抗瘤升白片改善晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床观察

目的观察抗瘤升白片对晚期恶性肿瘤患者近期疗效、生存质量及免疫功能的影响。方法将225例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组及对照组。其中对照组98例,予抗感染、支持、止痛等西医常规治疗;治疗组127例,在西医常规治疗的基础上给予抗瘤升白片口服,2组均连续治疗8周。观察治疗前后患者实体瘤的近期疗效、生存质量评分、外周血T细胞亚群、NK细胞活性。结果近期疗效治疗组有效率为15.7%,略高于对照组的11.2%,但差异无统计学意义(P>0.05)。生存质量评分治疗组好转稳定率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者T细胞亚群、NK细胞活性检测结果显示,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗瘤升白片能提高晚期癌症患者生存质量及免疫功能,并可能有一定抑制肿瘤生长的作用。     

抗瘤升白超微饮片治疗白细胞减少症的临床观察及药物经济学分析

目的：对比观察抗瘤升白超微饮片、传统汤剂及片剂治疗恶性肿瘤化疗所致骨髓损伤的疗效及药物经济学差异。方法：将90例化疗后出现白细胞减少症的患者随机分为抗瘤升白超微饮片组（超微组）、抗瘤升白片剂组（片剂组）和抗瘤升白汤剂组（汤剂组）。其中片剂组和汤剂组药物剂量相等,超微组剂量为汤剂、片剂剂量的1/2,各组均口服给药,连续给药4周,观察3组白细胞逐周变化、治疗白细胞减少症疗效、显效时间、生存质量,采用成本-效果分析法比较各组药物经济学性能。结果：在进行4周治疗后,超微组与片剂组、汤剂组白细胞数均较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0.01）,各组间白细胞逐周变化差异无统计学意义（P〉0.05）。超微组、片剂组、汤剂组治疗白细胞减少症的总有效率分别为86.7%、80.0%、83.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。超微组显效时间为（13.2&#177;1.5）d,较片剂组、汤剂组短,差异有统计学意义（P〈0.05）。生存质量比较,3组差异无统计学意义（P〉0.05）。超微组、片剂组、汤剂组成本效果比分别为4.55、4.62、4.37,3组比值接近。结论：抗瘤升白超微饮片在治疗白细胞减少症及改善患者生活质量方面与抗瘤升白片及抗瘤升白传统汤药疗效相同,不增加治疗成本,起效更快。     

抗瘤升白片预防恶性肿瘤放化疗骨髓损伤作用的临床观察

目的 观察抗瘤升白片预防恶性肿瘤放化疗骨髓损伤的作用.方法 将221例患者随机分为治疗组和对照组.其中治疗组126倒,在行常规放化疗前1周予抗瘤升白片口服;对照组95例,在行常规放化疗前1周予利血生、鲨肝醇口服.观察2组骨髓保护有效率及放化疗完成率.结果 治疗组第3周骨髓保护有效率及放化疗完成率分别为80.2%、92.06%,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 抗瘤升白片是预防放化疗骨髓损伤的有效方药.     

地榆升白片用于化疗后白细胞减少症疗效观察

目的　观察地榆升白片对恶性肿瘤患者化疗后白细胞升高的效果。方法　选择恶性肿瘤患者 12 0例 ,用药前均有白细胞低下 ,随机分为治疗组 :72例 ,化疗同时服用升白片 ;对照组 :4 8例 ,化疗同时服用安慰剂。结果　用地榆升白片治疗总有效率为 86 .1% ,对照组为 5 2 .1% ,两组相比较差异有显著性统计学意义 (P<0 .0 1)。结论　地榆升白片对恶性肿瘤化疗后白细胞减少症有明显的治疗作用     

地榆升白片预防DP方案化疗患者白细胞减少症疗效评价

目的:观察地榆升白片预防DP方案化疗患者白细胞减少的疗效.方法:使用DP方案化疗的恶性肿瘤患者68例,治疗组35例,化疗同时服用地榆升白片,并与单纯化疗的33例作对照,观察两组的外周血白细胞变化、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用量及继发感染发生情况等.结果:治疗组化疗后Ⅲ度以上白细胞减少发生率低于对照组,差异有显著意义.治疗组在化疗第2周、3周的白细胞数均高于对照组,两者差异有显著性.两组集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生例数之间的差异均有统计学意义.结论:地榆升白片对DP方案化疗患者所致白细胞减少症能有效预防.     

