复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

三消丹的定性定量分析

目的：建立三消丹的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、葛根、黄芪和玄参进行定性分析；用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果：黄芪甲苷在1．025～5．125斗g范围内线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为98．4％，RSD=0．57％。结论：该方法可作为该制剂的质量控制。     

降糖甲胶囊薄层定性和定量方法的研究

目的 建立降糖甲胶囊的薄层定性和定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、黄精、地黄进行鉴别；同时采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点显色清晰，阴性对照无干扰；黄芪甲苷平均回收率为97．56％，RSD=1．20％。结论结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

骨蚀扶正胶囊的制备及主药含量测定

目的：探讨骨蚀扶正胶囊的制备及其主要成分黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用水煮醇沉法制备胶囊；采用双波长薄层扫描法测定该制剂中黄芪甲苷的含量，结果：得膏率为22．50％；黄芪甲苷的平均回收率为97．26％，RSD为2．30％（n=5）。结论：制备工艺简单，得膏率高；含量测定方法灵敏，准确，专属性强。     

人参北芪片的质量控制研究

目的建立人参北芪片的质量标准,控制制剂的质量。方法采用薄层色谱法对制剂中组成药味人参进行鉴别,采用HPLC-蒸发光散射检测法测定制剂中的黄芪甲苷,并进行方法学考察。结果人参的薄层鉴别中,斑点清晰,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.9976～14.9640μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD为1.60%。结论建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制人参北芪片的质量,方法简便可行。     

玉屏风颗粒的制备与质量控制

目的 制备玉屏风颗粒剂，并建立其质量控制方法。方法 含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油，其他药材采用水煎煮法提取药液；采用薄层色谱法对中药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 黄芪甲苷在10.4～166.4 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100.3%，RSD＝0.45%（n＝5）。结论 该制剂制备工艺简便，含量测定方法可靠、准确，适用于其质量控制。     

益气活血片的质量标准研究

目的建立益气活血片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄芪、当归、赤芍、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光检测器法对黄芪甲苷进行了含量测定。结果黄芪、当归、赤芍、川芎进行薄层鉴别具有较好的专属性;有效成分黄芪甲苷在0.538~26.9μg(r=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.8%(n=6)。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。     

康艾扶正片的制备及临床应用

目的介绍康艾扶正片的制备方法和对恶性肿瘤患者化疗后增效和减毒作用的疗效。方法用灵芝等7种中药制备康艾扶正片,采用薄层色谱法对灵芝、黄芪、女贞子、淫羊藿进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量;临床治疗中将患者随机分为治疗组和对照组对比观察疗效。结果该制剂工艺简单;薄层色谱法专属性强;每片含黄芪以黄芪甲苷计不少于0.10mg;治疗组总有效率为61.67%,对照组为45.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论该制剂质量可控,疗效切切,不良反应小,值得临床推广。     

妇康颗粒的质量控制

目的 建立妇康颗粒的质量标准. 方法 对制剂中的黄芪、川芎、牡丹皮、赤芍进行了薄层鉴别;采用薄层扫描法测定了妇康颗粒中黄芪甲苷的含量. 结果 薄层图谱斑点清晰, 分离度好, 易于分辩;黄芪甲苷平均加样回收率为97.9%, RSD为1.2%;结论 该法操作简便, 准确可靠, 可用于妇康颗粒的质量控制.     

红芪片质量标准研究

目的建立红芪片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芪甲苷、黄芪与沙棘药材进行薄层鉴别;采用 HPLC法测定制剂中红景天苷的含量。结果黄芪甲苷、黄芪与沙棘药材的薄层鉴别具有较好的专属性;红景天苷的回归方程：y＝2291627 x＋13360,r＝0．9999,线性范围为0．064～0．960 mg · mL -1;平均回收率为98．5％,RSD值为0．7％。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定养心氏片中黄芪甲苷的含量

目的：测定养心氏片中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：平均加样回收率为100.47%，RSD＝1.55%，3批样品中黄芪甲苷含量的平均值为0.044mg/片。结论；方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

八宝颗粒质量标准研究

目的建立八宝颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对其中的人参、黄芪、山楂进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行了含量测定。结果鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;黄芪甲苷的线性范围为1.03～6.15μg(r=0.9994),平均回收率为98.11%,RSD为3.98%(n=5)。结论本法灵敏、简便,准确,可用作本制剂的质量标准。     

骨蚀扶正胶囊的制备及质量控制标准

骨蚀扶正胶囊临床用于治疗中、晚期股骨头无菌坏死,具有益气活血、滋补肝肾、强筋壮骨等作用.我们采用水煮醇沉法进行制备,采用双波长薄层锯齿扫描法测定黄芪甲苷的含量[1].现将其制备及质量控制标准报告如下.     

渴乐宁片质量标准研究

目的建立渴乐宁片的质量标准;方法采用薄层色谱法(TLC)对该片中黄芪、地黄、太子参和黄精等有效成份进行定性鉴别;采用薄层扫描法(TLCS)测定黄芪甲苷的含量;结果TLC色谱中均能明显地检出黄芪、地黄、太子参和黄精;黄芪甲苷含量测定线性范围0.5~2.5μg,r=0.9984,平均回收率98.75%,RSD=1.23%(n=5);结论该检测方法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

糖尿康胶囊质量标准研究

目的建立糖尿康胶囊(黄芪、葛根、丹参、人参、黄连等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的黄连、葛根、丹参进行鉴别。用薄层扫描法对方中所含黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。黄芪甲苷在1.046~5.230μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.38%,RSD=1.83%(n=6)。结论本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法。     

人参北芪片质量标准的研究

目的:建立人参北芪片的质量控制方法.方法:采用TLC法同时鉴别制剂中的人参及黄芪膏粉,采用HPLC-ELSD方法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法黄芪甲苷在1.060 8～10.608 μg之间呈良好的线性关系;人参北芪片中黄芪甲苷的平均回收率为96.4%(RSD 1.3%);结论:该方法简便、准确、分离效果好,可用于人参北芪片的质量评价.     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

肾福康颗粒剂质量控制的研究

目的：研制肾福康颗粒。方法：建立该制剂的质量控制方法。采用薄层色谱对肾福康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结论：该制剂性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求。     

胰腺康口服液质量标准的研究

目的:建立胰腺康口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本口服液中黄芪的有效成份进行定性鉴别;建立薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定。结果:薄层色谱法中明显地检出黄芪甲苷的斑点;黄芪甲苷在0.998~2.994μg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率99.22%,RSD=1.35%。结论:所建立的方法简便、专属性强,可有效地控制胰腺康口服液的质量。     

升白增免丸质量标准研究

目的对升白增免丸质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对黄芪、甘草进行色谱鉴别,在λS=530nm,λR=700nm用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法专属性较强,黄芪甲苷在1.02～5.1μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.16%,RSD=2.8%(n=5)。结论该法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。