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目的:探讨锌指蛋白217( zinc finger protein 217,ZNF217)在胰腺癌中的表达及临床意义。方法收集2011年4月至2014年5月间解放军117医院及瑞安市人民医院外科手术切除的43例胰腺癌及对应癌旁组织,实时定量PCR( qRT-PCR)检测ZNF217 mRNA在胰腺癌及癌旁组织中的表达;免疫组织化学染色检测ZNF217蛋白表达,统计分析ZNF217蛋白与肿瘤临床病理资料间的相关性。结果 ZNF217 mR-NA在胰腺癌组织中表达水平为6.911±0.139,对应癌旁组织为1.372±0.205,差异有统计学意义( t=3.011,P=0.013);胰腺癌组织中ZNF217阳性表达率为72.09%(31/43),癌旁组织中ZNF217阳性表达率仅为16.28%(7/43),差异具有统计学意义(P<0.001)。胰腺癌组织中ZNF217蛋白高表达与神经浸润、肿瘤体积增大、淋巴结转移及高TNM分期呈显著正相关( P<0.05)。结论 ZNF217 mRNA及蛋白在胰腺癌组织中表达上调并与肿瘤恶性临床病理特征有关。 ZNF217可能成为胰腺癌早期诊断的重要标志物及分子靶向治疗的有效靶点之一。 相似文献
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目的探讨syndecan-1表达水平与胰腺癌患者预后的关系。方法回顾性分析行胰腺癌根治性切除的30例病例资料,对肿瘤组织行syndecan-1免疫组化染色,在光学显微镜下分别观察syndecan-1在肿瘤上皮细胞及间质中的表达,分析染色结果与患者生存期之间的关系。结果肿瘤上皮细胞和间质中,syndecan-1表达阴性、弱阳性、中等阳性和强阳性患者1~2年和2~4年生存的例数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。上皮细胞syndcan-1表达阳性,间质syndcan-1表达阴性的患者1~2年和2~4年生存的例数明显多于上皮细胞syndcan-1表达阴性,间质syndcan-1表达阳性的患者(P=0.039)。结论Syndecan-1在胰腺癌上皮细胞及间质中的表达水平不同,上皮细胞中syndecan-1表达水平升高及间质中syndecan-1表达水平降低提示预后良好。 相似文献
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目的 探讨syndecan-1表达水平与胰腺癌患者预后的关系.方法 回顾性分析行胰腺癌根治性切除的30例病例资料,对肿瘤组织行syndecan-1免疫组化染色,在光学显微镜下分别观察syndecan-1在肿瘤上皮细胞及间质中的表达,分析染色结果与患者生存期之间的关系.结果 肿瘤上皮细胞和间质中,syndecan-1表达阴性,弱阳性、中等阳性和强阳性患者1~2年和2~4年生存的例数比较,差异有统计学意义(P<0.05).上皮细胞syndcan-l表达阳性,间质syndcan-1表达阴性的患者1~2年和2~4年生存的例数明显多于上皮细胞syndcan-1表达阴性,间质syndcan-1表达阳性的患者(P=0.039).结论 Syndecan-1在胰腺癌上皮细胞及间质中的表达水平不同,上皮细胞中syndecan-1表达水平升高及间质中syndecan-1表达水平降低提示预后良好. 相似文献
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目的:了解BRAF基因在正常胰腺和胰腺癌组织中的表达水平。方法:6例胰腺癌标本取自胰腺癌手术患者,3例正常胰腺组织取自外伤性胰腺损伤需切除部分胰腺者。用Trizol法抽提每份组织的总RNA,分别进行紫外分光光度计测定、琼脂糖凝胶电泳及Lab on ch ip检测,对总RNA进行质控;应用实时定量PCR技术检测正常胰腺和胰腺癌组织BRAF的mRNA水平;应用W estern b lot检测BRAF的蛋白表达水平。结果:BRAF mRNA水平在正常胰腺组织中为0.001 016 7±0.000 25,胰腺癌组织中为0.002 606 2±0.001 09,上调2.56倍;W estern b lot显示,正常胰腺组织BRAF蛋白表达为6.70±2.50,胰腺癌组织为21.23±5.60,上调3.17倍。结论:胰腺癌组织中BRAF mRNA和蛋白表达水平均明显上调,其可能的调控机制及生物学效应还有待进一步研究。 相似文献
