参脉注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期患者红细胞免疫功能的影响

目的探讨参麦注射液配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作的疗效及其对红细胞免疫功能的影响。方法将80例COPD急性发作期患者随机分为常规疗法组和联用参麦治疗组,联用参麦治疗组在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗。观察两组红细胞免疫功能的变化。结果联用参麦治疗组治疗后C3bRR、RFER较对照组升高明显,而ICR and RFIR明显低于对照组。结论在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗COPD急性发作能改善红细胞免疫功能。     

补肾益气法治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

目的观察补肾益气中药联合西药治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的临床疗效。方法将76例患者随机分为两组,治疗组用补肾益气中药联合雄激素、环孢素治疗,对照组单用西药治疗。结果治疗组基本治愈9例,缓解13例,明显进步11例,总有效率82.5%;对照组基本治愈4例,缓解11例,明显进步9例,总有效率55.56%。两组疗效比较有显著性差异（P〈0.025）。结论补肾益气法联合雄激素、环孢素治疗慢性再生障碍性贫血临床疗效较好。     

参麦注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

[目的]分析参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]将165例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受GP方案（吉西他宾,顺铂）加参麦注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组有效率47%,对照组有效率37.5%（P〈0.05）,中位缓解期分别为6.2个月和5.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）、T4/T8值水平明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。[结论]参麦注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗通过抑制肿瘤血管生长,调节患者免疫功能,起到增效减毒。     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者血浆疗效观察

目的观察参麦注射液对慢性心力衰竭患者疗效。方法选取2009年1月～2011年6月在我院就诊的慢性心力衰竭患者120例,随机分为观察组（60例）和对照组（60例）。对照组予以依那普利和美托洛尔等药物治疗,观察组在对照组基础上予以参麦注射液治疗。观察两组的疗效,左室舒张末内径（LVEDd）,左心室射血分数（LVEF）,N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化。结果：观察组的总有效率为93.33%,而对照组的总有效率为78.33%,观察组有疗效优于对照组（P〈0.05）。两组治疗后的LVEDd,NT-proBNP和hs-CRP较治疗前出现明显的降低（P〈0.01）,而观察组较对照组降低更为明显（P〈0.01）;而LVEF两组治疗后均较治疗前出现明显的升高（P〈0.01）,观察组的增高水平较对照组升高更为明显（P〈0.05）。结论参麦注射液可明显提高心力衰竭患者疗效,改善心功能,能降低NT-proBNP和hs-CRP的水平,值得推广。     

大剂量参麦注射液辅助治疗新生儿充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨大剂量参麦注射液对新生儿充血性心力衰竭的疗效。方法60例新生儿充血性心力衰竭惠儿随机分为大剂量参麦注射液治疗组30例和对照组30例。结果大剂量参麦注射液组和对照组总有效率分别为86．7％（26／30）和50．0％（15／30），P（0＋01；大剂量参麦注射液组和对照组显效率分别为56．7％（17／30）和13.3％（4／30），P〈0．001。结论大剂量参麦注射液辅助治疗新生儿充血性心力衰竭疗效显著，未见副作用发生。     

急性白血病红细胞免疫功能及黄芪对其影响

目的：探讨急性白血病患红细胞免疫功能的变化及黄芪对其影响。方法：将32例初治急性白血病患随机分为两组。对照组单纯接受化疗，治疗组在化疗基础上，同时应用黄芪注射液30ml静脉滴注3周。用郭峰法检测急性白血病治疗前和治疗后完全缓解患的红细胞C3b受体花环率（RBC－C3bRR)，红细胞免疫复合物花环率（RBC－ICR）。结果：初治急性白血病患RBC－C3bRR和RBC－ICR明显低于正常组（P＜0．01）。对照组治疗完全缓解红细胞免疫功能部分恢复，与政党组比较差异有显性（P＜0．05）；治疗组治疗完全缓解红细胞免疫功能完全恢复，与对照组治疗完全缓解比较差异有显性（P＜0．05），与政党组比较差异无显性（P＜0．05）结论：急性白血病患红细胞免疫功能明显降低，黄芪有利于急性白血病患的红细胞免疫功能的恢复。     

