火针治疗轻中度肾阳亏虚型良性前列腺增生疗效观察

目的：观察火针治疗对轻中度肾阳亏虚型良性前列腺增生（BPH）前列腺症状、患者生活质量、平均每日夜尿次数、尿流率、前列腺体积的影响。方法：将60例轻中度肾阳亏虚型BPH患者随机分为观察组（30例，脱落3例）和对照组（30例，脱落4例）。观察组于关元、水道、曲骨行火针治疗，每周治疗2次（间隔2～3 d治疗1次），连续治疗4周。对照组予生活方式指导，每周1次，连续观察4周。分别于治疗前后及随访第4周观察两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量（Qo L）评分、平均每日夜尿次数，于治疗前后观察两组患者最大尿流率（Qmax）、平均尿流率（Qave）及前列腺体积，并记录观察组不良反应情况。结果：治疗后、随访时，观察组患者IPSS评分、Qo L评分、平均每日夜尿次数均较治疗前降低（P<0.05），且观察组均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者Qmax、Qave、前列腺体积组间及组内比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组未出现火针相关不良反应，治疗前后尿常规及凝血功能检查均未见明显异常。结论：火针治疗可改善轻中度肾阳亏虚型BPH患者下尿路症状，提高患者生活质...     

补肾消癃方治疗肾虚血瘀型前列腺增生的临床研究

目的评价补肾消癃汤治疗肾虚血瘀型前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法将符合纳入标准的106例BPH患者随机等分为治疗组和对照组,治疗组给予补肾消癃汤治疗,对照组给予前列舒乐颗粒治疗,疗程均为8周,停药后观察2周。观察2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量、中医证候积分变化情况,统计2组疗效、不良反应发生情况,比较2组治疗结束及随访2周时IPSS各项评分。结果治疗组完成治疗50例,总有效率为70.0%(35/50),对照组完成治疗49例,总有效率为51.0%(24/49)。2组疗效比较具有显著性差异(P0.05);2组治疗后IPSS评分、QOL评分、Qmax、膀胱残余尿量、中医证候评分均有明显改善(P均0.05),而前列腺体积无明显变化(P0.05);治疗组IPSS评分、QOL评分、Qmax、中医证候积分改善情况明显优于对照组(P均0.05);停药2周后,治疗组患者IPSS总分和各单项评分与2周前比较无显著性差异(P均0.05),对照组停药2周后尿不尽、尿线细、夜尿次数及IPSS总分较停药前明显升高(P均0.05),且IPSS总分明显高于治疗组(P0.05)。结论补肾消癃方可明显改善BPH引起的临床症状,治疗BPH安全、有效。     

逐瘀通淋汤辅治经尿道前列腺切除术后下尿路刺激症状临床观察

目的：观察经尿道前列腺切除术（TURP）后下尿路刺激症状（LUTS）应用逐瘀通淋汤治疗的疗效。方法：100例随机分成两组,两组用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组加用逐瘀通淋汤治疗。结果：观察组拔除尿管后1周的24h排尿次数对比拔除尿管当天和对照组拔除尿管后1周少,IPSS评分和QOL评分对比拔除尿管当天和对照组拔除尿管后1周低（P<0.05）。观察组术后2周、4周、6周的最大尿流率比对照组高,膀胱余尿量比对照组少（P<0.05）。观察组总有效率,血尿转阴率、尿路感染转阴率较对照组高（P<0.05）。结论：TURP术后LUTS用逐瘀通淋汤治疗疗效较好。     

益肾通胶囊对良性前列腺增生症患者生活质量的影响

目的：观察益肾通胶囊对良性前列腺增生症（BPH）患者生活质量（QOL）的影响。方法：38例BPH患者在治疗前及益肾通胶囊治疗3月后进行国际前列腺症状评分（IPSS）、QOL评分（QOLS）、Zung’s焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评估,并观察最大尿流率（Qmax）及剩余尿量（RuV）。结果：治疗后IPSS、QOLS、SAS评分均明显改善,分别与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗前有12例（31．6％）患者伴焦虑,9例（23．7％）伴抑郁;治疗后有6例（15．8％）患者伴焦虑,4例（10．5％）伴抑郁;治疗前后患者焦虑、抑郁发生率分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗前后Qmax、RUV比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益肾通胶囊可改善BPH患者QOL。     

