中西医结合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的应用中西医结合治疗的方式对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗,探究其应用疗效。方法选取2013年6月~2014年12月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者66例,随机分为西医组与中西医结合治疗组,西医组给予传统的支气管哮喘西药治疗,中西医结合治疗组给予支气管哮喘西药加上中药联合治疗,对两组患者的治疗疗效进行分析。结果对比分析,在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中,西药治疗加上中医治疗的联合方案对患者的疗效更加确切,患者的康复率比较高。结论相对于传统西药治疗支气管哮喘,联合中药的方式更加适合,值得广泛应用。     

噻托溴铵联合布地奈德治疗轻中度支气管哮喘的疗效观察

目的观察噻托溴铵联合布地奈德治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2011年11月—2012年12月诊治的轻中度支气管哮喘患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者吸入布地奈德,观察组吸入布地奈德+噻托溴铵。检测两组患者治疗前及治疗后8周第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF);记录两组患者治疗后8周支气管哮喘急性发作次数及治疗期间不良反应情况。结果两组患者治疗前FEV1及PEF比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FEV1及PEF高于治疗前,且观察组患者治疗后FEV1及PEF高于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗后8周支气管哮喘急性发作次数为(2.3±0.2)次,低于对照组的(9.2±0.3)次(P0.05)。观察组患者治疗期间出现口干2例,对照组患者治疗期间出现失眠1例,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德治疗轻中度支气管哮喘疗效确切,可有效改善患者肺功能,减少支气管哮喘急性发作次数。     

中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的：探讨中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸内科2013年4月—2014年4月收治的住院慢性阻塞性肺疾病患者150例,随机分为试验组和对照组,每组75例。两组患者入院后均予以常规对症治疗,试验组患者在常规对症治疗基础上加用中药治疗。观察两组患者临床疗效,治疗前后症状／体征积分、 PaO2、 PaCO2、第1秒用力呼气末容积（ FEV1）及治疗期间不良反应情况。结果试验组患者总有效率为90.7％,高于对照组的76.0％（ P＜0.05）。两组患者治疗前症状／体征积分、 PaO2、 PaCO2、 FEV1比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;试验组患者治疗后症状／体征积分、 PaCO2均低于对照组, PaO2、 FEV1均高于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病具有良好的临床疗效,且安全性较高。     

中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的：探讨中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸内科2013年4月—2014年4月收治的住院慢性阻塞性肺疾病患者150例,随机分为试验组和对照组,每组75例。两组患者入院后均予以常规对症治疗,试验组患者在常规对症治疗基础上加用中药治疗。观察两组患者临床疗效,治疗前后症状／体征积分、 PaO2、 PaCO2、第1秒用力呼气末容积（ FEV1）及治疗期间不良反应情况。结果试验组患者总有效率为90.7％,高于对照组的76.0％（ P＜0.05）。两组患者治疗前症状／体征积分、 PaO2、 PaCO2、 FEV1比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;试验组患者治疗后症状／体征积分、 PaCO2均低于对照组, PaO2、 FEV1均高于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病具有良好的临床疗效,且安全性较高。     

中西医结合治疗患儿支气管哮喘的疗效及不良反应分析

目的探讨采取中西医结合的方法治疗支气管哮喘患儿的疗效和不良反应。方法选取我院2012年6月~2014年8月收治的支气管哮喘患儿60例作为研究对象。将其随机分为观察组和对照组,各30例,对照组接受西医综合治疗,观察组接受中西医结合治疗。观察两组患儿的疗效及不良反应。结果用药一月后,对照组患儿治疗有效率为57%,观察组治疗有效率为83%,差异有统计学意义(P0.05)。用药3个月时两组患儿治疗有效率均达100%;同时,观察组在一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEFR)、时间肺活量(FVC)的对比中,较对照组变化明显。观察组出现了腹泻和呕吐的不良反应。结论在治疗患儿支气管哮喘方面,中西医结合治疗具有重要的临床推广价值。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法按随机数字表法将192例咳嗽变异性哮喘患者分为中西医结合组和西药组,中西医结合组采用氨茶碱＋酮替芬＋肃肺解痉汤治疗,西药组用氨茶碱＋酮替芬治疗,疗程均为1月,治疗后随访1年。结果与西药组比较,中西医结合组临床控制率高,复发率低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘比单纯西药有优势。     