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目的: 探讨G蛋白信号调节蛋白2(G-protein signaling modulator 2,GPSM2)基因在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法: 选取54例胰腺癌患者临床石蜡样本制作组织芯片,利用免疫组化检测GPSM2在胰腺癌组织中的表达并分析GPSM2的表达与患者临床病理参数及预后的关系;另选取同期10例新鲜胰腺癌标本及配对的癌旁组织,采用实时RT-PCR法和蛋白质印迹法检测GPSM2 mRNA和蛋白的表达水平。结果: 胰腺癌组织GPSM2 mRNA 及蛋白的表达均明显高于配对的癌旁组织(P均<0.05)。组织芯片检测结果显示,与配对的癌旁组织比较,胰腺癌组织中GPSM2表达明显上调(P<0.05),其高表达(40例)比例达74.1%。GPSM2的表达与患者的肿瘤T分期、TNM分期、分化程度相关:T分期越差(χ2=12.654,P<0.01),TNM分期越高(χ2=16.610,P<0.01),肿瘤分化程度越差(χ2=10.355,P<0.01),其GPSM2表达水平越高。生存分析表明,GPSM2高表达患者的中位生存期明显低于低表达患者(P<0.05)。结论: 胰腺癌组织GPSM2过表达,其表达与患者的肿瘤T分期、TNM分期、肿瘤分化程度相关,且与胰腺癌的预后有一定相关性。 相似文献
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目的:探讨EphB2蛋白在胰腺癌中的表达同肿瘤临床病理特征之间的关系。方法:选取中国医科大学盛京医院病理科2003年2月至2006年2月期间外科手术切除胰腺癌标本24例,胆管下段癌行胰十二指肠切除术而切除的正常胰腺组织6例.应用免疫组化方法,检测胰腺癌组织及正常胰腺组织标本中EphB2蛋白的表达情况。结果:EphB2蛋白表达免疫组织化学检测结果显示,阳性染色主要定位于细胞胞浆,呈棕黄色或棕褐色。EphB2蛋白在胰腺癌组织中表达阳性率为66.67%(16/24),评分值为3.08±1.349,明显高于正常组织中的表达16.67%(1/6),评分值为1.17±1.169,差异有统计学意义(P〈0.01)。在胰腺癌各病理分级组之间的差别无统计学意义(P〉0.05)。淋巴结转移组的EphB2蛋白表达高于淋巴结未转移组,差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:EphB2蛋白可能与胰腺癌的发生发展相关。且可能参与了胰腺癌的转移。 相似文献
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陈虹 《浙江中西医结合杂志》2015,(7)
目的探讨中药黄芩提取物黄芩素对人胆囊癌的生物效应及机制。方法将人胆囊癌细胞系SGC996用黄芩素处理48h,采用MTT法检测治疗后SGC996的细胞活力;通过对透过transwell膜的SGC996细胞进行计数,评估黄芩素对胆囊癌侵袭转移能力的影响;通过流式细胞术检测黄芩素处理后,SGC996细胞的凋亡情况,并用Western blot方法检测细胞锌指X染色体蛋白(ZFX)的表达。结果 40、80、160、320μmol/L黄芩素组对SGC996细胞活力的抑制率与对照组比较,差异有统计学意义[(19.3±3.8)%、(37.9±5.8)%、(61.6±7.8)%、(84.2±10.2)%比0,P0.05]。40、80、160μmol/L黄芩素组对SGC996细胞的凋亡诱导率与对照组比较,差异有统计学意义[(7.5±1.2)%、(16.3±1.9)%、(31.2±2.8)%比(0.5±0.5)%,P0.05]。40、80、160μmol/L黄芩素组对SGC996细胞转移抑制率与对照组比较,差异有统计学意义[(25.6±6.6)%、(57.3±7.9)%、(84.1±11.9)%比0,P0.05]。Western blot结果显示,黄芩素对ZFX有显著的抑制作用。结论黄芩素有良好的抗胆囊癌生物活性,其抗肿瘤效应的机制可能与下调ZFX蛋白表达有关。 相似文献
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目的::检测核糖体 S6蛋白激酶4(Ribosomal S6 protein kinase4,RSK4)在胰腺癌组织中的表达,并探讨其与临床病理参数的关系及预后意义。方法:使用免疫组化检测50例胰腺癌及30例癌旁组织中 RSK4蛋白的表达,χ2检验和 Spearman相关分析其表达与临床病理参数的关系;Kaplan-Meier单因素分析和 COX 比例风险模型分析患者预后的影响因素。结果:RSK4蛋白在胰腺癌组织中表达率为28%(14/50),癌旁组织中表达率为50%(15/30),胰腺癌组织表达率明显低于癌旁组织(P <0.05)。RSK4蛋白与血清CA19-9水平有关(r=-0.288,P <0.05),而与其它临床病理参数无关(P >0.05)。RSK4蛋白与患者术后生存期无关(P>0.05);肿瘤分化程度和TNM临床分期是影响胰腺癌患者预后的因素,且均是独立的预后因素。结论:RSK4蛋白在胰腺癌组织中表达水平降低,提示其可能参与胰腺癌的发生发展。 相似文献