前列舒泰散治疗良性前列腺增生疗效的临床观察

目的 :观察自拟前列舒泰散治疗良性前列腺增生症 (BPH)的临床疗效 ;方法 :选择经临床确诊的良性前列腺增生患者 2 6例 ,服用前列舒泰散共 8周。分别于治疗前、治疗 4周、8周 ,进行国际前列腺症状评分 (IPSS)、QOL(生活质量 )指数、最大尿流率 (MRF)、残余尿量及前列腺体积等指标测定。结果 :用药第 8周后IPSS平均降低 13.0 1分 ,QOL平均降低 1.6 0分 ,MFR平均升高 1.5 0ml·s- 1,残余尿量及前列腺体积无明显变化。结论 :前列舒泰散对改善BPH患者的主观症状、客观体征和提高生活质量有效。     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

经尿道等离子双极电切术治疗良性前列腺增生的疗效评价

目的：评价经尿道等离子双极电切术（PKRP）治疗良性前列腺增生的安全性和近期疗效。方法：采用PKRP治疗良性前列腺增生（BPH）患者200例,观察平均手术时间、术后持续膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间、手术并发症,记录术前及术后3个月、6个月随访国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、剩余尿量（PVR）等指标并进行统计学分析。结果：PKRP平均手术时间45～90min,持续膀胱冲洗时间2-3d,留置尿管时间4-6d,住院时间7-9d,术后随访6个月、12个月IPSS、QOL、Qmax、PRV与术前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,术后手术近期疗效满意,无严重并发症。结论：PKRP治疗BPH具有术中出血少、视野清晰、术后恢复快、并发症少及易于掌握的优点。     

经尿道前列腺电切治疗前列腺增生146例

目的：观察经尿道前列腺电切治疗前列腺增生（BPH）的疗效。方法：总结经尿道前列腺电切治疗146例前列腺增生患者的临床资料。结果：所有患者手术效果满意,拔管后恢复正常排尿,夜尿症状明显缓解,切除前列腺组织35．4g,平均电切时间54min,术后IPSS评分9—23分,平均11．5分。剩余尿量（RU）8--48ml,平均20ml。术后三个月最大尿流率（Qmax）12．4—24．5ml／s,平均19．1ml／s。结论：经尿道前列腺电切是治疗BPH理想的电切外科技术,具有疗效显著、术中安全、并发症少等优点,值得基层推广应用。     

中药联合坦索洛新治疗良性前列腺增生下尿路症状疗效观察

目的:评估中药联合坦索洛新治疗良性前列腺增生症(BPH)下尿路症状的有效性和安全性。方法:将70例BPH患者随机分为试验组35例和对照组35例,试验组给予口服中药煎剂250 ml,2次/d,同时每晚口服坦索洛新胶囊0.2 mg;对照组每晚口服坦索洛新胶囊0.2 mg。以国际前列腺症状评分(IPSS)排尿期症状(梗阻症状)评分、IPSS储尿期症状(刺激症状)评分、生活质量评分(QOL)以及最大尿流率(Qmax)为观察指标。结果:试验组在IPSS储尿期症状(刺激症状)评分、QOL方面改善优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);在IPSS排尿期症状(梗阻症状)评分及Qmax方面两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中药联合α-受体阻滞剂治疗BPH下尿路症状效果满意。     

癃闭舒胶囊联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症临床研究

目的：观察癃闭舒胶囊联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症（BPH） 的临床疗效。方法：将BPH 患者110 例随机分为对照组与观察组,每组55 例。对照组采用甲磺酸多沙唑嗪片治疗,观察组在对照组的基础上加服癃闭舒胶囊治疗。观察比较2 组治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量及前列腺体积的变化,并统计2 组总体临床疗效及不良反应发生率。结果：总有效率观察组为76.36%,对照组为54.55%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者IPSS 评分、QOL 评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,Qmax 值较治疗前明显升高（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组患者残余尿量、前列腺体积均较治疗前明显减少（P＜0.05）,且观察组两项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。不良反应发生率观察组为33.64%,对照组为18.18%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗BPH,可有效缩小前列腺体积,改善阻塞症状,减少尿残留,增大尿流率,且不良反应较少,总体疗效优于单纯西药治疗。     