中西医结合治疗中度支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察中西医结合治疗中度支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法通过3个月的临床研究,对治疗组（中西医结合治疗组）与对照组（舒利迭组）两组有效率及症状体征积分进行比较,治疗前后外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数及肺功能（FEV1、FEV1、PEF）进行比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组症状体征积分,EOS计数下降明显大于对照组（P〈0.05）。治疗组肺功能PEF治疗后明显大于治疗前和对照组治疗后,有显著性差异（P〈0.05）,结论中西药合用治疗中度支气管哮喘慢性持续期能较快地消除症状和体征,明显改善肺通气功能,减少吸入激素用量,具有肯定疗效。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎并发糖尿病疗效观察

目的探讨中西医结合治疗溃疡性结肠炎合并糖尿病的临床疗效。方法将该院2013年1月—2016年12月门诊及住院治疗的溃疡性结肠炎合并糖尿病患者共72例,随机分为中西医结合组与单纯西药组,两组各为36例。两组均在治疗糖尿病的基础上加用治疗溃疡性结肠炎药物,单纯西药组给予美沙拉嗪治疗;中西医结合组在美沙拉嗪口服的基础上加用中药汤剂。结果中西医结合组总有效率(94.44%)显著高于单纯西药组(72.22%),两组差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎合并糖尿病疗效好、不良反应少。     

小剂量糖皮质激素结合茶碱治疗对社区老年哮喘患者FEV1、PEF及临床疗效的影响

目的探讨小剂量糖皮质激素结合茶碱治疗社区老年哮喘患者第1秒用力呼气容积(FEV1)变化及临床有效率。方法选取社区老年哮喘患者160例,采用回顾性配对分析方法,根据不同的治疗方案分为小剂量糖皮质激素结合茶碱治疗组(联合治疗组)和小剂量糖皮质激素治疗组(单独治疗组)各80例,分析两组FEV1变化及临床有效率、不良反应发生率。结果联合治疗组FEV1显著高于单独治疗组,临床有效率显著高于单独治疗组(均P<0.05),但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量糖皮质激素结合茶碱治疗社区老年哮喘能够有效提高患者的FEV1及临床有效率。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年1月—2014年3月九江学院附属医院呼吸内科收治的妊娠期支气管哮喘急性发作患者90例,按照随机化原则分为对照组和观察组,各45例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间;检测两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气末容积占正常预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC%)及最大呼气流量占正常预计值百分比(PEF%)〕;检测两组患者治疗前后血尿常规、肝肾功能,观察药物不良反应发生情况。结果观察组患者喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患者治疗前FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%均高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现血尿常规、肝肾功能异常及明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入能有效改善妊娠期支气管哮喘患者哮喘症状及肺功能,且安全性较高。     

中西医结合治疗对咳嗽变异型哮喘患者肺功能的影响

目的探讨中西医结合治疗对咳嗽变异型哮喘患者肺功能的影响。方法选择2011年1月至2013年1月入住我院治疗的咳嗽变异型哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组各38例。对照组患者口服茶碱控释片0.1 g,2次/d;口服酮替芬1 mg,2次/d;雾化吸入舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂,50μg∶500μg)治疗,2次/d。观察组在同对照组治疗的基础上加用中药治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后肺功能(FEVl、FEVl%预计值、FEVl/FVC)的变化情况。结果观察组患者治疗总有效率为86.8%,对照组治疗总有效率为68.4%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组(P=0.020)。两组患者治疗前FEVl、FEVl%预计值、FEVl/FVC比较,无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者上述指标明显高于治疗前(P0.05),且观察组患者FEVl%预计值、FEVl/FVC高于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗可以提高咳嗽变异型哮喘患者的疗效,改善肺功能,值得广泛推广和应用。     

中药辅助治疗支气管哮喘急性发作50例疗效观察

目的探讨射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月收治的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者予常规西医治疗。观察组患者在同对照组患者治疗的基础上加用射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗。2周后比较两组患者的临床疗效以及两组患者治疗前后FEV1、FVC、PEF及中医症候积分的变化。结果观察组患者治疗总有效率(96.0%)显著高于对照组患者(78.0%),两组比较差异有统计学意义(P0.01),秩和检验结果显示观察组患者临床疗效显著优于对照组患者(P0.05)。治疗后两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后两组患者的中医症候积分均较治疗前明显降低,观察组患者治疗后的中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论射干麻黄汤联合小青龙汤辅助治疗支气管哮喘急性发作能明显提高疗效,明显改善患者的临床症状及肺功能,值得推广和应用。     