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目的 研究波形蛋白在胰腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化学的方法检测56例胰腺癌组织中波形蛋白的表达,并分析其临床病理意义.结果 免疫组化显示全部病例切片中可见波形蛋白表达,在低分化的胰腺癌细胞中高表达,高分化的胰腺癌细胞中低表达,其表达与患者年龄、性别、肿瘤部位及范围无关(P>0.05),与病理分级、淋巴结转移、远处转移及TNM分期(P<0.05)相关.结论 检测波形蛋白在胰腺癌细胞中的表达,可以作为胰腺癌预后的一个指标. 相似文献
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目的检测硒蛋白K(Sel K)在小鼠脾、肾、肠、肺、脑、肝组织中的表达差异及在T淋巴细胞内的定位,为研究Sel K的分布与生物学功能的关联性提供参考。方法采用实时荧光定量PCR,Western blot以及免疫组化方法检测硒蛋白K在小鼠各组织的表达差异,并采用细胞免疫化学的方法 ,用激光共聚焦显微镜观察硒蛋白K在小鼠T淋巴细胞内的定位。结果实时荧光定量PCR结果显示硒蛋白K在小鼠各组织中均有表达,并且在脾脏中的表达明显高于其他组织(P0.05)。Western blot及免疫组化结果与实时荧光定量PCR结果基本一致。细胞免疫化学结果显示硒蛋K在小鼠T淋巴细胞中定位于内质网。结论硒蛋白K是一种在脾脏中高表达的内质网蛋白。 相似文献
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哈肖别克·哈斯木 《新疆医科大学学报》2005,28(11):1046-1048
目的:探讨胰腺癌组织中p53蛋白、胰岛素生长因子受体(IGF-r)的表达及临床意义。方法:应用抗生蛋白链菌素-生物素标记法(LSAB)检测39例胰腺癌和19例慢性胰腺炎组织中p53蛋白和IGF-r的表达,并对胰腺癌和慢性胰腺炎及不同分化程度胰腺癌组织中p53蛋白和IGF-r的阳性表达率进行比较。结果:(1)p53蛋白、IGF-r的表达产物主要定位于细胞核或细胞浆中,细胞分布不均匀;(2)胰腺癌组织中p53蛋白、IGF-r的阳性表达率分别为61.5%、66.7%,明显高于慢性胰腺炎组织(5.2%、36.8%)(P〈0.05);(3)高分化胰腺癌中p53蛋白、IGF-r的阳性表达率分别为20.0%、33.3%,明显低于中、低分化胰腺癌(81.8%~92.3%、76.9%~81.8%)(P〈0.05)。结论:(1)p53抑癌基因突变与IGF-r的异常表达在胰腺癌的发生、发展过程中具有重要作用;(2)p53蛋白、IGF-r的过度表达与癌组织的分化程度有关;(3)p53蛋白与IGF-r可以作为鉴别胰腺良、恶性病变和进行诊断及判断预后的分子指标。 相似文献
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目的:分析ZnF23 mRNA在卵巢癌组织和细胞中的表达情况,以探讨其与细胞凋亡的关系.方法:采用实时荧光定量RT-PCR法检测22例卵巢癌患者癌组织和其癌旁正常组织中ZnF23表达水平.结果:22例卵巢癌患者癌组织及其癌旁正常组织标本中ZnF23相对表达量(ZnF23/GAPDH)分别为(0.2±0.15)和(1.0±0.1),差异有统计学意义(P<0.05).结论:卵巢癌患者中ZnF23蛋白表达水平显著下降,可能与卵巢癌的发生发展有密切的关系. 相似文献
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Fascin蛋白在人肺癌组织中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨Fascin蛋白在人肺癌组织中的表达及临床意义。方法:收集63例肺癌标本及相关临床病理资料,以Western blot方法检测肺癌组织、癌旁组织及正常组织中Fascin蛋白的表达情况。结果:Fascin蛋白在肺癌组织中的表达明显高于其在肺正常组织中的表达(P<0.05),而其表达与肺癌的临床分期(P<0.05)、淋巴结转移情况(P<0.05)、组织分化程度(P<0.05)有关;在肺癌的分型中,Fascin蛋白在鳞癌与腺癌之间的表达水平有显著性差异(P<0.05);Fascin蛋白的表达与患者的性别、年龄、吸烟史无关(P>0.05)。结论:Fascin蛋白在肺癌中的高表达,是肺癌分化差、恶性程度高的标志,并与淋巴结转移有关,以Fascin蛋白为靶点可能为肺癌的治疗提供新的思路。 相似文献