补肾导浊颗粒治疗良性前列腺增生

目的探讨补肾导浊颗粒在良性前列腺增生治疗中的作用。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生(BPH)患者80例,随机分成对照组(35例)和治疗组(45例)。对照组患者服用甲磺酸多沙唑嗪(可多华)4 mg,每晚1次;治疗组服用补肾导浊颗粒(每次200 mL,2次/d)。2组分别在治疗前和治疗4周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL),并计算疾病疗效及总有效率,同时对出现的不良反应事件进行记录。结果 80例患者均完成了4周的治疗,均未见明显不良反应。对照组治疗前的IPSS和QOL评分分别由(17.8±2.7)分、(4.8±1.1)分下降到治疗后的(16.1±2.4)分、(3.1±1.0)分(P<0.05)。治疗组的IPSS和QOL评分分别由(18.0±2.8)分、(4.9±1.2)分下降到治疗后的(14.1±2.3)分、(2.3±0.7)分(P<0.05),并且效果优于对照组(P<0.05)。对照组显效9例,有效13例,无效13例,总有效率为62.9%。治疗组显效18例,有效20例,无效7例,总有效率为84.4%,其疾病疗效及总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论补肾导浊颗粒能迅速改善BPH患者的IPSS和QOL评分,疗效优于多沙唑嗪。补肾导浊颗粒在改善BPH患者的下尿路症状及全身症状上都发挥着重要作用。     

前列宁胶囊治疗良性前列腺增生临床疗效观察

目的：观察前列宁胶囊治疗良性前列腺增生tBPH）的临床疗效及安全性与不良反应。方法：采用完全随机法将90例良性前列腺增生症患者分为治疗组与对照组各45例,治疗组采用前列宁胶囊治疗,对照组采用保列治治疗。观察两组治疗12周后的最大尿流率、平均尿流率、前列腺症状评分（I—PSS）、生活质量指数（QOL）及主要症状改善情况,并观察其安全性与不良反应。结果：两组治疗前后最大尿流率、平均尿流率、I-PSS评分、QOL分值及排尿不尽感、排尿等待、夜尿次数比较均有显著性差异（P〈0．05）。患者对前列宁胶囊和保列治的耐受性均良好,不良反应轻微。结论：前列宁胶囊对前列腺增生具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。     

电针对前列腺增生症患者夜间尿频的影响

目的观察电针治疗良性前列腺增生症患者夜间尿频症状的临床疗效。方法对48例良性前列腺增生症患者采用电针肾俞、会阳穴进行治疗,观察治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(PVR)及夜间多尿指数(NPi)变化,并着重观察其对夜尿次数的影响。结果 48例患者治疗后I-PSS、QOL、PVR、夜尿次数及NPi均减少,其中I-PSS、QOL、PVR、夜尿次数与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论电针肾俞、会阳穴可有效改善良性前列腺增生症患者的夜间尿频症状。     

电针治疗良性前列腺增生症93例疗效观察

目的 评价电针治疗良性前列腺增生症的疗效。 方法 采用前瞻性多中心RCT研究设计,93例患者随机分成电针组47例及药物组46例;电针组取穴中髎、会阳,每次30 min,隔日1次;药物组口服盐酸特拉唑嗪（马沙尼）2 mg,每晚1次;治疗4周,疗效指标为国际前列腺症状评分（I-PSS）、泌尿症状困扰积分（BS）、最大尿流率（Qmax）、残余尿（PVR）和前列腺体积;并记录24 h憋尿困难次数及夜尿次数。 结果 91例患者完成试验,两组均可降低I- PSS评分、提高Qmax、减少PVR、改善BS评分、减少24 h憋尿困难次数及夜尿次数（P<0.01）。两组治疗前后前列腺体积比较差异无统计学意义。两组观察指标差值的组间比较：I-PSS评分电针组（6.52±0.41）优于药物组（ 2.69±0.36,P<0.01）;Qmax(mL/s)电针组（4.71±0.70）提高优于药物组（ 1.75±0.55,P＝0.001）;PVR(mL)电针组（44.79±9.73 ）减少优于药物组（ 16.97±4.75,P＝0.012）。 结论 电针中髎、会阳穴可显著改善轻中度良性前列腺增生患者的排尿困难症状,增加最大尿流率,减少残余尿,疗效优于盐酸特拉唑嗪。     