参麦注射液对肝硬化患者血小板、网织红细胞及红细胞参数的影响

目的：分析参麦注射液对肝硬化患者血小板、网织红细胞及红细胞参数的影响。方法：将180例肝硬化患者随机分为两组,对照组和观察组各90例,并纳入同时期健康志愿者90例作为正常对照组。对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加载参麦注射液。比较正常对照组和肝硬化患者以及治疗前后对照组和观察组间血小板、网织红细胞及红细胞参数的差异。结果：与健康人群比较,肝硬化患者血小板计数（PLT）、血小板压积（PCT）显著降低,平均血小板体积（MPV）、大型血小板比率（P—LCR）显著升高,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;网织红细胞百分比（PET％）、未成熟网织红细胞指数（IRF）、平均红细胞体积（MCV）显著升高,而红细胞（RBC）计数、血红蛋白（Hb）浓度则显著降低（P〈0．05）。治疗7、21d后,观察组PLT、PCT显著高于对照组,而MPV、P—LCR显著低于对照组（P〈0．05）;观察组PET、IRF和MCV显著低于对照组,而RBC、Hb显著高于对照组（P〈0．05）。结论：参麦注射液能有效改善肝硬化患者血小板、网织红细胞及红细胞相关指标,有利于疾病的康复。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病急性发作患者免疫功能的影响

目的探讨参麦注射液配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作的疗效及其对免疫功能的影响。方法将80例COPD急性发作期患者随机分为常规疗法组（对照组）和联用参麦治疗组（治疗组）,治疗组在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗。观察两组免疫功能的变化。结果治疗组治疗后CD3、CD4、IgA、IgG较对照组升高明显（P〈0．01）。结论在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗COPD急性发作能改善免疫功能。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察参麦注射液加硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法将98例冠心病心绞痛的患者随机分为2组：治疗组50例,采用参麦注射液加硝酸甘油治疗;对照组48例,单用硝酸甘油治疗.结果治疗组临床症状缓解总有效率94%,心电图改善总有效率78%;对照组临床症状缓解总有效率72.9%,心电图改善总有效率39.6%.2组有显著差异（P＜0.05）.结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有明显毒副作用.     

复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗非重型再障60例

目的观察复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗非重型再障肾虚型的疗效。方法对30例非重型再障肾虚型病人采用复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗作为治疗组,另30例以传统雄激素治疗作为对照组。结果治疗组基本治愈6例,缓解12例,明显进步4例,无效8例;对照组基本治愈7例,缓解10例,明显进步6例,无效7例,治疗组有效率为73%,而对照组有效率为76%。结论复方皂矾丸联合六味地黄丸是治疗非重型再障肾虚型安全而有效的治疗方案。     

盐酸氨溴索鼓室注射治疗分泌性中耳炎的疗效及对鼓室导抗图的影响

目的探讨盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗分泌性中耳炎的临床疗效及随访对鼓室导抗图的影响。方法选择2009年2月～2010年2月分泌性中耳炎患者53例（59耳）,随机分为治疗组27例（30耳）,对照组26例（29耳）。对照组给予曲安奈德鼓室注射治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗。比较疗程结束后两组的治愈率和有效率、平均鼓室压、鼓室导抗图;比较两组治愈患者的平均临床症状消失时间和平均鼓室压恢复正常时间;比较治疗组不同病程的治疗效果。结果疗程结束后治疗组的治愈率和有效率明显高于对照组,平均鼓室压好转明显,鼓室导抗图较对照组也明显好转,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组治愈患者临床症状消失时间、平均鼓室压恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组不同病程疗效不同,病程越短者,疗效越好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液联合激素治疗分泌性中耳炎,能改善患者声导抗图型,缩短治愈时间,提高疗效,且病程越短,效果越好。     

环孢素A联合治疗再生障碍性贫血

目的观察环孢素A（CsA）联合雄激素和促红细胞生成素（EPO）治疗再生障碍性贫血（AA）的临床疗效。方法应用环孢素A（CsA）联合雄激素和促红细胞生成素治疗AA12例,其中慢性再生障碍性贫血（CAA）8例,重型再生障碍性贫血（SAA）2例,纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）2例。结果12例患者治愈3例,缓解4例,进步5例,治愈率25%,有效率100%,不良反应轻微、可逆。结论环孢素A联合雄激素和EPO治疗AA安全有效,尤其对（PRCA）效果更佳。     