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目的探讨MMP-9在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学技术检测73例胰腺癌、37例胰腺正常组织中MMP-9蛋白的表达,并对其与临床病理因素的关系进行相关性分析。结果胰腺癌与正常胰腺组织MMP-9蛋白表达阳性率差异有统计学意义,分别为65.75%和10.81%(P〈0.05)。胰腺癌组中,中高分化病例MMP-9蛋白表达阳性率为45.45%,低分化病例为74.51%,二者比较,差异有统计学意义(P〈0.05);A+B期病例MMP-9蛋白表达阳性率为43.59%,明显低于C+D期(91.18%)(P〈0.05);≤60岁病例MMP-9蛋白表达阳性率为59.52%,〉60岁病例阳性率为74.19%,二者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MMP-9蛋白的表达在胰腺癌组织中明显增高,且与其组织分化、临床分期有关,与患者年龄大小无关。MMP-9蛋白表达与胰腺癌的发生发展密切相关,在胰腺癌的诊断方面可能是比较好的协助诊断分型、判断预后因子。 相似文献
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目的 探索髓样锌指蛋白1(myeloid zinc finger 1,MZF1)在卵巢癌中的表达及其与预后的关系.方法 利用基因表达数据库(Gene Expression Ominus,GEO)GSE10971和GSE12172和癌症基因组数据库(The Cancer Genome Altas,TCGA),分析MZF1... 相似文献
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目的运用组织芯片技术,检测Smad4在胰腺癌旁组织及癌旁组织中蛋白水平的表达,明确Smad4蛋白在胰腺癌中的表达及临床意义。方法选取经手术、病理证实的胰腺癌及癌旁组织各162例,构建胰腺癌组织芯片,采用免疫组化染色法检测胰腺癌及癌旁组织中Smad4蛋白的表达。结果 Smad4在胰腺癌和癌旁组织中的表达定位于细胞质和细胞核,在癌旁组织细胞质内显著高于癌组织(P<0.05),而在癌组织细胞核内显著高于癌旁组织(P<0.05)。胰腺癌及癌旁组织Smad4与肿瘤大小、病理分级均无相关性(均P>0.05);而癌旁组织中胞核Smad4的染色指数与淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。结论 Smad4与胰腺癌的发生、发展有关,且与淋巴结转移与否相关,该基因有望成为胰腺癌早期诊断的分子指标。 相似文献
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《新乡医学院学报》2019,(6):540-543
目的探讨甲状腺癌组织中苦参素型锌指蛋白4(ZMAT4)基因的表达及临床意义。方法利用癌症基因图谱数据库(TCGA)检索包含ZMAT4 mRNA表达值与对应生存预后资料的497例甲状腺癌患者的信息,在线利用UALCAN数据库检索ZMAT4在甲状腺癌中的表达数据,分析ZMAT4 mRNA水平在甲状腺癌组织与对应的正常甲状腺组织中的表达差异,并分析甲状腺癌组织中ZMAT4 mRNA表达与相应临床病理参数的关系。采用Kaplan-Meier生存分析比较甲状腺癌患者不同临床病理参数下ZMAT4 mRNA表达与总生存期(OS)的关系;并根据临床病理特征分析不同亚组中ZMAT4 mRNA表达与OS的关系。结果 TCGA数据库分析结果显示,甲状腺癌组织中ZMAT4 mRNA的相对表达量显著低于正常甲状腺组织(P <0. 01)。甲状腺癌组织中ZMAT4 mRNA的表达与组织学类型、TNM分期、T分期、N分期有关(χ~2=59. 604、10. 705、8. 535、31. 234,P <0. 01),与患者的性别、年龄、M分期、肿瘤多灶性、肿瘤大小、根治程度无关(χ~2=0. 000、2. 851、0. 016、0. 374、0. 221、4. 330,P> 0. 05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,ZMAT4 mRNA高表达组患者的OS低于低表达组(Log Rank=8. 767,P <0. 05); TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期患者中,ZMAT4 mRNA高表达组患者的OS低于低表达组(Log Rank=10. 291、6. 148,P <0. 05);在乳头状癌、N0分期患者中,ZMAT4 mRNA高表达组患者的OS低于低表达组(Log Rank=11. 586、11. 807,P <0. 05)。结论 ZMAT4低表达与甲状腺癌的发生、发展相关,是候选的抑癌基因。ZMAT4基因的表达与甲状腺癌的OS关系密切。 相似文献