Saw palmetto and benign prostatic hyperplasia

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a common health issue that affects 8% of all men at the age of 40, 60% of men in their 70s, and 90% of those greater than 80 years of age. One-fourth of these men will develop moderate to severe lower urinary tract symptoms that greatly affect their quality of life. Recent evidence suggests that the use of saw palmetto leads to improvements in urinary function for those suffering from BPH. The favorable comparison of saw palmetto with tamsulosin, a well-known first line agent in the treatment of urinary tract symptoms, demonstrates promise towards a beneficial effect of this herbal agent, with very few, if any, adverse effects. However, what degree of this beneficial activity is due to placebo effects is yet to be determined. In addition, the precise mechanism of action of saw palmetto in men with BPH remains unclear.     

Eviprostat suppresses urinary oxidative stress in a rabbit model of partial bladder outlet obstruction and in patients with benign prostatic hyperplasia

Eviprostat is a phytotherapeutic agent that has been used widely for more than 40 years in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) in Japan and Germany, and is known to have antioxidant activity. The present study investigated the effect of Eviprostat on the levels of the urinary oxidative stress marker 8‐hydroxy‐2′‐deoxyguanosine (8‐OHdG) in a rabbit model of surgical partial bladder outlet obstruction (PBOO) and in patients with lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with BPH. In the rabbit model, 8‐OHdG levels in urine collected after 3 weeks of PBOO were 3.8‐fold higher than in the urine of sham‐operated rabbits. When twice‐daily Eviprostat was administered orally throughout the 3‐week PBOO period, the increase in urinary 8‐OHdG levels was suppressed by 70%. In the clinical study, nine patients who received Eviprostat for 4 weeks showed 2.5‐fold lower urinary 8‐OHdG levels than before treatment. During Eviprostat treatment, the total International Prostate Symptom Score (IPSS) decreased from 16.56 ± 2.74 to 13.67 ± 2.30 and the quality of life score from 4.22 ± 0.40 to 3.22 ± 0.46. The findings provide evidence that the antioxidant activity of Eviprostat is responsible for its beneficial effects in the treatment of BPH. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

加味桂枝茯苓颗粒结合针灸治疗前列腺增生症的疗效观察

目的:探讨加味桂枝茯苓颗粒联合针灸治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将70例患者随机分为两组,其中观察组给予加味桂枝茯苓颗粒配合针灸治疗;对照组给予盐酸坦洛新缓释片及针灸治疗,疗程为8周,观察两组的疗效、国际前列腺症状指数I-PSS评分、生活质量指数(QOL)、最大尿流率(Qmax)及膀胱残余尿量(PRV)、前列腺体积改善等指标。结果:观察组总有效率为82.86%,对照组为65.71%,差异有显著性(P<0.05);且观察组患者在减少I-PSS、改善QOL、提高Qmax和减少PRV等方面,疗效均优于对照组(P<0.05);两组在改善患者前列腺体积方面无明显差异(P>0.05)。结论:加味桂枝茯苓颗粒联合针灸治疗BPH,可以显著改善患者的症状及客观指标。     

Improving BPH symptoms and sexual dysfunctions with a saw palmetto preparation? Results from a pilot trial

