水平。方法回顾分析不射精症85例,并结合文献对其发病原因、诊断和治疗进行讨论。结果对85例不射精症患者根据病因不同分别选择心理疏导,药物和物理治疗,治愈42例(49.5%),好转28例(32.9%),总有效率82.4%。结论对不射精症应根据不同病因选择不同的治疗方法,绝大多数特别是功能性不射精症是可以治愈的。     

可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效观察

目的 观察可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效及安全性.方法 选择原发性顽固性高血压患者为研究对象,入选患者加服可乐定片(75 μg/次,1次/8 h,1周后未达标,改为150 μg/次,1次/8 h),观察治疗前及治疗后每周诊室坐位血压、心率,检测治疗前后动态血压(ABPM)、血常规、肝肾功能、电解质、血脂及尿常规.结果 治疗后4周,诊室血压、ABPM的收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);根据诊室坐位血压,总有效率89.4％;根据ABPM,总有效率为80.8％.治疗后可出现心率下降、口干、乏力、嗜睡、便秘等不良反应,但无需停药.结论 可乐定对原发性顽固性高血压降压疗效确切,副反应可接受.同时不影响代谢,安全性好.     

关于药品委托生产的思考

目的:推动药品委托生产的良性发展。方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议。结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。