中药漏芦提取工艺的优化

目的优化中药祁州漏芦的提取工艺。方法采用正交实验法,考察提取溶媒、提取次数和提取时间对提取效率的影响。以β-蜕皮甾酮含量为指标,采用HPLC法测定提取物含量。结果祁州漏芦的最佳提取工艺条件为用质量分数为70%的乙醇提取3次,第1次8倍量乙醇,提取1.5 h,第2次6倍量乙醇,提取1.0 h时,第3次4倍量乙醇,提取1.0 h。按照筛选出的最佳工艺条件进行了3次重复性实验,测得总β-蜕皮甾酮含量质量分数为0.84%,与预测值基本一致。结论所确定的最佳提取工艺可合理提取漏芦中的活性成分。     

星点设计-响应面分析法优选香薷提取工艺

目的:优选香薷的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,香荆芥酚含量、麝香草酚含量为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计响应面分析法优选香薷提取工艺。结果:最佳提取工艺为11倍量75%乙醇提取3次,每次70 min,该工艺条件下,香荆芥酚质量分数为0.303%、麝香草酚质量分数为0.722%。结论:星点设计-响应面分析法优选的香薷提取工艺,方法简便,合理可行。     

前胡香豆素A的分离和结构鉴定

从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根中分离得到7个化合物,经理化常数和波谱数据的测定以及化学反应,鉴定为补骨脂素(Ⅱ)、5-甲氧基补骨脂素(Ⅲ)、8-甲氧基补骨脂素(Ⅳ)、北美芹素(Ⅴ)、peucedanocoumarin Ⅱ(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)和前胡香豆素A(Ⅷ)。Ⅷ为一新化合物,通过和凯林内酯的化学沟通确定了其绝对构型,化学结构为3′(R)-羟基-4′(E)-惕各酰氧基-3′,4′-二氢邪蒿内酯。Ⅱ～Ⅳ和Ⅶ为首次从白花前胡中分离得到。     

正交试验优选防感颗粒的提取工艺

目的确立防感颗粒的最佳提取工艺。方法应用正交试验和HPLC,以防感颗粒中R,S-告依春、白花前胡甲素、苦杏仁苷及甘草苷4种活性成分含量为指标,采用多指标综合评分法,确定防感颗粒的提取工艺。结果防感颗粒最佳提取工艺为:药材加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h,乙醇浓度为60%。结论优选出的工艺稳定可靠,可用于防感颗粒的提取。     

川明参中香豆素类成分的研究

目的:从川明参中分离出香豆素类化合物,并以该成分为考察指标,确定川明参中香豆素的最佳提取条件.方法:采用硅胶和反相硅胶分离纯化,用正交实验法确定香豆素的最佳提取条件.结果:分离得到8个化合物,其中有3个化合物为香豆素类成分,分别鉴定为:5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素,8-羟基-5-甲氧基补骨脂素,补骨脂内酯,其中补骨脂内酯为首次从该植物中分离得到;确定了川明参中香豆素的最佳提取条件为:30倍量甲醇回流提取川明参药材2次,每次1小时.结论:该实验为进一步开发川明参提供了依据.     

正交试验法优选扶正防喘颗粒的提取工艺

目的优选扶正防喘颗粒剂的最佳提取工艺.方法采用L9(34)正交试验,以丹参酮ⅡA、补骨脂素及异补骨脂素的含量为指标,以乙醇浓度、用量、浸润时间及渗漉速度为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以加溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂的最佳水提取工艺条件.结果扶正防喘颗粒剂脂溶性成分的提取优选渗漉法,渗漉法提取的最佳工艺条件为加95%乙醇、6倍药材的渗漉收集液、浸润时间为48 h、渗漉速度为2 mL·min-1;最佳水提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮3次,每次2 h.结论优选提取得到的提取工艺稳定、可行.     

白斑膏提取工艺研究

目的 研究白斑膏的最佳中药提取工艺。方法 以白斑膏中补骨脂素的含量为指标，采用正交试验L9（3^4）优选提取工艺。结果 最佳提取工艺为8倍于生药量的85％乙醇回流提取2次，2h／次。结论 经正交设计优化自斑膏的中药提取工艺合理、可行。     

白花丹参中脂溶性成分提取工艺的优选及HPLC法含量测定

目的优选白花丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺。方法实验中采用超声提取技术对白花丹参根进行处理,以正交实验法来考察不同因素对超声提取液中脂溶性成分含量的影响并以高效液相色谱法进行的含量测定为考察指标优选出白花丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺。结果白花丹参中脂溶性成分最佳提取工艺为:A1B2C3D1即10倍量75%的无水乙醇浸泡6h,超声30min,抽滤,超声1次。丹参酮ⅡA在7.5~50μg.ml-1范围内线性关系良好。结论超声技术操作简便快速,试验重复性好,结果满意,在丹参酮的提取中可适当推广使用。     

正交试验法优选复方壮骨灵胶囊的提取工艺

目的:优选复方壮骨灵胶囊的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素、黄芪甲苷的含量,正交试验法进行优选。结果:补骨脂最佳提取工艺为75%的乙醇,8倍量,提取3次,每次1.5h;黄芪最佳提取工艺为加水10倍,提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高。     

青娥颗粒提取工艺考察

目的 优选青娥颗粒的最佳提取工艺. 方法 以干膏率、松脂醇二葡萄糖苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量为考察指标,通过L9(34)正交实验设计,确定青娥颗粒的最佳提取条件. 结果 最佳提取工艺为A2B1C2D3,即10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h. 结论 该提取工艺合理,有效成分提取率高,为青娥颗粒的进一步制剂研究和临床应用提供了实验依据.     