地榆升白片预防软组织肉瘤化疗后白细胞减少症的临床研究

目的:观察地榆升白片预防软组织肉瘤AI方案化疗患者白细胞减少症的疗效.方法:应用AI方案化疗的软组织肉瘤58例,其中,治疗组27例,化疗同时服用地榆升白片,并与单纯化疗(对照组)的31例作对照,观察两组的外周血白细胞变化、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用量及继发感染发生情况等.结果:治疗组化疗后Ⅲ度以上白细胞减少发生率低于对照组,差异有显著意义(P<0.05).治疗组在化疗第14天、21天的白细胞数均高于对照组,差异有显著性(P<0.01).两组集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生例数之间的差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01).结论:地榆升白片能有效预防软组织肉瘤AI方案化疗引起的白细胞减少症.     

早期应用G-CSF联合地榆升白片干预升白治疗在肿瘤化疗中的效果分析

目的:观察早期应用G-CSF联合地榆升白片干预升白治疗在肿瘤化疗中的疗效及安全性。方法:120例恶性肿瘤患者随机分成两组各60例,治疗组在化疗的同时给予地榆升白片治疗,结合血常规,早期预防性应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)升白治疗;对照组在化疗后出现Ⅱ度以上骨髓抑制才给予升白治疗,疗程6程。比较分析两组白细胞减少及生存质量情况。结果:治疗组化疗后出现白细胞减少12例(20%),Kps评分下降8例(12.5%),提高50例(83.33%),56例(93.33%)按期完成化疗;对照组化疗后出现白细胞减少33例(55%),Kps评分下降23例(38.33%),提高30例(50%),45例(75%)按期完成化疗,有2例因不良反应而中止化疗。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血常规指导下早期应用G-CSF联合地榆升白片干预升白治疗能显著减少肿瘤化疗后白细胞减少,保障化疗进行,提高生存质量,未发生严重不良反应。     

地榆升白片治疗病毒性肝炎白细胞减少的临床研究

目的 探析采取地榆升白片治疗病毒性肝炎所致白细胞减少的临床效果.方法 方便选取该院2008年5月—2015年10月收治的51例病毒性肝炎白细胞减少患者,将其随机分为治疗组和对照组,两组均给予甘草类制剂、还原型谷胱甘肽保肝降酶等基础治疗,治疗组26例,加地榆升白片口服,对照组25例,加利可君片口服,比较两组治疗前后白细胞计数改善情况及效果.结果 治疗组总有效率92.31%与对照组68.0%比较差异有统计学意义,P<0.05;治疗2周后,治疗组白细胞计数(3.84±0.78)×109/L,治疗4周后(4.02±1.01)×109/L;与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取地榆升白片治疗病毒性肝炎所致白细胞减少的临床效果显著优于口服利可君片,值得临床推广.     

利可君联合地榆升白治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床研究

目的探讨利可君联合地榆升白治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法我院收治的52例恶性肿瘤化疗患者,对照组单独给予利可君治疗,治疗组给予利可君联合地榆升白片治疗,对比两组患者治疗有效率、治疗后外周白细胞计数以及不良反应发生率。结果治疗组有效率和外周白细胞计数均显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率均为19.23%,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论利可君联合地榆升白治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效理想,安全性高,建议在临床上大量推广使用。     

地榆升白片预防含泰素方案化疗患者白细胞减少症的临床观察

目的观察地榆升白片预防含泰素方案化疗患者白细胞减少症的疗效。方法使用含泰素方案化疗的恶性肿瘤患者69例,治疗组32例,化疗同时服用地榆升白片,并与单纯化疗的37例作对照,观察两组的外周血白细胞数的变化、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的用量及继发感染发生情况等。结果治疗组化疗后Ⅲ度以上白细胞减少发生率低于对照组,差异有显著意义。治疗组在化疗第14天、21天的白细胞数均高于对照组,二者差异有显著性。两组集落刺激因子用量、白细胞减少继发感染发生例数之间的差异均有统计学意义。结论地榆升白片能有效预防含泰素方案化疗患者白细胞减少症。     