综合排痰护理改善老年支气管哮喘急性发作期患者肺功能的研究

目的 探讨综合排痰护理对老年支气管哮喘急性发作期肺功能的影响,为寻求有效的护理手段提供依据。方法选择2011年11月至2013年4月老年支气管哮喘急性发作期住院患者100例,随机分为常规护理组（n=50）和排痰护理组（n=50）,常规护理组患者仅采用常规护理,排痰护理组在常规护理基础上再加综合排痰护理,连续7d。分别对2组患者的临床疗效、肺功能变化[（1秒用力呼气容积／用力呼气量预计值的百分比（FEV1％）,1秒用力呼气容积／用力肺活量百分比（FEV1／FVC）,最大呼气峰值流速实测值占预计值的百分比（PEF％）]等进行检测及统计分析。结果排痰护理纽显效29例、有效14例、无效7例、总有效率为86％,而常规护理组显效22例、有效15例、无效13例、总有效率为74％,排痰护理组总有效率高于常规护理组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;与治疗前比较,2组治疗后FEV,％、FEV,／FVC和PEF％均明显升高（P〈0．05）;与常规护理组治疗后比较,排痰护理组治疗后的FEV1％、FEV1／FVC和PEF％皆显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 综合排痰护理对老年支气管哮喘急性发作期患者肺功能有较显著的改善效果。     

舒利迭联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗 AECOPD 的疗效观察简

目的 观察舒利迭联合乙酰半胱氨酸泡腾片（金康速力）辅助治疗AECOPD的疗效.方法 将所选60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组在常规治疗的基础上加用舒利迭（50 μg/250 μg）1吸BID＋乙酰半胱氨酸泡腾片0.6 BID,共10 d;对照组给予常规治疗如抗感染、β-受体激动剂茶碱类、氨溴索等.结果 治疗组和对照组有效率分别为76.7%、90.3%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合乙酰半胱氨酸泡腾片能明显改善AECOPD患者的临床症状及改善预后.     

联合吸入噻托溴铵及沙美特罗替卡松对稳定期COPD患者血清炎症细胞因子及肺功能的影响

目的探讨联合吸入噻托溴铵及沙美特罗替卡松对稳定期重度、极重度COPD患者血浆炎症细胞因子及肺功能的影响。方法选取我院呼吸科门诊就诊的稳定期重度、极重度COPD患者80例,应用完全随机方法将患者分成两组,一组联合应用噻托溴铵及沙美特罗替卡松干粉剂(联合组),一组单用沙美特罗替卡松干粉剂(单药组),共治疗12个月。并分别于治疗前及治疗3个月、6个月、12个月测定患者血清炎症细胞因子(IL-8、TNF-α)及肺功能(FEV1、FVC、IC)。结果两组患者于治疗后各时期血清IL-8、TNF-α较治疗前均有明显下降,肺功能指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合能明显降低稳定期COPD患者IL-8、TNF-α水平,减轻气道炎症,并改善患者的肺功能。     

健脾益气活血方对脾虚型血小板聚集缺陷症血浆糖盏蛋白含量的影响

[目的]健脾益气活血方对脾虚型血小板聚集缺陷症糖盏蛋白(glycocalicin,GC)表达的影响,探讨其治疗该病的可能机制。[方法]127例脾虚型血小板聚集缺陷症患者随机分为中药组与西药组,中药组82例用健脾益气活血方治疗,西药组45例用安络血治疗,2组均治疗2个月;观察2组治疗后脾虚症状改善、止血疗效及血小板聚集恢复率;采用酶联免疫吸附法检测2组治疗前后及52例健康人(正常对照组)的血浆GC含量。[结果]中药组脾虚症状改善总有效率87.81%、西药组为64.44%,中药组止血总有效率为89.02%、西药组为37.78%,中药组血小板聚集功能恢复率64.63%、西药组仅4.44%;2组比较均差异有统计学意义(P0.01)。2组患者治疗前GC含量均高于正常对照组(P0.05);中药组治疗后患者的GC含量下降明显优于西药组(P0.05),与正常对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]健脾益气活血方降低脾虚型血小板聚集缺陷症患者高于正常的GC含量,抑制GPⅠbα过度水解可能是其止血和恢复血小板聚集功能的疗效机制之一。     