小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗老年自身免疫性溶血性贫血的临床研究

[目的]探讨小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗老年溶血性贫血的疗效及安全性。[方法]以32例老年自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia ,AIHA）患者为研究对象,20例给予泼尼松1mg/（kg·d）为常规组,4周后观察疗效。12例因合并各种疾病不能使用激素治疗,给予利妥昔单抗为治疗组,利妥昔单抗每次100 mg,每周1次,连用4次,同时给于参麦注射液60mL/d,疗程2周（第1-14d）,4周后观察疗效。[结果]20例常规激素治疗患者中,完全缓解4例,部分缓解12例,无效4例,完全缓解率20.0%,总有效率80.0%。12例给予小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗患者中,完全缓解6例,部分缓解5例,无效1例,完全缓解率50.0%,总有效率91.6%。治疗组完全缓解率及有效率明显高于常规组,差异有统计学意义（P＜0.05）。[结论]小剂量利妥昔单抗联合参麦注射液治疗老年AIHA患者有效性、安全性均优于常规激素治疗,值得进一步研究。     

参麦注射液联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌生活质量分析

目的观察参麦注射液联合吉西他滨化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响。方法将52例患者随机分成治疗组27例与对照组25例;对照组采用吉西他滨化疗,治疗组在吉西他滨化疗同时加用参麦注射液静脉滴注;观察临床疗效、生活质量指标、毒副反应等变化情况。结果治疗组近期疗效有效率为37．0％,临床获益率为81．5％,与对照组相比（36．0％,80．0％）差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组生活质量改善明显,KPS评分改善率44．4％,有效率为81．5％,分别显著高于对照组的16．0％和52．0％（P〈0．05,P〈0．05）;与对照组相比,治疗组可明显改善骨髓抑制的发生率。结论参麦注射液联合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善患者生活质量。     

电针、穴位注射结合西药治疗胸腰椎压缩性骨折临床疗效观察

目的比较电针、穴位注射结合西药治疗与单纯西药治疗老年性骨质疏松所致胸腰椎压缩性骨折的疗效差异。方法将符合诊断的86例胸腰椎压缩性骨折患者随机分为观察组43例和对照组43例。对照组予口服钙尔奇D片,并静滴骨肽注射液20 mL;观察组在上述治疗的基础上加用电针相应的夹脊穴,并穴位注射当归针及复方丹参针。两组均治疗20 d后,观察并评价临床症状的改善情况。结果对照组:治愈8例,好转26例,未愈9例,总有效率79.1%;观察组:治愈14例,好转27例,未愈2例,总有效率95.3%。结论电针、穴位注射结合西药治疗老年性骨质疏松所致胸腰椎压缩性骨折疗效明显优于单纯西药治疗(P0.05)。     

辨证使用参附、参麦注射液对扩张型心肌病心力衰竭患者6分钟步行试验、BNP、hsCRP的影响

目的观察辨证使用参附、参麦注射液对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响。方法采用病例对照研究方法,将93例扩张型心肌病心衰患者分为3组,符合心阳亏虚型进入A组,在西医常规治疗基础上加用参附注射液。符合气阴两虚型进入B组,在西医常规治疗基础上加用参麦注射液。C组仅用西医常规抗心衰治疗。观察3组患者治疗前后血压、心率、6分钟步行试验、血B型脑钠肽（BNP）浓度、高敏C反应蛋白的变化。结果治疗2周后,A组、B组在控制血压与心率,降低B型脑钠肽与高敏C反应蛋白,改善6分钟步行试验方面明显优于C组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对扩张型心肌病心衰患者辨证联合使用参附、参麦注射液,可降低脑钠肽与高敏C反应蛋白,改善亚极量运动能力,有效改善心功能。可能机制为控制心率、调节心脏神经内分泌、增强心肌收缩力等。     