康艾注射液治疗化疗后白细胞减少症临床研究

目的:观察康艾注射液注射液治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:收集石家庄市中医院肿瘤科住院患者共计115例,随机分为治疗组58例和对照组57例,对照组给予地榆升白片联合利可君升白治疗,治疗组用康艾注射液60 m L溶于质量分数5%葡萄糖溶液或生理盐水250 m L中静脉滴注,观察两组患者白细胞、中医证候、卡氏评分变化情况,评价临床疗效。结果:治疗组在改善患者中医证侯、提高卡氏评分及临床疗效方面有明显优势,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);在升高白细胞方面,与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液对化疗后白细胞减少症有较好疗效,且能够明显改善患者临床症状,提高患者生存质量。     

扶正抗瘤方辅助伊立替康及顺铂治疗局限期小细胞肺癌疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨扶正抗瘤方辅助伊立替康及顺铂治疗局限期小细胞肺癌(Limited stage small cell lung cancer,LD-SCLC)疗效及对患者生活质量的影响。方法将2014年3月—2016年3月期间收治的180例LD-SCLC患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组(90例)和对照组(90例)。对照组采用伊立替康+顺铂(IP)化疗方案治疗,治疗组在此基础上加用扶正抗瘤方进行治疗,化疗3周为1个疗程,连续治疗2个化疗周期后对两组患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物水平以及生活质量进行比较。结果治疗组患者总有效率为83.33%,对照组为65.56%,两组差异有统计学意义(P<0.05);免疫功能:经治疗,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均有明显上升,CD8+水平明显下降(P<0.05);与对照组相比,治疗组CD3+、CD4+与CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清肿瘤标记物:经治疗,两组患者血清中癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)与神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)浓度均显著降低,与对照组相比,治疗组明显低于对照组(P<0.05);生活质量:经治疗,治疗组患者在躯体、角色、社会、情绪、认知功能5方面评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论扶正抗瘤方与IP治疗方案联合应用可以明显提高LD-SCLC患者的机体免疫力,降低血清肿瘤标记物的水平,改善患者的生活质量,因此对LD-SCLC具有积极的治疗效果。     

益气养阴法联合吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌生活质量的影响

目的 观察中医益气养阴法联合吉西他滨化疗,对老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量、免疫功能等的影响。方法 60例老年晚期NSCLC患者,随机分为治疗组31例（益气养阴抗瘤方联合吉西他滨）和对照组29例（吉西他滨）,记录2组患者观察期间生活质量、临床症状、化疗毒副反应、免疫功能等变化。结果 治疗后治疗组躯体功能、角色功能、整体生活质量评分均高于对照组(P<0.01);治疗组呼吸困难、失眠、食欲丧失等症状评分低于对照组(P<0.05~0.01);咳嗽、气短、口干咽燥等症状缓解明显优于对照组（P<0.01）;治疗组血清免疫功能部分改善,与对照组相比,P<0.01;治疗组化疗不良反应低于对照组(P<0.05)。结论 中医益气养阴治法联合吉西他滨化疗能有效治疗老年晚期NSCLC,改善临床症状,提高生活质量,减少治疗中的不良反应。      

回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤患者的效果观察

目的 观察回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的临床效果.方法 将73例中晚期消化道肿瘤患者随机分为对照组36例（单纯化疗）和治疗组37例（回生口服液联合化疗）,治疗2个周期,观察近期临床疗效、不良反应、生存质量情况.结果 对照组近期治疗总有效率为25.0％,治疗组为48.6％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组与对照组相比较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心及呕吐两组相比,差异均有统计学意义（P＜0.05）,其余不良反应两组相比,差异均无统计学意义（P＞0.05）.对照组治疗后卡氏评分值有所下降,但治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组治疗后卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有高度统计学意义（P＜0.01）,两组治疗后组间比较,差异有高度统计学意义（P＜0.01）.结论 回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤可以提高患者近期疗效,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.     

术前新辅助化疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的应用评价

目的:探讨新辅助化疗在局部晚期非小细胞肺癌(Locally advanced nonsmall cell lung cancer,LANSCLC)外科手术治疗中的应用价值。方法:从1997年1月~2002年6月,对我院228例局部晚期NSCLC病例进行前瞻性随机对照试验总结分析:试验组95例为术前新辅助化疗病例行术前化疗2~3周期,化疗结束后3~4周手术。对照组133例为同期直接手术的NSCLC病例。结果:试验组化疗总有效率为69.47%(66/95),病期下调率为35.79%(34/95),手术切除率试验组为91.57%(76/83),对照组为81.95%(109/133),两组手术并发症和手术病死率无显著差异(P>0.05),新辅助化疗组术后1、3、5年生存率分别为78.31%、54.22%和36.14%,对照组分别为72.93%,41.35%和25.56%,试验组术后生存率显著高于对照组(P<0.01)。结论:术前新辅助化疗安全有效,能降低局部晚期NSCLC患者病期,提高手术切除率,改善患者术后长期生存率及生活质量。     