超声直方图定量技术在酒精性脂肪肝中医疗效评价中的应用

目的探讨超声直方图定量测定方法在酒精性脂肪肝（AFLD）中医疗效评价中的应用价值。方法选取临床确诊为酒精性脂肪肝（痰瘀互结型）患者60例,随机分成中药组30例,西药组30例,并选取健康志愿者30例为健康对照组,中药组接受以健脾化浊、行气化瘀为主的中医治疗,西药组给予维生素B,、B2、B6及叶酸口服。观察两组患者药物治疗前后肝脏感兴趣区超声直方图灰阶值A及血清学指标（AST、ALT、AST／ALT、GGT）的变化。结果治疗前,中药组、西药对照组间各指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组分别与健康对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗12周后,中药组灰阶值A、AST、GGT及西药对照组AsT低于治疗前（P〈0．05）;中药组灰阶值A、GGT低于西药对照组（P〈0．05）。结论超声直方图定量测定与血清生化指标在反映酒精性脂肪肝中医疗效上有较好的一致性。     

中西医结合治疗冠心病动态心电图Q-Tcp延长的疗效观察

目的观察中西医结合治疗冠心病动态心电图Q-Tcp延长的临床疗效。方法选取2012年6月—2013年8月四川省广元市苍溪县第三人民医院内科收治的冠心病动态心电图检查中Q-Tcp延长患者60例,将其按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药汤剂,并按照中医分型进行辨证治疗,均以10 d为1个疗程,治疗3个疗程。结果治疗组总有效率为90.0%(27/30),高于对照组的60.0%(18/30)(P0.05)。治疗前两组患者最快心率、最快心率Q-Tc、最慢心率、最慢心率Q-Tc及Q-Tcp比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组最快心率Q-Tc、最慢心率Q-Tc和Q-Tcp低于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗冠心病动态心电图Q-Tcp延长疗效显著,能够明显改善患者动态心电图QTc与Q-Tcp指标。     

易激灵2号方对大肠湿热型肠易激综合征T细胞亚群的影响

[目的]观察易激灵2号方对大肠湿热型腹泻型肠易激综合征（diarrheatypeirritablebowelsyndrome,IB孓D）患者T细胞亚群的影响,并探讨其作用机制。[方法]将174例大肠湿热型IBS-D患者随机分为两组,中药组采用易激灵2号方,煎取200ml,早晚分服;西药组采用马来酸曲美布汀片（商品名：舒丽启能）0．1g／次,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（商品名：美常安）0．5g／次,3次／d,口服;同时设立正常组24名,两组疗程均为4周。采用流式细胞仪测定外周血CD3^＋。、CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞分布百分率。[结果]与正常组相比,大肠湿热型IBS-D患者CD4^＋细胞水平显著降低（P〈O．01）,CD8^＋细胞水平显著升高（P〈O．05）,CD4^＋／CD8^＋比值下降明显（P〈0．05）。中药组和西药组治疗后,CD4^＋。细胞水平较治疗前均明显升高（P〈O．01,P〈0．05）,但中药组升高更为明显,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;CD8^＋细胞水平较治疗前均有明显下降（P〈O．05）,CD4^＋／CD8^＋比值均有明显升高（P〈0．05）。与西药组相比,中药组治疗后CD8^＋细胞水平和CD4’／CD8’比值有一定程度升高,但差异无统计学意义。[结论]以抑肝扶脾清热利湿立法的易激灵2号方很可能通过调节T细胞亚群的变化,达到消除或减轻IBS-D患者临床症状的效果。     

异丙托溴铵联合舒利迭治疗重度哮喘的疗效

目的探讨异丙托溴铵联合舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法将108例我院收治的重度哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各54例。对照组吸入舒利迭,其中沙美特罗50u/氟替卡松250u,治疗组在此基础上给予异丙托溴铵喷雾剂,疗程均为1个月。观察两组的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应。结果治疗组的总有效率为92．6％,显著高于对照组77．8％,P〈0．05;治疗后,两组患者的PEF、FEV1、FEV1／FVC均较治疗前显著升高,而治疗组的PEF、FEV1、FEV1／FVC显著高于对照组（P〈0．05）;治疗组和对照组不良反应发生率分别为11．1％和7．4％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论异丙托溴铵联合舒利迭治疗重度哮喘疗效优于单用舒利迭。