大鼠急性心肌缺血-再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用

目的研究大鼠急性心肌缺血 再灌注损伤时心肌超微结构的变化与白花前胡及前胡甲素的保护作用。方法利用大鼠在体心肌缺血再灌注模型 ,观察并对比研究了中药白花前胡 (PPD)及前胡甲素 (Pd Ia)对急性心肌缺血 再灌注损伤 (ischemiareperfusion ,IR)时心肌细胞结构的影响。结果白花前胡 (1 80mg·kg-1)和前胡甲素 (0 5mg·kg-1)能明显改善缺血再灌注所致的心肌光镜及电镜下细胞结构损伤。结论白花前胡和前胡甲素对大鼠急性心肌缺血 再灌注损伤时的心肌细胞有保护作用。     

滨海前胡与白花前胡的化学成分比较

用气相色谱－质谱－计算机联用系统对滨海前胡果实挥发油成分进行研究,以ＳＥ－５４石英毛细管柱共分离出４２个峰,鉴定出２４个化学成分,占挥发油总量的９４．６８％,并用薄层层析,紫外光谱,脉冲极谱等方法对滨海前胡根、茎叶的化学成化进行研究,结果显示它们的主要成分和正品白花前胡根本一致。     

白花前胡中的香豆素类成分

从中药白花前胡（ＰｅｕｃｅｄａｎｕｍｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍＤｕｎｎ）根中分离得到６个化合物,经理化常数和波谱特征分别鉴定为Ｐｄ Ⅱ（Ⅰ）、顺式 ３′,４′ 二千里光酰基 ３′,４′ 二氢邪蒿内酯（Ⅱ）、ｉｓｏｂｏｃ ｃｏｎｉｎ（Ⅲ）、ａｅｇｅｌｉｎｏｌ（Ⅳ）、（－） 反式凯林内酯（Ⅴ）和伞形花内酯（Ⅵ）．化合物（Ⅲ）和（Ⅳ）为从前胡属植物首次分离得到,（Ⅱ）为从白花前胡中首次分离得到     

胡黄连提取工艺的研究

目的优选胡黄连的最佳提取工艺。方法以胡黄连苷Ⅰ含量为指标,采用薄层色谱扫描法测定胡黄连苷Ⅰ含量,应用正交实验,优选胡黄连的最佳提取工艺。结果优选出的最佳提取工艺为:60%乙醇,回流提取2次,每次3 h,第1次加10倍量乙醇,第2次加8倍量乙醇。结论该工艺简便、可行,可供工业化生产参考。     

白花前胡化学成分及相关药理作用的研究进展

中药前胡为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的根,具有兢散风热,化痰等功效．常用于感冒,嚷嗽,哮喘,头藕等治疗．现代研究表明,其主要的化学成分包括白花前胡甲素、白花前胡乙素等香豆素类化合物以及挥发油类化合物。其主要的药理作用包括降低血压。抗心衰,平喘。抗癌等。本文就近年来白花前胡的有效成分以及相应的药理作用研究进展做一综述,为进一步的开发利用提供参考。     

当归、川芎中藁本内酯含量测定及醇提工艺研究

目的研究当归、川芎中藁本内酯醇提的最佳工艺条件。方法建立HPLC法测定提取液中指标成分藁本内酯的含量 ,并用正交设计优化醇提工艺条件。结果与结论用甲醇 - 水 - 乙酸(V∶V∶V =75 . 0∶2 4 . 8∶0 . 2 )作流动相能使藁本内酯得到良好的分离 ;8倍量 85 % (φ)乙醇提取3次 ,每次 1 0h为醇提最佳工艺条件。     

正交设计研究补骨脂中总黄酮提取工艺

目的优选补骨脂最佳提取工艺。方法采用正交实验法 ,以提取液中总黄酮含量为考察指标 ,对影响总黄酮提取工艺的因素进行了研究。结果实验设计三因素中乙醇浓度有显著影响。结论补骨脂的最佳提取工艺为A3B2 C2 ,即用 1 0倍量 2 1mol L乙醇回流 3次 ,每次 2h。     

正交试验优选莲子心中莲心碱提取工艺

目的:优选莲子心的提取工艺。方法:以莲心碱提取率为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,乙醇用量为4倍莲子心药材量,提取次数2次,每次1 h。结论:该工艺是在模拟生产条件下优选出的,对指导生产具有参考价值。     

正交试验法优选决明子提取工艺

目的研究决明子中总蕙醌的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蕙醌含量。结果乙醇浓度时提取有极显著性影响。结论曩佳提取工艺为决明子粗粉,用90％乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h。