参麦注射液对腹部开放伤合并海水浸泡犬血气和凝血的影响

目的探讨犬腹部伤合并海水浸泡后高渗及低温因素对其机体血气和凝血的影响及观察参麦注射液的治疗作用,为制订海战伤早期救治提供实验依据。方法将24只犬做腹部开放伤动物模型后,随机分为三组,每组8只。对照组:腹部伤后用海水浸泡;普通治疗组:经海水浸泡后打捞出水,给予一般的急救处理;参麦治疗组:经海水浸泡后打捞出水,除给予一般的急救处理外,同时输注参麦注射液。检测指标包括:平均动脉压(MAP)、血气分析(pH、PO2、PCO2)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、内皮素-1(ET-1)。结果海水浸泡后动物MAP、pH值、PO2降低,PT、APTT明显延长,PCO2、FIB、ET-1增加。参麦注射液治疗后,MAP短暂升高,PO2明显高于对照组和普通治疗组,ET-1明显低于对照组和普通治疗组,PCO2明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PT、APTT在参麦治疗组和普通治疗组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔外伤合并海水浸泡可引起机体低氧血症、高碳酸血症、酸中毒、休克、凝血功能障碍和血栓形成。参麦注射液具有改善微循环、提高组织抗缺氧能力、抑制血小板聚集和血栓形成及抗休克作用,在腹部外伤合并海水浸泡的救治中有很好的治疗作用。     

痰热清联合抗生素治疗ICU内呼吸机相关性肺炎的疗效及预后观察

目的研究痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)的治疗作用及对预后的影响。方法选取诊断为VAP的患者58例,试验组30例,对照组28例。均常规应用抗生素抗感染治疗,试验组同时给予痰热清注射液。观察患者体温、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、C反应蛋白(CRP)、血小板压积(PCT)及胸片的变化情况。评估痰热清对VAP的治疗效果及预后。结果治疗后7 d,试验组痊愈7例,显效10例,有效9例,无效4例,总有效率为86.7%。对照组痊愈4例,显效8例,有效10例,无效6例,总有效率为78.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后体温、PCT、WBC检查结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察28 d试验组机械通气时间为(5.3±2.6)d,住ICU时间为(6.5±3.6)d,抗生素使用时间为(9.3±4.6)d,28 d死亡率为9%。对照组机械通气时间为(8.5±4.1)d,住ICU时间为(9.1±4.9)d,抗生素使用时间为(13.3±6.3)d,28 d死亡率为20%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素能增强VAP疗效,改善预后。     

电针合并药物治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的:观察电针合并药物治疗焦虑症的临床疗效。方法:100例焦虑症患者随机分为研究组(50例)和对照组(50例),两组患者均依照医嘱服用药物治疗及进行心理健康教育,其中研究组给予6周(3个疗程)的电针治疗。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)于治疗前、治疗1周末、2周末、4周末、6周末分别进行评定。结果:①两组患者治疗后各周末比较HAMA量表总分及躯体焦虑因子分均差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者临床疗效比较:研究组患者治愈35例(70%)、有效48例(96%),对照组患者治愈24例(48%)、有效45例(90%),研究组与对照组患者的治愈率比较差异有统计学意义(x2=5.002,P=0.025),有效率比较差异无统计学意义(x2=1.383,P=0.24)。结论:电针治疗结合药物治疗及心理健康教育,能有效改善患者的焦虑症状,消除患者的躯体不适,提高治愈率。     

前列腺素E1在综合治疗25例糖尿病足中的疗效分析

目的探讨前列腺素E1（PGE1）在综合治疗糖尿病足中的疗效。方法46例患者随机分成对照组（21例）和实验组（PGE1治疗组,25例）。对照组采取规范的全身治疗和局部治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用PGE1。结果实验组治愈16例,好转5例,治疗总有效率84.0%,治愈率64.0%,对照组中治愈6例,有效5例,总有效率52.4%,治愈率28.6%。实验组治愈率、总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组治愈时间和好转时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组静脉注射部位血管发红3例,颜面潮红2例,头晕2例,注射后局部疼痛、恶心、呕吐1例,手颤1例。均在停止给药2h内自行消失。结论以前列腺素E1为主的综合治疗治疗糖尿病足安全可靠,效果确切,可提高治愈率,降低致残率,值得推广。