In elderly men, benign prostatic hyperplasia (BPH) is a major risk factor for sexual dysfunctions (SDys). Additionally, the standard treatments for BPH symptoms, alpha blockers and 5‐alpha‐reductase inhibitors, cause SDys themselves. Preparations from saw palmetto berries are an efficacious and well‐tolerated symptomatic treatment for mild to moderate BPH and have traditionally been used to treat SDys. We conducted an open multicentric clinical pilot trial to investigate whether the saw palmetto berry preparation Prostasan® influenced BPH symptoms and SDys. Eighty‐two patients participated in the 8‐week trial, taking one capsule of 320 mg saw palmetto extract daily. At the end of the treatment, the International Prostate Symptom Score was reduced from 14.4 ± 4.7 to 6.9 ± 5.2 (p < 0.0001); SDys measured with the brief Sexual Function Inventory improved from 22.4 ± 7.2 to 31.4 ± 9.2 (p < 0.0001), and the Urolife BPH QoL‐9 sex total improved from 137.3 ± 47.9 to 195.0 ± 56.3 (p < 0.0001). Investigators' and patients' assessments confirmed the good efficacy, and treatment was very well tolerated and accepted by the patients. Correlation analyses confirmed the relationship between improved BPH symptoms and reduced SDys. This was the first trial with saw palmetto to show improvement in BPH symptoms and SDys as well. [Corrections made here after initial online publication.] Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

碎石术辅助自拟排石方对合并膀胱结石的良性前列腺增生患者下尿路症状的改善作用

目的：探讨碎石术辅助自拟排石方对合并膀胱结石的良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia, BPH)患者下尿路症状的改善作用。方法纳入72例BPH合并膀胱结石的患者并按病历尾号随机分为辅助治疗组(35例)和非辅助治疗组(37例)。非辅助治疗组于碎石术后膀胱持续冲洗1周,口服坦索罗辛与非那雄胺片1周;辅助治疗组在碎石术术前2d开始服用自拟排石方,共2周。检测和评价治疗前后最大尿流率(maximum urinary flow rate, Qmax)、残留尿量(residual urine volume, RU)以及国际前列腺症状评分(International Prostate Symptom Score, IPSS)和生活质量(Quality of Life, QOL)。比较2组尿常规恢复正常和尿管留置时间。半年后随访尿瘘、尿失禁和膀胱结石复发。结果治疗后,辅助治疗组IPSS评分[(12.9±4.5)分比(15.7±3.9)分;t＝2.826,P＝0.006]和RU[(47.3±9.2)ml比(58.4±11.3)ml;t＝4.556,P＜0.001]显著低于非辅助治疗组,Qmax显著高于非辅助治疗组[(30.4±4.7)ml/s比(21.4±3.9)ml/s;t＝8.862,P＜0.001]。辅助治疗组尿管留置时间[(5.7±2.1)d比(8.1±2.2)d;t＝4.730,P＜0.001]和尿常规恢复时间[(6.9±2.3)d 比(10.2±3.1)d;t＝5.106,P＜0.001]均较非辅助治疗组显著缩短。随访6个月显示辅助治疗组尿失禁发生率[2.9%(1/35)比18.9%(7/37);χ2＝4.698,P＝0.030]和结石复发率[5.7%(2/35)比24.3%(9/37);χ2＝4.813, P＝0.028]均显著低于非辅助治疗组。辅助治疗组总有效率显著高于非辅助治疗组[62.9%(22/35)比29.7%(11/37);χ2＝6.672,P＝0.011]。结论碎石术辅助自拟排石方治疗可降低合并膀胱结石的BPH患者IPSS评分和RU,提高Qmax,减少尿失禁和膀胱结石复发,改善下尿路症状。     

经尿道前列腺汽化电切术治疗前列腺增生60例体会

目的:观察经尿道汽化电切术治疗前列腺增生患者的临床效果。方法:选取60例良性前列腺增生患者行经尿道汽化电切术。结果:全部患者手术均取得成功,手术时间为35~76min。患者术后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流量(Qmax)及膀胱残余尿量(RUV)较术前均有明显改善,差异具有统计学差异(P0.05)。结论:经尿道前列腺汽化电切术治疗前列腺增生,疗效确切且安全性高,能够有效改善患者排尿困难等症状,提高患者的生活质量。