升白胶囊对辐射所致小鼠白细胞减少症影响的研究

目的探讨升白胶囊对辐射所致小鼠外周血白细胞减少症的影响以及升高白细胞的作用机制。方法将60只小鼠随机分为5组,正常对照组、模型对照组、贞芪扶正胶囊组、升白胶囊大剂量组、升白胶囊小剂量组,每组12只。经低能X射线照射制备小鼠白细胞减少症模型,造模成功后各组分别给予相应药物灌胃。造模后第8d、第14d取血及股骨进行检测。观测小鼠外周血象、骨髓有核细胞数(BMNC)和骨髓DNA的含量。结果与正常对照组比较,模型对照组白细胞(WBC)数、BMNC数及骨髓DNA含量显著降低(P﹤0.01);与模型对照组比较,贞芪扶正胶囊组与升白胶囊大剂量组第8d、第14dWBC数及升白胶囊小剂量组第14dWBC数显著升高(P﹤0.01);与模型对照组比较,贞芪扶正胶囊组、升白胶囊大剂量组BMNC数及骨髓DNA含量显著升高(P﹤0.01或P﹤0.05),升白胶囊小剂量组骨髓DNA含量显著升高(P﹤0.05)。结论升白胶囊对低能X射线照射所致小鼠白细胞减少有显著升高作用,其机制与促进骨髓造血功能有关。     

治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的观察根据药敏试验选择敏感抗真菌药口服联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法将59例RVVC患者随机分为两组,采用强化和巩固治疗,观察组30例口服敏感药物,阴道放置氯喹那多-普罗雌烯阴道片,对照组29例口服氟康唑,阴道放置氯喹那多-普罗雌烯阴道片,治疗3个月。治疗后1个月、3个月复查。结果治疗后1个月观察总有效率,观察组100％,对照组69．0％（P〈0．01）,治疗后3个月观察复发率,观察组3．7％,对照组42．1％（P〈0．01）。结论治疗RVVC应进行真菌培养及药敏试验,选择敏感药物口服联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗调整菌群,改善阴道微环境可提高治愈率,减少复发。     

补肾方治疗化疗后长期白细胞和免疫功能低下的临床研究

目的:观察补肾方对于化疗引起的白细胞和免疫功能下降患者的治疗效果。方法:40例化疗后慢性骨髓抑制患者随机分为中药治疗组和对照组,4周后观察血常规、免疫功能以及临床症状。结果:中药治疗组和对照组比较在临床症状改善方面腰膝酸软、头晕耳鸣有显著性差异(P<0.01);在改善五心烦热症状方面,有较显著性差异(P<0.05);在治疗耳聋、盗汗、大便闭结等症状方面,治疗组较优于对照组(P<0.05)。中药治疗组和对照组比较能提高外周血中白细胞计数P<0.05。在免疫功能方面治疗组与对照组比较,补肾方能提高自然杀伤细胞(NK)方面P<0.05;在改善CD3、CD4、CD4/CD8方面,无显著性差异(P>0.05)。结论:补肾方能在一定程度上提高外周血中白细胞和免疫功能,并能改善临床症状。     

温肾升白方防治乳腺癌术后化疗致骨髓抑制的临床观察

目的:探讨中药温肾升白方在防治乳腺癌术后化疗所致骨髓抑制方面的作用。方法:共纳入乳腺癌术后患者120例,按随机数字表分为治疗组与对照组,每组各60例。在术后化疗期间,治疗组予服用温肾升白方,对照组口服利可君片。检测患者血常规并分析骨髓抑制的分度,记录应用集落刺激因子情况。结果:前两疗程化疗后两组白细胞计数无统计学差异(P0.05);第三疗程后治疗组白细胞下降程度明显较对照组减轻(P0.05),且集落刺激因子使用量明显减少(P0.05)。两组在血红蛋白、血小板下降方面无明显差异(P0.05),也无肝肾功能异常表现。结论:温肾升白方能明显减轻乳腺癌患者化疗后骨髓抑制的毒副反应,减少集落细胞刺激因子的使用量。